二十八烷醇对急性缺氧小鼠氰化物中毒防治作用的实验研究

目的观察二十八烷醇对氰化物中毒小鼠急性缺氧存活时间的影响.方法雄性昆明种小鼠随机分为二十八烷醇组和对照组,前组按50 mg·kg-1剂量给予二十八烷醇灌胃,对照组按10 ml·kg-1给予食用油灌胃,连续灌胃7 d.观察两组小鼠氰化物中毒存活时间、密闭缺氧存活时间和氰化物中毒密闭缺氧存活时间,评价二十八烷醇对急性缺氧小鼠氰化物中毒的防治效果.结果密闭缺氧实验和氰化物中毒密闭缺氧实验中,二十八烷醇组喘呼吸标准耐受时间和死亡标准耐受时间均显著高于对照组(P＜0.05);两组小鼠氰化钠中毒死亡时间无显著性差异(P＞0.05).结论二十八烷醇可以显著延长氰化钠中毒小鼠密闭缺氧耐受时间,有可能成为高原低氧环境下氰化物中毒有效的防治药物.     

氰酸钠对小鼠耐缺氧作用的实验研究

目的观察氰酸钠（NaOCN）对小鼠急性缺氧存活时间的影响。方法雄性昆明种小鼠随机分为氰酸钠组和对照组。观察腹腔注射氰酸钠后小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、心肌缺氧后标准耐受时间及断头后张口动作持续时间,评价氰酸钠对小鼠缺氧耐受性的影响。结果腹腔注射200、250mg／kg氰酸钠2h后,小鼠密闭缺氧耐受时间较对照组显著延长（P〈0．01）;腹腔注射200mg／kg氰酸钠2h后,氰酸钠组小鼠亚硝酸钠中毒后的存活时间及注射异丙肾上腺素后的心肌缺氧后标准耐受时间都较对照组显著延长（P〈0．01）。结论氰酸钠可显著提高小鼠对常压密闭缺氧、亚硝酸钠中毒和心肌缺氧的耐受能力。     

载氧预适应对小鼠缺氧耐受能力的影响

目的观察载氧预适应对小鼠急性缺氧耐受能力的影响。方法观察腹腔注射氧气后小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、断头后张口动作持续时间、氰化钠中毒存活时间、丙二酸中毒存活时间及碘乙酸中毒存活时间,并与腹腔注射空气小鼠相比较。结果腹腔注射氧气3 d组（1 ml/只,1次/d）和3 h组（1 ml/只）密闭缺氧耐受时间分别显著高于腹腔注射空气3 d和3 h组（P〈0.05）;腹腔注射氧气3 h组小鼠断头后张口动作持续时间和氰化钠中毒存活时间显著高于腹腔注射空气组（P〈0.05）,亚硝酸钠中毒、丙二酸中毒和碘乙酸中毒存活时间与腹腔注射空气组没有显著性差异（P〉0.05）。结论载氧预适应可显著提高小鼠缺氧耐受能力,其机制可能与提高血氧饱和度改善机体缺氧状况有关,同时也提示三羧酸循环和糖酵解途径等可能参与了载氧预适应的抗缺氧作用。     

不同作用机理的三种药物对小鼠抗缺氧存活的研究

目的探究酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪对小鼠抗缺氧能力的影响。方法将小鼠随机分为对照组和给药组,通过建立的常压密闭缺氧模型和亚硝酸钠血液性缺氧模型实验,及小鼠模拟10 000米高原急性减压缺氧耐力实验,研究3种药物对小鼠抗缺氧能力的影响。结果酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪的低、中、高剂量组与对照组相比,均能显著延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间（P〈0.05）,其中3种药物的低剂量均能显著延长小鼠亚硝酸钠血液性缺氧（P〈0.05）和10 000米高原急性减压缺氧环境的存活时间（P〈0.05）。结论 3种药物均有不同程度的提高小鼠抗缺氧能力的作用,而给予低剂量美托洛尔（0.26 mg.kg-1）、氟桂利嗪（0.325 mg.kg-1）、特拉唑嗪（0.13mg.kg-1）的药物相比于正常剂量的效果更优,可用于临床指导合理用药。     

二十八烷醇对缺氧大鼠保护作用的初步研究

目的 观察二十八烷醇对缺氧大鼠的保护作用,评价其抗缺氧效果,为研发新型抗缺氧药物提供科学依据.方法 清洁级雄性成年SD大鼠18只,随机分为平原对照组、缺氧对照组、缺氧给药组,每组各6只.缺氧给药组是在模拟高原环境下(海拔5000 m)按5 mg/kg剂量给予0.5%(m/v)二十八烷醇悬浊液灌胃,缺氧对照组为相同条件下给予等体积的1 ml/kg食用调和油灌胃,平原对照组则在原(海拔300 m)直接给予食用调和油灌胃,连续灌胃30 d,1次/d.各组大鼠30 d后取其心、脑组织于电镜下观察其病理变化.结果 缺氧给药组大鼠心、脑组织水肿程度比缺氧对照组减轻,且脑组织比心脏组织效果明显.结论 二十八烷醇可提高大鼠的缺氧耐受能力,对缺氧大鼠心脑组织细胞的结构有一定保护作用.     

