细胞黏附分子与腺样囊性癌侵袭转移

细胞黏附分子是一类重要的膜表面蛋白,介导细胞间和细胞与细胞外基质间相互接触和结合。肿瘤的侵袭转移与细胞黏附分子的黏附和去黏附密切相关。腺样囊性癌是头颈部最具特征的恶性肿瘤,其突出特点是局部的侵袭性生长、易复发和早期神经侵袭及转移。腺样囊性癌的侵袭转移是影响预后的主要因素。因此,探讨细胞黏附分子与腺样囊性癌侵袭转移的相关机制和问题具有重要价值。本文就细胞黏附分子与腺样囊性癌侵袭转移关系做一综述。     

喉气管腺样囊性癌10例临床分析

目的 探讨喉气管腺样囊性癌的临床特点、治疗方法及预后。方法 回顾性分析10例行喉气管腺样囊性癌的临床资料,根据UICC　2002年TNM分期标准,喉腺样囊性癌T1N0M0 1例,T2N0M0 1例,T3N0M0 3例;根据Bhattacharwa分期,气管腺样囊性癌T1N0M0 1例,T2N0M0 3例,T3N0M0 1例。10例患者临床上以喉痛、声嘶、咳嗽及进行性呼吸困难伴喘鸣等为主要表现形式,采取手术加术后辅助放疗的治疗模式。喉腺样囊性癌以喉全切除术和喉部分切除术为主,气管腺样囊性癌以气管袖状切除加端端吻合术为主。术后辅助放疗,采用调强放疗方式,总剂量 60～70Gy。结果 10例患者术后愈合好,无并发症,随访时间为2个月～7年不等,所有病例均未见局部复发及远处转移。结论 喉气管腺样囊性癌临床上以进行性呼吸困难伴喘鸣、咳嗽及声嘶为主,纤维喉镜检查有利于早期发现。该病颈淋巴转移率低,预后较好。根治性切除加术后辅助放疗是治疗喉气管腺样囊性癌的最佳方法。     

鼻腔鼻窦腺样囊性癌误诊1例

鼻腔和鼻窦恶性肿瘤罕见，在全部恶性肿瘤中仅占0．2％，在头颈部肿瘤占3％。其中鳞癌占80％，腺样囊性癌仅占5％。腺样囊性癌主要依靠组织学诊断，鼻腔和鼻窦腺样囊性癌因临床解剖复杂，无典型临床症状和特异性影象学特征，早期诊断较为困难，容易造成误诊、漏诊。我科近期收治1例鼻腔鼻窦腺样囊性癌，报告如下。     

外耳道腺样囊性癌1例

腺样囊性癌又称“圆柱癌”，常发生于口腔大小涎腺及呼吸道黏膜腺体，原发于外耳道的腺样囊性癌临床较为少见，我院2001年收治1例，现总结报告如下。     

涎腺腺样囊性癌中PCNA、P16和P27的表达及其临床意义

目的 :研究 PCNA、P1 6、P2 7基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及其临床意义。方法 :采用 SP免疫组织化学染色方法检测 5 5例涎腺腺样囊性癌中 PCNA和 P1 6、P2 7基因蛋白的表达 ,使用 SPSS统计软件进行统计分析。结果 :PCNA在所有病例中均有不同程度的表达 ,其表达程度在组织类型、肿瘤部位和肿瘤分期方面存在着显著差异性 (P<0 .0 5 ) ,而在局部复发、转移和累积生存率方面无显著性差异。 P2 7基因阳性表达率为 34.5 % ,其表达程度在肿瘤部位和肿瘤分期方面存在着显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而在组织类型、局部复发、转移和累积生存率方面无显著性差异。 P1 6 基因阳性表达率为 6 5 .5 % ,其表达程度在所有变量均无显著性差异。结论 :在涎腺腺样囊性癌中 ,PCNA和 P2 7基因作为评估该肿瘤预后的生物学指标需要进一步的研究分析     

腺样囊性癌化疗进展

腺样囊性癌是好发于头颈部的恶性肿瘤,目前治疗采取以手术为主,辅以术后放射治疗的综合治疗方案,但遗憾的是对肿瘤局部复发和远处转移的控制效果尚不理想.本文从化疗、同步放化疗和分子靶向及基因治疗等方面介绍腺样囊性癌的治疗进展,以便进一步完善临床治疗.     

