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相似文献
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1.
普拉克索治疗原发性不安腿综合征疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效及安全性。方法将66例原发性RLS患者随机分为普拉克索组与美多巴组,应用国际不安腿综合征评估量表(IRLS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前及治疗后6周进行病情评估,观察比较2组治疗前后各量表评分情况,并记录2组患者出现的药物不良反应。结果2组患者治疗后IRLS与HAMD评分较治疗前均明显下降(P〈0.05),相比美多巴组,普拉克索组治疗后IRLS评分差异无统计学意义(P〉0.05),但HAMD评分下降更为明显(P〈0.01),2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论普拉克索能有效缓解原发性RLS症状,且药物不良反应较小,相比美多巴其抗抑郁的优势更为明显。  相似文献   

2.
目的了解不安腿综合征(restless legs syndromes,RLS)患者伴发抑郁、焦虑的发病率并分析其相关因素。方法采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量袁(SAS)对45例RLS患者和45例对照者进行评定,以国际不安腿综合征评估量表(IRLS)进行评分,评定病情严重程度。结果RLS组抑郁程度明显高于对照组,焦虑标准分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.001);RLS组抑郁发生率明显高于对照组,焦虑发生率明显高于对照组,且差异显著(P〈0.01);RLS组抑郁与焦虑共病发生率明显高于对照组,且差异显著(P〈0.05);经回归分析发现RLS患者伴发的抑郁、焦虑与年龄呈负相关,与IRLS评分呈正相关,与患者的性别、学历、病程无相关性。结论RI。S患者易伴发抑郁和焦虑,应及时发现,尽早干预。  相似文献   

3.
目的观察生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法将150例脑卒中后睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组各75例,全部患者常规治疗原发病及进行康复训练,治疗组接受生物反馈治疗,对照组进行药物治疗,治疗前后进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定及使用睡眠多导仪监测,比较两组疗效。结果治疗后,治疗组PSQI总分及睡眠潜伏期、觉醒次数较治疗前显著降低,睡眠总时间、睡眠效率、深睡眠时间、REM时间明显增加;与对照组比较,治疗组治疗后睡眠潜伏期、觉醒次数、深睡眠时间等的改善更明显。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论生物反馈治疗可以明显改善脑卒中后的睡眠障碍,疗效优于传统药物治疗。  相似文献   

4.
目的:观察柴胡疏肝散联合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的临床疗效。方法将64例心脾两虚型不寐患者分为两组,观察组服用柴胡疏肝散联合归脾汤治疗,对照组服用归脾汤治疗,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价患者治疗前、治疗第2周和治疗第4周的睡眠情况,并分析量表总分及各睡眠因子的改善情况。结果观察组和对照组治疗第2、4周的PSQI总分与基线比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗第4周时,两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍和日间功能障碍因子项的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡疏肝散联合归脾汤可有效提升心脾两虚型不寐患者的睡眠质量,为中药治疗不寐提供新的治疗思路。  相似文献   

5.
目的卒中后抑郁患者应用奥氮平治疗后症状改善情况。方法对卒中后抑郁患者86例,对照组卒中患者92例进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)问卷调查,分析两组患者及组中后抑郁患者奥氮平治疗前后的睡眠情况。结果卒中后抑郁组的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等因子评分和PSQI总分均高于对照组(P〈0.05),经奥氮平治疗后,PSQI评分明显好转(P〈0.05)。结论情感障碍可以影响患者的睡眠质量,经奥氮平治疗后睡眠障碍明显改善,显著提高了患者生活质量。  相似文献   

6.
目的探讨农业治疗对精神分裂症患者主观睡眠质量的影响。方法随机抽取广州市民政局精神病院男女各2个病区的住院精神分裂症患者作为研究对象,予以测评匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI),评分〉7分判断合并有主观睡眠障碍,将此类患者随机分为两组,在原治疗药物不变的基础上,研究组加用农业治疗,对照组临睡前加用舒乐安定1~2mg,观察3个月,先后于入组前、治疗第1,2,3个月以PSQI及治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定,判断治疗效果及药物不良反应。结果(1)300例患者中有74例PSQI评分〉7分,精神分裂症患者中主观睡眠障碍的检出率为24.7%;(2)研究的3个时间点两纽的PSQI评分均要低于入组前,差异有统计学意义(F=3.883,P=0.046),但两组间的PSQI评分差异无统计学意义(F=0.504,P=0.552);(3)研究组在治疗不良反应的严重程度及所引起的痛苦评分两方面要低于对照组(P〈0.05)。结论相对于舒乐安定,农业治疗更有利于精神分裂症患者的主观睡眠问题的改善,可尝试将农业治疗应用于有主观睡眠问题的精神分裂症患者。  相似文献   