雪莲的抗缺氧研究

目的:研究雪莲的抗缺氧作用;方法:选用常压缺氧、异丙肾上腺素、亚硝酸钠、结扎小鼠两侧颈总动脉等方法,制备急性缺氧动物模型进行实验研究;结果:雪莲能延长缺氧动物存活时间,与对照组比较差别有显著性,P<0.01;结论:雪莲具有明显的抗缺氧作用。     

大黄承气汤抗缺氧作用的实验研究

小鼠腹腔注射大黄承气汤水煎剂上清液0.1ml/10g,可对抗常压下致小鼠整体缺氧,对抗结扎双侧颈总动脉致小鼠脑缺氧,对抗异丙肾上腺素致小鼠心肌缺氧和对抗亚硝酸钠中毒致小鼠细胞缺氧.     

酸枣仁总皂甙对小鼠缺氧的保护作用和体外对家兔血小板聚集及产生血栓素B_2的影响

酸枣仁总皂甙(ZS 100mg/kg IP)对小鼠常压缺氧和异丙肾上腺素加重的缺氧及亚硝酸钠所致的携氧障碍均能显著延长存活时间。用比浊法和放射免疫测定法研究ZS对家兔凝血酶诱导的血小板聚集和产生血栓素B_2(TXB_2)的影响。ZS(25-660mg/L)显著抑制血小板聚集和TXB_2的产生。上述结果提示:ZS对缺氧的保护作用与抗血小板聚集和减少TXB_2生成有关。     

红景天强身剂与复方丹参滴丸抗缺氧作用对比实验研究

目的 :对比红景天强身剂与复方丹参滴丸对小鼠常压缺氧条件下存活时间的影响 ,以及小鼠夹闭气管后 ,两种制剂对其心电消失时间的影响。方法 :缺氧存活实验 :将小鼠灌胃给药 13d后 ,分别放入等体积密闭容器内观察其存活时间。心肌缺氧保护实验 :将灌胃给药 6d的小鼠麻醉后分离气管 ,夹闭 ,用心电仪观察其心电消失时间。结果 :在两个实验中 ,两种药物常规治疗剂量组的各项指标均无显著性差异 ;但与生理盐水对照组比较 ,各项指标均存在显著性差异 (P<0 0 1或P <0 0 5)。结论 :两种药物均能显著延长小鼠的缺氧存活时间 ,并对心肌缺氧有保护作用。     

四物汤抗缺氧作用的实验研究

小鼠腹腔注射四物汤水醇法提取液0.1ml/10g(体重),可对抗常压下致小鼠全身缺氧,对抗异丙肾上腺素致小鼠心肌缺氧,对抗结扎双侧颈总动脉致小鼠脑组织缺氧,对抗亚硝酸钠中毒致小鼠细胞缺氧。     

缺氧复合氰化钠中毒对家兔动脉血气成分的影响

目的探讨缺氧复合氰化钠(NaCN)中毒对家兔动脉血气成分的影响。方法以人工低压氧舱模拟4 000m高原缺氧环境。20只家兔随机均分为4组:高原高剂量组(2mg/kg),高原低剂量组(1.5mg/kg),平原高剂量组(2mg/kg),平原低剂量组(1.5mg/kg)。高原组动物在低压氧舱内预处理72h后进行实验。以戊巴比妥钠(30mg/kg)麻醉动物后进行股动脉插管,腹腔注射NaCN毒剂(2mg/kg或1.5mg/kg)。分别于NaCN中毒前10min(-10min),中毒后5、10、15、20、30、60、120和180min采血测定动脉血气变化。结果高原缺氧72h后动物的动脉血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)明显降低,与平原组中毒前比较差异有统计学意义(P<0.01),而pH值和碳酸氢根(HCO-3)浓度与平原组中毒前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组NaCN中毒后动脉血pH值先升高后降低,PaO2显著升高,PaCO2和HCO-3浓度显著降低。结论NaCN中毒后酸碱平衡紊乱,早期表现为呼吸性碱中毒,后期表现为代谢性酸中毒。     

