评价银杏叶提取物注射液治疗突发性聋的临床疗效

目的研究和分析银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床效果。方法将2014年1月～2016年12月期间来我院治疗的突发性耳聋患者116例随机分为观察组与对照组,观察组(银杏叶提取物注射液)58例,对照组(葛根素注射液)58例,对两组患者连续治疗10天,比较两组患者的临床疗效。结果对两组患者连续10天治疗后,总结相关数据进行分析后,结果表明,观察组治疗耳聋有效率89.66%,高于对照组有效率79.31%, P0.05;观察组治疗耳鸣有效率82.76%高于对照组有效率65.52%(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋效果显著,其治疗效果明显优于葛根素注射液,因此在临床上可以广泛使用银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋。     

苦碟子注射液治疗突发性聋疗效的观察

目的：探讨苦碟子注射液治疗突发性聋的效果。方法：随机将120例患者分为两组，治疗组60例，予以苦碟子注射液治疗；对照组60例，予以低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗。结果：治疗组治疗耳聋、耳鸣总有效率分别为88.33%、82.86%,对照组分别为68.33%、62.50%，治疗组耳聋、耳鸣总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。结论:苦碟子注射液治疗突发性聋疗效好且安全可靠，无明显不良反应。     

鼠神经生长因子在突发性耳聋中的疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子联合银杏叶提取物、长春西汀及激素在突发性耳聋中的治疗效果,了解鼠神经生长因子在突发性耳聋中疗效,探讨治疗突发性耳聋更加有效的方法。方法选择2013年1月至2014年6月于我科住院救治的患者84例,将所有患者随机分成实验组(鼠神经生长因子+银杏叶提取物、长春西汀及激素)及对照组(银杏叶提取物、长春西汀及激素)2组,每组42例,每组按低中频下降、中高频下降及平坦与全聋各分为三小组,对照组行银杏叶提取物、长春西汀及激素治疗,实验组在对照组基础上加用鼠神经生长因子,比较两组患者的临床疗效、受损频率听力体力提高幅度及并发耳鸣症状的改善情况。结果 1.实验组治疗的有效率80.95%,高于对照组的有效率64.28%,χ2=6.323,P=0.028,差异显著,有统计学意义(P<0.05),见表1;实验组突聋患者听力提高幅值(23.87±15.50)d B高于对照组(15.48±13.84)d B,见表2;说明鼠神经生长因子联合银杏叶提取物、长春西汀及激素在各型突发性耳聋中均有疗效;且鼠神经生长因子联合银杏叶提取物、长春西汀及激素听力提高幅度高于银杏叶提取物、长春西汀及激素,说明鼠神经生长因子治疗突聋的有效性。2.实验组及对照组组间比较低中频听力下降听力提高值均优于中高频下降及平坦及全聋,P<0.05,差异有统计学意义,而中高频下降与平坦及全聋比较,P>0.05,差异无统计学意义。说明低中频下降听力提高效果优于中高频及平坦与全聋型。实验组听力提高幅度高于对照组,说明鼠神经生长因子可以增加突聋治疗的有效性。见表3;3中高频听力下降伴耳鸣发生率最高94%,平坦及全聋伴耳鸣次之73%,低中频听力下降伴耳鸣发生率最低40%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);经治疗后各型听力下降伴耳鸣实验组的有效率76%明显高于对照组34%,差异有统计学意义(P<0.05);说明鼠神经生长因子联合金纳多注射液、长春西汀及激素对突发性耳聋伴耳鸣疗效显著,鼠神经生长因子可以增加治疗突聋伴耳鸣的有效率。组间比较见表4。结论 1鼠神经生长因子联合银杏叶提取物、长春西汀及激素在各型突发性耳聋中均有疗效;且鼠神经生长因子联合银杏叶提取物、长春西汀及激素在突发性耳聋听力提高幅度上高于单纯银杏叶提取物、长春西汀及激素,说明鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的有效性。2通过组间比较说明低中频下降听力提高效果优于中高频及平坦与全聋型。实验组听力提高幅度高于对照组,说明鼠神经生长因子可以增加突聋治疗的有效性。见表3;3说明鼠神经生长因子联合金纳多注射液、长春西汀及激素对突发性耳聋伴耳鸣疗效显著,鼠神经生长因子可以增加治疗突聋伴耳鸣的有效率。     

巴曲酶与低分子右旋糖酐治疗突发性聋的效果观察

目的 观察巴曲酶注射液与低分子右旋糖酐治疗突发性聋临床疗效.方法 将80例突发性聋患者随机分为两组,治疗组用巴曲酶注射液、对照组用低分子右旋糖酐进行治疗,其他治疗两组相同,观察两组患者听力的改善情况.结果 治疗组听力改善的总有效率76.9%高于对照组(62.5%,P<0.01).结论 巴曲酶注射液治疗突发性聋听力改善疗效较低分子右旋糖酐疗效好.     

