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相似文献
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1.
背景:有研究发现C57BL/6小鼠对动脉粥样硬化易感,而BALB/c小鼠却对动脉粥样硬化不易感。OX40L的表达情况与动脉粥样硬化的狭窄程度和心肌梗死的严重度相关,其在两种品系小鼠中是否存在表达差异? 目的:分析OX40L在BALB/c和C57BL/6小鼠心脏、大脑、肾脏、骨骼肌和脾脏组织的表达差异。 方法:取C57BL/6和BALB/c小鼠心脏、大脑、肾脏、骨骼肌和脾脏组织,以Trizol提取总RNA, RIPA Buffer提取组织总蛋白。采用RT-PCR和Western Blot方法检测两种品系小鼠心脏、脑、肾脏、脾脏和骨骼肌的OX40L mRNA和蛋白的表达。OX40L在两种品系小鼠不同器官间的表达差异。 结果与结论:RT-PCR结果显示,C57BL/6小鼠心脏OX40L mRNA表达显著高于BALB/c小鼠(P < 0.05),脾脏OX40L mRNA表达明显低于BALB/c小鼠(P < 0.05),两种品系小鼠大脑、肾脏及骨骼肌OX40LmRNA表达差异无显著性意义;Western Blot结果显示,两种品系小鼠OX40L的蛋白表达均在心脏最高;C57BL/6小鼠心、脑及肾OX40L蛋白表达均显著高于BALB/c小鼠(P < 0.05),两种品系小鼠骨骼肌和脾脏OX40L蛋白表达差异无显著性意义。两个品系小鼠OX40L mRNA的表达水平与蛋白表达水平不完全一致。C57BL/6小鼠心脏中OX40L mRNA转录水平较BALB/c高,但在脾脏中表达量较后者低;C57BL/6小鼠心脏、大脑和肾脏OX40L蛋白水平均较BALB/c小鼠高;两种品系小鼠之间的表达差异提示OX40L可能与C57BL/6小鼠易感动脉粥样硬化有关。  相似文献   

2.
目的 ;建立GL261胶质瘤细胞C57BL/6小鼠、C6胶质瘤细胞SD大鼠及BALB/c小鼠皮下动物模型,比较其肿瘤生长特点。方法借助动物立体定向仪,将体外培养小鼠GL261、大鼠C6胶质瘤细胞分别接种于C57BL/6小鼠及SD大鼠右侧尾状核区,C6胶质瘤细胞接种于BALB/c小鼠左前肢皮下。接种后观察不同种实验鼠的生存状态及肿瘤的生长特性,颅内模型于接种后7d、14d、21d、28d进行MRI检查,皮下模型测量体积,并绘制生长曲线。解剖标本,做组织病理学和胶质纤维酸性蛋(GFAP)免疫组化检查。结果 GL261胶质瘤细胞C57BL/6小鼠模型较之后两种模型在组织病理学上接近人脑胶质瘤,而且颅内生长稳定,成瘤率高,未见颅外转移病灶,实验周期短,重复性好。结论 GL261胶质瘤细胞C57BL/6小鼠模型,其肿瘤生长特性及病理特征与人脑胶质瘤相似,可作为临床胶质瘤基础研究的理想模型。  相似文献   

3.
目的通过小鼠模型来研究利手是否与抑郁和焦虑样行为有关。方法利用利爪行为测定装置测试了20只C57BL/6J雄性小鼠,共得到12只有明显用爪偏好的小鼠,其中左利爪6只,右利爪6只,对其进行自发活动和强迫游泳以及高架十字迷宫行为测试,观察两组小鼠在各项测试中的表现。结果自发活动测试显示左右利爪小鼠的移动距离和时间差异均无统计学意义;强迫游泳实验中左右利爪小鼠的不动时间的差异无统计学意义;高架十字迷宫实验中,左利爪小鼠进入开放臂的时间明显比右利爪小鼠长【左利爪(47.5±8.689)s vs右利爪(26.53±2.414)s,P<0.05】,差异具有统计学意义。结论提示右利爪小鼠较左利爪小鼠更易出现焦虑样行为,但不同利爪小鼠的抑郁样行为没有差异。  相似文献   

