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相似文献
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1.
目的探讨利培酮联合坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法选取医院收治的首发精神分裂症患者120例作为研究对象,根据患者入院先后顺序将患者分为3组(每组40例),A组为利培酮2mg/d联合坦度螺酮,B组为单纯利培酮2mg/d治疗,C组空白对照组,在治疗前后行PANSS阳性和阴性症状量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)测评,观察三组临床疗效、焦虑情绪发生率及不良用药反应。结果 A组治疗总有效率为90.0%显著高于B组(70.0%)、C组(0.0%),差异显著(P0.05);A组治疗后阳性症状评分显著高于B组、C组,差异显著(P0.05);A组、B组治疗后阴性量表分、一般精神病理量表分无显著差异(P0.05),但均高于C组,差异显著(P0.05);观察组焦虑发生率为5.0%显著低于B组(22.5%)、C组(27.5%),差异显著(P0.05)。结论小剂量利培酮联合坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效肯定,且安全性好。  相似文献   

2.
坦度螺酮治疗广泛性焦虑对照观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:评价新药坦度螺酮治疗广泛性焦虑的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟方法。47例患者分别口服坦度螺酮30~60mg/d或丁螺环酮15~30mg/d。疗程6周,减药观察2周。结果:两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时较基线显著减少(P<0.01)。有效率坦度螺酮组79.2%,丁螺环酮组87.0%,差异无显著性。两组常见不良反应有口干、便秘、恶心。结论:坦度螺酮与丁螺环酮具有类似的疗效和不良反应,为治疗广泛性焦虑安全而有效的新药。  相似文献   

3.
目的观察坦度螺酮治疗性病后焦虑状态的临床疗效。方法对52例符合性病后焦虑状态的患者用坦度螺酮治疗6周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)评定疗效,用临床观察法记录副反应。结果坦度螺酮治疗性病后焦虑状态的总有效率为82.69%,治疗前与治疗6周末SAS、HAMA减分自身比较,经t检验均有非常显著性差异(P〈0.01);副反应发生率低且较轻微。结论坦度螺酮治疗性病后焦虑状态安全、有效。  相似文献   

4.
目的分析坦度螺酮和帕罗西汀治疗癫痫并发焦虑抑郁的疗效及安全性。方法选取70例并发抑郁焦虑的癫痫患者,按治疗方法分为对照组(帕罗西汀)和观察组(坦度螺酮)。随访12周,记录治疗前后2组用药不良反应、癫痫发生次数、总有效率、HAMA评分、HAMD评分、BI评分。结果治疗后,观察组HAMA评分及HAMD评分明显降低且低于对照组;观察组癫痫发作次数明显减少,BI评分明显提高,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率(77.54%)高于对照组(51.43%),不良反应发生率(11.43%)低于对照组(37.14%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论坦度螺酮用于癫痫并发焦虑抑郁患者中,能显著缓解焦虑、抑郁症状,减少癫痫发作次数,显著提高患者日常生活能力,且用药不良反应少,安全性高,整体疗效优于帕罗西汀。  相似文献   

5.
目的 评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法 对64例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者,随机分为2组,分别为坦度螺酮(32例),氯硝西泮组(32例)进行治疗,疗程6周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副作用量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 坦度螺酮与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效。2组间疗效差异元统计学意义(P〉0.05),坦度螺酮不良反应明显少于氯硝西泮(P〈0.01)。结论 坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应轻微。  相似文献   

6.
目的:比较九味镇心颗粒及坦度螺酮治疗老年期广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性。方法:采用随机临床对照研究,将广泛性焦虑障碍的老年期患者85例随机分成九味镇心颗粒组和坦度螺酮组治疗4周,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评估,用治疗中出现的症状量表(TESS)评估,结合心电图、血生化及生命体征评估治疗的安全性。结果:经4周治疗,两组的有效率相当,不良反应发生率差异有统计学意义;九味镇心颗粒主要为口干,坦度螺酮组为嗜睡、乏力、口干、肝功能及心电图异常等。结论:九味镇心颗粒对老年期广泛性焦虑障碍患者的疗效与坦度螺酮相当,而安全性更好。  相似文献   

