胶质细胞源性神经营养因子诱导骨髓基质细胞向多巴胺能神经元分化的观察

目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）在体外能否诱导骨髓基质细胞（BMSCs）向多巴胺（DA）能神经元分化及可能机制。方法无菌条件下，抽取成年SD大鼠胫骨内骨髓组织，分离制备成单细胞悬液进行培养。将增殖传代至第5代的BMSCs随机分为GDNF诱导组和对照组。继续培养7d后，应用BrdU／GFAP、BrdU/NeuN和TH免疫荧光单标和双标技术检测BMSCs增殖和分化情况。结果两组BMSCs继续培养7d后，增殖仍然活跃，有部分细胞向神经元和胶质样细胞分化，呈Brdu，GFAP、BrdU/NeuN和TH阳性表达，但GDNF组的增殖力更强，向神经元和TH神经元分化的数量明显多于对照组（P〈0．05）。结论GDNF能促进BMSCs的增殖和诱导BMSCs分化成神经元和胶质样细胞，其中少部分可分化为TH神经元（即DA能神经元）。     

碱性成纤维细胞生长因子预诱导对骨髓基质干细胞向多巴胺能神经元分化的影响

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）预诱导对骨髓基质干细胞（MSCs）向多巴胺（DA）能神经元分化的影响。方法取雄性Wistar大鼠股骨和胫骨骨髓，进行MSCs的体外培养、传代扩增及纯化。bFGF预诱导24h后，依据加入的神经营养因子不同分为单唾液酸四己糖神经节苷脂（GMl）组、胶质源性神经营养因子（GDNF）组和GDNF＋GMl组，以及对照组。倒置显微镜下观察细胞形态变化，分别在预诱导第3d、7d进行神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经胶质酸性蛋白（GFAP）、酪氨酸羟化酶（TH）免疫细胞化学检测。计数NSE和TH阳性细胞数，并计算阳性细胞百分比。结果对照组见少量NSE阳性细胞。实验组于诱导第3d、7d见较多数量的NSE、TH阳性细胞，GFAP阴性。bFGF预诱导各组中GDNF＋GMl组NSE、TH阳性细胞率最高，GDNF组次之，GMl组最低，组间比较差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论bF—GF预诱导不仅可明显促进GDNF、GMl诱导MSCs向神经元样细胞分化，表达神经元细胞标志物——NSE；还可促进MSCs向DA能神经元分化，表达DA能神经元标志物——TH。     

低氧联合GDNF诱导大鼠神经干细胞分化为TH阳性神经元的实验研究

目的本试验在低氧环境下利用胶质源性神经营养因子(GDNF)对大鼠胚胎神经干细胞(NSCs)进行定向诱导分化,从而研究低氧对NSCs向多巴胺能神经元分化的影响,并获得相当数量的多巴胺能细胞,为下一步的细胞移植奠定基础。方法分离培养孕14 d～16 d Wistar大鼠胚胎皮质NSCs,通过传代培养获得单克隆生长的NSCs,在不同氧浓度下利用GDNF对大鼠NSCs进行定向诱导分化,通过免疫细胞化学方法检测TH阳性细胞表达。结果低氧可明显促进NSCs向TH阳性神经元分化,与常氧对照组比较有显著差异(P 0.01),且在3%低氧浓度时,NSCs向TH阳性神经元分化率最高。结论低氧可促进NSCs向TH阳性神经元分化,3%低氧浓度是促进NSCs向TH阳性神经元分化的最适氧浓度,低氧促进NSCs向TH阳性神经元分化的分化率与氧浓度梯度无依赖关系,低氧联合GDNF诱导NSCs分化为TH阳性神经元,诱导效能更为显著。     

抗坏血酸联合胶质细胞源性神经营养因子诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化的研究

目的 研究抗坏血酸(AA)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对神经干细胞向多巴胺能神经元分化的影响.方法 从新生24h内的sD大鼠脑组织分离和培养神经干细胞,进行神经干细胞鉴定.第二代神经干细胞诱导培养基中分别给予AA或(和)GDNF,10d后终止诱导,进行DA能神经元特异性标记物酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺转运蛋白的免疫细胞化学检测和TH基因的RT-PCR检测.结果 各诱导组均检测到TH mRNA的表达;与对照组比较,AA及GDNF均能增加NSC向TH阳性细胞分化的比率(P<0.05);与单独运用100μmol/LAA或10ng/mlGDNF组比较,联合诱导组可明显提高NSCs向TH阳性细胞分化的比率(P<0.05).结论 AA和GDNF均能促进NSCs向DA能神经元分化,两者联合诱导后分化作用得到进一步加强.     

