首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的评价万拉法新治疗青少年广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法随机抽取86例青少年广泛性焦虑症患者分为两组,分别服用万拉法新或阿普唑仑。疗程8周。于治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果万拉法新与阿普唑仑疗效相似,万拉法新起效时间比阿普唑仑快,副反应少而轻,无成瘾性。结论万拉法新是治疗青少年广泛性焦虑症起效快、安全的药物。  相似文献   

2.
曲唑酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 比较曲唑酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及副作用。方法 选择符合CCMD 2 R诊断标准的广泛性焦虑症病例 6 3例 ,随机分为曲唑酮组 (34例 )和阿普唑仑组 (2 9例 )。分别用曲唑酮 5 0~ 15 0mg/日 ,阿普唑仑 0 8~ 2 4mg/日 ,治疗观察 12周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物副反应量表 (TESS) ,评定疗效和药物的不良反应。结果 曲唑酮与阿普唑仑疗效相当 ,起效稍慢于阿普唑仑 ,但中长期疗效更持久 ,没有严重副反应及药物依赖性。结论 曲唑酮治疗广泛性焦虑症疗效好 ,副反应轻 ,患者服药依从性好  相似文献   

3.
万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 验证万拉法新治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法 对符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为万拉法新组和丁螺环酮组治疗6周。于治疗前及治疗后1,2,4,5周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),焦虑自评量表(SAS),临床总体评定量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及副反应。结果 万拉法新与丁螺环酮疗效相当,起效时间相近,没有严重副反应。结论 万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效确切,副反应少而轻,患者服药依从性好。  相似文献   

4.
目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别应用万拉法新(38例)、氯硝安定(38例)进行对照治疗。疗程6周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果万拉法新与氯硝安定对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P〉0.05),万拉法新不良反应明显少于氯硝安定(P〈0.01)。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应少。  相似文献   

5.
目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者,随机分为两组,分别应用万拉法新(38例)、丁螺环酮(38例)进行对照治疗,疗程6周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果万拉法新与丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间疗效差异无显著性(P〉0.05)。万拉法新副反应明显少于丁螺环酮(P〈0.01)。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效,副反应少。  相似文献   

6.
目的 评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应.方法 将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症病人,随机分为两组,分别应用万拉法新(38例)、氯硝安定(38例)进行治疗,疗程6周.采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 万拉法新与氯硝安定对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05),万拉法新不良反应明显少于氯硝安定(P<0.01).结论 万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效,且不良反应少.  相似文献   

7.
米氮平治疗广泛性焦虑症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较米氮平与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应.方法 对60例符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为米氮平组和阿普唑仑组,观察治疗期6周,于治疗前及治疗后2、4、6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 米氮平疗效略强于阿普唑仑,不良反应较阿普唑仑稍多,但无严重不良反应或成瘾性.结论 米氮平是治疗广泛性焦虑症的有效、安全、依从性好的药物.  相似文献   

8.
文拉法辛治疗儿童广泛性焦虑症的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:评价文拉法辛治疗儿童广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法:对76例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的儿童广泛性焦虑症患者,应用文拉法辛及阿普唑仑各38例进行对照治疗。疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床疗效总评量表(CGI),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两种药物的疗效相仿。对精神性焦虑文拉法辛优于阿普唑仑。文拉法辛不良反应少而轻。结论:文拉法辛是治疗儿童广泛性焦虑症安全有效药物。  相似文献   

9.
文拉法辛治疗广泛性焦虑症对照研究   总被引:12,自引:4,他引:8  
目的:比较文拉法辛与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法:对66例广泛性焦虑症随机分为两组,分别服用文拉法辛或阿普唑仑。疗程6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:文拉法辛与阿普唑仑的疗效相仿,文拉法辛不良反应少而轻,无成瘾性。结论:文拉法辛是治疗广泛性焦虑症的安全、有效药物。  相似文献   

10.
丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 比较丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法 将 72例符合CCMD 3诊断的广泛性焦虑性神经症患者 ,随机分为两组 ,分别应用丁螺环酮 (36例 )或阿普唑仑 (36例 )治疗 6周 ,采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效及不良反应。结果 丁螺环酮与阿普唑仑对广泛性焦虑症均有显著疗效 ,两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,丁螺环酮副反应明显少于阿普唑仑 (P <0 .0 1)。结论 丁螺环酮治疗广泛性焦虑症安全有效、副作用少  相似文献   

