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相似文献
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1.
目的 比较阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法,对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性首发精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑和奎硫平治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果101例女性首发精神分裂症患者完成了研究,阿立哌唑组50例,奎硫平组51例。治疗8周后,阿立哌唑组显效率为66.0%,有效率为92.0%;奎硫平组显效率为64.7%,有效率为92.2%。两组疗效在统计学上无显著性差异(P〉0.05)。阿立哌唑组总副反应发生率为34.00%,奎硫平组总副反应发生率35.29%,两组间比较在统计学上无显性著差异(P〉0.05)。阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的副反应是嗜睡(16.00%:19.61%)、头昏和昏厥(12%:13.73%),但两组间比较在统计学上无显性著差异(P〉0.05)。阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多(14.00%;1.96%,P〈0.05;18.00%:1.96%,P〈0.01),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(均为15.69%:2.00%,P〈0.05)。两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有发现溢乳现象。结论阿立哌唑和奎硫平对女性首发精神分裂症疗效相当,副反应轻,而且副反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,有利于提高女性精神分裂症患者服药的依从性。  相似文献   

2.
目的比较阿立哌唑和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症患者认知功能障碍的效果。方法将67例患者分为阿立哌唑组(32例)和氟哌啶醇组(35例),并治疗12周,且均进行PANSS、韦氏记忆量表(WMS—R)检查。另外,以32例健康人作为正常对照组。结果患者的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与正常对照组比较均有显著性差异(P〈0.05)。经过12周的治疗,阿立哌唑和氟哌啶醇组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病性症状分均降低,两治疗组相比无显著性(P〉0.05),说明两药的疗效相当。两治疗组患者WMS—R的再认、联想、理解及记忆商(MQ)均明显高于治疗前,治疗后两治疗组患者WMS—R各项目之间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论首发精神分裂症患者存在着认知功能障碍,阿立哌唑对改善其认知功能障碍有明显作用,且疗效高于传统的抗精神病药。  相似文献   

3.
奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将70例首发精神分裂症患者,随机分为奎硫平组35例,阿立哌唑组35例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组的治疗总有效率为85.7%,阿立哌唑组的治疗总有效率为82.9%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。结论:奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果,不良反应均较轻。  相似文献   

4.
目的:观察抗精神病药对首发精神分裂症患者认知功能和事件相关电位P300的影响.方法:对67例患者(病例组),采用随机对照研究连续观察12周,其中利培酮组32例,奎硫平组35例,另选择正常对照组32名.进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P300的测评.结果:首发精神分裂症患者在长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05).P300电位成分中P2、N2及P3潜伏期明显延长,P2及P3波幅明显降低,与正常对照组比较差异均有显著性(P均<0.05).奎硫平组及利培酮组患者治疗后WMS的再认、联想、理解及MQ均明显高于治疗前,两组患者治疗后WMS各项目之间比较差异均无显著性;两组患者在治疗前后P300各指标之间差异无显著性.结论:首发精神分裂症患者存在认知功能障碍,奎硫平与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的作用相当.  相似文献   

5.
阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨莉 《四川精神卫生》2008,21(3):181-182
目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组各加例,共治疗8周,在治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末分别采用PANSS、TESS进行评定。结果两组治疗前后的PANSS评分比较,有极显著性差异(P〈0.001),两组间比较无统计学差异(P〉0.05)。临床有效率阿立哌唑92.50%,奎硫平90.00%;两组比较无差异(P〉0.05)。两组均在第1周末起效,第2周末效果显著。两组TESS评定无差异。结论两药对精神分裂症均有较好的疗效,且起效快、不良反小。  相似文献   

6.
阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价阿立哌唑与奎硫平对治疗首发精神分裂症患者的有效性和安全性。方法:对85例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论:阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。  相似文献   

7.
目的了解新型抗精神病药物喹硫平、阿立哌唑治疗急性期精神分裂症患者的疗效。方法将符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者68例按入院的先后顺序予以喹硫平和阿立哌唑治疗,两组各入组34例,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状。用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果共完成57例,两组在治疗4周、治疗8周时PANSS总分及其各因子分、BPRS分已明显降低(P=0.000),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。喹硫平组的主要不良反应为体重增加10例,嗜睡3例;阿立哌唑组为失眠15例,静坐不能5例。结论喹硫平和阿立哌唑均能改善急性期精神分裂症患者阳性、阴性症状和情感症状及认知缺损,两者疗效相当,两药的主要不良反应有所不同。  相似文献   