神经干细胞转染酪氨酸羟化酶基因后的分化

目的 探讨神经干细胞（NSCs）转梁酪氨酸羟化酶（TH）基因后的分化。方法 从胚胎16天Wistar大鼠室管膜前下周围区分离、增殖、鉴定NSCs；将TH基因和缺陷性逆转录病毒载体N2A构建成真核表达质粒，以电穿孔将其转入PA317包装细胞内；收集PA317包装产生的逆转录病毒颗粒，感染体外培养的NSCs，经G418筛选，获得成功转染TH基因的NSCs克隆；分别以0.4ng/ml bFGF和5％胎牛血清诱导转染及未转染TH基因的NSCs分化，比较TH基因转染及不同诱导方式对NSCs分化的影响，同时在分化细胞内检测TH的表达。结果 以0.4ng/ml bFGF诱导可使95％以上的NSCs分化为神经元，而5％FBS诱导则大多分化为神经胶质细胞，无论是否转染TH基因，神经元及神经胶质细胞的分化比例不成生改变；TH基因转染后能在神经干细胞的子代细胞内高效、稳定表达。结论 TH基因转染不影响NSCs的分化潜能，TH能在神经干细胞的子代细胞中有效表达0.4ng/ml bFGF诱导可以促使NSCs分化为神经元。     

音速波状蛋白促进骨髓间充质干细胞向多巴胺能神经元分化

目的探讨音速波状蛋白（Shh）促进人骨髓间充质干细胞（MSCs）体外定向分化为多巴胺能神经元样细胞的作用。方法体外分离、扩增和鉴定人骨髓MSCs。采用不同诱导方案诱导MSCs向神经元和多巴胺能神经元样细胞定向转化后,进行抗神经巢蛋白（Nestin）、神经元特异烯醇化酶（NSE）、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、酪氨酸羟化酶（TH）和多巴胺转运体（DAT）等免疫细胞化学染色,并计算阳性细胞百分率。结果实验组诱导后MSCs能分化为具有典型神经元形态的细胞,可见NSE、Nestin、GFAP、TH和DAT等神经细胞标志表达;对照组MSCs细胞形态无明显变化,上述特异性标志物表达均为阴性。实验2组（诱导方案含Shh）与1组（诱导方案不含Shh）的NSE、Nestin、GFAP阳性细胞百分率的差异无统计学意义,但实验2组TH和DAT阳性细胞百分率明显高于实验1组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论Shh可促进MSCs分化为多巴胺能神经元样细胞。     

成人脑神经干细胞体内外增殖、分化和迁移研究

目的探索从成人脑组织获取的神经干细胞（成人-hNSCs）在体外的增殖能力、分化特性、以及在裸鼠颅内的存活、迁移及分化情况。方法分别留取癫痫患者手术切除的颞叶脑组织和10W左右人类自然流产胎儿纹状体组织,体外分离成单细胞悬液,无血清培养基培养、传代并诱导分化。软琼脂糖集落形成实验检测NSCs的增殖能力。免疫荧光法检测NSCs标志物神经上皮巢蛋白（Nestin）和诱导分化后神经元标志物13．tubllin以及神经胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达;利用动物立体定向仪将体外悬浮培养2W的人NSCs移植入裸鼠颅内,检测NSCs在裸鼠脑组织局部的存活、迁移和分化状况。结果成人-hNSCs集落形成能力较胚胎脑组织来源的NSCs（胎儿-hNSCs）明显减弱,免疫荧光染色显示分离的NSCs呈Nestin阳性,诱导分化后可见（β-tubllin和GFAP阳性的神经细胞,其中80％的细胞为GFAP阳性的星形胶质细胞,20％左右为β-tubllin阳性细胞。分别将成人-hNSCs和胎儿．hNSCs移植入裸鼠纹状体,1个月后,冰冻切片,荧光显微镜观察到来源于成人脑组织来源的NSCs仅见沿针道的近距离迁移,免疫荧光染色在成人-hNSCs移植裸鼠颅内只检测到GFAP阳性的星形胶质细胞。而胎儿-hNSCs可穿过针道,沿大脑廉向脑实质广泛迁移,免疫荧光染色能检测到GFAP和少量（β-tubllin阳性细胞。结论成人脑组织和胚胎纹状体组织中均能成功分离到神经前体细胞,而与胎儿．hNSCs相比,成人-hNSCs体外增殖能力、多向分化潜能和体内迁移能力都明显减弱。     

