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相似文献
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1.
目的探讨帕利哌酮治疗儿童青少年精神分裂症的疗效及安全性。方法对20例首次发病住院的儿童青少年精神分裂症使用帕利哌酮缓释片治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)评估安全性。结果PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著差异。临床总有效率为85%,起效时间为1周,有效剂量为6—9mg/d。帕利哌酮缓释片治疗8周内,无严重不良反应。结论帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症的阴性症状和阳性症状均有效,且起效快、不良反应少而轻微,具有较高的安全性和依从性。  相似文献   

2.
目的:比较棕榈酸帕利哌酮注射液及阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的疗效及安全性。方法:84例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组各42例。研究组给予棕榈酸帕利哌酮注射液75~150 mg/次,分别于第1天、第8天、第(30±3)天肌内注射;对照组给予口服阿立哌唑10~30 mg/d。观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组PANSS总分及各项评分在治疗后各周均较治疗前明显下降(t=2.17~6.16,P0.05或P0.01);两组间比较,研究组PANSS评分较对照组降分明显(t=2.03~4.14,P0.05或P0.01)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.48,P0.05)。结论:棕榈酸帕利哌酮注射液和阿立哌唑对精神分裂症急性期患者均有效、安全,但前者起效更快。  相似文献   

3.
目的比较帕利哌酮缓释剂治疗首发、复发精神分裂症患者的临床疗效。方法以28例首发精神分裂症患者(首发组)和32例复发再次住院的精神分裂症患者(复发组)为研究对象,分别给予帕利哌酮缓释剂治疗,于入院时、治疗2、4及8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果治疗前首发组与复发组PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分及一般病理量表分差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后第2、4和第8周末,首发组PANSS总分、阳性症状分量表分、阴性症状分量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P〈0.05);复发组PANSS总分、阳性症状分量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P〈0.05);而复发组阴性症状分量表分虽也逐渐降低,但至第4周后差异方有统计学意义。治疗8周末首发组显效率为46.43%,复发组显效率为43.75%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.043,P=0.835)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕利哌酮缓释剂治疗首发、复发精神分裂症患者阴阳性症状均具有良好的疗效,且安全性、依从性好,可在临床进一步推广应用。  相似文献   

4.
目的 探究帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及 血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、事件相关脑电位N400 的影响。方法 应用随机、双盲、对照的 研究方法,选取2016 年8 月至2018 年8 月于武汉市精神卫生中心就诊的首发急性期精神分裂症患者 80 例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40 例。对照组患者给予阿立哌唑片,初始剂量 每日10 mg,根据病情每周每日增加5 mg,最大剂量为每日30 mg。观察组患者给予帕利哌酮缓释片,初 始剂量每日6 mg,根据病情每周每日增加3 mg,最大剂量为每日12 mg。连续治疗8周,观察两组患者临 床疗效及不良反应,比较两组患者社会功能恢复情况、BDNF水平及事件相关电位N400变化。结果 观 察组患者总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%)(P< 0.05)。治疗后两组患者阳性与阴性症状量 表(PANSS)评分显著低于治疗前,个人和社会功能量表(PSP)评分显著高于治疗前(P < 0.01);治疗后 观察组患者PANSS 评分显著低于对照组,PSP评分显著高于对照组(P< 0.01)。治疗后两组患者BDNF 水平均显著高于治疗前(P < 0.05);且观察组患者BDNF水平显著高于对照组(P < 0.05)。在匹配条件 下,治疗后两组患者N400 潜伏期显著短于治疗前(P< 0.01),波幅高于治疗前(P< 0.01);在非匹配条件 下,治疗后观察组患者N400 潜伏期显著短于治疗前(P< 0.05)。治疗后观察组和对照组TESS 评分分 别为(4.87±1.28)、(5.01±1.34)分,差异无统计学意义。观察组患者不良反应发生率(27.50%)与对照组 (22.50%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效显著, 可有效改善患者社会功能及认知功能,有效调节BDNF水平及事件相关电位N400 变化,耐受性好,值得 临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨帕利哌酮与奥氮平改善精神分裂症患者社会功能的差异。方法选择首发精神分裂症男性患者60例,随机分为帕利哌酮组和奥氮平组。帕利哌酮组患者服用帕利哌酮缓释片,开始6mg/d,2周后患者病情调整剂量为6~9mg/d;奥氮平组患者服用奥氮平,开始剂量为5mg/d,2周后根据患者病情调整剂量为10~20mg/d,2组患者均治疗8周。于治疗前后分别用社会功能量表(SFRS)进行评定。结果治疗前2组患者的社会功能量表显示差异无统计学意义,(P>0.05),治疗后2组量表结果显示差异有统计学意义(P<0.01)。结论帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者其社会功能的恢复效果较奥氮平治疗后显著提高。  相似文献   