11.
文拉法辛治疗青少年广泛性焦虑的对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:了解文拉法辛治疗青少年广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法:将就诊于青少儿心理门诊的15~20岁青少年广泛性焦虑患者72例,随机平分为两组,分别用文拉法辛及阿普唑仑进行治疗,疗程8周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应。结果:文拉法辛的有效率88.9%,阿普唑仑有效率86.1%,两药疗效相仿,文拉法辛不良反应少而轻微。结论:文拉法辛对青少年广泛性焦虑安全有效,不良反应轻微。  相似文献   

12.
米氮平治疗广泛性焦虑对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:比较米氮平与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法:采用随机分组的方法,对66例广泛性焦虑随机平分为米氮平组(33例)和阿普唑仑组(33例)。疗程6周。用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:米氮平与阿普唑仑疗效相当,不良反应米氮平组较阿普唑仑组少而轻。结论:米氮平治疗广泛性焦虑安全、有效,且不良反应轻微。  相似文献   

13.
丁螺环酮和阿普唑仑治疗广泛性焦虑研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:比较国产丁螺环酮和阿普唑仑治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应。方法:对78例广泛性焦虑按照就医顺序分为两组,分别服用丁螺环酮(38例)和阿普唑仑(40例)。疗程6周。于治疗前及治疗第1、2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:丁螺环酮和阿普唑仑的疗效相仿,丁螺环酮的不良反应少且轻微,无过度镇静和肌肉松弛作用,不产生药物依赖。结论:丁螺环酮是治疗广泛性焦虑较为理想的药物。  相似文献   

14.
丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床对照研究   总被引:27,自引:2,他引:25  
目的:比较丁螺环酮与氯硝西泮治疗广泛性焦滤症的疗效及副反应。方法:符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的门诊及住院病人70例,平分为2组,完成6周治疗观察,于治疗前及治疗后1、3、6周末以密尔顿焦虑症量表(HAMA)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效和副作用。结果:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效与氯硝西泮相似,但副作用比氯硝西泮小。结论:丁螺环酮广泛性焦虑症的疗效确切,不良反应轻。  相似文献   

15.
丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的:探讨国产丁螺环酮对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应。方法:对105例诊断为广泛性焦虑症的患者,随机分为丁螺环酮组(52例)和多虑平组(53例),治疗6周。在入组前、治疗第1、2、4、6周末分别予汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:丁螺环酮与多虑平抗焦虑作用相近,起效时间稍慢,无明显镇静作用,对焦虑症状有疗效。不良反应有口于、便秘、恶心等,不影响治疗。结论:国产丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,不良反应轻微。  相似文献   

16.
生物反馈治疗广泛性焦虑障碍对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较生物反馈放松疗法与阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:102例广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组(n=51)和对照组(n=51),研究组采用每日1次生物反馈放松治疗,每次治疗30min;对照组采用阿普唑仑0.8mg/次,每日2次口服治疗。两组患者于治疗前及治疗2周、4周分别进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)评定。结果:研究组临床有效率为76.5%,对照组临床有效率为80.4%,两组疗效差异无显著性(χ^2=0.43,P〉0.5)。结论:生物反馈放松疗法治疗广泛性焦虑障碍疗效肯定。  相似文献   

17.
文拉法辛治疗广泛性焦虑对照观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较文拉法辛与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法:将60例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组(30例)及帕罗西汀组(30例),疗程8周。用焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗第2周末文拉法辛组SAS、HAMA总分与治疗前相比下降较帕罗西汀组更明显(P均<0.05)。治疗第2、4周末,文拉法辛组有效率分别为20%和56%,帕罗西汀组分别为3%和26%,组间差异均有显著性(P均<0.05);治疗第6周末,文拉法辛组治愈率为50%,帕罗西汀组为23%,组间差异有显著性(P<0.05);而两组间有效率差异无显著性(P>0.05)。结论:文拉法辛治疗广泛性焦虑安全有效,不良反应少。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号