假性特发性甲状旁腺功能减退症误诊为癫痫一例

患者女，34岁。主诉反复头痛、手足抽搐10年，加重3个月，于2006年3月入住内蒙古医学院附属医院内分泌科。于10年前开始出现反复发作性头痛，以顶枕部为著，随即出现手足抽搐，数分钟后自行缓解。曾在当地医院诊断为“癫痫”，予苯妥英钠（剂量不详）治疗1年无效。近3个月，病情加重并出现言语不利、记忆力减退、烦躁、易激惹、兴趣缺乏及性欲减退。既往体健，无手术及外伤史。家族成员均健康。身体检查：发育正常，口吃，皮肤干燥粗糙，腋毛、阴毛稀少，甲状腺不大，心、肺、腹无明显异常。     

特发性甲状旁腺功能减退症致颅内多发钙化灶一例报告

患，女，60岁，反复性四肢抽搐50年，此次发作8d，于2004年5月5日入院，自10岁起无明显诱因出现反复性四肢抽搐，每次持续10min-1h，不伴意识丧失及大小便失禁。25年前在当地医院诊断为“甲状旁腺功能减退症”，予口服“氯化钙”治疗，症状缓解。     

特发性甲状旁腺功能减退症1例报道及文献回顾分析

目的提高对以神经、精神障碍为临床表现的特发性甲状旁腺功能减退症(IPH)的认识。方法报道1例IPH误诊病例,结合对国内近20年发表的IPH及其误诊的相关文献进行回顾性分析。结果 1994年1月至2013年12月国内文献汇总:1IPH误诊率29.51%;2被误诊病种超过30种,其中癫占误诊病例总数的59.47%,其次为低钙血症及精神心理障碍;3误诊原因分析:医生对IPH临床特点认识不足(71.43%)、神经与精神症状突出(61.90%)和忽略对辅助检查结果的分析(57.14%)。结论 IPH常以神经、精神障碍为突出临床表现,易误诊;临床应提高对IPH的认识,重视高危人群筛选,降低误诊率。     

重症肌无力伴发特发性甲状旁腺功能减退症二例

重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,常伴发甲状腺功能亢进、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、多发性硬化等其他自身免疫疾病,而伴发特发性甲状旁腺功能减退症(I HP)的报道较少。作者医院收治的3000余例MG患者中有2例伴有手足搐搦症状,最后均诊断为I HP。     

假性甲状旁腺功能减退症1例报告

1 病例报告患者女性,19岁,以发作性意识朦胧8年,伴上肢痉挛9月入院.患者11岁在站立时突然跌倒,呼之不应,持续数秒钟,醒后对发作过程有模糊记忆,在外院查脑电图中度异常,诊断为癫癎,给予妥泰治疗后未复发,2月后改中草药服用,共服10付后停用所有药品.13岁时上述症状再发,每天发作10多次,伴发作前有左足背不适感,给予卡马西平0.1 tid治疗后症状缓解.     

误诊为癫痫3年的甲状旁腺功能减退症1例报告

患者 ,女 ,12岁 ,因发作性四肢抽搐 3年 ,频繁发作 2个月 ,于 2 0 0 2年 12月 16日入院。 3年前出现发作性四肢抽搐 ,意识丧失 ,发作时双上肢呈“助产士”手 ,每次持续数分钟 ,有大、小便失禁 ,咬破舌头和头部外伤史 ,每月发作 1次 ,当地诊断“癫痫”,应用丙戊酸钠和苯妥英钠治疗 ,仍每月发作 1次 ,近 2个月发作频繁 ,门诊看病时强直 -阵挛发作 1次 ,急诊入院。查体 :神志朦胧 ,问话不答 ,心肺听诊无异常 ,牙齿排列不齐 ,胸廓呈鸡胸状 ,颅神经正常 ,四肢肌力不合作 ,右足外旋位 ,肌张力正常 ,腱反射对称 ,病理征阳性 ,入院后急查血钙 0 .84m…     

特发性甲状旁腺功能减退症误诊为肌炎1例报道

1病例患者,男,40岁,因"渐进性双下肢疼痛8月"于2011年4月6日入院,患者于8月前无明显诱因出现左下肢疼痛,股前区最严重,后出现右下肢疼痛,双下肢因疼痛不能伸直,活动受限,于当地医院就诊,行肌电图检查显示双侧股四头肌及左侧胫前肌MUAP窄小,肌源性损害,血生化:血清肌酸激酶     

假性甲状旁腺功能减退症一例

假性甲状旁腺功能减退症（pseudohypoparathyroidism，PHP）是一种罕见的遗传性疾病，有家族发病倾向，以低钙血症和高血磷为主要特征，可伴有发育异常、智力发育迟缓、体态矮胖、圆脸等，国内报道较少。我们诊断1例，结合其影像学表现分析临床特点，报道如下。     

特发性甲状旁腺功能减退与精神障碍

病史摘要患者女性,59岁,于1991年12月23日第二次住院。据其子回忆,约于1976年病员在钱包丢失后,情绪一直不好。数月后,肢体发麻伴有肌强直发作,每次持续约10余分钟。当时,意识清楚,无跌倒。曾多次到华西医科大学门诊,EEG检查3次均为轻至中度异常。肌电图有群放电现象。临床诊断:“肌强     