6.
目的 评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗既往口服抗精神病药缺乏疗效或无法耐受而需换药的非急性期精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 本研究为非随机、单组、为期12周的多中心的开放性临床研究,共纳入405例患者.主要疗效指标为治疗第12周末阳性和阴性症状量表( PANSS)评分较基线的变化.次要疗效指标包括:临床总体印象-严重度量表(CGI-S)、个人和社会功能量表(PSP).安全性评价包括不良反应记录、锥体外系症状评定量表(ESRS)、实验室及生命体征监测等.结果 PANSS总分由基线的(70.1±19.3)分下降至治疗终点的(48.1±15.7)分(P<0.01),CGI-S由基线的(4.1±1.2)分下降至治疗终点的(2.5±1.1)分(P<0.01),PSP总分由基线的(58.6±14.9)分提高至治疗终点的(74.5±13.4)分(P<0.01).发生率>5%的不良反应有:锥体外系反应(39.0%)、失眠(6.5%)和过度镇静(5.5%),ESRS总分由基线的(13.0±2.1)分下降至治疗终点的(12.6±1.6)分(P<0.01).平均体质量治疗终点较基线增加(0.2±3.5)kg (P <0.05).结论 换用可变剂量帕利哌酮缓释片对既往抗精神病药疗效不佳或耐受性不佳的非急性期精神分裂症患者疗效肯定,并具有较好安全性和耐受性.  相似文献   

7.
目的对比帕利哌酮与奥氮平对精神分裂症患者阳性症状、血脂、体质量的影响。方法将70例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组各35例。分别使用帕利哌酮缓释剂和奥氮平治疗,疗程均为8周。2组均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,同时对比血脂、体质量的影响,评定不良反应。结果 2组疗效均显著,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);帕利哌酮缓释剂组在导致体质量增加的不良反应明显低于奥氮平组(P<0.05),在对血脂的影响方面2组比较无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮可作为精神分裂症的一线用药和维持治疗用药,疗效可靠,导致体质量增加的不良反应少于奥氮平。  相似文献   

8.
目的讨论帕利哌酮缓释片对精神分裂症的治疗效果及对患者社会功能的影响。方法采用随机数字表将84例精神分裂症患者分为帕利哌酮缓释剂组和利培酮组,各42例,分别使用帕利哌酮缓释剂和利培酮片治疗,疗程均为8周。两组均在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,在治疗前和8周末采用个人和社会功能量表(PSP)评定社会功能恢复状况。结果PANSS评定:两组在治疗前后差异均有统计学意义(P均0.05),同时两组在8周末差异有统计学意义(P0.05)。TESS评定:两组药物的副反应差异无统计学意义(P0.05)。PSP量表评定:两组治疗前后及两组之间相比差异有统计学意义(P0.05),并且帕利哌酮缓释片优于利培酮。结论帕利哌酮缓释片和利培酮治疗精神分裂症阳性及阴性症状均有效。但帕利哌酮缓释片起效相对迅速,不良反应少且轻微,对于精神分裂症患者的整体社会功能改善具有明显的效果。  相似文献   

9.
目的 探讨氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)对单用氯氮平治疗的难治性精神分裂症患者(82例)分别于治疗前后进行评分,将单用氯氮平治疗无效的32例患者改用氯氮平联合帕利哌酮治疗,并用PANSS及TESS量表评定联合治疗前后的疗效及不良反应。结果 联合治疗患者在治疗后第8、12周末PANSS总分及各因子分均较治疗前下降(P〈0.05),治疗后第12周末有效率为48.62%。单用氯氮平治疗不良反应发生率(62.5%)高于联合治疗(37.5%)(P〈0.05),流涎、心动过速、体质量增加不良反应发生率高于联合治疗(P〈0.01),而泌乳素升高的不良反应发生率低于联合治疗(P〈0.05)。结论 氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症疗效显著,不良反应较轻,但应用中注意泌乳素水平。  相似文献   

10.
目的:比较帕利哌酮缓释片与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:99例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组48例和齐拉西酮组51例,分别给予帕利哌酮缓释片和齐拉西酮治疗6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和治疗中出现的症状量表(TESS)作为评价指标。结果:治疗2周及6周后,两组PANSS评分均低于治疗前(P均〈0.05);组间比较,以帕利哌酮组PANSS评分显著低于对照组(P均〈0.05)。与治疗前比较,帕利哌酮组个人与社会功能改善显著[PSP评分治疗前和治疗后分别平均(49.85±7.64)分和(60.32±8.24)分];而齐拉西酮组改善不明显[PSP评分分别平均(48.92±5.40)分和((53.38±6.90)分],组间比较,差异有显著性(P〈0.001)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应、失眠、便秘、泌乳素升高,齐拉西酮主要为心电图QTc间期延长、失眠、头痛、恶心等。结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和改善社会功能方面均优于齐拉西酮。  相似文献   

