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相似文献
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1.
西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的对照研究   总被引:28,自引:5,他引:23  
目的:比较西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:将50例抑郁症患者随机分入两组分别用西酞普兰和文拉法辛治疗,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:西酞普兰组显效率64.0%,有效率88.0%,文拉法辛组为60.0%,80.0%,两组疗效相仿.在治疗2周末时,文拉法辛组减分多于西酞普兰组,差异有显著性.两组不良反应均轻微.结论:西酞普兰和文拉法辛抗抑郁疗效肯定,不良反应轻.  相似文献   

2.
西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:6,自引:4,他引:2  
目的 比较西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法 随机将60例抑郁症患者分为两组,分别给予西酞普兰和帕罗西汀治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量袁(TESS)在治疗前后分别评定药物疗效和不良反应。结果 两组疗效接近,不良反应两组间比较差异无显著性。结论 西酞普兰和帕罗西汀均有良好的抗抑郁效果。西酞普兰不良反应小,服用方便,可作为一线抗抑郁药物使用。  相似文献   

3.
西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:比较西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:将46例抑郁症患者随机分成两组,分别给予西酞普兰与帕罗西汀治疗。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)及实验室检查评定不良反应。结果:西酞普兰组与帕罗西汀组疗效相似,不良反应均较轻,治疗2周时以西酞普兰组HAMD减分率显著较多。结论:西酞普兰治疗抑郁症起效快,疗效好,安全范围广。  相似文献   

4.
西酞普兰与米安色林治疗老年抑郁症对照研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:比较西酞普兰与米安色林治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将106例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰组和米安色林组,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:西酞普兰组与米安色林组疗效相仿;疗后HAMD总分均有显著减少。西酞普兰显效快,不良反应小。结论:西酞普兰是治疗老年抑郁症较好的药物。  相似文献   

5.
西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症对照研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:比较西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予西酞普兰与文拉法辛治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效;用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组总体疗效相当,西酞普兰起效稍快。两组不良反应均较轻,安全性好。结论:西酞普兰与文拉法辛均是安全有效的抗抑郁药。  相似文献   

6.
西酞普兰与文拉法辛治疗老年期抑郁症对照研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的:比较西酞普兰与文拉法辛对老年期抑郁症的疗效及不良反应.方法:将58例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的老年期抑郁症患者随机平分为两组,分别给予西酞普兰与文拉法辛治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗6周后西酞普兰组和文拉法辛组的有效率分别为89.7%和86.2%,两组差异无显著性.起效均较快、不良反应少而轻微.结论:西酞普兰与文拉法辛都是治疗老年期抑郁症较理想药物.  相似文献   

7.
西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :比较西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应。 方法 :5 7例抑郁症患者被随机分为西酞普兰组 (2 9例 )和氟西汀组 (2 8例 )进行为期 6周的治疗。以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、副反应量表 (TESS)于治疗前及治疗 1、2、4、6周末分别评定疗效和不良反应。 结果 :西酞普兰组显效率为 72 .4 % ,氟西汀组为 71.4 % ,两组间比较差异无显著性。两组HAMD评分于治疗 1、2周末差异有显著性 ,提示西酞普兰起效较早。治疗后各周两组间TESS评分比较差异均无显著性。 结论 :西酞普兰和氟西汀均有良好的抗抑郁效果。西酞普兰具有起效早、不良反应小的优点  相似文献   

8.
瑞波西汀与西酞普兰治疗抑郁症的对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
蔡经宇 《精神医学杂志》2007,20(3):159-160,166
目的比较瑞波西汀与西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将63例抑郁症患者随机分为两组:瑞波西汀组、西酞普兰组两组疗程均为6周。使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值评定临床疗效;副反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。于治疗前及治疗第1、2、4、6周末各评定1次。结果治疗6周后,瑞波西汀组HAMD总分减分值为(16.4±5.6),西酞普兰组为(16.2±6.8)分,两组疗效相当,不良反应差异无显著性。结论瑞波西汀治疗抑郁症的疗效与西酞普兰相似,不良反应少而轻,是一种安全有效的抗抑郁药物。  相似文献   

9.
目的比较分析万拉法新与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法随机对60例抑郁症患者分别给予万拉法新与西酞普兰治疗,疗程6周。结果万拉法新与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当,二者对伴有焦虑、失眠及激越症状者效果较好,但前者起效快,不良反应小于后者。结论万拉法新与西酞普兰均有良好的疗效,但前者起效快,不良反应小。  相似文献   

10.
丁螺环酮对难治性抑郁症治疗的辅助作用   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的:观察西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法:对42例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(西酞普兰合并丁螺环酮,22例)和单用组(单用西酞普兰,20例)治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗第1、2、4、6周末两组间HAMD及HAMA评分比较,合用组低于单用组,差异有显著性;治疗6周末合用组显效率达72.7%,显著高于单用组的40%;两组间TESS评分同期比较差异均无显著性。结论:西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效优于单用西酞普兰,且起效快,不良反应轻微。  相似文献   

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