K-ras与大肠癌关系的研究进展

大肠癌是一种严重威胁人类生命健康的常见恶性肿瘤之一。大肠癌的发生发展是遗传变更、后天改变和转录后修饰等不同联合作用的结果。从分子水平上揭示基因变化,以阐明大肠癌的发病机制是大肠癌的研究重点。现将K-ras基因在大肠癌中的作用研究进展作以下综述。     

老年结肠癌线粒体DNA微卫星不稳定情况分析

目的：观察老年结肠癌线粒体DNA微卫星不稳定（mtMSI）情况。方法：选择老年结肠癌48例,采用限制性多态性方法检测结肠癌组织,并与正常组织比较。结果：48例中检出mtMSI9例（18.8%）,主要发生于D-loop区。结论：mtMSI可能是结肠癌发生过程中的早期事件,在部分结肠癌发生过程中起一定作用。     

微卫星标记的研究与应用

本文阐述了微卫星DNA的含义、分布、其多态性分析特点及其检测原理、方法,并对其在遗传连锁图谱构建及基因定位上的研究概况作一综述。     

具有家族背景大肠癌微卫星不稳定性研究

为了解具有家族背景大肠癌微卫星不稳定性（ＭＩＮ）及其与临床病理表现的关系,应用银染聚合酶链反应－单链构相多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析技术,对４６例大肠癌进行研究。结果：ＭＩＮ在具有家族背景大肠癌中的表达明显高于无家族史的散发性大肠癌（Ｐ〈０．０５）,     

羊微卫星标记的研究进展

微卫星DNA在染色体上随机分布．是十分有效的遗传标记。目前在羊中应用的微卫星位点除了少数是直接从DNA文库中筛选的以外．大部分都是借用牛的微卫星住点。这些位点已被广泛的应用于父权的鉴定、遗传多样性和种群结构的分析、QTL定位、遗传图谱的构建等方面的研究。然而微卫DNA的数量目前还远不能满足研究的需要。将来要分离更多的微卫星住点．构建微卫星住点的遗传和物理图谱。这样微卫星DNA才能在羊的研究中发挥更大的作用。     

遗传性非息肉病性大肠癌的临床研究进展

遗传性非息肉病性大肠癌（hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC）又称Lynch综合征,是一种由错配修复基因（mismatch repair gene,MMR）突变引起的常染色体显性遗传病。作为大肠癌的一个重要临床亚型,HNPCC约占全部大肠癌的5%～15%。相对于散发性大肠癌,HNPCC的遗传病因特殊、临床病理特点突出,是目前大肠癌和遗传性肿瘤的一个研究热点。     

DNA甲基化与大肠癌发生关系的研究

DNA的甲基化参与基因的表达调控它的异常与肿瘤等疾病的发生有关,抑癌基因启动子区的异常甲基化和癌基因的去甲基化均影响肿瘤发生发展。在大肠癌的发生发展过程中,也伴随着DNA的异常甲基化。本文对目前常见的基因甲基化及其对大肠癌的作用和影响以及在治疗和预后所起的作用作一综述。     

大肠癌肝转移的介入治疗

目的：探讨采用介入化疗并栓塞方法治疗大肠癌肝转移的疗效,并发症及生存期。材料与方法：治疗组３８例采用介入法肝动脉栓塞化疗,对照组２４例采用常规全身静脉化疗。结果：介入栓塞化疗组ＣＲ＋ＰＲ为８４．２％,全身静脉化疗组ＣＲ＋ＰＲ为３７．５％,两组比较,介入栓塞化疗组３８例中６、１２和２４个月的生存率分别为９４．７％、６４．５％和４１．７％,而单纯静脉人 组２４例中６、１２和２４个月的生存率分别为５９．