4.
目的 研究谷氨酸羧肽酶Ⅱ(GCPⅡ)基因剔除小鼠和野生型C57BL/6J小鼠脑外伤后损伤周围区神经元的凋亡以及神经功能变化。方法 雄性C57BL/6J小鼠随机20只,雄性GCPⅡ基因剔除小鼠随机20只,随机分为4组(C57BL/6J小鼠假手术组10只,GCPⅡ基因剔除小鼠假手术组10只,C57BL/6J小鼠颅脑损伤组10只,GCPⅡ基因剔除小鼠颅脑损伤组10只),应用PinPointlTM PCI3000精细颅脑撞击仪,设定参数(打击深度为1.5mm,打击时间为80ms,打击的速度为1.5m/s),精确撞击小鼠脑皮质。伤后24h行神经功能评分,免疫荧光染色,损伤周围区凋亡神经元计数。结果GCPII基因剔除小鼠较C57BL/6J小鼠外伤后神经功能明显改善(P0.05);损伤周围区神经元凋亡数值较C57BL/6J小鼠组明显降低(P0.05)。结论 小鼠GCPⅡ基因剔除后,脑外伤后损伤周围区神经元凋亡数较C57BL/6J小鼠明显减少,神经功能明显改善,进一步证明小鼠GCPⅡ基因敲除后对脑外伤后脑组织的保护作用。  相似文献   

5.
目的研究普通小鼠和GCPⅡ基因剔除后小鼠脑外伤后脑水肿的变化,探讨并研究GCPⅡ基因剔除后对脑外伤后脑水肿的影响。方法雄性C57BL/6J小鼠随机20只,随机分为两组(C57BL/6J小鼠假手术组10只,C57BL/6J小鼠颅脑损伤组10只)。雄性GCPⅡ基因剔除小鼠随机20只,随机分为两组(GCPⅡ基因剔除小鼠假手术组10只,GCPⅡ基因剔除小鼠颅脑损伤组10只),应用PinPointTMPCI3000精细颅脑撞击仪,设定参数(打击深度为1.5mm;打击时间为80ms,打击的速度为1.5m/s),精确撞击小鼠脑皮质。伤后24h,行干湿重法测脑组织含水量,Western Blot检测AQP4蛋白的表达,MRI检测水肿程度,伊文思蓝检测血脑屏障破坏程度。结果GCPⅡ基因剔除小鼠较C57BL/6J小鼠外伤后神经功能明显改善(P0.05);GCPⅡ基因剔除小鼠脑组织含水量、水肿体积以及外伤区域T2 WI信号强度较C57BL/6J小鼠降低(P0.05)。结论小鼠的GCPⅡ基因剔除后脑外伤后脑水肿较C57BL/6J小鼠明显减轻,进一步证明小鼠GCPⅡ基因敲除后对脑外伤后脑组织的保护作用。  相似文献   

6.
新生小鼠脑缺氧缺血性脑病模型的制作   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的建立新生C57BL/6小鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型,并讨论模型制作中的相关问题。方法采用健康7日龄C57BL/6新生小鼠,结扎后剪断右侧颈总动脉,置于37℃、8%低氧浓度环境下,分别于30min、60min、90min、120min取出,并于不同时间处死小鼠,观察脑组织病理改变,并进行行为学检测。结果(1)HIE模型组小鼠寻找目标所需时间和路径远长于正常组小鼠,且其与正常组间评分有统计学意义(P<0.05)。(2)随着缺氧时间的延长,HIE小鼠12h内死亡率逐渐增高,当缺氧达90min时,死亡率为10%,缺氧120min时,死亡率高达83%。(3)HIE模型组甲苯胺蓝染色见神经细胞核固缩,着色加深,胞浆Nissl小体明显减少;HE染色可见右侧大脑皮层、海马等区域神经细胞明显减少,尤以海马区为明显,神经细胞变性坏死、胶质细胞反应性增生,形成胶质细胞结节。(4)病理改变与缺氧时间、缺血缺氧(HI)损伤后时间点有关。结论本方法制作新生C57BL/6小鼠HIE模型获得成功。该模型具有进一步推广意义。  相似文献   