星形胶质细胞源性因子对神经干细胞分化的实验研究

目的探讨星形胶质细胞源性因子对神经干细胞分化的影响。方法分离和培养新生大鼠脑组织的神经干细胞;采用差速贴壁法和振荡法分离纯化星形胶质细胞,用免疫细胞化学染色法,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)标记星形胶质细胞,进行细胞的纯度鉴定;将星形胶质细胞和神经干细胞在互不接触的情况下进行共培养,免疫荧光法观察神经干细胞分化后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、GFAP和酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果纯化的星形胶质细胞GFAP抗体标记阳性,细胞纯度达98%;星形胶质细胞与神经干细胞共培养时,神经干细胞贴壁分化加快,NSE阳性细胞及TH阳性细胞明显多于对照组(P<0·05)。结论星形胶质细胞源性因子可快速诱导神经干细胞向神经元细胞、包括多巴胺神经元细胞分化,提示星形胶质细胞支持神经元发生。     

脊髓来源神经干细胞分离培养及向雪旺氏细胞的诱导分化

目的 探讨新生大鼠脊髓来源神经干细胞(NSCs)的分离培养及在体外一定条件下向周围神经雪旺氏细胞分化的可行性. 方法 分离新生大鼠的脊髓组织,在含有B27(终浓度1%)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)(终浓度均为20 μg/L)培养基中分离培养出NSCs.用复合诱导因子(10%FBS+5 μmol/L血小板凝集抑制剂+10 ng/mL bFGF+5 ng/mE血小板源性生长因子)在体外诱导NSCs分化为雪旺氏细胞.免疫荧光细胞化学方法[一抗为p75、S-100、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]鉴定体外诱导分化结果.结果 培养的新生大鼠脊髓组织细胞nestin染色表达阳性;分离培养的大鼠脊髓来源NSCs经诱导分化后形态类似雪旺氏细胞,免疫荧光细胞化学方法显示诱导后细胞表达雪旺氏细胞的表面标志,GFAP、S-100和P75表达阳性.结论 新生大鼠脊髓来源NSCs可以在体外诱导分化为雪旺氏细胞.     

人脂肪基质细胞体外诱导分化为神经元样细胞的超微结构

【摘要】 目的 对成人ADSC（ adipose-derived stromal cells,ADSC）在体外诱导分化为神经元样细胞的实验方法进行研究,并对其细胞形态学和超微结构的特征进行分析。方法　体外分离、培养人脂肪基质细胞,应用β-巯基乙醇诱导其向神经元样细胞分化,并将其按诱导时间不同分为诱导前组、预诱导组、诱导1h组、诱导3h组、诱导5h组、诱导8h组;应用倒置相差显微镜及电镜观察诱导前后细胞形态和超微结构,并用免疫细胞化学及免疫荧光细胞化学染色法检测其各个时间点神经干细胞标志物nestin、神经元标志物神经元特异性烯醇化酶（Neuronspecific enolase,NSE）以及神经胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白（Glial fibrillary acidic protein,GFAP）的阳性细胞表达率;Real-time PCR（RT-PCR）法检测分化细胞的nestin、NSE基因mRNA的表达情况。结果　体外培养的成人ADSC形态类似于成纤维细胞;诱导1h后部分细胞即可呈神经元样形态,5h后细胞表现最为典型;随诱导时间延长,各组细胞形态变化率分别为1.7%、3.1%、61.3%、72.5%、89.6%、89.0%;诱导前及诱导后各组细胞中均未见GFAP阳性表达;各组细胞 nestin阳性表达率分别为：45.77%、50.92%、71.35%、85.35%、12.90%、11.80%;成人ADSC诱导前未见NSE阳性表达,预诱导组及诱导后各组细胞NSE阳性表达率分别为：1.95%、41.51%、57.63%、86.81%、85.30%;诱导成人ADSC至3h时nestin基因mRNA平均相对浓度升高达峰值（P＜0.01）,而后逐渐下降（P＜0.01）;NSE基因mRNA的平均相对浓度在诱导5h时达到高峰（P＜0.01）。成人ADSC电镜下表现为原始细胞的结构特征;成人ADSC诱导5h后电镜下呈现神经元细胞的部分结构特征,可观察到大量尼氏体及丰富的线粒体结构。结论　成人ADSC的细胞质中具有神经干细胞的遗传物质,通过诱导反应可使其分化为神经干细胞和具有神经元细胞形态及尼氏小体、线粒体丰富等超微结构特征的早期神经元细胞。     