7.
目的探讨酸枣仁汤对失眠症的疗效及对血浆褪黑素水平的影响。方法选用酸枣仁汤治疗失眠症,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定睡眠状况,采用放射免疫法测定血浆褪黑素水平,观察其治疗前后的变化,并与正常对照进行比较,统计分析分别采用t检验、F检验和直线相关分析。结果治疗前患者PSQI总分明显高于正常对照组(f=3.282,P=0.002),治疗后患者PSQI总分下降(r=2.371,P=0.007);患者组治疗前、治疗后和正常对照组血浆MT水平分别为(45.81±13.23)pg/ml、(49.01±16.53)pg/ml和(54.86±18.35)pg/ml,组间比较有差异显著意义(F=5.004.P=0.009),治疗前明显低于正常对照组和治疗后MT水平;治疗前MT水平与PSQI总分、睡眠质量因子分、入睡时间因子分分剐呈负相关关系(P〈0.05或P〈0.01)。结论酸枣仁汤治疗失眠有明显的疗效,其作用机制可能与MT水平调节有关。  相似文献   

8.
目的:观察帕罗西汀联合丹栀逍遥丸对合并睡眠障碍的女性围绝经期抑郁症患者的治疗效果。方法行开放对照研究,单日就诊符合标准的患者为观察组(29例),应用帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗,双日为对照组(31例),单用帕罗西汀治疗。4周后,通过检测治疗前后血浆雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平,采用改良的 Kupperman 评分量表、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评分变化评价临床疗效。结果对照组1例中途前往外地退出观察。治疗前两组性激素水平、躯体症状程度、PSQI 和 HAMD 的评分差异无统计学意义。治疗后两组患者血浆 E2水平均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组躯体症状明显减轻(Z =3.95,P <0.05),而对照组变化不明显。治疗后两组 PSQI 和 HAMD 评分均有显著下降(P <0.01),且观察组较对照组下降更显著,疗程末观察组的疗效优于对照组(P <0.05)。结论帕罗西汀能有效缓解女性围绝经期的抑郁症状及改善睡眠质量,联合丹栀逍遥丸治疗,疗效更佳。  相似文献   

9.
目的:观察百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠的临床疗效。方法将144例缺血性脑卒中伴失眠患者按照服药情况分为观察组和对照组,两组患者均按照脑卒中临床路径规范治疗,观察组给予百乐眠胶囊治疗(4粒,2次/d),对照组给予阿普唑仑治疗(0.4 mg/d),治疗期间观察药物不良反应及患者症状改善情况,治疗前及治疗3周后分别通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表进行睡眠质量评价,通过改良Rankin量表对患者的生活能力进行评价。结果治疗3周后两组患者睡眠质量、生活自理能力均明显改善,差异有统计学意义( P<0.05),且观察组的日间功能障碍评分和改良Rankin量表评分较对照组改善更佳,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论百乐眠胶囊对脑卒中急性期失眠患者的疗效显著,尤其是在日间功能障碍改善方面。  相似文献   