7.
目的观察两种常用麻醉剂水合氯醛和戊巴比妥钠在树胶脂毒素(resiniferatoxin,RTX)处理后对C57BL/6小鼠以及Kunming小鼠存活率的影响。方法 C57BL/6小鼠24只,体质量24~28 g;Kunming小鼠55只,体质量28~35 g,采用随机数字表法分为4组:C57BL/6小鼠溶剂对照组(Ⅰ组,12只)、C57BL/6小鼠RTX组(Ⅱ组,12只)、Kunming小鼠溶剂对照组(Ⅲ组,10只)、Kunming小鼠RTX组(Ⅳ组,45只),4组小鼠连续3 d皮下注射RTX,2次/d,第1、2和3天的单次给药剂量分别为30μg/kg、70μg/kg和100μg/kg,每次注射RTX都提前给予防止呼吸衰竭的保护性混合物,每天观察小鼠死亡情况。2周后,Ⅰ组、Ⅱ组小鼠使用2%戊巴比妥钠(100 mg/kg,0.1 mL/20 g)麻醉,Ⅲ组、Ⅳ组使用10%水合氯醛(500 mg/kg,0.1 mL/20 g)麻醉,观察小鼠存活情况。结果在给予RTX或溶剂对照后,与Ⅰ组、Ⅳ组比较,Ⅱ组病死率显著增高(P0.05);在给予不同麻醉药物麻醉后,与Ⅱ组、Ⅲ组比较,Ⅳ组病死率显著增高(P0.01)。结论 RTX对C57BL/6小鼠致死率较高,而水合氯醛会导致RTX处理后Kunming小鼠的死亡。  相似文献   

8.
目的观察不同剂量链脲佐菌素(STZ)对C57BL/6J小鼠糖尿病神经病理性痛诱导效应的影响,探讨其量效关系及最佳剂量。方法雄性C57BL/6J小鼠85只,随机分为正常对照组(n=10)和A~E 5个实验组(n=15,STZ腹腔注射剂量分别为80、100、120、140、160mg/kg),对照组腹腔注射等体积柠檬酸缓冲液。观察各组血糖、机械痛阈值、热刺痛阈值和28d生存率的变化,分析其与STZ剂量的关系。结果 A~E各组糖尿病成模率均>86.7%。C组神经病理性疼痛成模率(66.7%)均高于其余各组;E组28d生存率(46.7%)与A、B组间均存在显著差异(P<0.05)。结论 C57BL/6J小鼠腹腔注射STZ以120mg/kg为最佳剂量。  相似文献   

9.
背景:近年来,造血干细胞移植在国内外已广泛开展,移植的造血干细胞能否有效重建造血成为造血干细胞移植领域的研究热点问题之一。 目的:观察Sca-1+造血干/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell,Sca-1+HSC/HPC)对造血衰竭小鼠造血功能重建的作用。 方法:雌性C57BL/6受体鼠给予致死剂量60Coγ射线照射后分2组,对照组:输注无菌PBS;移植组:移植免疫磁性分选法分离纯化的同系雄性C57BL/6小鼠Sca-1+HSC/HPC;检测受体鼠生存时间;外周血白细胞、红细胞比容、血小板的变化;脾湿质量及脾集落数;PCR检测Y染色体(Sry基因)表达确定受体小鼠重建造血的细胞来源。 结果与结论:移植组受体鼠30 d存活率、白细胞、红细胞比容、血小板、脾湿质量及脾集落数均明显高于对照组(P < 0.05);Y染色体PCR分析,证实雌性受体小鼠重建造血的细胞来源于雄性供体。提示Sca-1+HSC/HPC移植后能重建造血衰竭小鼠造血功能。  相似文献   

