舒血宁治疗脑出血术后残余血肿的临床疗效分析

目的观察舒血宁治疗脑出血术后残余血肿患者的临床疗效。方法急性非外伤性36例脑出血术后残余血肿患者随机分为舒血宁组和对照组,比较2组患者治疗后脑血肿吸收、脑水肿及神经功能改善情况。结果 7d后治疗组术后残余血肿及水肿体积较对照组明显缩小,治疗30d后欧洲卒中评分量表评分显著优于对照组,临床疗效显著优于对照组。结论舒血宁有助于脑出血术后残余血肿和水肿的吸收,有利于神经功能的恢复,临床治疗效果显著。     

依达拉奉联合舒血宁注射液在脑出血急性期应用的临床研究

目的探讨依达拉奉联合舒血宁治疗原发性急性脑出血(ICH)的临床疗效。方法将100例ICH患者随机分为两组,常规治疗组50例,治疗组50例,在常规治疗的基础上加用依达拉奉和舒血宁静脉滴注称为治疗组,疗程均为14 d。两组分别于治疗前及治疗后14d进行CT检查及神经功能缺损评分,比较两组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果与常规组相比,治疗组较常规组血肿体积明显缩小(P<0.01);血肿周围低密度区明显缩小(P<0.01);神经功能缺损评分明显改善(P<0.05);血小板计数和凝血功能无明显差异(P>0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁治疗能促进ICH的血肿吸收、血肿周围水肿带的缩小及神经功能缺失改善。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的　观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法　将 2 0 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 10 0例给予舒血宁注射液 2 0ml加入NS 5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ;对照组 10 0例给予复方丹参注射液 3 0ml加入NS5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ,其余常规治疗相同。结果　治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组 (P <0 0 1) ,其血液流变学指标较对照组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴，qd，15d；对照组60例给予复方丹参注射液30ml加入NS500ml静滴，qd，15d。其余常规治疗相同。结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01），其血液流变学指标较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论 舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁治疗伴高血脂症脑梗死患者的疗效观察

目的 观察舒血宁治疗急性脑梗死伴高血脂症患者的临床疗效.方法 70例脑梗死伴高血脂症患者随机分为观察组和对照组,每组35例.2组在一般常规治疗的基础上,观察组加用舒血宁注射液20ml 5%葡萄糖250ml静滴,1次/d;对照组,加用复方丹参注射液20ml 5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,疗程均为2周(14d).比较治疗前后2组临床疗效和血脂及血液流变学等指标的变化.结果 观察组治疗总有效率(91.4%,32/35)明显高于对照组(68.6%,24/35),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1个月后,观察组血脂、血液流变学指标与对照组及组内治疗前比较均有明显降低(P＜0.05),而对照组治疗前后却无明显变化(P＞0.05).结论 舒血宁注射液不仅治疗脑梗死有显著疗效,还可降低脑梗死患者的血脂和血粘度,值得推广应用.     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合标准的116例急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各58例,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和舒血宁注射液联合治疗.2组疗程均为14 d,观察2组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、血清生化指标、临床疗效以及不良反应.结果 2组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）,观察组评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组血清NSE、S-100β以及Fg水平较对照组明显降低（P＜0.05）.结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

灯盏花素对高血压脑出血患者血肿吸收及神经功能恢复的影响

目的：探讨灯盏花素对高血压脑出血患者血肿吸收及神经功能恢复的作用。方法将我院收治的57例高血压脑出血患者随机治疗组29例和对照组28例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用灯盏花素。治疗3周后对比2组患者血肿体积、神经功能缺损评分及血清T N F-α、IL-6变化水平。结果治疗后2、3周治疗组血肿体积显著低于对照组,2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组神经功能缺损评分显著低于对照组（P＜0.05）,治疗组治疗后2、3周血清TNF-α、IL-6水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论灯盏花素可加速高血压脑出血患者血肿吸收,促进神经功能恢复,降低炎症因子的释放,有效改善患者预后。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将200例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组100例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴，qd，15d；对照组100例给予复方丹参注射液30ml加入NS 500ml静滴，qd，15d，其余常规治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0．01)，其血液流变学指标较对照组有显著性差异(P<0．05)。结论舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

乌拉地尔强化降压治疗对高血压性脑出血患者血肿扩大的影响

目的 探讨乌拉地尔强化降压治疗对高血压性脑出血患者血肿扩大的影响.方法 将146例高血压性脑出血患者随机分为强化降压组(强化组,75例,微量泵静脉注射乌拉地尔,平均动脉压目标值为110 mmHg)和常规降压组(对照组,71例,口服卡托普利,平均动脉压目标值为130 mmHg).观察治疗后两组血肿体积、血肿扩大率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及死亡率和药物不良反应的情况.结果 治疗24 h后强化组血肿平均体积[(11.9±9.5)ml]、血肿扩大率(14.7%,11例)及NIHSS评分[(7.2±5.0)分]与对照组[(13.2±9.9)ml、(31.0%,22例)、(8.9±6.8)分]比较,差异有统计学意义(均P＜0.05).发病30 d后强化组NIHSS评分[(4.6±3.4)分]显著低于对照组[(5.7±4.1)分](P＜0.01);死亡率(5.3%)较对照组(9.9%)下降,但差异无统计学意义;两组不良反应差异无统计学意义.结论 乌拉地尔强化降压治疗可预防高血压性脑出血患者发生血肿扩大,并且安全可靠.     

脑出血早期应用丹参治疗的疗效观察

目的 观察脑出血早期应用丹参治疗的临床疗效.方法 高血压脑出血患者61例,随机分为治疗组和对照组,2组均给予传统治疗,治疗组在此基础上于发病24h后加用丹参治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和64.5%(P＜0.01),治疗第28d血肿体积分别为(7.12±1.26)ml,(15.67±1.22)ml,(P＜0.01);灶周最大水肿面积分别为(0.92±0.01)cm2 、(1.66±0.04) cm2(P＜0.01).结论 早期应用丹参治疗脑出血疗效确切,能促进血肿吸收,缩短脑水肿消失时间.