8.
目的:比较阿立哌唑与奎硫平对老年期精神分裂症的疗效和安全性。方法:将86例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或阿立哌唑治疗,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗12周后两组PANSS评分较治疗前均显著下降。阿立哌唑组显效率69.76%,有效率88.37%,奎硫平组显效率72.09%,有效率90.70%,两组差异无显著性(P〉0.05)。结论:阿立哌唑与奎硫平治疗老年期精神分裂症均有肯定疗效,安全性高。  相似文献   

9.
目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法,对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的女性首发精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑(50例)和奎硫平(51例)治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗8周后,阿立哌唑组痊愈率为38.0%,显效率为66.0%;奎硫平组痊愈率为35.3%,显效率为66.7%。阿立哌唑组总不良反应发生率为33.3%,奎硫平组总不良反应发生率为35.2%。结果显示,两组在疗效和不良反应发生率方面均无显著性差异(P>0.05)。阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的不良反应是嗜睡(14.8%vs19.6%)、头昏和昏厥(11.1%vs12.9%);阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多(12.9%vs1.9%,P<0.05;16.7%vs1.9%,P<0.01),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(均为14.8%vs1.9%,P<0.05)。两组锥体外系反应均不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有发现溢乳现象。结论阿立哌唑和奎硫平对女性首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,且表现有异有同。两种药物均为疗效好、安全性高、对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,有利于提高女性精神分裂症患者服药的依从性。  相似文献   

10.
目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例)。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑组显效率为67.9%,有效率为89.3%;利培酮组分别为64、3%和85.7%;两组差异无显著性。两组治疗后WMS的短时记忆、瞬时记忆、记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,两组间比较差异均无显著性。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,不良反应较少,均能明显改善患者的认知功能。  相似文献   

11.
目的探讨非经典抗精神病药阿立哌唑、利培酮及传统抗精神病药氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及对认知功能的影响。方法将148例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组(48例)、利培酮组(52例)和氯丙嗪组(48例),观察12周,分别于治疗前及治疗后4、8、12周采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应;治疗前及治疗后12周采用韦氏成人记忆测检(WMS)及威斯康星卡片分类测验(WCST)测定。结果与治疗前比较,三组治疗后12周PANSS总分及各因子分显著下降(P〈0.01),但三组之间无显著差异;利培酮、氯丙嗪组的不良反应发生率高于阿立哌唑组(P〈0.05),主要表现为肌强直、震颤等锥体外系等不良反应;阿立哌唑、利培酮组WMS和WCST评分均有显著改善,而氯丙嗪组治疗前后则无差异。结论阿立哌唑、利培酮及氯丙嗪治疗精神分裂症均有效,且疗效相当,阿立哌唑所致锥体外系不良反应较少,阿立哌唑、利培酮对认知功能有改善作用,而氯丙嗪则对认知功能无影响。  相似文献   

12.
目的 研究奥拉西坦对首发精神分裂症患者神经认知功能的疗效.方法 将符合入组标准的精神分裂症首发患者80例随机分为研究组40例和对照组40例,对两组患者进行利培酮治疗,研究组同时合用奥拉西坦治疗.于治疗前、治疗后3个月进行事件相关电位检测、简明精神病评定量表(BPRS)评定.结果 (1)时间因素对P3潜伏期、P3波幅、P2潜伏期和P2波幅存在主效应(F=26.032~129.961,P<0.01);治疗因素对P3潜伏期、P3波幅和P2波幅存在主效应(F=5.724~7.506,P<0.05);治疗因素和时间因素对P3潜伏期、P3波幅和P2波幅存在交互作用(F=17.162~26.984,P< 0.01).(2)经协方差分析控制疗前ERPs、疗前BPRS分数、受教育年限、年龄和病程的影响后,研究组P3潜伏期改变值、P3波幅改变值和P2波幅改变值均高于对照组(F=23.047~33.286,P<0.01).结论 奥拉西坦能够改善精神分裂症患者的认知功能.  相似文献   