10.
目的了解某部2013年新兵的睡眠质量状况。方法采用自制的新兵心理卫生调查问卷及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对某部200名2013年新兵进行调查测试。结果2013年新兵的睡眠质量异常检出率为17.01%,高于正常男性群体和2010年新兵(P=0.001);2013年新兵的主观睡眠质量(SSQ)、入睡潜伏时间(sL)、睡眠干扰因素(Sdi)、应用催眠药物(USM)、白天功能障碍(DD)分值及PSQI总分均高于正常男性群体(P〈0.05,P〈0.01);睡眠效率(HSE)低于正常男性群体(P〈0.05),2013年新兵的SL、HSE、Sdi.及PSQI总分高于2010年新兵(P〈0.01),睡眠时间(Sdu)分值低于2010年新兵(P〈0.05)。Logistic回归分析显示:非自愿入伍(P〈0.001,OR=8.782。95%CI=3.860~19.979)、认为不适应部队生活(P〈0.001,OR=6.731,95%CI=2.943—15.392)为2013年新兵睡眠质量异常的显著危险因子。结论2013年新兵的睡眠质量状况不容乐观,应当给予持续关注;乐观向上的心态有助于良好的睡眠质量。  相似文献   

11.
保定市普通人群睡眠质量及相关影响因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解保定市普通人群睡眠质量特点及相关影响因素。方法:采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取≥18岁的人群,共10073名;以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量及相关影响因素(按我国睡眠质量常模,总分〉7分为睡眠障碍)。结果:8773人完成了调查,保定市普通人群睡眠障碍的发生率为9.95%(873/8773);女性较男性、城市较农村、高龄较低龄人群睡眠障碍的发生率显著为高(P均〈0.001);婚姻和职业状况影响睡眠质量,丧偶、再婚、离退休人员睡眠障碍的发生率分别为23.08%、18.48%和25.26%(P均〈0.001)。PSQI总分与社会人口学资料的相关分析显示,除目前职业外,其他因素如女性、城市、婚姻及年龄均与PSQI总分呈显著正相关(P均〈0.001);PSQI总分与社会心理及环境问题的相关分析显示,除其他社会心理问题外,,其他因素如经济、卫生保健、支持群体、职业、教育、住房、社会环境及法律/犯罪问题均与PSQI总分呈显著正相关(P均〈0.001)。结论:普通人群中存在睡眠障碍的比例较高,应重视并改善高危人群的睡眠问题,减少社会心理及环境问题,有助于提高普通人群的睡眠质量。  相似文献   

12.
脑电生物反馈治疗失眠症的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察脑电生物反馈对失眠症的治疗效果。方法:将70例失眠症患者随机分为研究组和对照组各35例,研究组进行脑电生物反馈治疗,对照组进行药物治疗,治疗前后进行匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定,比较两组疗效。结果:治疗后,研究组PSQI总分及睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性、使用睡眠药物、睡眠紊乱、白天功能紊乱等因子分均较治疗前显著降低;与对照组比较,研究组治疗后睡眠潜伏期,睡眠持续性,白天功能紊乱等因子分降低更明显。结论:脑电生物反馈治疗可以明显改善失眠症患者症状,疗效优于传统药物治疗。  相似文献   

13.
OBJECTIVE: Restless legs syndrome (RLS) is a distressing sensorimotor disorder with a 5% to 10% prevalence in the United States and Western Europe. The nocturnal occurrence of symptoms often leads to severe sleep disturbances. RLS has been reported to be associated with depression and anxiety. The aim of the present study was to investigate the relationship between RLS symptom severity, sleep disturbances, and depressive symptoms. METHOD: Questionnaire data from 100 consecutive patients with idiopathic RLS who had been investigated in our Sleep Disorders Unit from April 1999 to December 2004 were evaluated. Patients were untreated regarding RLS, depression, or sleep disturbances. Severity of RLS was assessed with the International RLS Study Group rating scale (IRLS). Depressive symptoms and subjective sleep quality were determined using the Beck Depression Inventory (BDI) and the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), respectively. RESULTS: IRLS scores indicated moderate-to-severe RLS symptoms in the population studied (mean +/- SD IRLS score = 23.6 +/- 6.7). The mean +/- SD BDI score was 9.3 +/- 5.6, with highest values on the "reduced sleep," "loss of energy," and "work difficulties" items, indicating predominating somatic symptoms of depression. Fourteen patients had a BDI score of 15 to 20 ("mild depression"), and 3 patients had a BDI score of 20 to 30 ("mild to moderate depression"). Overall, patients estimated their sleep quality as moderately impaired (mean +/- SD PSQI score = 10.9 +/- 3.7). Severity of RLS correlated with the impairment of subjective sleep quality (r = 0.281, p = .007) but not with self-rated depressive symptoms (r = 0.119, p = .237). CONCLUSION: RLS patients scored high on the somatic items of the BDI, particularly on those related to sleep disturbance, but not on the other items that mostly address cognitive symptoms. Our results indicate that RLS might be associated with some features of depression but not with the full spectrum of a depressive disorder. The relationship between the 2 disorders should be investigated in further studies.  相似文献   