7.
坦度螺酮与多虑平治疗焦虑症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较坦度螺酮与多虑平治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法:60例焦虑症患者随机分为坦度螺酮组和多虑平组,每组各30例;分别给予坦度螺酮和多虑平治疗。疗程4周。于治疗前及治疗1、2、4周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果:坦度螺酮组总有效率和显效率分别为83.3%和46.7%,明显高于多虑平组的60.0%和36.7%(P〈0.05);坦度螺酮组和多虑平组HAMA评分治疗前分别为(28.3±6.1)分和(29.2±5.7)分,治疗4周,分别下降至(10.9±4.6)分和(15.8±5.1)分,两组均有效但以坦度螺酮组显著为好(P〈0.05)。两组不良反应发生率以坦度螺酮组较多虑平组少而轻。结论:坦度螺酮治疗焦虑症疗效明显好于多虑平,显效快,不良反应少。  相似文献   

8.
目的 评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应.方法 对64例符合CCMD-3 诊断标准的广泛性焦虑症患者,随机分为2组,分别为坦度螺酮(32例),氯硝西泮组(32例)进行治疗,疗程6周.采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副作用量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 坦度螺酮与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效.2组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),坦度螺酮不良反应明显少于氯硝西泮(P<0.01).结论 坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应轻微.  相似文献   

9.
坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解坦度螺酮对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应。方法将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的82例患者随机分为坦度螺酮组(41例)和氯硝西泮组(41例),均治疗6周,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总体量表(CGI)以及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果坦度螺酮和氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性(P〉0.05)。坦度螺酮组不良反应明显小于氯硝西泮组(P〈0.01)。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应小。  相似文献   

10.
目的:探讨百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛(商品名:黛力新)对冠心病合并焦虑症状患者的疗效。方法将冠心病合并焦虑症状患者随机分为两组,对照组只给予常规冠心病治疗药物+黛力新治疗,试验组给予常规冠心病治疗药物+百乐眠+黛力新治疗,治疗时间为4周。观察比较两组患者的有效率和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗2周和4周时,两组患者与治疗前比较, HAMA评分均明显降低,且试验组评分更低,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后,试验组总有效率为92.9%,明显高于对照组的80.5%,差异有统计学意义(χ2=18.28,P <0.01)。结论百乐眠联合黛力新能够有效改善冠心病患者的焦虑症状。  相似文献   

11.
The purpose of the present paper was to investigate the efficacy of augmentation of clomipramine (CMI) by tandospirone in 36 untreated outpatients with major depressive disorder. Twelve patients were treated with CMI and tandospirone (T group), 12 with CMI and diazepam (D group) and 12 with CMI alone (C group) for 6 weeks. No statistically significant differences in the percentage improvement of the Hamilton Depression Rating Scale (17 items; HDRS-17) and the Hamilton Anxiety Rating Scale (14 items; HARS-14) scores were shown among the three treatment groups. However, at 2 weeks, the percentage improvement of HDRS-17 score in the T group tended to be higher than that in the D and C groups, although there was no statistically significant difference among the three treatment groups. No change in plasma prolactin level or adverse events was induced by the addition of tandospirone. These results suggest that 6 weeks of treatment with tandospirone or diazepam was not effective for augmentation of CMI in major depressive disorder patients. However, augmentation of antidepressants by tandospirone administration for a few weeks might induce early expression of antidepressive effects.  相似文献   

12.
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)对广泛性焦虑(GAD)的治疗效果。方法选取确诊的42例广泛焦虑患者,随机分为真刺激组和假刺激组。22例患者采用真刺激线圈即风冷线圈刺激右侧顶叶,20名患者采用假刺激线圈,真刺激组和假刺激组采用的刺激参数相同(1Hz,500个刺激/串,每天共刺激三串,连续治疗10天)。在治疗前、治疗结束时、治疗结束后两周和治疗结束后一个月共四次评定汉密尔顿焦虑评分(HAMA)及汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、匹兹堡质量指数评分(PSQI)的评分变化。结果与治疗前相比,真刺激组在治疗结束时、治疗结束后两周和治疗结束后一个月HAMA、HAMD及PSQI评分均有显著降低;假刺激组HAMA、HAMD及PSQI评分无显著改变。结论用重复经颅磁刺激低频刺激广泛性焦虑患者的右顶叶,有显著的治疗作用,同时能改善抑郁症状和失眠症状。  相似文献   