纤溶酶治疗全聋型突发性耳聋的疗效观察

目的探讨纤溶酶治疗全聋型突发性耳聋的疗效。方法将87例患者随机分为两组,对照组用低分子右旋糖酐治疗,治疗组在用低分子右旋糖酐的基础上加用纤溶酶,均以10?d为一疗程。结果治疗组与对照组比较,突发性聋症状改善更显著（P<0.05）。结论纤溶酶治疗全聋型突发性耳聋有效、安全。     

鼠神经生长因子联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床应用

目的探讨常规用药联合鼠神经生长因子及鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 80例突聋患者随机分为实验组和对照组。对照组38例(40耳)常规治疗方案(扩张血管、溶栓、改善微循环、高压氧),实验组42例(45耳)在常规治疗基础上应用鼠神经生长因子肌肉注射联合鼓室内注射地塞米松。结果实验组38耳有效,7耳无效,总有效率84.4%(38/45);对照组25耳有效,15耳无效,总有效率62.5%(25/40),实验组疗效显著高于对照组(P<0.05);结论鼠神经生长因子肌肉注射联合鼓室内注射地塞米松对治疗突发性耳聋优于常规治疗。     

联合疗法治疗突发性聋的疗效观察

突发性聋为耳鼻咽喉科常见病、多发病,属耳鼻咽喉科常见急症之一,临床表现为瞬间突然发生重度感音神经性耳聋,可伴有耳鸣、眩晕、恶心、呕吐等,属中医"暴聋",其发病原因尚未完全明了,临床治疗颇为棘手.我科于2003年4月～2004年4月收治该病例96例,将其随机分成联合疗法治疗组(中药十中药血管扩张剂 耳穴 声信息)60例,对照组(高压氧十凯时 低分子右旋糖酐)36例.现将其临床疗效评价总结如下.     

疏血通治疗突发性聋的疗效观察

目的探讨疏血通治疗突聋的疗效。方法随机选择52例突聋病例,在常规治疗的基础上加用静脉滴注疏血通注射液,1次日,10天为一疗程。另选择43例突聋患者作对照组,给予低分子右旋糖酐、复方丹参注射液等常规治疗。观察并比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为88.90%,对照组总有效率为62.22%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论疏血通治疗突聋疗效较好,无不良反应。     

耳鸣治疗仪联合银杏叶提取物注射液治疗突聋伴耳鸣的疗效分析

目的观察耳鸣治疗仪联合银杏叶提取物注射液对突聋伴耳鸣的疗效。方法选取108例突聋伴耳鸣患者,随机数表法分为观察组与对照组,各54例。对照组应用银杏叶提取物注射液治疗,观察组联合耳鸣治疗仪。比较两组患者的听力总有效率、耳鸣总有效率、治疗前后听阈值与血液流变学指标。结果两组患者听力总有效率比较,观察组(88.89%)高于对照组(66.67%);两组患者耳鸣总有效率比较,观察组(81.48%)高于对照组(61.11%)。治疗1周、2周、4周后,观察组的听阈值均低于对照组。治疗后观察组的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均低于对照组;治疗后观察组的红细胞变形指数高于对照组。结论耳鸣治疗仪联合银杏叶提取物注射液可有效改善突聋患者血液流变,缓解耳鸣症状,提高患者听力。     

银杏叶制剂治疗突发性耳聋的疗效观察

为了观察和比较银杏叶制剂治疗突发性耳聋的疗效,我们对46例突发性耳聋患者使用银杏叶注射液治疗,并与罂粟碱进行比较。现报告如下。1材料和方法1.1病例选择及分组 根据1997年中华医学会耳鼻咽喉科学会、中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会制定的“突发性耳聋诊断依据和疗效分级”标准,收治突发性耳聋患者     