13.
目的 印证首发精神分裂症及其父母是否存在认知功能障碍,并探讨事件相关电位是精神分裂症的遗传素质标志还是状态性标志.方法 从2010年1~12月期间在徐州市东方人民医院住院的患者中选取符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的首发患者60例,作为患者组;选取精神分裂症患者生物学意义上的父母,共120例作为亲属组;选取无精神疾病家族史的健康志愿者作为对照组,共60例.分别对三组进行ERP检测.所得数据应用SPSS 13.0统计软件包处理分析,采用的主要统计学方法包括卡方检验、单因素方差分析和协方差分析.结果 (1)患者组、亲属组和对照组间N2、P3潜伏期和P3波幅差异均有统计学意义(均为P<0.01);(2)患者组的N2潜伏期长于对照组(P<0.05),亲属组和对照组的各潜伏期相比差异无统计学意义(均为P>0.05);患者组和亲属组的P3波幅均明显低于对照组(均为P<0.05),而患者组和亲属组P3波幅差异无统计学意义(P>0.05).结论 (1)首发精神分裂症及其父母可能存在一定程度的认知功能障碍;(2)P3波幅倾向于精神分裂症的遗传素质性标志,N2潜伏期倾向于精神分裂症的状态性标志.  相似文献   

14.
抗精神病药对精神分裂症患者认知功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较非经典抗精神病药奎硫平、奥氮平、氯氮平与经典抗精神病药氯丙嗪对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:对160例住院精神分裂症患者随机开放分配接受奎硫平、奥氮平、氯氮平和氯丙嗪药物治疗。12周的急性期治疗后,获得临床稳定期的患者[阳性与阴性量表(PANSS)总分≤60或减分率/〉50%]进入固定剂量的24周治疗。分别在基线、治疗12周和24周进行威斯康星卡片分类测验(WCST)、言语流畅性测验、霍普金斯词语学习测验(HVLT-R)、持续操作功能测验(CPT)、韦克斯勒记忆测定(WMS)、韦克斯勒智能测定(WAIS)、连线试验测定、手指叩击试验测定。结果:奎硫平组、奥氮平组、氯氮平组治疗12周和24周后认知功能均有不同程度的改善(P均〈0.05),明显优于氯丙嗪,而氯丙嗪组无显著改善。治疗12周后奎硫平组在改善执行功能、言语流畅性和警觉性显著优于奥氮平组和氯氮平组(P〈0.05)。奥氮平组在数字特征和连线测定上明显优于氯氮平组(P〈0.05)。3种非经典抗精神病药在认知功能总分的改善与PANSS总分、阴性症状分的改善有显著相关性(r=-0.32,P〈0.05)。结论:3种非经典抗精神病药奎硫平、奥氮平、氯氮平可不同程度改善精神分裂症患者的认知功能。  相似文献   

15.
目的探讨首发与复发精神分裂症患者空间认知功能的差异。方法对30例精神分裂症首次发作患者(首发组)、32例复发精神分裂症患者(复发组)进行视觉空间旋转任务的测定,测量其错误数和反应时,并与30名健康志愿者的结果进行比较。结果(1)与对照组(8.6±2.7)%相比,首发组(26.8±8.4)%、复发组(35.3±9.6)%错误率均显著升高,且首发组错误率低于复发组,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)与对照组(722.5±76.8)ms相比,首发组(801.2±85.1)ms、复发组(863.1±87.2)ms反应时显著延长,且首发组反应时显著短于复发组(P〈0.05)。(3)首发、复发组错误率、反应时正镜像差异消失(P〉0.05)。(4)线性回归分析发现,对照组正镜像错误率、反应时均随着旋转角度递增呈线性递增函数(P〈0.01);首发、复发组正镜像错误率、反应时均没有随着旋转角度递增呈线性递增函数(P〉O.05)。结论首发、复发精神分裂症患者视觉空间认知功能均受损,更多受损发生在镜像转化为正像的平面外旋转,且复发患者受损程度大于首发患者。提示空间认知功能受损可能为一种更严重的继发性高级认知功能障碍。  相似文献   

