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1.
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效. 方法:60例精神分裂症患者,随机分为齐拉西酮组和利培酮组,每组30例.分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程均8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)和锥体外系反应量表(RSESE)评定不良反应. 结果:治疗后两组PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01).齐拉西酮组锥体外系反应(EPS)发生率26.3%明显低于利培酮组53.3%(χ2=4.44,P<0.05). 结论:齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,齐拉西酮为安全有效的抗精神病药.  相似文献   

2.
齐拉西酮治疗精神分裂症伴抑郁症状对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较齐拉西酮与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状的疗效。方法:58例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组)治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后两组患者PANSS和HAMD评分均显著下降,齐拉西酮组改善抑郁疗效优于利培酮组。两组不良反应发生率差异无显著性。结论:齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的精神病性症状疗效相当,齐拉西酮对精神分裂症抑郁症状疗效较好。  相似文献   

3.
目的齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效与不良反应的比较。方法将200例精神分裂症患者随即分为齐拉西酮组和利培酮组,每组各100例,观察8周,评定阳性和阴性量表(PANSS)及临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)及有关检查。结果齐拉西酮组有效率92%,显效率67%;利培酮组有效率90%,显效率65%,2组疗效相当。但齐拉西酮组阴性症状疗效好于利培酮组,锥体外系不良反应,体质量增加,月经改变少于利培酮组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,对阴性症状改善好于利培酮,不良反应少于利培酮。  相似文献   

4.
目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及其不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,每组30例,观察8周疗程.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)及临床总体印象量表(CGI),不良反应指标为不良反应症状量表(TESS)及有关实验室检查.结果 治疗结束时,齐拉西酮组有效率为86.7%,利培酮组为90.0%,两组疗效相当;治疗结束时,两组PANSS评分较入组时均显著减低,两组差异未达到统计学显著程度,但齐拉西酮对阴性症状的改善优于维思通;齐拉西酮组很少引起锥体外系反应、体重增加、月经改变.结论 齐拉西酮治疗精神分裂症有较好的疗效,尤其有助于阴性症状的改善,不良反应比利培酮更少.  相似文献   

5.
齐拉西酮治疗单纯型精神分裂症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗单纯型精神分裂症的疗效与不良反应.方法:将68例单纯型精神分裂症患者随机分成齐拉西酮与利培酮治疗组,疗程为12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),阴性症状量表(SANS)临床疗效总评量表(CGI-GI)和在治疗中出现的症状鼍表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组疗效相当,齐拉西酮不良反应明显低于利培酮.结论:齐拉西酮治疗单纯型精神分裂症疗效确切,不良反应轻微.  相似文献   

6.
齐拉西酮与利培酮治疗儿童精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨齐拉西酮治疗儿童精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将76例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以齐拉西酮与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗8周,齐拉西酮组的有效率为81.6%,利培酮组的有效率为84.2%,两组的差异无统计学意义。结论:齐拉西酮对儿童精神分裂症有效,与利培酮疗效相仿,不良反应较少。  相似文献   

7.
目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法:120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果:治疗8周后,齐拉西酮组显效率73.3%,有效率90.0%,利培酮组显效率66.7%,总有效率86.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显改善(P>0.01);齐拉西酮组不良反应发生率16.7%,利培酮组为13.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。  相似文献   

8.
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将符合入组条件的76例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,观察8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效和不良反应。结果治疗后2组PANSS总分及各因子分较治疗前均明显下降(P<0.05),2组间同期比较无差别(P>0.05),齐拉西酮组有效率78.95%,与利培酮组(81.58%)比较无差别(P>0.05)。利培酮组不良反应大于齐拉西酮组,在体质量增加、锥体外系反应和泌乳闭经方面差异显著(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,不良反应更小。  相似文献   