11.
目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者前后催乳素(PRL)及糖脂水平的变化。方法:47例精神分裂症患者接受帕利哌酮缓释片治疗8周。于治疗前和治疗4、8周抽取空腹血测定PRL、胰岛素(INS)、血糖(FBS)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)水平,同时测量患者腹围及体质量变化。结果:治疗4周和8周,男性患者PRL水平由治疗前(31.53±19.27)ng/ml分别升高至(42.24±18.45)ng/ml和(40.47±26.53)ng/ml(P〈0.01);女性患者PRL水平由(78.13±48.70)ng/ml分别升高至(138.38±58.92)ng/ml和(135.12±56.47)ng/ml(P〈0.01);以女性患者PRL水平较男性患者升高显著(P〈0.01)。PRL水平与帕利哌酮缓释片剂量相关性无统计学意义(P均〉0.05)。比较治疗前和治疗4、8周后FBS、INS、TG、TC、HDL、LDL、ApoA1、ApoB水平及患者腹围、体质量的变化,差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论:帕利哌酮缓释片可明显升高血清PRL水平,以女性患者升高显著,而对糖脂代谢的影响较小。  相似文献   

12.
Objective The study was designed to evaluate the efficacy and safety of flexible doses of paliperidone extended-release tablets (paliperidone ER) (3 -12) mg/d comparing with olanzapine (5 -15)mg/d in acute hospitalized patients with schizophrenia. Methods All 288 hospitalized patients with DSM-Ⅳ schizophrenia were randomized into paliperidone ER ( n = 143 ) or olanzapine ( n=145 ) treatment in a 6-week, multicenter, double-blind, parallel-group study. The primary efficacy measure was the total score changes of the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS). Clinical Global Impression (CGI),response rate and Visual Analogue Scale (VAS) were adopted as secondary efficacy measures. Results Both paliperidone ER and olanzapine groups demonstrated a significant improvement in total PANSS score (P<0.001). The PANSS total score in paliperidone ER group was reduced (32.3 ± 17.1) at end point,and olanzapine group (34.1 ± 17.4). There was no statistically significant difference between the two groups (P =0.369) after 6-week treatment. There were no statistical differences between two groups in CGI,response rate and VAS sleep quality assessments by the end of the treatment. The common adverse events were extrapyramidal symptoms, insomnia, constipation and prolactin increasing in paliperidone ER group,and somnolenee, EPS, abnormal liver function and abnormal lipid metabolism in olanzapine group.Conclusion Paliperidone ER and olanzapine are similarly effective in significantly improving the symptoms of inpatient with acute schizophrenia. Paliperidone ER demonstrates a favorable safety profile with fewer somnolence, abnormal liver function and abnormal lipid metabolism comparing with olanzapine.  相似文献   

13.
目的探讨帕利哌酮和利培酮对首发精神分裂症患者血脂代谢影响。方法 70例首发精神分裂症患者随机分为研究组35例和对照组35例,分别给予帕利哌酮和利培酮单药治疗8周。两组患者均在治疗前与治疗结束后测量如下指标:体质量指数(BMI)、腰围(WAIST)、血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹血糖(FPG)、OGTT后2h血糖(2hPG),采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)进行疗效评价。结果治疗8周末两组的PANSS总分及阳性症状分、阴性症状分较治疗前均降低(P〈0.05)。8周末研究组患者的PANSS总分及阴性症状分显著低于对照组(P〈0.05)。治疗8周末研究组患者的BMI、WAIST与治疗前比较显著升高(P〈0.05);对照组患者的BMI、WAIST、TG与治疗前比较显著升高(P〈0.05),HDL比治疗前显著降低(P〈0.05)。两组之间比较,研究组BMI、WAIST、TG低于对照组,HDL高于对照组(P〈0.05)。结论帕利哌酮对首发精神分裂症的疗效优于利培酮,引起代谢综合征的风险小于利培酮。  相似文献   

