吉兰-巴雷综合征患者人类白细胞抗原A、B的基因分型

目的 研究经典吉兰－巴雷综合征（GBS）－－急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（AIDP）和其亚型－－急性运动轴索型神经病（AMAN）易患性与人类白细胞抗原（HLA）－A、B等位基因分型的关系，从免疫遗传学角度探讨自身内在因素在GBS不同亚型发病中的可能作用。方法 以改良快速盐析法自静脉血中抽提基因组DNA，采用聚合酶链反应－顺序特异性引物法（PCR－SSP），结合琼脂糖凝胶电泳对31例AIDP患者、33例AMAN患者和132名健康对照进行HLA－A、B位点等位基因分型。结果 AIDP组HLA－A33频率（22．6％）较对照组（3．5％）升高，相对危险度（RR）为6．1，校正概率值Pc＝0．011；AMAN组HLA－B35、B15频率（34．5％，51．7％）较对照组（6．9％，20．8％）高，RR分别为7．1、4．1、Pc分别为0．0008、015。结论 AIDP和AMAN与健康对照比较，有着不同的HLA等位基因分布。HLA－A33与AIDP易患性相关联，HLA－B15、B35与AMAN易患性相关联。推测AIDP和AMAN发病机制、病理改变的差异与在免疫应答、调控等各环节有关键作用的HLA的型别有关。     

他汀类药物治疗实验性变态反应性脑脊髓炎和多发性硬化研究进展

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是常见的中枢神经系统（central nervous system，CNS）炎性脱髓鞘疾病。根据已证实的体液和细胞免疫反应、与白细胞抗原（HLA）单倍型的遗传联合，以及对免疫调节治疗的临床反应，认为MS是一种自身免疫性疾病。MS的治疗选择很有限，治疗方法包括促皮质激素、皮质激素、细胞毒性药物、抗淋巴细胞球蛋白、血浆交换等，     

人类白细胞抗原基因多态性与重症肌无力的相关性分析

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其确切发病机制仍不清楚.人类白细胞抗原(HLA)与MG的遗传易感性相关.HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因不同位点与MG的相关性可因种族、地区、年龄、性别、临床类型和是否伴有胸腺组织的不同而异.本文就HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因结构、功能以及对MG的可能易感机制做一综述.     

发作性睡病与HLA系统基因

近年来发现属于病理睡眠障碍的发作性睡病与HLA抗原密切相关，本综述近年HLA与发作性睡病发生相关机制研究的进展。     

多发性硬化人类白细胞抗原易感基因研究进展

多发性硬化为一种免疫相关性中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床表现呈异质性,好发于青壮年女性,病残率高,给患者家庭及社会造成沉重负担.遗传因素和环境因素共同参与其发病机制,而HLA基因复合体为重要的遗传学决定因素,占易感风险的60%,对其研究是目前多发性硬化遗传学研究的热点和难点.     

抗GABAB受体脑炎伴小细胞肺癌1例报告

正自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是机体对神经元抗原的异常免疫反应所致的中枢神经系统疾病。其包括经典的副肿瘤性疾病(paraneoplastic disease,PNDs)和神经元细胞膜或突触受体抗体相关的自身免疫性疾病(狭义的AE)~([1]),而抗GABAB受体脑炎则属于特异性细胞表面抗原抗体相关性AE之一。此病多见于中老年男性,     

维生素D与重症肌无力的相关性研究进展

重症肌无力(MG)是典型的自身免疫性疾病,与大多数自身免疫性疾病相同,环境是疾病发生发展的重要因素,主要包括激素、维生素D、微生物群和饮食。近年来,维生素D在免疫系统中的作用以及与自身免疫性疾病的潜在关系日益被发掘,有研究证明维生素D在免疫系统中起免疫调节作用,并且能够在免疫反应过程中降低促炎细胞和促炎相关因子的表达,从而导致自身免疫性疾病症状的改善。文中对MG与维生素D之间的相关性研究进行综述。     

CD4~+CD25~+调节性T细胞与神经系统自身免疫性疾病研究进展

调节性T细胞是一群具有免疫抑制功能的T淋巴细胞,是维持机体免疫耐受的关键细胞,在免疫系统中扮演着不可或缺的角色。近年来,调节性T细胞数量或功能的改变与免疫性疾病的相关性成为研究热点。现对CD4~+CD25~+调节性T细胞与神经系统自身免疫性疾病的研究进展进行综述,进而了解调节性T细胞参与自身免疫性疾病发病的机制,为自身免疫性疾病的治疗探寻新的途径。     

格林——巴利综合征与HLA关联性研究进展

格林——巴利综合征 (Guillain- Barre syndrom,GBS)的病因及发病机制仍未完全清楚 ,但许多证据表明 GBS是一种自身免疫性疾病。在实验性动物模型的研究中 ,用免疫方法将周围神经注射到动物体内 ,可造成实验性变态反应性神经炎(experimental allergic neuritis,EAN )。 EAN是自身免疫性疾病的一个典型的动物模型 ,其病理、电生理和脑脊液改变与GBS相似。然而 ,在制作 EAN的动物模型时 ,主要组织相容性复合体表型不同的动物品系之间 ,其对 EAN的易感性不同。 GBS作为一种自身免疫性疾病 ,研究其同 HL A的关联是很有意义的。HL A…     

血清阴性重症肌无力发病机制的研究进展

血清阴性重症肌无力是一种异质性疾病。大部分患者仍然是一种神经肌肉接头处自身免疫性疾病，但其发病机制不同于血清阳性重症肌无力。患者血清中的 ＩｇＧ和／或非 ＩｇＧ成分可能均参与了其致病过程，靶抗原也具有多样性。