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相似文献
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1.
目的:探讨石杉碱甲胶囊治疗增龄相关记忆减退症(良性记忆障碍)的临床疗效及不良反应,方法:与双益平片剂为对照药,采用多中心前瞻性随机双盲方法:两组共计45例;观察期为8周,分别地入组时第2,4,6周及结束时测查韦氏记忆量表(WMS),临床疗效总评量表(CGI),简易智力状态检查表(MMSE),副反应量表(TESS)及多项实验室检查,结果:试验组(胶囊组)与对照组(片剂组)治疗后两组间WMS评分提高分值无显著差异,总有效率分别为63.64%和65.22%,临床疗效与不良反应且无明显差异(P>0.05),结论:石杉碱甲胶囊是一有效的促智药,能改善增龄相关记忆减退症(AAMI)的认知功能,而且安全性好。  相似文献   

2.
目的探讨石杉碱甲、尼莫地平及其联合治疗增龄相关记忆障碍(AAMI)的效果及其对血浆总抗氧化能力(TAC)和血小板钙离子浓度的影响。方法AAMI患者140例,随机分为4组(每组35例),石杉碱甲(双益平)组口服石杉碱甲100μg3/日,尼莫地平组口服尼莫地平30mg3/日;联合治疗组口服石杉碱甲100μg2/日及尼莫地平30mg3/日;对照组口服维生素B610mg3/日;各组均连服6周。在治疗前、治疗后分别进行记忆功能[韦氏记忆量表(WMS)],血浆TAC和血小板游离钙浓度检测。结果治疗后,石杉碱甲组、尼莫地平组和联合治疗组WMS各项评分、血浆TAC水平及血小板钙离子浓度显著高于治疗前及对照组(均P<0.05),联合治疗组又明显高于石杉碱甲组和尼莫地平组(均P<0.05)。结论石杉碱甲、尼莫地平及其两者合用对AAMI有显著改善作用,以两者合用效果最好;并且都能提高血浆TAC水平及血小板钙离子浓度。  相似文献   

3.
石杉碱甲治疗血管性痴呆的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察石杉碱甲治疗血管性痴呆(VaD)的疗效及安全性。方法:60例VaD患者被随机分为对照组和石杉碱甲治疗组(治疗组),每组30例。于治疗前和治疗12周后分别对两组进行简易智能状态检查量表(MMSE)、临床痴呆量表(CDR)和日常生活自理量表(ADL)评分并进行比较。结果:两组治疗后的MMSE、CDR和ADL评分较治疗前均有显著提高(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,治疗组治疗后MMSE和CDR评分改善更为明显(P<0.05);且两组显效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:石杉碱甲治疗VaD疗效确切且不良反应少,可作为临床治疗VaD的推荐用药。  相似文献   

4.
石杉碱甲治疗血管性痴呆的临床研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察石杉碱甲治疗轻、中度血管性痴呆(VaD)的临床疗效和安全性。方法:78例轻、中度VaD患者随机分为两组。石杉碱甲组39例:男性24例,女性15例,年龄(71.8±7.2)岁;对照组39例:男性26例,女性13例,年龄(72.3±6.9)岁。石杉碱甲组给予石杉碱甲0.1mg,bid,口服;对照组给予维生素C100mg,bid,口服。两组总疗程为12周。采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)作为评价指标。结果:石杉碱甲治疗12周后MMSE、CDR及ADL分数分别较对照组和治疗前明显改善(P〈0.01)。结论:石杉碱甲可显著改善VaD患者的认知功能,且安全性良好。  相似文献   

5.
目的探讨石杉碱甲、尼莫地平分别联合多奈哌齐治疗轻、中度血管性老年痴呆疗效。方法将2008-07—2012-07入住我院的100例轻中度血管性老年痴呆患者按照抽签法随机均分为2组,对照组给予多奈哌齐(10mg/d)+盐酸尼莫地平(20mg/d),观察组给予多奈哌齐(10mg/d)+石杉碱甲(10mg/d),疗程均为6个月。采用简易智能精神状态量表(MMSE)评价2组认知功能与精神行为,比较2组不良反应发生率。结果观察组治疗6个月后MMSE总分(28.17±12.03)分,对照组为(23.98±11.77)分,差异无统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐+石杉碱甲与尼莫地平+多奈哌齐治疗轻、中度血管性痴呆的临床疗效相似,但多奈哌齐+石杉碱甲安全性优于尼莫地平+多奈哌齐。  相似文献   

6.
目的评价石杉碱甲联合尼莫地平治疗轻中度血管性痴呆的疗效及安全性。方法 160例血管性痴呆患者随机分为治疗组80例和对照组80例,在常规治疗基础上,对照组口服尼莫地平+吡拉西坦;治疗组口服尼莫地平+石杉碱甲。2组均治疗6个月。检测2组患者治疗前后MMSE、ADL、HDS-R评分及药物的不良反应。结果治疗6个月后,2组患者的MMSE、ADL、HDS-R评分比治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);而治疗组患者的MMSE、ADL、HDS-R评分改善更显著(P<0.01)。2组均未发生严重的不良反应。结论石杉碱甲联合尼莫地平治疗轻中度血管性痴呆疗效显著优于吡拉西坦联合尼莫地平,安全性相同。  相似文献   