13.
认知行为疗法对惊恐障碍的辅助治疗作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察文拉法辛缓释剂联合认知行为疗法对惊恐障碍的治疗效果。方法:60例惊恐障碍患者分为研究组和对照组,每组各30例。研究组给予文拉法辛缓释剂联合认知行为治疗,对照组只给予文拉法辛缓释剂治疗。观察12周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重度(CGI-SI)在治疗前及治疗2、4、8和12周时评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物的不良反应。结果:两组治疗后HAMA及CGI-SI评分较治疗前均显著降低(P〈0.05或P〈0.01),以研究组较对照组更为显著(P〈0.05或P〈0.01)。两组不良反应少而轻微。结论:文拉法辛缓释剂联合认知行为疗法治疗惊恐障碍效果优于单纯药物治疗。  相似文献   

14.
目的 评价百乐眠治疗躯体性疾病患者焦虑症的疗效、安全性及与疗程的关系.方法 检索截止到2016年12月在中国知网(CNKI)、万方数据库、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国学术会议论文数据库中发表的百乐眠治疗焦虑症文献,用Cochrane风险偏倚评估工具评价文献质量,用Stata 14.0和RevMan软件进行Meta分析.结果 纳入文献12篇,患者共1060例,其中试验组536例,对照组524例.总体有效率RR(95%CI)=1.33(1.21~1.45),HAMA评分SMD(95%CI)=-0.36(-0.65~-0.07),不良反应率RR(95%CI)=0.42(0.26~0.70).治疗2,4,8,12周的有效率RR(95%CI)分别为1.34(1.16~1.54),1.24(1.07~1.45),1.36(1.15~1.60)、1.50(1.06~2.13);治疗2,4,8周HAMA评分的SMD(95%CI)分别为-0.96(-1.85~-0.06),-0.28(-0.70~0.14),-0.75(-1.36~-0.13);治疗4,8周的不良反应发生率RR(95%CI)分别为0.25(0.09~0.69),0.41(0.19~0.91).结论 百乐眠胶囊对于改善躯体性疾病患者焦虑症状的总体有效率疗效显著,随着用药疗程的增加其治疗有效率优势越显著,且具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广使用.  相似文献   

15.
目的探讨应用米氮平联合经颅重复磁刺激法(rTMS)治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者的临床效果。方法选取本院收治的200例老年焦虑症伴失眠症的患者依据入院顺序分为联合组(米氮平+rTMS)和对照组(单用米氮平)各100例,2组患者均治疗8周时间,对比临床效果。结果治疗后联合组的PSQI量表7因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均显著低于对照组各因子评分及总分,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组PSG睡眠进程参数(睡眠潜伏期、REM潜伏期、总睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数)显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合组治疗后SAS评分低于对照组(P0.05)。治疗后联合组愈显率(47.00%)显著高于对照组(32.00%)(P0.05)。结论米氮平+rTMS治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者较单用米氮平具有更显著的临床效果。  相似文献   

16.
目的观察奥氮平联合帕罗西汀对伴有焦虑症状的抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取同时符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)及《精神疾病诊断与统计手册(第5版)》(DSM-V)抑郁症诊断标准且伴有焦虑症状的患者80例,采用随机数字表分为研究组和对照组。研究组42例,给予帕罗西汀合并奥氮平治疗,对照组38例,给予帕罗西汀治疗,疗程均为8周。在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末两组HAMD和HAMA评分均较治疗前低(P0.01)。研究组第1周和第2周睡眠障碍因子分、焦虑/躯体化因子分,HAMA总评分,以及第6~8周HAMD总评分低于对照组(P均0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗伴有焦虑症状的抑郁症的效果优于单用帕罗西汀,起效快,不良反应少。  相似文献   

17.
目的:观察帕罗西汀联合普萘洛尔治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。方法:205例广泛性焦虑患者随机分为研究组105例(帕罗西汀联合普萘洛尔治疗),对照组100例(单用帕罗西汀治疗),疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果:研究组和对照组治疗总有效率分别为87.8%和75.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组治疗2、4、6周时的HAMA减分率均高于对照组(P均〈0.01)。研究组头痛、心动过速、震颤等不良反应均较对照组少而轻。结论:帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症具有良好的疗效和安全性,且优于单用帕罗西汀。  相似文献   

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