高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩甙的含量

目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法,采用C18分析柱,甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相,检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％,RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。     

退烧颗粒中黄芩苷的成分鉴别和含量测定

目的提高退烧颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩苷成分进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷含量。选用Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果 TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷在2.24~31.36μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.19%,RSD为0.23%(n=9)。结论该方法操作简单、灵敏准确、重复性好,可用于退烧颗粒中黄芩苷的质量控制。     

炎可宁片中黄芩苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法以ODS柱（4．6mm×200mm,5μm）分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸（40：60：1）为流动相,检测波长274nm进行测定。结果黄芩苷峰与其他组分的分离度为5．0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25870;平均加样回收率为99．0％（n=6）;RSD为0．89％。黄芩苷在0．25～2．5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

甜菊甙型复方忍冬酒的含量测定

复方忍冬酒以忍冬藤为主要原料制备，具有解毒通络，祛风除湿，补血强筋等功效，是医疗与保健兼备的药酒。本品以蔗糖     

47批黄芩饮片的质量考察

目的：黄芩饮片的质量考察。方法：对47批黄芩饮片作了性状,鉴别和黄芩苷的含量测定的检验。结果：47批黄芩饮片,其性状,鉴别和黄芩苷的含量,合格率分别为68.6%,94.3%和80.0%。不合格率分别为31.4%,5.7%和20.0%。结论：黄芩饮片不合格率较高,要加强其内在的质量管理,保证临床用药安全有效。     

高效液相色谱法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量

目的采用HPLC法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇水(磷酸调pH为3.0)(44∶56)为流动相,检测波长278nm,流速为1.0ml·min-1。结果辛苍颗粒在浓度为2.0～25.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.89%,RSD为0.98%。结论本方法操作简单,快速,准确,可用于辛苍颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(磷酸调pH至3.0,44∶56)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:感冒灵颗粒在浓度为(2.0~25.0)μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.46%。结论:本方法操作简单,快速,准确,可用于感冒灵颗粒中黄芩苷的含量测定。     

美宝胶囊中二苯乙烯甙的含量测定

目的 :利用高效液相色谱法 (HPLC)对美宝胶囊中的 2、 3、 5、 4—四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖甙进行定性定量研究 ,以制订其质量标准。方法 :用NovaPakTMC18( 3 9mm× 15 0mm ,4 μm) ,以甲醇 -水 ( 3:7)为流动相 ,流速 0 8ml/min ,检测波长 313nm。结果 :进样量在 0 0 810 μg～ 0 4 0 5 μg范围内线形关系良好 ,r=0 9992 ;加样回收率为 96 7% ,RSD =2 5 5 % (n=3)。结论 :本法准确可靠 ,专属性及重现性均良好 ,可以作为该药的质控指标。     

牛黄双口服液质量标准的研究

目的：研究牛黄双口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法对牛黄双口服液中黄芩,金银花进行鉴别,用紫外分光光度法测芩甙的含量。结果：鉴别专属性强,回收率平均值为99.74%,RSD为1.41。结论：此方法能控制牛黄双口服液的质量。且简便准确。     

高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,选用kromasilC18分析柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶4 5∶0 .2 ) ;流速 :1.0ml/min检测波长 315nm ;柱温 4 0℃。 结果　黄芩苷在 0 .0 6 0 4～ 0 .6 0 4 0 μg范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9998;加样回收率平均为 98.2 9% ,RSD为 1.19% (n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,可用于湿热颗粒的质量控制     

HPLC法测定急麻颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：本应用HPHC法浊定麻颗粒剂中黄芩苷的含量,方法：色谱柱ODS,流动相为甲醇－磷酸液（0．4％）（60：40）,检测波长为280nm,结果：含量测定结果为1.551mg.g^-1(n=3),线性关系范围,黄芩苷在0.5-4ug范围内线关系良好（r=0.9993),平均回收率为98．43％,RSD为1．11％（n=6),结论：该法操作简便,快速,可用于该药中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量。方法采用HypersilBDS-C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,检测波长：280nm。结果黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,浓度与吸收峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=2.0739×10^6X-4555,r=0.9997,平均回收率为99.3%,RSD为0.68%。结论本法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定

目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC／UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱：Agilent HC C18柱（250×4．6mm,5μm）;乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml／min。结果黄芩苷在0．448—112μg／ml的浓度范围,小檗碱在0．424～106μg／ml的浓度范围内线性良好：低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度（RSD）分别为3．88％、4．84％、4．63％、2．29％;加样回收率分别为（104．3±1.3）％、（97．7±6．9）％;连梅饮中黄芩苷的含量为（2．67±0．012）mg／ml,RSD为0．45％（n=3）;小檗碱的含量为（2．47±0．014）mg／ml,RSD为2．98％（n=3）。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

黄芩对妊娠晚期大鼠子宫运动节律及PGE、COX2水平的影响

目的 探究黄芩对妊娠晚期大鼠子宫运动节律及对前列腺素E(PGE)、环氧合酶2(COX2)水平的影响.方法 100只健康成年SPF级雌性大鼠、50只雄性大鼠适应性饲养7 d后,按照2:1雌雄合笼交配,次日用无菌棉签给雌鼠作阴道涂片并进行镜检判断是否妊娠.取成功妊娠的40只大鼠,按体重排序随机分组法分为对照组及黄芩低、中、...     

高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 固定相采用Waters:SymmetryC18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min.结果 线性范围0.08～0.72μg,r=0.999 6,平均回收率为98.76%,RSD为1.52%(n=9).结论 该方法简单快速,结果可靠,可用于控制菊兰颗粒的质量.     

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron）。流动相A：甲醇-水-磷酸（50∶950∶5）,流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%～65%;流速：1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,绿原酸回归方程：Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程：Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率（n=6）分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

商陆多糖的提取及含量测定

目的 从商陆中提取多糖,并测定其含量。方法 用水提醇沉法提取商陆多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果 测得商陆中多糖含量16.2481%,平均回收率为98．43％,RSD＝1．29％（n=5)。结论 商陆多糖含量较高,可进一步开发利用。