首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的探讨精神分裂症长期住院与社区康复治疗两组患者疗效、社会功能缺陷以及对社会的影响、卫生经济学指标有何差异。方法以住院治疗慢性精神分裂症患者300例及在社区康复站治疗300例进行为期一年的观察,采用BPRS、PANSS、SDSS量表,自编肇事肇祸危险性评估量表及生活质量和总体幸福感量表分别对两组患者进行评分。结果两组BPRS、PANSS减分率、总有效率差异无显著性意义。治疗组SDSS在治疗第3、6月下降,与治疗前有显著性(P〈0.05);第9、12月又上升,与治疗前差异无显著性意义;对照组则一直下降,与治疗前比较差异有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗组肇事肇祸危险性评估分值少于对照组(P〈0.05)。对照组家属生活满意度及总体幸福感明显好于治疗组(P〈0.01)。对照组平均每月医疗费用明显低于治疗组(P〈0.01)。结论开展社区康复治疗对慢性精神分裂患者可以达到理想的疗效;较好的社会功能,较低的肇事肇祸率,减轻家庭及政府的经济负担,提高家属及患者的生活质量。  相似文献   

2.
目的分析慢性精神分裂症患者家属心理健康状况的性别差异及相关原因。方法采用症状自评量表(SCL-90)、简易应对方式问卷及社会支持评定量表,对110名慢性精神分裂症患者家属进行调查分析。结果慢性精神分裂症患者不同性别组家属的SCL-90、社会支持评定量表、简易应对方式问卷评分差异具有统计学显著意义(P〈O.01),社会支持评分、应对方式评分与SCL-90评分间存在相关,相关具有统计学意义(P〈O.01)。结论慢性精神分裂症患者家属心理健康状况存在性别差异,女性家属的心理问题较男性家属严重,心理健康状况与个体应对方式及社会支持度相关。  相似文献   

3.
目的:探讨精神分裂症与糖尿病患者家属的照料负担与生存质量状况。方法:选取精神分裂症和糖尿病患者的家属作为研究对象,分为糖尿病健康家属组(A组,210名)、精神分裂症健康家属组(B组,279名)、精神分裂症合并糖尿病健康家属组(C组,89名)。以Zarit护理负担量表(ZBI)测试患者家属的照料负担,以中国居民主观幸福感量表(SWBS-CC20)测试主观幸福感,以世界卫生组织生存质量简表(WHOQOL-BREF)测试生存质量。结果:B组和C组护理负担高于A组,3组护理负担程度差异有统计学意义(χ~2=4.61,P0.05)。A组SWBS-CC20量表各项因子评分高于B组和C组,且B组在知足充裕、心理健康、自我接受、心理平衡因子分以及量表总分上高于C组(P均0.05)。A组WHOQOL-BREF量表各项因子评分均高于B、C组,且B组在生理领域、心理领域、环境领域因子分上高于C组(P均0.05)。结论:精神分裂症患者家属照料负担较糖尿病患者家属沉重,主观幸福感和生存质量水平较低。  相似文献   

4.
目的:观察奎硫平、利培酮对老年精神分裂症患者生活质量及社会功能的影响。方法:将64例老年精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,疗程6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GQOLI)评定生活质量,社会功能缺陷量表(SDSS)评定社会功能缺陷和治疗中出现的症状量表(TESS)评价不良反应。结果:治疗后两组PANSS评分有明显下降(P〈0.01),两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。奎硫平组GQOLI评分和SDSS某些因子评分较利培酮组显著为好(P〈0.01);不良反应明显少于利培酮组(P〈0.01)。结论:奎硫平较利培酮治疗老年精神分裂症患者疗效相仿,但更能提高生活质量及社会功能。  相似文献   

5.
目的 了解康复期精神分裂症患者家属的负性情绪水平和照护负担,观察团体心理治疗 的干预效果。方法 从哈尔滨市精神卫生防治办公室组织的重性精神障碍患者家属健康教育讲座中选 取 2019 年 11 月至 2020 年 6 月哈尔滨市南岗所有社区内符合标准的 64 名康复期精神分裂症患者家属, 随机分成试验组(32 名)和对照组(32 名)。试验组予以团体心理干预,时间为 6 周,每周 1 次;对照组家属 不做任何干预。采用贝克焦虑量表(BAI)、贝克抑郁量表(BDI)、Zarit 照顾者负担量表(ZBI)分别于研究前 和研究结束后进行评定。结果 研究结束后,试验组家属的 BAI 评分[(36.100±6.587)分]和 BDI 评分 [(7.800±6.860)分]均显著低于研究前(P< 0.05);对照组家属的 BAI 评分[(46.290±13.419)分]和 BDI 评分[(14.280±11.231)分]与研究前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究结束后,两组家属的BAI评 分和BDI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结束后,试验组的ZBI评分[(36.570±14.878)分] 显著低于研究前(P< 0.05);两组的 ZBI 负担评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 团体心理 治疗可以有效降低康复期精神分裂症患者家属的焦虑和抑郁水平,减轻部分心理负担。  相似文献   