假性甲状旁腺功能减退症一例报告

患者,女性,17岁,主诉“关节疼痛3d,腹痛1d,发作性四肢抽搐3h”,于2004年10月23日入院,患者入院前3d感觉双膝关节疼痛,1d前感觉腹痛,部位不固定,呈阵发性刺痛,入院当天活动时突然出现四肢抽搐,口吐白沫。患者既往无类似症状。患者父母体健,仅育此一女,出生时无窒息史。小学毕业,     

甲状旁腺功能减退症误诊为原发性癫18例临床分析

甲状旁腺功能减退症临床误诊率较高,因其表现酷似癫样发作,故极易误诊为原发性癫而误治。现将我院自1995-11～2002-11住院病人经2次入院诊治(其中6例第一治疗在外院),最后确诊为甲状旁腺功能减退症现总结如下,并分析其误诊原因。1资料与方法1.1一般资料男10例,女8例,年龄17～55岁,平均36岁,误诊时间8个月～5年,平均误诊时间1.6年。1例做过颈部放射治疗。1.2临床表现阵发胜四肢抽搐15例,手足抽搦3例,记忆力下降、反应迟钝14例,双手静止震颤10例,双侧跟膝胫实验不准、闭目征( )4例(第二次入院情况)。1.3实验室检查所有病例第一次入院治疗…     

甲状旁腺功能减退症误诊为原发性癫(癎)18例临床分析

甲状旁腺功能减退症临床误诊率较高，因其表现酷似癫癇样发作。故极易误诊为原发性癫癇而误治。现将我院自1995—11～2002—11住院病人经2次入院诊治（其中6例第一治疗在外院），最后确诊为甲状旁腺功能减退症现总结如下，并分析其误诊原因。[第一段]     

貌似扭转痉挛实为甲状旁腺功能减退症1例

<正> 临床资料:患者女性,12岁,主因发作性右上肢不自主运动2年入院,家人代述2年前无明显诱因地出现右上肢不自主运动,发作时表现为右上肢各关节交替伸直、屈曲、内收等动作,持续几秒至几分钟不等,伴记忆力减退,学习成绩下降,曾多次在院外多家医院神经内科诊断为“扭转痉挛”给予对症治疗,症状时轻时重,为进一步诊治而来我院。查体:发育不良,神志清,心、肺、腹未见明显异常,时有右上肢各关节交     

1例假性甲状旁腺功能减退报道

假性甲状旁腺功能减退( pseudohypoparathyroidism,PHP)是一种罕见的遗传病,其特点是终器官对甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)出现抵抗,表现为甲状旁腺功能减退的特征(低血钙、高血磷),但血清PTH高于正常,临床表现为感觉异常、肌肉痉挛、手足搐搦、喉及支气管痉挛、癫痫、锥体外系体征及基底节钙化等,常伴有Albright遗传性骨营养不良症(Albright's Hereditary Osteodystrophy,AHO),即身材矮小、肥胖、圆脸、指(趾)短小畸形、智力减退和异位骨化[1].现我们报道1例该病患者,以加强对本病的认识.     

以癫痫为首发症状的甲状旁腺功能减退症的临床表现和影像学特点

甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，HPT）是由于甲状旁腺素（parathyroidhormone，PTH）产生减少和（或）效应不足而引起的一组临床症候群，其特点为手足搐搦、癫疴样发作、低钙血症和高磷血症，以及典型的头部CT呈双侧基底节区对称性钙化等；临床多以神经症状为特点，部分以癫疴首发入院，容易误诊。此类患者极易产生颅内钙化，为了探讨实验室检查和影像学检查的诊断价值，笔者对我院2003—2006年收治的11例甲状旁腺功能减退症患者的临床资料进行回顾性分析。[第一段]     

以多种癫(癎)病发作为主要表现的假性甲状旁腺功能减退症(附1例报告)

目的:探讨以多种癫癎发作为主要表现的假性甲状旁腺功能减退症(PHP)的临床特点.方法:回顾性分析1例PHP患者的临床资料.结果:本例患者儿童期发病,表现为多种形式癫癎发作,特殊的体貌特征、骨发育畸形,检查发现低血钙、血甲状旁腺素升高、颅内多发钙化灶.经过钙剂、抗癫癎治疗后癫癎发作得到控制.结论:PHP常于儿童起病,除PHP症状外,可合并多种癫癎发作.     

以精神病性症状为主的特发性甲状旁腺功能减退1例

1病例患者,女,29岁。以渐起乱语、称人害、行为紊乱2年余入院。于2年前出现呆滞、乏力,诉肢体、口角麻木,间诉眼前有闪光,渐出现凭空闻声、自语自笑、称人议论、称人害、行为紊乱,不能工作或料理家务,又渐出现手脚颤抖并渐加重     

甲状旁腺功能减退症误诊为原发性癫(癎)18例临床分析

甲状旁腺功能减退症临床误诊率较高,因其表现酷似癫(癎)样发作,故极易误诊为原发性癫(癎)而误治.现将我院自1995-11～2002-11住院病人经2次入院诊治(其中6例第一治疗在外院),最后确诊为甲状旁腺功能减退症现总结如下,并分析其误诊原因.