精神分裂症与内源性大麻素系统关系的研究进展

精神分裂症是一种复杂的精神疾病，表现为思维、情感、认知、行为等方面的异常。内源 性大麻素系统是一种内源性生物信号系统，在精神分裂症发病中发挥着重要作用。现就精神分裂症中 内源性大麻素系统的改变进行综述。     

内源性大麻素系统和突触可塑性研究进展

突触可塑性是学习和记忆的神经基础,随着近些年对内源性大麻素系统研究的深入,内源性大麻素作为逆向信号分子在突触信号传递中发挥调节作用引起了重视。内源性大麻素系统介导的突触可塑性分为短期可塑性和长期可塑性,介导的短期可塑性又可分为:去极化介导的、受体介导的、Ca2+协助受体介导的、突触激发介导的四种内源性大麻素释放方式。内源性大麻素系统还参与神经胶质细胞和神经细胞粘附分子对突触可塑性的调节。现就内源性大麻素系统在调节突触可塑性生理机制的研究进展做一综述。     

内源性大麻素与精神障碍

内源性大麻素系统是中枢神经系统内重要的调控系统,可调节认知、情绪、行为等,被认为与精神分裂症、抑郁障碍、精神活性物质所致精神障碍等密切相关。对内源性大麻素系统的深入研究旨在为精神障碍的治疗提供新的思路。     

内源性神经保护因子花生四烯酰多巴胺的研究进展

正哺乳动物体内存在内源性大麻素系统,该系统包括内源性大麻素、大麻素受体以及合成、运输和降解它们的酶。花生四烯酰多巴胺(N-arachidonoy ldopamine,NADA)是一种重要的内源性大麻素,在抗氧化、抗炎、免疫调节、抗兴奋毒性和调节突触可塑性等方面发挥着重要的神经保护作用,可作为神经退行性疾病治疗的新靶点。本研究就目前有关NADA、NADA受体及其病理生理功能进行综述,以期为中枢神经系统疾病的治疗提供新的思路。1 花生四烯酰     

精神分裂症患者颞上回的大麻素受体密度没有显著性变化

目的近年来研究发现,在精神分裂症患者的内源性大麻素递质系统会出现异常变化,而颞上回在精神分裂症的病理生理机制中和幻听症状密切相关。因此,对照正常人群,我们研究了精神分裂症患者颞上回大麻素CB-1受体的密度变化。方法采用定量放射自显影技术,通过[~3HJSR141716A(CB-1受体选择性拮抗剂)和[~3H]CP-55940(CB-1受体激动剂)检测颞上回CB-1受体密度水平。死后脑组织由澳大利亚新南威尔士州组织资源中心提供。结果先前研究发现,精神分裂症患者与认知功能失常相关的额前叶,前、后扣带回皮质的CB-1受体密度水平有异常改变.与此相反,本研究发现在精神分裂症患者的由[~3H]SR141716A和[~3H]CP-55940检测的颞上回大麻素受体密度水平和对照组比较没有显著变化。结论我们认为颞上回大麻素CB-1受体和精神分裂症患者的发病及幻听症状无关。     

精神分裂症患者颞上回的大麻素受体密度没有显著性变化

目的 近年来研究发现,在精神分裂症患者的内源性大麻素递质系统会出现异常变化,而颞上回在精神分裂症的病理生理机制中和幻听症状密切相关.因此,对照正常人群,我们研究了精神分裂症患者颞上回大麻素CB-1受体的密度变化.方法 采用定量放射自显影技术,通过[3H]SR141716A(CB-1受体选择性拮抗剂)和[3H]CP-55940(CB-1受体激动剂)检测颞上回CB-1受体密度水平.死后脑组织由澳大利亚新南威尔士州组织资源中心提供.结果 先前研究发现,精神分裂症患者与认知功能失常相关的额前叶,前、后扣带回皮质的CB-1受体密度水平有异常改变.与此相反,本研究发现在精神分裂症患者的由[3H]SR141716A和[3H]CP-55940检测的颞上回大麻素受体密度水平和对照组比较没有显著变化.结论 我们认为颞上回大麻素CB-1受体和精神分裂症患者的发病及幻听症状无关.     

大麻素受体在病理性疼痛中的研究进展

大麻类植物是人类最早认识的成瘾性植物之一,用大麻来止痛的记载可追溯到数百年前.大麻的活性化合物被称为大麻素,近年研究逐渐认识到在哺乳动物体内存在内源性大麻素递质系统.     

大麻素在围产期缺血缺氧性脑损伤的保护作用(英文)

围产期缺血缺氧一直是引起新生儿脑损伤的首要因素,往往导致死亡或终生后遗症。由于新生儿缺血缺氧性脑损伤的病理复杂性,目前还没有针对此病的特定疗法。因此,寻找新的神经保护性疗法正日益引起研究者的关注。在哺乳动物体内,大麻素系统能调节大范围的生理过程,而且在不同类型的急性脑损伤中也具有神经保护作用。近几年的研究表明,内源性大麻素系统在围产期窒息中也扮演着神经保护者的角色。本文主要就大麻素作为一种新的治疗策略在围产期缺血缺氧性脑损伤中的神经保护作用做一综述。     

大麻素、大麻受体与胶质瘤细胞凋亡

大麻是一种草本植物。大量的动物实验研究证明，大麻类物质具有止痛、镇静、抗痉挛、抗呕吐、抗青光眼以及抗高血压等多种药理作用。由于机体对大麻类物质有一定的耐受性和成瘾性，因此其临床应用受到严格限制。70年代，有人报道，大麻可能会降低机体抗病毒感染的能力，甚至导致免疫无应答综合征。90年代初，大麻类物质的中枢型受体和外周型受体相继克隆成功．几种内源性大麻先后被发现。近些年来，国外有学者开始认识到大麻素能诱导神经系统肿瘤（特别是胶质瘤）细胞的凋亡，     

α/β水解酶结构域-6在中枢神经系统中的研究进展

α/β水解酶结构域-6（ABHD6)是近些年来被发现的一种具有丝氨酸水解酶活性的分子,在中枢神经系统中发挥重要调控作用。作为突触后内源性大麻素的主要水解酶,ABHD6参与调节神经元内源性大麻素系统（ECS）;此外,ABHD6还是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体（AMPAR）复合体的重要组成部分,可抑制AMPAR向突触后膜转位和AMPAR的兴奋性。随着不断深入的研究,ABHD6在神经炎症通路和自身免疫调节中发挥着潜在的调控效应,有望成为干预神经系统疾病的新型靶点。该文从ABHD6的分子结构与表达、中枢神经系统中的作用机制等方面,对其在神经系统疾病治疗中的最新研究进展进行综述。