10.
背景:骨髓间充质干细胞联合造血干细胞移植是最有希望解决造血重建缓慢的策略之一,但临床实施中,抽取骨髓进而分离、扩增间充质干细胞尚不能为大部分健康供者所接受。 目的:探讨小鼠脂肪源间充质干细胞对异基因重型再生障碍性贫血模型鼠造血功能的影响。 设计、时间及地点:细胞学体内实验,于2007-05/11在河南省肿瘤医院中心实验室完成。 材料:雄性6~8周龄BALB/c(H-2Kd)小鼠20只,雌性7~8周龄C57BL/6(H-2Kb)小鼠50只,均购于河南省实验动物中心。 方法:贴壁法体外分离培养20只雄性BALB/c小鼠脂肪源间充质干细胞;反复吹打20只雌性C57BL/6(H-2Kb)小鼠骨髓细胞,加入EDTA-NH4Cl液去除红细胞,即为骨髓有核细胞。剩余30只雌性C57BL/6(H-2Kb)小鼠均给予一次全身3.0 Gy 60Co-γ照射,照射后第4,5,6天皮下注射环磷酰胺及氯霉素,建立重型再生障碍性贫血模型。模型鼠随机分为3组,联合组经尾静脉输入骨髓有核细胞2×107个+脂肪源间充质干细胞3×106个,骨髓有核细胞组单纯输入骨髓有核细胞2×107个,对照组输入生理盐水0.2 mL,10只/组。 主要观察指标:定期检测外周血和股骨有核细胞数以及巨噬细胞/粒细胞集落形成单位数的变化,PCR法鉴定Y染色体,流式细胞仪检测移植小鼠骨髓及脾脏CD3和H-2Kd阳性表达情况。 结果:细胞移植后第2周,联合组外周血有核细胞数、股骨有核细胞数、巨噬细胞/粒细胞集落形成单位数均明显高于骨髓有核细胞组(P < 0.05),且随移植时间的延长,各种细胞数量逐渐恢复(P < 0.05)。细胞移植后第4周(即造血恢复期),联合组外周血可特异性地扩增Y染色体的SRY基因片段,移植小鼠骨髓及脾脏中CD3和H-2Kd双阳性细胞达6.66%,提示在受体小鼠体内有供体细胞的存在。 结论:脂肪源间充质干细胞能够重建重型再生障碍性贫血小鼠的造血功能,促进小鼠造血系统的恢复。  相似文献   

11.
目的观察重复经颅磁刺激对MPTP帕金森病模型小鼠的治疗效果。方法于雄性C57BL/6J小鼠皮下注射MPTP制备帕金森病动物模型,24h后进行重复经颅磁刺激(刺激频率1.00Hz、刺激强度1.00T、刺激时间25s/次,共刺激5个序列,1次,d)。Rotarod实验评价小鼠身体协调能力和连续运动能力,免疫组织化学染色观察重复经颅磁刺激前后黑质区酪氨酸羟化酶阳性神经元数目和纹状体区酪氨酸羟化酶阳性神经纤维变化,高效液相色谱.电化学法检测重复经颅磁刺激对帕金森病小鼠纹状体多巴胺表达水平的影响。结果重复经颅磁刺激组小鼠停留于旋转杆上的圈数(85.89±3.74)、黑质区酪氨酸羟化酶阳性神经元数目(36.67±3.82)和纹状体多巴胺表达水平(258.70±1.06)均高于单纯帕金森病模型组(59.71±8.33,31.67±3.35,152.35±1.64;均P:0.000)。结论重复经颅磁刺激可改善帕金森病小鼠运动协调能力,保护受损黑质区酪氨酸羟化酶阳性神经元及纹状体区酪氨酸羟化酶阳性神经纤维,提高纹状体多巴胺及其代谢产物水平。  相似文献   

12.
BACKGROUND: Impairments in social behaviors are highly disabling symptoms of autism, schizophrenia, and other psychiatric disorders. Mouse model systems are useful for identifying the many genes and environmental factors likely to affect complex behaviors, such as sociability (the tendency to seek social interaction). To progress toward developing such a model system, we tested the hypothesis that C57BL/6J inbred mice show higher levels of sociability than BALB/cJ inbred mice. METHODS: Mice tested for sociability were 4- and 9-week-old, male and female C57BL/6J and BALB/cJ mice. On 2 consecutive days, the sociability of each test mouse toward an unfamiliar 4-week-old DBA/2J stimulus mouse was assessed with a social choice paradigm conducted in a three-chambered apparatus. Measures of sociability included the time that the test mouse spent near versus far from the stimulus mouse, the time spent directly sniffing the stimulus mouse, and the time spent in contact between test and stimulus mice in a free interaction. RESULTS: C57BL/6J mice showed higher levels of sociability than BALB/cJ mice overall in each of these measures. CONCLUSIONS: We propose that C57BL/6J and BALB/cJ mice will be a useful mouse model system for future genetic and neurobiological studies of sociability.  相似文献   

