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紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量 总被引:8,自引:1,他引:8
目的 银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法 采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果 槲皮素的线性范围为 3.72 8~ 2 6 .0 96 μg·ml-1,回归方程为Y =0 .0 2 34X +0 .0 394 ,相关系数r =0 .9999。结论 该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。 相似文献
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甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药 ,有干扰核酸合成的作用 ,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗。其含量测定用HPLC法[1] ,本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量 ,方法操作简便、测量准确。1 仪器与试药紫外分光光度计岛津UV - 16 0A型、德国SaderisMC5微量天平。对照品及其样品、辅料 (由北京医科大学实验药厂提供 ) ,盐酸、碳酸铵均为分析纯 ,实验用水为去离子水。2 实验条件的选择2 1 测定波长的确定 精密称取甲氨蝶呤对照品 10mg ,用… 相似文献
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紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法 样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果 浓度在 10~ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。 相似文献
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紫外分光光度法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种简易的苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法在290nm波长处测定苯佐卡因的含量.结果:苯佐卡因平均回收率为101.22%,线性范围5.082~40.68μg/ml,RSD<2%.结论:本法操作简便,结果准确,适用于不同级别医院. 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。结果:盐酸丁卡因的线性范围为5 ~10μg·ml-1 ,A=0 .07512C+ 0.00371,r =1.000 0。结论:此方法简便、快速、经济、准确、适用于药品质量控制。 相似文献
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目的建立离子交换树脂纯化.HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C-18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(8:92:0.01;V/V/V),检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5.5min和8.1min,10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1.0~300.0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好(r2=0.9996)。氧化苦参碱进样量在2.0~600.0μg·ml-1范围与峰面积线性良好(r2=0.9998)。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90.5%和91.6%,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。 相似文献
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紫外分光光度法测定不同产地蒺藜中总皂苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立蒺藜药材中总皂苷的含量测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法在594nm波长测定不同产地蒺藜药材中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元在7.52150.4μg范围内线性关系良好,回归方程:A=0.11C+0.0182(r=0.9988);加样回收率试验结果表明平均回收率为102.35%,RSD为2.6%(n=6)。不同产地蒺藜药材中总皂苷的含量存在较大差异。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于评价不同产地蒺藜药材的质量。 相似文献
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灯盏细辛黄酮类成分对压力诱导的视网膜神经节细胞凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的考察灯盏细辛中黄酮类成分(总黄酮、灯盏花素)对体外高压诱导的视网膜神经节细胞(retinal gan-glion cells,RGCs)凋亡的影响,探讨其视神经保护作用的物质基础。方法采用胰酶消化法将24只出生2~3d的SD(Sprague-Dawley)乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的盖玻片中。培养72h后,将覆有细胞的血盖片转入加压装置中,加入黄酮类成分,继续培养48h,采用Fas蛋白免疫组化染色法及原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(Tunel-POD)法进行检测,每天观察细胞形态,同时对部分细胞行NSE染色检查。结果细胞生长良好,NSE染色表明,85%以上的细胞为RGCs。给药组的Fas蛋白阳性表达指数和凋亡指数均明显低于模型组(P<0.05~0.01)。结论黄酮类成分均能对抗压力诱导的RGCs凋亡,为灯盏细辛视神经保护的有效组分。 相似文献