糖皮质激素不同给药方式治疗突发性聋的临床疗效及安全性研究

目的 观察糖皮质激素不同给药方式治疗突发性聋的临床疗效及安全性。 方法 将耳鼻喉科2017年1月至2018年3月收治的150例突发性聋患者按照住院顺序随机分为3组, 在应用改善微循环、营养神经药物治疗的基础上,鼓室穿刺组加用鼓室穿刺注射糖皮质激素,静脉滴注组加用静脉滴注糖皮质激素,耳后乳突组加用耳后乳突注射糖皮质激素。比较治疗后3组患者听力提高疗效及不良反应情况等。 结果 与治疗前相比,治疗2周后耳后注射糖皮质激素组疗效均优于静脉滴注糖皮质激素与鼓室穿刺注射糖皮质激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应及并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 糖皮质激素耳后乳突区局部注射糖皮质激素治疗突发性聋的临床疗效更佳,不良反应发生率低,更安全可靠。     

Ginkgo biloba extract EGb 761 or pentoxifylline for the treatment of sudden deafness: a randomized, reference-controlled, double-blind study

In a randomized, prospective, double-blind study involving 72 patients, the therapeutic efficacy of ginkgo extract EGb 761 (n = 37) was compared to that of pentoxifylline (n = 35) for the treatment of sudden deafness. The two therapeutic schedules were equally well tolerated and showed a statistically significant equivalence in improvement or in return to normal of the auditory thresholds in the two patient groups. Furthermore, no differences were found between the treatment groups with regard to the criteria for a return to normal of speech discrimination and reduction of the tinnitus which arose at the same time as the sudden hearing loss. The patient's subjective assessment of the treatment with regard to improvement in hearing and reduction in tinnitus suggested that Ginkgo biloba extract was more beneficial than pentoxifylline. In summary, it was shown that treatment of sudden deafness with ginkgo special extract EGb 761 was as effective as treatment with pentoxifylline.     

混合氧联合药物治疗突发性聋

目的 :探讨混合氧联合药物治疗突发性聋的临床疗效及其可能的治疗机制。方法 :将 5 2例突发性聋患者随机分为混合氧联合药物治疗与单纯药物治疗两组 ,各 2 6例。混合氧治疗为常压下吸入 5 %CO2 和 95 %O2 的混和气体 ,每次吸入 30min后休息 30min ,然后再吸入 30min ,每日如此循环 2次 ,配合使用类固醇激素及扩血管营养神经药物 ;对照组单纯使用上述同类药物治疗 ;比较两组疗效。结果 :治疗组总有效率 76 .9% ,听力开始恢复时间在治疗后 3～ 14d ;对照组总有效率 5 0 .0 % ,听力开始恢复时间在治疗后 6～ 2 3d ,两组总有效率差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,听力开始恢复时间差异无统计学意义。结论 :混合氧联合药物治疗突发性聋疗效优于单纯药物治疗     

耳后注射甲强龙联合不同血管扩张药治疗突发性聋的疗效分析

目的探讨耳后注射甲强龙联合全身应用不同血管扩张药治疗突发性聋的疗效。方法回顾性分析2013年9月~2018年11月收治的282例突发性聋患者的临床资料,根据治疗方案的不同,分为A组73例(甲强龙耳后注射+银杏叶提取物治疗)、B组123例(甲强龙耳后注射+前列地尔治疗)及C组86例(甲强龙耳后注射+银杏叶提取物+前列地尔治疗),比较三组治疗总有效率及治疗前后血液流变学指标。结果 C组治疗总有效率(67.44%,58/86)高于A组(45.21%,33/73)及B组(41.46%,51/123)(P<0.05);三组治疗前全血粘度、血浆粘度及血小板聚集率差异无统计学意义(P>0.05),治疗后以上指标均较治疗前降低(P<0.05),但C组降低幅度大于A组及B组(P<0.05)。结论耳后注射甲强龙联合全身应用银杏叶提取物或前列地尔治疗突发性聋均有效,联合应用该两种药物的疗效更好。     