6.
改良森田疗法对慢性精神分裂症的远期疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨改良森田疗法对慢性精神分裂症的远期疗效。方法:将89例住院慢性精神分裂症患者随机分为森田组和对照组,分别给予10周的改良森田治疗和一般治疗,治疗结束后作1年的随访;治疗前、后及随访结束时用阴性症状量表(SANS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)和自知力量表(ITAQ)进行相关评定。结果:治疗前两组间均分差异均无显著性(P〉0.05),治疗后森田组SANS、ITAQ评分及情感平淡、兴趣或社交缺乏、注意缺乏分与对照组差异有显著性(P〈0.05);随访结束时两组间情感平淡、兴趣或社交缺乏差异有显著性(P〈0.05),ITAQ、SANS、SDSS评分及注意缺乏分则差异有显著性(P〈0.01),森田组的复发率和再住院率显著低于对照组(P〈0.05)。结论:改良森田疗法能减轻慢性精神分裂症患者的精神症状、恢复自知力和社会功能、降低复发率,对慢性精神分裂症患者的长期康复具有积极意义,其远期疗效值得肯定。  相似文献   

7.
目的:探讨合并糖尿病的精神分裂症患者认知功能缺损特征。方法:40例合并糖尿病(合并组)及40例无糖尿病(单纯组)的精神分裂症患者,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、重复性成套神经心理状态测验(RBANS)及治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定;同时以40名健康志愿者(对照组)采用RBANS量表评定进行对照。结果:合并组与单纯组PANSS及TESS评分比较差异均无显著性(P均〉0.05)。RBANS评分以合并组总分(129.9±23.8)分明显低于对照组(218.2±25.0)分(P〈0.01);且RBANS评分中即刻记忆因子评分(20.1±8.17)分显著低于单纯组(24.4±8.4)分(P〈0.05)。结论:慢性精神分裂症患者存在严重的认知功能损害,合并糖尿病的患者即刻记忆损害更为明显。  相似文献   

8.
目的探讨应用奥氮平治疗首发精神分裂症患者家属的心理健康状况及应对方式。方法将110例应用奥氮平治疗的精神分裂症患者家属做为研究组,102例应用氟哌啶醇治疗的精神分裂症患者家属做为对照组,共治疗3个月,治疗前后使用症状自评量表、应对方式问卷评定患者家属的心理健康状况。结果经过三个月治疗后,研究组家属的SCL-90除偏执因子外,其余因子得分均显著低于对照组(P〈0.05),应对方式问卷中研究组的解决问题、求助两个积极因子显著高于对照组(P〈0.05),自责、退避两个消极因子得分显著低于对照组(P〈0.05)。结论应用奥氮平的精神分裂症患者家属的心理状况和应对方式优于应用传统抗精神病药治疗的精神分裂症家属。  相似文献   

9.
目的探讨精神分裂症患者家属的生活质量状况,分析影响生活质量的有关因素。方法采用WHO-QOL-100量表、抑郁自评量表、焦虑自评量表及自行设计一般项目调查表对120名精神分裂症患者家属进行调查,将结果与常模进行对比分析及回归分析。结果与常模比较,精神分裂症患者家属在总的生活质量及6六个领域评分均低于常模(P〈0.01)。男性患者家属生活质量高于女性患者家属。多因素分析结果表明,精神分裂症患者家属生活质量主要影响因素为住院次数、SAS总分、SDS总分、总病程、月平均家庭经济收入。结论精神分裂症患者家属生活质量状况较差,应引起社会各界的关注。  相似文献   

10.
利用网络防治精神分裂症复发对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨网络对非急性期精神分裂症患者的作用。方法:选取71例非急性期精神分裂症患者随机分为两组,数字化网络组(数字化网络配合社区防治网)35例,社区防治组36例(由社区防治网随访)。最后完成62例。在药物治疗的基础上,对数字化网络组患者进行网上心理咨询,社区防治组进行一般康复干预。随访1年。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)进行评估,同时监测其复发率和药物依从性。结果:随访结束时PANSS各量表的评分数字化网络组均显著优于社区防治组(P〈0.01)。数字化网络组1年复发恶化率低于社区防治组(P〈0.05)。药物依从性和社会功能数字化网络组均显著优于社区防治组(P均〈0.01)。结论:在药物治疗的基础上,利用数字化网络配合社区防治网对精神分裂症患者预防复发,改善社会功能有明显作用。  相似文献   