9.
齐拉西酮治疗精神分裂症临床对照研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性,以及对认知功能的影响。方法将52例精神分裂症患者,随机分为齐拉西酮组(26例)和利培酮组(26例),疗程6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定。结果治疗6周后,齐拉西酮组显效率为61.5%、总有效率为84.6%;利培酮组分别为65.4%和80.8%,两组疗效差异无显著性。两组治疗后WMS-RC的短时记忆、瞬时记忆和记忆商数均明显高于治疗前,两组间比较差异均无显著性。两组不良反应的发生率无明显差异,且程度均较轻。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,依从性好,能明显改善患者的认知功能。  相似文献   

10.
齐拉西酮治疗精神分裂症随机双盲对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:160例首次发作精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组各80例。分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,进行为期6周的双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、治疗中出现的症状量表(TESS)评价疗效和安全性。结果:两组PANSS评分在治疗后的各个周期均较治疗前显著降低(P均〈0.01);PANSS减分率齐拉西酮组平均(65.3±21.1)%,利培酮组平均(67.0±19.3)%;两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。两组不良反应发生率相当(P〉0.05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性与利培酮相当。  相似文献   

11.
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将84例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:齐拉西酮和利培酮治疗8周有效率分别为90.5%和92.9%,二药疗效的差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组的不良反应发生率(38.1%)稍低于利培酮组(57.1%)。利培酮组锥体外系反应和内分泌改变的发生率均显著高于齐拉西酮组(P均〈0.05)。但两药引起的不良反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好。结论:齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但不良反应有所不同。  相似文献   

12.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床研究   总被引:12,自引:2,他引:10  
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。方法:选择病程≤3年的80例精神分裂症患者,按入院顺序随机分为阿立哌唑组(40例)和利培酮组(40例)进行6周观察。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果:两药治疗精神分裂症疗效相当。阿立哌唑组的锥体外系反应(EPS)发生率32.5%(13例)明显低于利培酮组55.0%(22例)(P<0.05)。结论:阿立哌唑为一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药。  相似文献   

13.
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将68例女性首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮与利培酮组各34例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗(齐拉西酮82.20±4.04mg/d和利培酮3±1.20mg/d),疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1,2,4,8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率和有效率分别为61.76%和79.41%,利培酮组分别为58.82%和76.47%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗后PANSS评分均较治疗前明显下降(P〈0.05或P〈0.01),齐拉西酮组阴性症状因子分在治疗4和8周时[分别为(15.4±2.0)和(12.8±3.2)]显著低于利培酮组[分别为(20.8±2.2)和(17.7±7.6)]分,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物,对阴性症状有显著的改善作用。  相似文献   

14.
奥氮平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例精神分裂症随机分两组,分别给予奥氮平与利培酮治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奥氮平与利培酮的疗效差异无显著性。奥氮平主要不良反应是嗜睡、体质量增加,利培酮主要是锥外系反应、失眠。结论:奥氮平与利培酮均是治疗精神分裂症安全有效的非典型抗精神病药,可根据患者的情况分别选择。  相似文献   

15.
目的:探讨齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法:80例老年精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和奋乃静组各40例,分别给予齐拉西酮和奋乃静治疗,疗程8周。于治疗前和治疗2、4、6、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果:两组显效率(χ2=0.55,P〉0.05)和有效率(χ2=0.39,P〉0.05)差异无统计学意义。两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分均显著降低(P均〈0.01);以齐拉西酮组PANSS总分在治疗6周(t=3.95,P〈0.01)和8周(t=4.29,P〈0.01)时优于奋乃静组;阴性症状分在治疗6周(t=2.23,P〈0.05)和8周(t=3.43,P〈0.01)仍优于奋乃静组。齐拉西酮组的不良反应较奋乃静组更少(P〈0.01)。结论:齐拉西酮治疗老年精神分裂症安全有效。  相似文献   

16.
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨齐拉西酮对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:齐拉西酮组与利培酮组疗效相仿(P〉0.05),齐拉西酮组不良反应显著少于利培酮组(P〈0.05).结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药。  相似文献   

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