早期行鼓室内甲强龙注射或高压氧对全聋型突发性聋患者的疗效观察

目的探讨早期行鼓室内甲强龙注射或高压氧对全聋型突发性聋患者的疗效。方法将2017年8月~2019年4月期间确诊的全聋型突发性聋患者102例(102耳)随机分为三组,各组34例,根据治疗方案不同分为三组基础治疗组(金纳多+巴曲酶+泼尼松片)、高压氧组(基础治疗加高压氧治疗)、鼓室内激素注射组(基础治疗加鼓室内甲强龙注射)。三组均治疗一个月,比较三组的治疗效果。结果102例中,94例(94耳)完成所需的治疗和随访。鼓室内激素注射组(62.5%,20/32)和高压氧组(65.5%,19/29)有效率均明显高于基础治疗组(33.3%,11/33),差异有统计学意义(均为P<0.05);高压氧组与鼓室内激素注射组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后高压氧组(64±23.1 dB HL)、鼓室内激素注射组(66±26.5 dB HL)纯音平均听阈低于基础治疗组(79±20.6 dB HL),差异有统计学意义(均为P<0.05),高压氧组与鼓室内激素注射组治疗后纯音平均听阈比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全聋型突发性聋患者早期行鼓室内甲强龙注射或高压氧治疗,能提高疗效。     

前庭导水管扩大致突发性耳聋的临床治疗体会

目的探讨前庭导水管扩大致突发性耳聋的治疗方案及疗效。方法分析2011年1月～2 0 1 1年1 2月住院治疗的7例因前庭导水管扩大致突发性耳聋患儿的临床资料。根据入院前听力损失程度的不同分为两组,分别采用不同的治疗方案。对轻、中度突聋患儿采用银杏叶提取物加泼尼松治疗;对重度、极重度突聋患儿采用单唾液酸四己糖神经苷脂加泼尼松治疗,观察其疗效。结果在听力损伤为轻、中度时,两种治疗方案没有显著差别;但听力损伤为重度、极重度时,用单唾液酸四己糖神经节苷脂加糖皮质激素治疗,听力改善效果比较明显。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂加糖皮质激素治疗因前庭导水管扩大导致突发性耳聋特别是重度、极重度聋效果明显。     

Randomized double-blind study of therapy of sudden deafness. Low molecular weight dextran + naftidrofuryl vs. low molecular weight dextran + placebo]

Eighty patients with idiopathic sudden deafness existing no longer than 10 days were included in a prospective randomized double-blind study. Patients were treated for 10 days with infusions of either 10% low-molecular weight dextran or the combination of low-molecular weight dextran with naftidrofuryl. Before treatment and after 10 days hearing loss in the affected ear was determined at 0.5, 1, 2, 3, 4 and 6 kHz. The mean hearing loss was then calculated as the average from these values. During monotherapy with low-molecular weight dextran the mean hearing loss decreased from 40 to 27 dB compared to 38 to 17 dB when naftidrofuryl treatment was added (p < 0.01 between groups). A significant benefit of naftidrofuryl on hearing loss was also found at frequencies between 0.5 and 3 kHz. Furthermore, patients reported better improvement of tinnitus when naftidrofuryl was combined with dextran. Two patients receiving dextran alone developed side effects: one had an allergic reaction causing withdrawal of treatment, which the other case had vertigo, nausea and headache with spontaneous recovery. The results of the study showed that treatment with naftidrofuryl in addition to hemodilution with low-molecular weight dextran was of therapeutic benefit in the therapy of sudden deafness without increasing the rate of side effects.     

经咽鼓管途径鼓室内灌注给药对突发性耳聋的挽救治疗观察

目的探讨联合经咽鼓管途径鼓室内灌注给药对突发性耳聋挽救治疗的疗效。方法将已接受初始治疗无效的突聋患者81例随机分为联合组和药物组,均予以前列地尔、舒血宁和腺苷钴胺治疗,联合组在药物基础上加用经咽鼓管途径鼓室内灌注给药。结果联合组的总有效率为48.83%(20/43);平均PTA提高(19.18±10.23)dB,与常规组比较差异有统计学意义(t=2.146,P<0.05);治疗效果与关系密切,2~4周组的有效率58.62%明显优于>4周组21.42%(χ2=4.134,P<0.05)。结论联合经咽鼓管途径鼓室内灌注给药有效、安全、操作方便,且越早开始效果越好。