外耳道腺样囊性癌1例

腺样囊性癌又称圆柱瘤、圆柱瘤型腺癌、筛状癌,多发于口腔大、小涎腺及呼吸道黏膜腺体,原发于外耳道者罕见。营口市中医医院耳鼻咽喉科收治1例外耳道腺样囊性癌患者,现报道如下。患者,女,49岁。6年前右耳偶阵发性钝     

上颌部腺样囊性癌

腺样囊性癌、腺囊性癌或称圆柱瘤为来源于涎腺肿瘤的最常用名词。这种肿瘤约为所有涎腺瘤的6％。腺样囊性癌发生于以下各部小涎腺者,即硬腭、口腔粘膜、鼻窦及上呼吸道,较之发生于大涎腺者为常见。上颌为其最常见的发生部位。虽然鳞癌为上颌部所有肿瘤的最常见者,而腺样囊性瘤的发生率仅居其次,约占恶性肿瘤的10％。在大体观察时,腺样囊性癌很象良性混合瘤,但在显微镜观察下,这种似乎很局限的肿瘤,其     

声门下区腺样囊性癌

口腔和上呼吸道近乎有1,000个小涎腺,在上述部位的小涎腺肿瘤中52%为恶性。腺样囊性癌是头颈部小涎腺最常见的恶性肿瘤。据各家报道在9882例喉癌中腺样囊性癌有21例,占0.21%。本病命名混乱、Ewing首先采用腺样囊性癌,一直延用至今。在文献报道中声门下区腺样囊性癌仅36例,本文作者介绍了另外3例。本病的发病率男、女几乎相似。发病年龄在26～75岁,平均51岁,最多见为60岁。症状为呼吸急促,用力     

上颌窦腺样囊性癌甲状腺转移1例

上颌窦癌是鼻窦发病率最高的恶性肿瘤,病理类型以鳞癌为主,而腺样囊性癌较少见,且后者可发生远处转移,而转移至甲状腺的临床报告则很少见.我科1999年收治1例上颌窦腺样囊性癌甲状腺转移病例.现报告如下.     

难治性中央型腺样囊性癌:病例报道

起源于下颌骨和上颌骨异位涎腺组织的中央型腺样囊性癌在病理上与普通的大小涎腺腺样囊性癌相同。该文报道 1例复发性中央型腺样囊性癌。患者 5 4岁 ,黑人男性 ,主诉下颌骨联合区旁无痛性肿块缓慢增大 3个月。 6年前有下颌牙龈的病灶切除手术史。体检见下颌骨联合区右侧有 8cm× 10 cm大小肿块 ,固定 ,质硬。粘膜下病灶扩展至口底 ,紧贴下颌骨的舌面 ,同侧颈部 L evel 区可触及 1.5 cm× 1.5 cm淋巴结。牙齿脱落。腺样囊性癌的典型表现为缓慢增大的肿块 ,因为呈惰性生长 ,肿块可以很大。通常不痛 ,只累及骨或向周围神经扩散可引起疼痛或感…     

鼻腔鼻窦腺样囊性癌18例临床分析

目的：探讨鼻腔鼻窦腺样囊性癌的临床特点。方法：18例鼻腔鼻窦腺样囊性癌患者,16例行手术＋术后放疗,2例行单纯放疗。结果：随访5年,早期（Ⅰ、Ⅱ期）患者8例均无死亡;晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者10例,死亡5例,失访1例。高分化组11例中,1例死亡;中低分化组7例中,死亡4例,失访1例。结论：鼻腔鼻窦腺样囊性癌临床症状不典型,应提高对该病的认识,防止误诊;预后有赖于病理分型和临床分期;高分期及高侵袭性腺样囊性癌预后差。     

外耳道腺样囊性癌一例

外耳道腺样囊性癌少见,作者曾遇1例,报告如下。     

外耳道腺样囊性癌临床分析[论著]

目的　探讨外耳道腺样囊性癌的临床特点、诊断和治疗方法。方法　回顾性分析2008年1月至2020年12月在扬州大学附属苏北人民医院收治的6例外耳道腺样囊性癌患者临床资料,分析其临床症状、治疗及随访结果。2例行乳突扩大切除术,3例行颞骨次全切+腮腺浅叶切除+颞肌修复术,1例行颞骨次全切+腮腺浅叶切除、深叶部分去除术+颞肌修复术。结果　6例患者术后随访2~8年,随访5年以上者5例,术后复发1例。结论　外耳道腺样囊性癌不易及时确诊,肿瘤生长缓慢,容易复发和发生肺部转移。手术治疗结合术后辅以放疗可延长患者生存期、降低复发,是治疗外耳道腺样囊性癌的有效方法。     

外耳道腺样囊性癌2例

外耳道腺样囊性癌２例林本良，严拱成，周新民外耳道腺样囊性癌临床上较罕见，笔者遇见２例，现报告如下。例１，女３８岁。右耳疼痛２年多，近２个月加剧，本院门诊活检病理报告外耳道腺样囊性癌，于１９８７年６月５日入院。体格检查一般情况好，头颈部淋巴结无肿大，心...     