14.
喹硫平单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价喹硫平600~750mg/d单药治疗精神分裂症急性发作的疗效和安全性。方法采用多中心、前瞻性、单组、开放性研究。对124例精神分裂症急性发作的住院患者予喹硫平600~750mg/d单药治疗,观察时间为24周。疗效指标为阳性与阴性综合征量表(PANSS)评分变化,蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、Pittsburgh睡眠质量指数(PSQI)及大体评定量表(GAS)的评分。安全性指标包括不良事件的评估、实验室检查和生命体征等。结果终点时PANSS总分减分值为54.47,与基线相比差异有统计学意义(P〈0.01)。研究终点时,患者的有效率为77.4%(96/124),缓解率为58.1%(72/124)。MADRS、PSQI和GAS各时点评分改变与基线的差异均有统计学意义(P均小于0.01)。PANSS总分、阳性、阴性及兴奋因子分自第1周起即明显下降,减分值分别为10.33、3.52、2.11及3.33(P均小于0.01);此后访视点各评分继续减少。最常见的不良事件为便秘(23.3%)、一过性肝功能异常(14.7%)、心动过速(12.4%)、嗜睡(10.9%)和失眠(10.1%),无药物相关的严重不良事件发生。结论喹硫平600~750mg/d单药治疗急性精神分裂症安全有效,可改善激越、阳性症状、阴性症状、抑郁症状、睡眠和总体功能。  相似文献   

15.
目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对78例首发精神分裂症患者按入院顺序,以奇偶数法分成帕利哌酮缓释片组和奥氮平组,用简明精神病评定量表(BPRS)和治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周分别进行评定。结果:帕利哌酮缓释片组有效率65.8%,奥氮平组有效率67.5%,两组疗效差异无统计学意义,帕利哌酮缓释片组起效快,不良反应低于奥氮平组,且不良反应轻微。结论:帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂症的疗效相当,但起效快且不良反应轻微,依从性更好。  相似文献   

16.
Vieta E, Nuamah IF, Lim P, Yuen EC, Palumbo JM, Hough DW, Berwaerts J. A randomized, placebo‐ and active‐controlled study of paliperidone extended release for the treatment of acute manic and mixed episodes of bipolar I disorder.
Bipolar Disord 2010: 12: 230–243. © 2010 The Authors.
Journal compilation © 2010 John Wiley & Sons A/S. Objectives: To evaluate the antimanic efficacy and safety of paliperidone extended‐release (ER) tablets in patients with bipolar I disorder. Methods: This study included a 3‐week, double‐blind, acute treatment phase (paliperidone ER versus placebo, with quetiapine as control), and a 9‐week, double‐blind, maintenance phase (paliperidone ER versus quetiapine). Patients [n = 493; Young Mania Rating Scale (YMRS) score ≥ 20] were randomized (2:2:1) to flexibly dosed paliperidone ER (3–12 mg/day), quetiapine (400–800 mg/day), or placebo for the acute treatment phase. During the maintenance phase, patients assigned to placebo were switched to paliperidone ER but not included in analysis of efficacy. Results: Paliperidone ER was superior to placebo at the 3‐week endpoint {primary outcome; least‐squares mean difference in change from baseline in YMRS scores [95% confidence interval (CI)]: ?5.5 (?7.57; ?3.35); p < 0.001} and noninferior to quetiapine at the 12‐week endpoint [least‐squares mean difference (95% CI): 1.7 (?0.47; 3.96)]. The median mode dose during the 12‐week treatment period was 9 mg for paliperidone ER and 600 mg for quetiapine. The most common (≥ 10%) treatment‐emergent adverse events during the 12‐week period were: headache (16%), somnolence (10%), and akathisia (10%) for paliperidone ER; somnolence (21%), sedation and dry mouth (17% each), headache (14%), and dizziness (13%) for quetiapine. Body weight increase ≥ 7% from baseline to 12‐week endpoint was 8% with paliperidone ER and 17% with quetiapine. A higher percentage of paliperidone ER (13.9%) versus quetiapine patients (7.5%) ‘switched to depression’ at the12‐week endpoint. Conclusions: Paliperidone ER (3–12 mg/day) was efficacious and tolerable in the treatment of acute mania.  相似文献   

17.
宁心汤对难治性精神分裂症治疗的增效作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:对自制中药制剂宁心汤联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性进行比较。方法:60例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(宁心汤联合齐拉西酮治疗)和对照组(单用齐拉西酮治疗),每组30例。观察12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS),在治疗前和治疗2、4、8、12周分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周,研究组显效率63.3%显著高于对照组的36.7%(P〈0.05);两组PANSS总分及各因子评分治疗后均显著下降(P均〈0.01),以研究组降低更为显著(P〈0.05或〈0.01)。两组TESS评分比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:宁心汤对难治性精神分裂症的治疗有较好的增效作用,无明显不良反应。  相似文献   

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