13.
目的探讨电针刺激预处理是否对C57BL6小鼠前脑缺血具有保护效应。方法雄性C57BL6小鼠20只,18~20g,随机分为2组(n=10):对照组行单纯缺血再灌注,即阻闭双侧颈总动脉(BCCAO)20min后进行再灌注;电针组接受电针刺激预处理百会穴30min,连续5d,最后一次预处理后24h接受BCCAO20min。再灌注24h后对所有动物进行神经功能评分并取脑行HE染色。结果再灌注24h,电针刺激预处理组动物神经功能评分显著优于对照组(P〈0.05),电针刺激预处理组动物海马CA1区坏死神经元数量明显少于对照组(P〈0.05)。结论电针刺激预处理对C57BL6小鼠前脑缺血再灌注损伤具有保护作用。  相似文献   

14.
目的:探讨硫胺素对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的急性帕金森病(PD)小鼠模型脑室管膜下区(SVZ)神经发生的保护作用。方法:给予C57BL小鼠腹腔注射MPTP,1 d内连续4次,每次注射间隔2 h,每次20 mg.kg-1,制作PD模型(PD组);在PD组基础上给予小鼠腹腔注射硫胺素100 mg.kg-1.d-1(从MPTP使用前1周开始注射至MPTP使用后1周)设为硫胺素干预PD组(PDT组)。另设正常对照组(Ctrl组)和正常硫胺素组(CtrlT组)。利用免疫荧光染色法检测各组小鼠脑SVZ区5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)和双皮质蛋白(Dcx)阳性细胞的分布和数目。结果:PD组SVZ区BrdU和Dcx阳性细胞与Ctrl组比较均显著减少(P〈0.05);PDT组SVZ区BrdU和Dcx阳性细胞与PD组比较明显增加(P〈0.05)。结论:MPTP诱导的急性PD小鼠模型脑SVZ区神经发生明显减少,硫胺素对PD小鼠模型脑SVZ区受损的神经发生具有保护作用。  相似文献   

15.
Summary. Four consecutive doses (10 mg/kg) of methamphetamine, s.c., produced a substantial striatal dopamine depletion in both sexes of BALB/c and C57BL/6J mice. Male C57BL/6J mice exhibited greater dopamine depletions in the striatum compared to female C57BL/6J mice. In contrast, male and female BALB/c mice demonstrated an equivalent magnitude of striatal dopamine depletion. Regardless of sex, C57BL/6J mice demonstrated approximately 1.4 to 2.2 times greater dopamine depletions in the striatum compared to BALB/c mice. Moreover, methamphetamine caused 4 times greater serotonin depletions in male as opposed to female BALB/c mice while sparing either sex of the C57BL/6J mice. Furthermore, female mice of both strains appeared to have the greatest basal dopamine levels during proestrus and the lowest basal dopamine levels during diestrus. Likewise, female mice of both strains exhibited the lowest dopamine depletions in the striatum when the dosing regimen of methamphetamine started at proestrus whereas the greatest dopamine depletions in the striatum occurred when the regimen started during diestrus. These results suggest that sex hormones and other modulating factors may play a role in methamphetamine-induced dopamine and serotonin neurotoxicity. Received August 3, 1999; accepted September 13, 1999  相似文献   