外耳道腺样囊性癌6例

目的：探讨外耳道腺样囊性癌的临床及病理特点，以提高诊断和治疗水平。方法：回顾性分析6例外耳道腺样囊性癌患者的临床表现、治疗及随访结果，其中5例行颞骨次全切除术（含外耳道全切除），1例行外耳道后下壁广泛切除及鼓室成形术。结果：全部患者术后随访8～21个月无复发。结论：外耳道腺样囊性癌生长缓慢，可长期带瘤生存，但远期预后不佳，首次治疗应该采用扩大根治性手术以提高治愈率。     

上颌窦腺样囊性癌30例临床分析

我院于 1978～ 2 0 0 0年共收治上颌窦癌 416例 ,其中鳞状上皮细胞癌 32 8例 (78.84% ) ;腺样囊性癌 30例 (7.2 1% )。现就30例腺样囊性癌病人的治疗结果总结如下。1　临床资料30例腺样囊性癌男 13例 ,女 17例 ;年龄 2 3～ 70岁。其中单纯放疗 5例 (T3N0 1例 ,T4N0 3例 ,T4N1 1例 ) ;单纯手术治疗13例 (T3NO6例 ,T4N0 5例 ,T4N1 1例 ,T4N2 1例 ) ;手术 +放疗11例 (T2 N0 2例 ,T3N0 2例 ,T4N0 5例 ,T4N2 b 2例 ) ;放疗后手术1例 (T4N0 1例 )。 30例病人全部随访 ,其 5年存活率见附表。附表　 30例上颌窦腺样囊性癌临床治疗 5年存活…     

外耳道耵聍腺良性肿瘤2例

<正>耵聍腺肿瘤是指发生在外耳道的具有腺样结构的肿瘤。肿瘤起源于外耳道软骨部耵聍腺导管上皮及肌上皮,现广泛采用Wetli等[1]的分类方法,分为耵聍腺瘤、多形性腺瘤(混合瘤)、腺样囊性癌和耵聍腺癌;其中耵聍腺瘤和多形性腺瘤为良性肿瘤,腺样囊性癌及耵聍腺癌为恶性肿瘤。耵聍腺肿瘤临床发病率较低,现国内外仅约150例病例报道[2],本人短期内遇及2例耵聍腺良性肿瘤,现报道如下。1临床资料     

喉腺样囊性癌有必要行颈清扫吗?

喉腺样囊性癌是一种特殊类型的小唾腺腺癌,由于罕见,文献报道不多。对该肿瘤的临床特点了解甚少,对其治疗,特别是要不要行颈清扫,无一致意见。作者23年共收治喉腺样囊性癌6例。声门上型2例,声门下型4例。侵犯甲状腺3例,侵犯带状肌及软组织各1例。肝和骨转移1例,肺转移1例。6例均无颈淋巴结转移。病理类型为腺管型和实体型各3例,2例远处转移均为实体型。本病在病理组织学上易与多型性腺瘤、腺样鳞状细胞癌、粘液上皮癌等肿瘤混淆,应借助免疫组化和电镜检查来确诊。为确定有无转移,所有病人均应进行胸腔X线,肺断层,内窥镜,骨闪光照像,头颅CT及实验室检查。喉腺样囊性癌的治疗以手     

头颈部腺样囊性癌高级别转化临床特征分析

目的　分析头颈部腺样囊性癌高级别转化的临床特征及预后情况。方法　采用病例回顾性分析，收集北京同仁医院2017年1月~2018年12月就诊并且病理明确诊断为腺样囊性癌的患者101例。依据高级别转化组织学形态诊断标准，选出6例高级别转化病理类型，收集整理其临床特征并完善随访信息，比较复发及转移、无病生存期等预后情况。结果　6例腺样囊性癌高级别转化患者，随访时间为11~121个月，存活4例，死亡2例，平均无病生存期为29.8个月。6例中有5例均发生了局部复发及远处转移。结论　高级别转化类型腺样囊性癌预后较差，复发及远处转移速度较快。