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相似文献
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1.
利培酮治疗老年期精神分裂症双盲对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨利培酮治疗老年期精神分裂症的有效性及安全性。方法:分别用利培酮和氟哌啶醇对62例老年期精神分裂症患者进行8周治疗。疗效评定采用阳性与阴性症状量表(PANSS),不良反应评定用副反应量表(TESS)和Sampson锥体外系反应量表。结果:两组治疗前后比较PANSS总分和各因子分均具有显著差异、两组在治疗第1、2、4、6、8周PANSS总分及各因子分比较差异均无显著性,但利培酮组较氟哌啶醇组在治疗阴性症状方面起效早2周。不良反应震颤、肌强直、活动减退发生率利培酮组显著低于氟哌啶醇组。结论:利培酮和氟哌啶醇均为治疗老年期精神分裂症有效、安全的药物。利培酮治疗阴性症状起效较早,氟哌啶醇锥体外系反应较显著。  相似文献   

2.
单用利培酮治疗精神分裂症16周的疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 通过利培酮治疗精神分裂症16周疗效观察,进一步验证利培酮的疗效和安全性,了解利培酮起效时间和剂量。方法 201例精神分裂症患者完成为期16周的观察。其中男性119例,女性 82例,平均年龄(39.35±12.41)岁,利培酮平均治疗剂量4~6mg/日,治疗前及治疗后1、2、4、8、16周分别评定BPRS、SANS、CGI、TESS量表。结果 利培酮总有效率86.56%,显效率67.66%,锥体外系副反应6.97%。结论 利培酮对阳性症状及阴性症状均有效,起效快,治疗量低,安全性高,患者对该药依从性好,可作为精神分裂症的首先药物之一。  相似文献   

3.
目的评价利培酮合并万拉法新治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将56例以精神分裂症阴性症状为主的患者,随机分为实验组(利培酮合并万拉法新)和对照组(单用利培酮),分别给予相对应的药物治疗。观察时间为12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定其疗效.用不良反应症状量表(TESS)评定副反应。以了解药物的安全性。结果在治疗后4周。实验组PANSS总分、阳性因分、阴性因子分、一般精神病理分与治疗前比较,有显著性差异(t=2.05~2.53,P〈0.05);治疗后8、12周,两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有极显著性(t=3.86~18.85。P〈0.01);在治疗后4、8、12周两组间比较阴性因子分差异有极显著性(t=5.15~12.6P〈0.01)两组药物副反应TESS比较无显著性差异。结论在使用利培酮治疗的基础上合并万拉法新对精神分裂症的阴性症状起效快,疗效好,安全性高。  相似文献   

4.
目的探讨帕利哌酮治疗儿童青少年精神分裂症的疗效及安全性。方法对20例首次发病住院的儿童青少年精神分裂症使用帕利哌酮缓释片治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)评估安全性。结果PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著差异。临床总有效率为85%,起效时间为1周,有效剂量为6—9mg/d。帕利哌酮缓释片治疗8周内,无严重不良反应。结论帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症的阴性症状和阳性症状均有效,且起效快、不良反应少而轻微,具有较高的安全性和依从性。  相似文献   

5.
为评价利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性,用利培酮治疗精神分裂症36例,疗程6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评分药物副反应。结果,治疗结束后PANSS总分减分率为51.2%,显效率为72.2%,未见严重不良反应。提示,利培酮是一种疗效好,起效快,副反应少,服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物。  相似文献   

6.
目的探讨利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症的临床疗效及副反应。方法将72例精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合并丁螺环酮治疗)36例和对照组(利培酮单用治疗)36例,疗程均为8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)及实验室检查评定各种副反应。结果研究组第1周末PANSS平均减分率较对照组降低更明显(P〈0.05),其他各周末PANSS平均减分率降低相当。两组的副反应发生率分别为研究组11.11%,对照组22.22%,严重程度大多数为轻度,少数为中度。利培酮总用量研究组较对照组少。结论利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症起效快,可减少利培酮药物反应,降低其治疗量。  相似文献   

7.
目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法 对50例精神分裂症单用利培酮治疗8周,入组前及治疗后2、4、6、8周经PANSS量表评定。结果 对治疗精神分裂症有效率为94%,显效率为66%,治疗中副反应轻微。结论 利培酮是治疗精神分裂症阳性症状和阴性症状都有效的抗精神病药。  相似文献   

8.
利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察利培酮治疗首发精神分裂症的疗效,副反应及最佳剂量。方法:首次使用可变剂量的利培酮治疗首发精神分裂症8周,使用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)分别评定疗效和副反应。结果:全部病例完成8周治疗。治疗前后PANSS减分率比较,差异有极显著性(P<0.001),显效率为81.63%,有效率达95.92%,起效时间在第2-4周,最佳剂量≤4mg/d,低剂量组(≤4mg/d)PANSS减分率大于高剂量组(>4mg/d),较多见副反应为EPS(20.41%),结论:低剂量利培酮(≤4mg/d)治疗首发精神分裂症安全,有效,病人依从性好。  相似文献   

9.
目的评价利培酮合并舍曲林治疗慢性精神分裂症阴性症状和副作用。方法将64例慢性精神分裂症患者随机分为单用组(利培酮组)与合用组(利培酮十舍曲林组),采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)和副反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后4、8、12周进行疗效及副反应评定。结果治疗8周后合用组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降,且阴性因子分显著低于单用组。治疗后4、8、12周TESS评分,合用组低于单用组。结论利培酮合并舍曲林能明显改善慢性分裂症,且副作用较少。  相似文献   

10.
奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:对60例晚发精神分裂症的住院患者随机分为两组,分别用奎硫平和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效差异无显著性。两组不良反应均少而轻。结论:奎硫平治疗晚发精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。  相似文献   

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