11.
首发精神分裂症患者5年随访研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:探讨首发精神分裂症患者5年预后,生活质量及其相关影响因素。方法:采用自制的一般情况调蠢衷,阳性和阴性症状量表(PANSS)。健康状况调查问卷(SF-36),家庭负担量表(FIS)对86例患者及其家属进行问卷调查。结果:男性患者生活质量中的角色功能的分值高于女性,而躯体疼痛和社会功能的分值女性明显高于男性患者。患者的PANSS总分和各因子分与躯体功能呈显著负相关,PANSS总分、阴性症状分以及一般精神病理分与患者生活质量中的角色功能、社会功能以及角色情绪因子呈显著负相关。患者生活质量中的生理机能、生理职能和情感职能因子分与FIS中的经济负担、对家庭日常活动的扰乱、对家庭娱乐活动的影响以及对家庭关系的影响之间存在明显的负相关。结论:经济状况、精神症状等因素是影响患者生活质量的重要因素。  相似文献   

12.
PURPOSE: Investigation into the family burden (FB) of schizophrenic patients has recently risen sharply. Nevertheless, to date there has been little consensus as to what factors influence the FB. The purpose of this study is to acquire a greater insight into the variables that influence the FB. SUBJECTS/METHODS: The FB was measured with the interview for the family burden (Kluiter H, Kramer JJAM, Wiersma D, et al. Interview voor de belasting van de familie 1997 [Interview for the burden on the family]. Department Sociale Psychiatrie. Groningen: Rijksuniversiteit). One hundred and fifty family members (parents/partners) of schizophrenic patients participated in the study. RESULTS: The results of our study show (1) that family members experience burden both on a practical and an emotional level, (2) a highly significant correlation between the amount of symptomatic behaviour of the patient and FB, (3) that parents had taken on more tasks, had contributed more financially and had experienced a tenser atmosphere at home than partners did and (4) that family members of patients who have been treated for less than 1 year worry more about the other members of their family than family members of patients who have been receiving treatment for more than 1 year. CONCLUSIONS: Family members of schizophrenic patients experience burden on a practical, financial and emotional level and the extent of the burden is closely linked to the amount of symptomatic behaviour of the patient.  相似文献   

13.
目的 了解山东省抑郁障碍患者的家庭负担情况.方法 在山东省范围内收集900例抑郁障碍患者,以家庭负担问卷(FBS)评价家庭负担,以家庭关怀度指数问卷(APGAR)评价家庭功能,以健康状况问卷(SF - 36)评定照料者的生活质量和心理负担,并与正常人家庭对照.结果 在FBS的6个因子中,家庭经济负担、家庭日常活动...  相似文献   

14.
Background: Stroke is a chronic disease responsible for changes in the functional capacity of the patients. Patient care is usually provided by family caregivers, but with great burden and negative impact on their quality of life.

Objectives: (1) To investigate whether a correlation existed between the levels of independence and cognition in stroke patients and the burden and quality of life of their caregivers; (2) to assess whether periods of injury, rehabilitation and care, and age of the stroke patients interfered with these correlations.

Methods: This was a cross-sectional and correlational study that included 60 participants, of which 30 were post-stroke patients and 30 were their caregivers. The data collection instruments were the Mini Mental State Examination and the Functional Independence Measure for the post-stroke participants, and the Zarit Burden Interview Scale and the World Health Organization Quality of Life-BREF, for the caregivers. The Pearson’s product-moment correlation was used for the data analysis.

Results: Independence and cognition showed no correlation with the burden and quality of life of the caregivers. We identified a strong positive correlation between independence and cognition (r = 0.882), and a moderate negative correlation between independence and rehabilitation period (r = ?0.398) and between burden and quality of life of the caregivers (r = ?0.414). Conclusions: Our data suggest the need for health interventions aimed not only at stroke patients, but also at their family caregivers, given the association between the burden and the low levels of quality of life of the caregivers.  相似文献   