7.
目的观察石杉碱甲联合尼莫地平治疗轻中度血管性痴呆的疗效及安全性。方法 80例血管性痴呆患者随机分为治疗组40例和对照组40例,在常规治疗基础上,对照组口服尼莫地平+吡拉西坦;治疗组口服尼莫地平+石杉碱甲。2组均治疗6个月。检测2组患者治疗前后MMSE、ADL、HDS-R评分及药物不良反应。结果治疗6个月后,2组患者的MMSE、ADL、HDS-R评分比治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);而治疗组MMSE、ADL、HDS-R评分改善更显著(P<0.01)。2组均未发生严重不良反应。结论石杉碱甲联合尼莫地平治疗轻中度血管性痴呆疗效显著优于吡拉西坦联合尼莫地平,安全性相同。  相似文献   

8.
石杉碱甲治疗脑器质性疾病的记忆和认知功能的疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的探讨石杉碱甲治疗脑器质性疾病的记忆和认知功能的疗效.方法用石杉碱甲治疗脑器质性疾病64例,疗程八周.其中阿尔采木氏病(AD)23例,血管性痴呆(VD)41例.采用韦氏记忆商数(WMQ)、简易智能状态量表(MMSE)评定疗效.结果治疗后,AD、VD两组的(WMQ)与MMSE得分均较治疗前有明显改善(P<0.05~0.1).结论石杉碱甲对治疗脑器质性疾病的记忆和认知功能有效.  相似文献   

9.
目的 :观察石杉碱甲 (AuP -A)和吡硫醇治疗多梗死性痴呆 (MID)的临床疗效和不良反应。方法 :12 1例病人 ,随机分为两组 ,治疗组 63例 ,AuP -A10 0 μg ,4次 /d ;2周后 10 0mg ,3次 /d。对照组 5 8例 ,吡硫醇 2 0 0mg ,3次 /d。以治疗 3mon为统计界限。结果 :两组比较MQ提高治疗组明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ;MMSE两组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ;两组临床疗效比较差异显著 (P <0 0 5 ) ;不良反应两组无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :AuP -A较吡硫醇治疗MID不但临床疗效突出 ,而且一样具有安全性  相似文献   

10.
目的:分析不同剂量石杉碱甲对不同严重程度血管性痴呆(VaD)的长期疗效。方法:纳入255例VaD患者,按痴呆程度不同分层。其中180例入组石杉碱甲组,随机给予不同剂量石杉碱甲(高剂量组:0.15mg;低剂量组:0.05mg);75例设为吡拉西坦(0.4g)为对照组,均连续用药52周。分别在0、12及52周末进行简易精神状态量表(MMSE)和日常生活能力(ADL)量表进行评定。结果:不同严重度VaD患者石杉碱甲高剂量组在治疗12周后MMSE、ADL评分改善最明显(P<0.05)。轻度VaD患者石杉碱甲高剂量组在治疗12周后MMSE、ADL评分改善疗效最好。结论:不同剂量石杉碱甲对VaD的疗效与剂量呈正相关,VaD患者的认知功能呈进行性下降,高剂量石杉碱甲能延缓VaD患者的认知功能下降。  相似文献   

11.
12.
The authors studied inclusion formation in vitro using transiently transfected PC12 cells, with epitope-tagged and untagged full-length and truncated wild-type and expanded ataxins -1, -2, -3, and -7. At 72 hours, no inclusions were seen with wild-type full-length or truncated ataxins -2, -3, or -7, and only one with ataxin-1. Truncation abolished nuclear localization of ataxins -1 and -7, and allowed nuclear entry of ataxin-2. Of the expanded ataxins, only -1 and -2 formed inclusions, and those of ataxin-2 were rare and exclusively cytoplasmic. Truncation resulted in inclusion formation by ataxins -3 and -7, increased ataxin-1 inclusions, and enabled formation of nuclear ataxin-2 inclusions. There was no recruitment of wild-type ataxin-1 to expanded ataxin-1 inclusions.  相似文献   

13.
The authors studied inclusion formation in vitro using transiently transfected PC12 cells, with epitope-tagged and untagged full-length and truncated wild-type and expanded ataxins -1, -2, -3, and -7. At 72 hours, no inclusions were seen with wild-type full-length or truncated ataxins -2, -3, or -7, and only one with ataxin-1. Truncation abolished nuclear localization of ataxins -1 and -7, and allowed nuclear entry of ataxin-2. Of the expanded ataxins, only -1 and -2 formed inclusions, and those of ataxin-2 were rare and exclusively cytoplasmic. Truncation resulted in inclusion formation by ataxins -3 and -7, increased ataxin-1 inclusions, and enabled formation of nuclear ataxin-2 inclusions. There was no recruitment of wild-type ataxin-1 to expanded ataxin-1 inclusions.  相似文献   

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硬脑膜动脉血管融通术治疗成人烟雾病   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨成人烟雾病的临床特征,观察脑硬膜动脉血管融通术(EDAS)对成人烟雾病的治疗作用.方法 回顾分析在我院接受EDAS治疗的312例成人烟雾病患者的临床资料.结果 缺血型和出血型患者分别占79.8%(249例)、20.2%(63例).2例出血型患者术后发生再出血;219例缺血型患者术后临床症状明显缓解或完全消失.术后76.2%的患者糖代谢明显改善;56.6%的患者显示良好的颅内外血管重建,糖代谢减低、低龄、缺血型患者预示更好的血管重建.结论 中国成人烟雾病患者有自身的发病特征;应用EDAS术能明显改善和预防成人烟雾病患者脑缺血发作,对出血型患者再发脑出血也可能有一定的预防作用.  相似文献   

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