Estrogen promotes differentiation and survival of dopaminergic neurons derived from human neural stem cells

To investigate the effect of estrogen on neuronal differentiation, especially on dopaminergic (DA) neurons, human neural stem cells (NSCs) were differentiated in the presence of 17beta-estradiol. NSCs gave rise to tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons in vitro, the proportion of which was increased by 17beta-estradiol. Increase in TH-positive neurons was abrogated by an estrogen receptor (ER) antagonist, ICI182780, suggesting ERs play a role in differentiation of DA neurons. The observation that ERs were expressed in both proliferating NSCs and postmitotic DA neurons suggested that increase in TH-positive neurons was due to induction and support of DA neurons. 17beta-Estradiol also increased the number of DA neurons derived from human NSCs in vivo when the cells were grafted into mouse brains. These results support a possible role for estrogen in the transplantation of NSCs for Parkinson's disease.     

脂肪干细胞诱导神经干细胞分化的体外实验研究

目的研究脂肪干细胞（ADSCs）体外诱导神经干细胞（NSCs）分化的作用。方法从新生BALB／c小鼠中分别分离获得ADSCs及NSCs,进行体外培养和传代。构建ADSCs与NSCs共培养体系,以单纯NSCs组为对照,进行ADSCs诱导分化研究。共培养4、8、12d后行神经元特异性神经丝200免疫组化鉴定,统计NSCs分化为神经元的百分率。结果共培养后8—12d,可见大量成熟神经元,大多为多极神经元,少部分为双极神经元或假单极神经元,带有较长的轴突。共培养组NSCs分化为神经元的百分率大约为21％,而单纯NSCs培养组约为4％。共培养组神经元的转化率与单纯NSCs培养组神经元的转化率之间有显著性差异（P〈0．05）。结论ADSCs在体外能够促进NSCs向神经元转化。     

嗅鞘细胞诱导神经干细胞分化后神经元电生理特性的研究

目的探索大鼠嗅鞘细胞对神经干细胞(NSC)分化的影响,以及分化后神经元电生理特性。方法取新生鼠大脑皮质,原代培养大鼠NSC。NSC分为实验组和对照组,实验组将无血清培养的NSC中加入嗅鞘细胞条件培养液,对照组单纯无血清培养NSC。光镜下观察细胞分化情况,免疫组化法分别检测巢蛋白(nestin)、神经生长因子受体(NGFRp75)、神经丝蛋白(NF200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,膜片钳检测神经元电生理特性。结果实验组嗅鞘细胞主要诱导NSC分化为神经元,少量分化为胶质细胞。对照组NSC逐渐萎缩,最终死亡。分化后的神经元记录到快速激活、快速失活能被河豚毒素特异阻断的钠电流,以及慢激活、慢失活能被四乙铵特异阻断的延迟整流性钾电流。结论嗅鞘细胞能诱导NSC分化成神经元,分化后的神经元具有活跃的电生理特性。     

体外神经干细胞培养特性观察

目的 探讨神经干细胞(NSCs)体外分离培养和增殖的特性.方法 从新生24h内的SD大鼠脑组织分离NSCs,采用无血清悬浮培养法进行NSCs体外扩增培养.倒置相差显微镜观察细胞形态,通过绘制细胞生长曲线观察NSCs的自我更新和增殖能力,采用免疫细胞化学法检测NSCs标志物神经上皮干细胞蛋白(Nestin)的表达及分化后细胞神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和2,3-环核甘酸磷酸二脂酶(CNP)的表达.结果 从新生SD大鼠脑组织分离的细胞在无血清的培养基中形成悬浮的神经球.神经球具有自我更新和表达Nestin的能力,分化后的细胞能表达神经元、星型胶质细胞及少突胶质细胞的特异性抗原.结论 从新生大鼠的脑组织中成功分离出NSCs,其具有在体外自我更新和增殖、多向分化潜能及表达Nestin的能力.     