15.
It is well established that individuals with anxiety disorders experience significant impairments in social and occupational functioning. However, the impact of anxiety disorders on family members has not been adequately studied. The objective of the present study was to examine the burden experienced by relatives of anxiety disorder patients. In all, 74 outpatients and 74 family members participated in the study. Family members completed measures that assessed the impact of having an anxiety disordered relative. Results indicate that family members experience significant burden. The burden encompasses several domains including negative effects on physical health, psychological well-being, and family functioning. Burden was positively correlated with the severity of the patient's condition. The presence of a comorbid mood disorder in patients was associated with increased burden. Health-care professionals should assess the impact of anxiety disorders on the patient's family and provide interventions to reduce burden and improve the quality of life of family members.  相似文献   

16.
住院精神分裂症患者生存质量研究   总被引:15,自引:2,他引:13  
目的:探讨住院精神分裂症患者的生存质量及其影响因素。方法:量表采用MOS健康状况调查问卷(SF-36)、简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等对125例住院精神分裂症患者进行评定,并与120名正常健康者进行对照。结果:精神分裂症患者SF-36评分显著低于对照组;家庭支持少、病程短、年龄轻、初次住院、住院时间短的患者生存质量差。多因素逐步回归分析显示,影响患者生存质量的主要因素依次为BPRS、SAS、TESS和病程。结论:住院精神分裂症患者的生存质量全面低下,影响因素是多方面的,应予以重视。  相似文献   

17.
目的了解老年痴呆患者住院治疗对家属心理健康状况与照料负担的影响,探讨住院模式与减轻家属负担的关系。方法采用自编“住院顾虑量表”、家庭会谈量表和90项症状清单(SCL-90)对87名老年痴呆家属进行问卷调查。结果老年痴呆患者住院三个月后家属躯体化、强迫、人际、抑郁、焦虑因子分有显著改善;家属的日常生活、娱乐活动、家庭关系、躯体健康,心理健康和主观负担均显著改善,而经济负担并无显著增加;影响家属选择住院模式的主要原因排序依次为;“社会及家人舆论压力”〉“担心经济负担加重”〉“感情不能接受”〉“看望和照顾不方便”〉“担心医院对老人照顾不周”。结论老年痴呆患者住院治疗能够有效提高家属的心理健康水平、减轻照料负担。  相似文献   

18.
Quality of life--as defined by schizophrenic patients and psychiatrists.   总被引:6,自引:0,他引:6  
The aim of the study is to explore what schizophrenic patients understand by quality of life and what psychiatrists think quality of life may be like for schizophrenic patients. A survey was carried out among schizophrenic patients and psychiatrists from the whole of Germany. There are similarities and differences between the two: while both schizophrenic patients and psychiatrists recognised the importance of work, social relationships, family and independence for quality of life, patients thought about it more in terms of standard of living and lifestyle, whereas the psychiatrists' concept of quality of life was more illness-oriented encompassing the absence of handicaps and disabilities due to the illness and emphasising the importance of appropriate professional help and self-help. In order to facilitate the dialogue between psychiatrists and patients it is important to be aware of these differences.  相似文献   

19.
精神分裂症患者的家庭照料负担研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的调查精神分裂症患者的家庭照料负担。方法采用家庭负担会谈量表(family interview schedule,FIS)和自编量表为工具,调查了男、女精神分裂症各50例家庭照料负担。结果照料者的负担明显,主要涉及家庭经济、家庭娱乐活动、家庭关系、家庭日常生活、照料者的心理和躯体健康;男性患者的照料者其家庭娱乐活动所受影响比女性患者的照料者明显;女性照料者感到负担重,且直接照料时问越多,负担越重;无工作的男性患者的照料者负担高于有工作患者的照料者。结论精神分裂症的患者对家庭照料者的影响和所造成的负担。应该引起社会足够重视。  相似文献   

20.
Behavioral disturbances are frequently the most challenging manifestations of dementia and are exhibited in almost all people with dementia. Common behavioral disturbances can be grouped into four categories: mood disorders (e.g., depression, apathy, euphoria); sleep disorders (insomnia, hypersomnia, night-day reversal); psychotic symptoms (delusions and hallucinations); and agitation (e.g., pacing, wandering, sexual disinhibition, aggression). They are often persistent, greatly diminish quality of life of patients and their family caregivers, cause premature institutionalization, and pose a high economic burden on the patient, family, and society. Behavioral disturbances can be prevented and treated with a multifaceted approach that supports dignity and promotes comfort and quality of life of persons with dementia and their family members. Management involves prompt treatment of reversible factors and management of symptoms using primarily individualized nonpharmacological interventions. Pharmacological interventions need to be restricted to behavioral emergencies and for short-term treatment of behavioral disturbances that pose imminent danger to self or others.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号