16.
目的比较住院男性及女性首发精神分裂症患者临床特征、认知功能等指标的差异。方法选择符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM—IV)诊断标准的首发精神分裂症住院病人90例,其中男性48例,女性42例。收集临床资料,并使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床症状;威斯康星卡片分类测验(WCST)、重复性神经心理测查系统(RBANS)检测认知功能。结果男性患者比女性患者首次出现精神症状年龄要早2.8岁,首次住院男性患者年龄比女性患者早3.0岁,差异有统计学意义(P均〈0.05);吸烟在男性患者中比例显著高于女性,差异有统计学意义(P〈0.001);男性患者单身(未婚或离异)比例显著高于女性,差异有统计学意义(P〈0.05)。RBANS、WCST测查两性之间差异不显著,无统计学意义(P均〉0.05);在精神症状方面,男性患者的夸大症状及情感交流障碍比女性更突出,差异具有统计学意义(P〈0.05),但PANSS总分、各分量表分及HAMD评分在两者之间差异不显著,无统计学意义(P均〉0.05)。结论首发精神分裂症患者男性发病年龄要早于女性;在精神症状方面男性于女性之间存在着一定的差异;认知功能两者之间无差异;男性患者单身比例显著高于女性。  相似文献   

17.
目的探讨氨磺必利与喹硫平对老年精神分裂症患者临床疗效和认知功能的影响。方法采用双盲随机平行对照的方法,将98例老年精神分裂症患者分为研究组和对照组各49例,研究组接受氨磺必利治疗,对照组接受喹硫平治疗,疗程8周。治疗前后采用韦氏成人智力量表(WAIS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及临床记忆量表评价认知功能,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价临床疗效和药物不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为89.36%和81.82%,两组有效率比较无显著性差异(χ2=1.06,P﹥0.05);治疗后第2、4、8周末两组PANSS总分及各因子分与治疗前比较显著下降(P〈0.05);研究组治疗后第4、8周末阴性症状、PANSS总分显著低于对照组(P〈0.05);治疗后第8周末两组认知功能都有一定程度的改善,但研究组WAIS量表的操作智商,临床记忆量表的联想学习、图像自由回忆、记忆商数,以及WCST量表的正确百分数、随机错误数均较对照组改善更为明显(P〈0.05);两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论氨磺必利能明显改善老年精神分裂症患者的认知功能,不良反应轻,值得临床应用。  相似文献   

18.
目的研究以不同症状为主的精神分裂症患者的事件相关电位。方法对16例阴性症状为主、19例阳性症状为主、21例混合型未服药的精神分裂症患者和15例正常对照组,进行ERPsN200、P300测查。结果三组精神分裂症患者中P300波幅与正常对照组相比均明显下降,差畀具有显著性(P〈0.05),只有阴性组P300的潜伏期与正常对照组相比明显延长(P〈0.05);三组精神分裂症患者中T3点P300波幅与T4相比下降更明显(P〈0.05);相关分析发现,阴性量表分与Fz的P300潜伏期显著正相关(r=0.33,P〈0.05)。结论不同症状为主的精神分裂症可能有不同的神经生物学基础。  相似文献   

19.
目的:探讨奎硫平联合米氮平对精神分裂症患者临床症状及认知功能的影响。方法:将118例精神分裂症患者随机分为研究组(奎硫平联合米氮平治疗)和对照组(奎硫平单药治疗),疗程8周。分别于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、韦克勒斯记忆量表修订版(WMS-R)、成人智力量表修订版(WAIS-R)及威斯康辛分类测验(WCST)对患者进行病情及认知功能评估。结果:治疗第2周末起两组PANSS评分较治疗前显著降低(P均0.05);治疗4、8周末研究组PANSS评分显著低于对照组(P0.05或P0.01)。随着治疗时间的延长,两组CGI评分均呈下降趋势,且研究组显著低于对照组(P均0.01)。治疗4~8周末,两组各项认知功能测验成绩较治疗前显著提高(P均0.01),且研究组各项成绩显著好于对照组(P均0.01)。结论:奎硫平联合米氮平治疗精神分裂症较奎硫平单药治疗能更好地改善患者临床症状及认知功能。  相似文献   

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