维甲酸对神经干细胞的增殖和分化效应

目的 探讨不同浓度维甲酸对神经干细胞的增殖和分化的效应。方法 分离、培养胎龄14d的Wistar孕鼠的神经干细胞，通过与碱性成纤维细胞生长因子（bFGF对比观察维甲酸的促增殖效应；运用神经微丝200（NF-200）和神经胶质酸性纤维蛋白（GFAP）对维甲酸诱导分化的细胞进行组化染色，通过4’，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染胞核，计数各种分化细胞的比例，并对分化的神经元进行胆碱能表型鉴定。结果 维甲酸的增殖效应明显弱于bFGF，但其具有明显的促神经元生成的分化效应，并表达递质，在分化第24天，500nmol／L的浓度使分化的神经元占分化的总细胞数的90．80％。结论 维甲酸具有显著的促神经干细胞分化成神经元的效应。     

嗅鞘细胞对神经干细胞向胆碱能神经元分化的影响

目的：研究不同浓度嗅鞘细胞（OECs）对神经干细胞（NSCs）向胆碱能神经元分化的影响,为细胞联合移植治疗阿尔茨海默病提供理论依据。方法：分别体外培养NSCs和OECs。将5×10^4/mL的NSCs分别与1×10^4/mL、1×10^6/ mL、1×10^8/mL OECs共培养7 d,同时设立对照组（不加OECs）。用免疫细胞化学法检测胆碱乙酰化酶阳性细胞表达。结果：共培养7 d后,OECs能促进NSCs向胆碱能神经元分化,以1×10^6/mLOECs与NSCs共培养作用最明显,与对照组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：OECs可促进NSCs向胆碱能神经元分化。     

Transplantation of neural stem cells co-transfected with Nurr1 and Brn4 for treatment of Parkinsonian rats

Neural stem cells (NSCs) tranplantation has great potential for the treatment of neurodegenerative disease such as Parkinson's disease (PD). However, the usage of NSCs is limited because the differentiation of NSCs into specific dopaminergic neurons has proven difficult. We have recently demonstrated that transgenic expression of Nurr1 could induce the differentiation of NSCs into tyrosine hydroxylase (TH) immunoreactive dopaminergic neurons, and forced co-expression of Nurr1 with Brn4 caused a dramatic increase in morphological and phenotypical maturity of these neurons. In this study, we investigated the effect of transplanted NSCs in PD model rats. The results showed that overexpression of Nurr1 promoted NSCs to differentiate into dopaminergic neurons in vivo, increased the level of dopamine (DA) neurotransmitter in the striatum, resulting in behavioral improvement of PD rats. Importantly, co-expression of Nurr1 and Brn4 in NSCs significantly increased the maturity and viability of dopaminergic neurons, further raised the DA amount in the striatum and reversed the behavioral deficit of the PD rats. Our findings provide a new potential and strategy for the use of NSCs in cell replacement therapy for PD.     

bFGF和BDNF对小鼠神经干细胞体外增殖分化的影响

目的观察碱性成纤维生长因子（bFGF）和脑源性神经生长因子（BDNF）对小鼠源性神经干细胞（NSCs）体外增殖及分化的影响。方法用无血清培养与单克隆技术对小鼠胚胎脑组织进行分离、培养,根据培养液中所加营养因子的不同将传代的NSCs分为bFGF组、BDNF组、bFGF＋BDNF组,观察不同组别对NSCs的定向分化作用。结果与bFGF和BDNF组相比,bFGF＋BDNF组细胞分化为神经元的比例较高（P〈0.05）。结论 bFGF可以提高BDNF诱导小鼠NSCs向神经元分化的比例。     

6-OHDA诱导大鼠多巴胺神经元选择性缺失的研究

目的 电压依赖性钙离子通道分布对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的SD大鼠多巴胺能神经元缺失的影响.方法 6-OHDA单侧脑内内侧前脑束（MFB）立体定位注射,术后10d观测行为学变化;并取脑固定,免疫组化酪氨酸羟化酶（TH）染色观察中脑黑质致密部（SNc）与腹侧背盖区（VTA）多巴胺能神经元的凋亡情况.并应用膜片钳全细胞记录技术,测量SNc与VTA多巴胺能神经元的电压依赖性钙离子通道的电流密度.结果 损伤侧的SNc区TH阳性细胞与对侧比较明显减少,而VTA区TH阳性细胞与对侧相比变化较小;全细胞记录电压膜片钳技术测量,发现SNc多巴胺能神经元钙通道电流密度与VTA相比明显较高.结论 该结果的发现,提示钙离子通道可能参与到帕金森氏病中脑多巴胺能神经元的选择性凋亡的机制.