16.
目的:比较不同年龄段阿尔茨海默病(AD)APPswe/PS1dE9双转基因型与野生型小鼠的学习记忆能力。方法:C57BL/6J雌鼠与C3H/HeJ雄鼠交配产下F1代,再将F1代与3月龄的APPswe/PS1dE9双转基因型小鼠交配产下F2代。提取F2代小鼠鼠尾DNA,PCR扩增目的基因并鉴定。依据是否含APP和PS1基因分为转基因型组和野生型对照组,小鼠分别于6、8月龄行Morris水迷宫实验,11月龄行Y迷宫实验检测学习记忆能力。结果:繁育F2代小鼠33只,其中转基因型组18只,野生型对照组15只。6月龄转基因型与野生型小鼠定位航行实验潜伏期的差异无统计学意义,空间探索实验目标象限时间和路程百分比的差异无统计学意义(P〉0.05)。与8月龄野生型小鼠比较,转基因型小鼠定位航行实验第1天潜伏期延长(P〈0.05)。与11月龄野生型小鼠比较,转基因型小鼠达到学会标准的训练次数增加(P〈0.05)。结论:ADAPPswe/PS1dE9双转基因型与野生型小鼠比较,于11月龄时出现学习记忆能力障碍。  相似文献   

17.
目的:探讨慢性间断性缺氧(CIH)对百草枯诱导的帕金森病(PD)模型小鼠行为学及黑质病理改变的影响。方法:雄性6周龄C57BL/6小鼠44只,随机分为对照组、百草枯组、CIH组和百草枯+CIH组,通过爬杆实验和自主活动记数检测小鼠行为学变化;苏木精-伊红染色及焦油紫染色和电镜观测黑质多巴胺能神经元形态学及细胞数的变化。结果:①百草枯+CIH组较其余3组爬杆实验评分、自主活动计数明显减少;②百草枯组、CIH组和百草枯+CIH组黑质多巴胺能神经元与对照组比较,均出现不同程度的形态学改变,以百草枯+CIH组最为严重;焦油紫染色:对照组、CIH组、百草枯组和百草枯+CIH组黑质细胞计数分别为70.09±6.46、38.36±4.34、53.09±4.55和23.18±4.85,3组黑质多巴胺能神经元与对照组比较均出现不同程度的减少,且以百草枯+CIH组减少最为明显(P〈0.01)。结论:CIH加重了百草枯所致PD模型小鼠行为学及黑质多巴胺能神经元的病理损害。  相似文献   

18.
We compared spatial learning and memory in male and female mice of two MHC-congenic strains (C57BL/6J and B6-H-2K) in two versions of the Hebb-Williams Maze. In the food-reward paradigm, males required fewer sessions to learn than females, but there were no strain differences in acquisition. There were no strain or sex differences in the number of errors during the test phase, but the B6-H-2K mice reached the goal box faster than the C57BL/6J mice. In the water-escape paradigm, the C57BL/6J mice required more sessions than the B6-H-2K mice during acquisition. There were no strain or sex differences in the number of errors or in the latency to swim to the goal box in the test phase of the water-escape task. There were no significant correlations between the number of sessions to learn the two mazes; the number of errors made or the latencies to reach the goal box in each maze. These results indicate that these two strains show differences in performance in the Hebb-Williams Maze, but do not differ in cognitive ability.  相似文献   

19.
Yamada K  Wada E  Wada K 《Brain research》2001,894(2):1594-287
We studied female GRP-R-deficient mice with respect to olfactory function and social behavior toward male conspecifics. Results of a food exploration test (hidden cookie method) revealed that the olfactory ability of these mutant mice is identical to that of wild-type mice. However, when preference toward either a socially dominant or subordinate male mouse was assessed in a social preference test, wild-type mice showed a greater preference for socially dominant males than did GRP-R-deficient mice. In contrast, in a social investigation test to an anesthetized male mouse, GRP-R-deficient mice exhibited greater investigatory behavior toward the target male than did wild-type mice. When female C57BL/6J mice were given diazepam (0, 1, 2 or 4 mg/kg, i.p.), their investigatory behavior to the anesthetized male target was increased in a dose-dependent manner. Conversely, i.p. administration of bicuculline (1 mg/kg) significantly decreased the social investigatory behavior of female GRP-R-deficient mice, but not of wild-type mice. These results indicate that female GRP-R-deficient mice exhibit altered responsiveness to male conspecifics relative to their wild-type counterparts, and suggest that this outcome may be attributable, at least in part, to altered GABAergic function in these mutant mice.  相似文献   

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