14.
目的了解不安腿综合征(RLS)患者的主、客观睡眠质量,以及RLS严重程度量表评分与睡眠质量的相关性。方法选取30例RLS患者(RLS组)和30名年龄、性别匹配的健康正常人(对照组),通过BECK抑郁量表、BECK焦虑量表、Chalder疲惫量表、匹兹堡睡眠质量指数量表、Epworth嗜睡量表、RLS生活质量量表评估RLS患者主观睡眠质量及生活质量。运用多导睡眠图分析患者客观睡眠质量情况。对RLS严重程度与睡眠质量进行相关性分析。结果与对照组比较,RLS组抑郁量表评分、Chalder疲惫量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分均增高。RLS严重程度量表评分(IRLS)与Chalder疲惫量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分及RLS生活质量量表评分具有显著相关性。多导睡眠图检测:RLS组总睡眠时间减少,睡眠效率下降;N1期睡眠比例、入睡后清醒时间及微觉醒指数增高;RLS组睡眠期周期性肢体运动(PLMS)指数显著增高(P0.001)。IRLS评分与PLMS指数具有相关性(r=0.371,P=0.044),而与其他客观睡眠参数无相关性。结论 RLS显著影响患者睡眠质量及生活质量,且主观睡眠质量、生活质量及PLMS指数与IRLS具有相关性。  相似文献   

15.
目的探讨盐酸氟西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症临床效果及对患者睡眠质量的影响,为难治性抑郁症的治疗提供参考。方法选取2015年1月-2016年10月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的92例难治性抑郁症患者,采用随机数字表法分为盐酸氟西汀组(对照组)和盐酸氟西汀联合利培酮组(观察组)各46例,疗程8周。于治疗前和治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)评定疗效,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用自制不良反应记录表记录药物治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组总有效率高于对照组(93.5%vs.78.3%,χ~2=4.39,P0.05),观察组HAMD-17评分低于对照组[(13.2±2.8)分vs.(16.3±3.4)分,t=4.77,P0.01],PSQI评分较对照组低[(10.2±1.2)分vs.(12.1±1.4)分,t=6.99,P0.01]。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(6.5%vs.13.0%,χ~2=0.49,P=0.48)。结论单用盐酸氟西汀与盐酸氟西汀联合利培酮均可改善难治性抑郁症患者的临床症状及睡眠质量,但联合用药较单用盐酸氟西汀效果更好,二者安全性相当。  相似文献   

16.
Several short- and long-term studies conducted in Europe/North America have demonstrated good efficacy and tolerability of 600-1800 mg gabapentin enacarbil (GEn). However, no studies have evaluated the efficacy of long-term treatment with GEn in Asian patients. Therefore, the objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of long-term treatment with GEn in Japanese patients with restless legs syndrome (RLS) in a multicenter open-label study. RLS patients aged 20-80 years were allocated to receive oral GEn 1200 mg/day for a treatment period of 52 weeks. International Restless Legs Syndrome Scale (IRLS) score, investigator- and patient-rated Clinical Global Impression (CGI) scores, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) total scores and subscores, and short form (SF)-36 subscores were assessed, and adverse events (AEs) were monitored. In 181 patients (mean age, 54.9±12.2 years; BMI, 23.0±2.6 kg/m2) IRLS score decreased from 24.4±0.4 at baseline to 6.3±0.6 at week 52, with a reduction of -18.0±0.6. The IRLS responder rate was 80.3% at week 52. ICGI and PCGI responder rates were 87.1% and 87.1%, respectively. PSQI and SF-36 also showed significant improvements. AEs were reported in 96.2% of patients but remained mild-to-moderate in nearly all the cases. Serious AEs occurred in 1.6%. Dizziness and somnolence were noted in 46.2% and 41.2% of patients, respectively, and mostly occurred during the first 4 weeks. No episodes of augmentation were reported. In conclusion, long-term treatment with GEn improved RLS symptoms as well as investigator- and patient-reported outcomes in Japanese patients with moderate-to-severe RLS, with an acceptable safety profile. Randomized, double-blind, placebo/active-controlled trials are desirable to confirm these preliminary results.  相似文献   

17.
目的探讨应用米氮平联合经颅重复磁刺激法(rTMS)治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者的临床效果。方法选取本院收治的200例老年焦虑症伴失眠症的患者依据入院顺序分为联合组(米氮平+rTMS)和对照组(单用米氮平)各100例,2组患者均治疗8周时间,对比临床效果。结果治疗后联合组的PSQI量表7因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均显著低于对照组各因子评分及总分,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组PSG睡眠进程参数(睡眠潜伏期、REM潜伏期、总睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数)显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合组治疗后SAS评分低于对照组(P0.05)。治疗后联合组愈显率(47.00%)显著高于对照组(32.00%)(P0.05)。结论米氮平+rTMS治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者较单用米氮平具有更显著的临床效果。  相似文献   

18.
目的探讨改良微骨孔完全显微血管减压术对原发性三叉神经痛(PTN)患者术后周围部分脑池容积及并发症发生率的影响。方法选取2015-10—2017-02安阳市第六人民医院86例PTN患者,根据不同术式分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组行传统显微血管减压术,观察组行改良微骨孔完全显微血管减压术,2组术后均随访3个月。对比2组临床疗效、并发症发生率、手术前及术后3个月三叉神经周围部分脑池容积、睡眠质量(PSQI)评分、生活质量评分。结果 (1)临床疗效:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);(2)并发症:观察组术后并发症发生率[4.65%(2/43)比18.60%(8/43)]低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);(3)脑池容积:手术前观察组三叉神经周围部分脑池容积与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),术后3个月,观察组脑池容积大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);(4)睡眠质量及生活质量:手术前观察组PSQI评分及生活质量评分与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),术后3个月,观察组PSQI评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论改良微骨孔完全显微血管减压术治疗PTN疗效显著,有利于增加患者术后三叉神经周围部分脑池容积,且并发症发生率低,安全有效,有助于改善患者睡眠质量及生活质量。  相似文献   

19.
目的探讨帕罗西汀联合心理治疗对产后抑郁患者负面情绪及睡眠质量的影响。方法选取2017年1月~2019年6月我院收治的111例产后抑郁症患者作为主要研究对象。按随机数字表法将研究对象随机分为观察组和对照组,两组患者均接受心理治疗。在此基础上,对照组(55例)给予马普替林治疗,观察组(56例)给予帕罗西汀治疗,观察对比两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表评分(PSQI)和神经递质水平、神经营养因子水平,及治疗后临床疗效和简明健康状况调查表(SF-36)评分。结果治疗后,观察组患者HAMD、PSQI评分低于对照组(P<0.05),SF-36评分、5-HT、BDNF水平及总有效率高于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合心理治疗能够有效缓解产后抑郁患者负面情绪,改善睡眠质量,提升其生活质量。  相似文献   

20.
目的分析四肢骨折患者应用渐进性肌肉放松训练治疗后精神心理状态及睡眠质量变化。方法选取我院2018年6月至2019年9月收治的111例四肢骨折患者作为主要研究对象。采用随机数字表法分组,对照组55例给予心理治疗,在此基础上,观察组56例增加渐进性肌肉放松训练,对比两组患者治疗后抑郁自评量表(self-rating depression scale SDS)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale SAS)、匹茨堡睡眠质量指数量表(pittsburgh sleep quality index scale PSQI)和视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分,及术后肿胀程度变化。结果治疗后,观察组患者SAS、PSQI及SDS评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者术后6、12、24及48h的VAS评分低于对照组(P<0.05);观察组患者总肿胀率低于对照组(P<0.05)。结论渐进性肌肉训练能够有效消除四肢骨折患者的焦虑抑郁情绪,降低术后肢体肿胀程度,改善睡眠质量,减轻术后疼痛,值得临床推广应用。  相似文献   

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