缺氧环境下氰化物的毒性变化及4-DMAP的解毒效果研究

目的研究缺氧环境下氰化物的毒性和4-DMAP的解毒效果,提高急进高原氰化物中毒患者的救治水平。方法利用低压氧舱(4500m海拔)复制急性缺氧动物模型,测定氰化钠对缺氧小鼠的LD50以及4-DMAP对缺氧中毒小鼠的救治使用剂量。结果对于急性缺氧动物,氰化钠的LD50由常氧对照组的7.71mg/kg下降为5.22mg/kg;4-DMAP对缺氧中毒小鼠的最适抗氰剂量为15mg/kg,相当于常氧环境下最适抗氰剂量(25mg/kg)的60%,给缺氧中毒小鼠施以常氧环境下4-DMAP的最适抗氰剂量,小鼠存活率仅为30%~40%,而死亡小鼠多表现严重缺氧等病理变化。结论缺氧提高氰化物毒力,增强4-DMAP生成高铁血红蛋白能力。     

活力胶囊耐缺氧抗疲劳和延缓衰老实验研究

目的观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老的作用。方法以小鼠缺氧及疲劳状态下存活时间为检测指标,观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳的作用;同时用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,测定模型小鼠血清总抗氧化能力（T-AOC）,观察活力胶囊延缓小鼠衰老的作用。结果耐缺氧实验,高剂量组与空白组比较呈显著性差异（P〈0.01）;游泳耐力实验;受试组与空白组比较亦呈显著性差异（中剂量组P〈0.05,高剂量组P〈0.01）;T-AOC测定,高剂量组与阳性对照组结果相似,均显著高于空白组（P〈0.01）。结论活力胶囊对小鼠具有一定的耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老作用。     

NMDA、甘氨酸、阿片受体与硫喷妥钠催眠作用的关系

目的探讨硫喷妥钠催眠作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体和甘氨酸受体的关系。方法120只昆明种小鼠,雌雄不拘,随机分成NMDA组、纳络酮组和士的宁组。实验小鼠均于腹腔注射50mg/kg硫喷妥钠,待翻正反射消失1min后,NMDA组40只小鼠鞘内分别注射人工脑脊液(aCSF)和25、50、75ngNMDA(n=10);纳络酮组40只小鼠腹腔分别注射生理盐水(NS)和1.0、2.0、4.0mg/kg纳络酮(n=10);士的宁组40只小鼠腹腔分别注射NS和0.5、1.0、2.0mg/kg士的宁(n=10),记录小鼠睡眠时间。结果NMDA对硫喷妥钠催眠小鼠的睡眠时间无明显影响(P>0.05);而纳络酮或士的宁均能明显延长其睡眠时间(P<0.01)。结论NMDA受体与硫喷妥钠的催眠作用无明显关系,而甘氨酸受体和阿片受体均介导了硫喷妥钠的催眠作用。     

短期重复使用几种精神药物对小鼠自主活动和脑单胺递质的影响

目的 观察短期重复使用几种精神药物对小鼠自主活动和脑单胺递质的影响,以评价药物作用的耐受性和副作用。方法 雄性小鼠作为实验对象。中枢兴奋药实验分3组（每组n＝6）：①对照组;②咖啡因（Caf）组30mg/kg;③右旋苯丙胺（Dex）组10mg/kg。催眠药实验分4组（每组n＝6）：①对照组;②三只仑（TZ）组0．04mg/kg;③速可眠（Sec）组60mg/kg;④裉黑素（Mel）组120mg/kg。小鼠灌胃给药,1次／d。于第1天和第7天称重和测定自主活动。Dex和TZ连续用药7d后,用高效液相色谱法测定小鼠大脑皮层单胺递质及其代谢产物的变化。结果 ①对照组和用药组的体重差异无显著性意义;②连续用药7d,Caf和Dex对自主活动的兴奋作用较第1天明显增强（P＜0．05）;③连续用药7d,虽然催眠药对小鼠自主活动仍有显著的抑制作用,但作用强度较之第1天明显降低（P＜0．05）;④Dex和TZ连续用药7d,小鼠在脑皮层单胺递质水平明显改变,但Dex组的双羟基苯乙酸（DOPAC）和5－羟基吲哚乙酸（5－HIAA）及TZ组的5－HIAA明显降低（P＜0．05）。结论 ①连续应用催眠药1周,其作用有一定的耐受性;②重复使用Dex和TZ1周对鼠脑单胺递质的代谢可能产生不良影响。     

锁阳水提物PartⅢ对缺氧小鼠心、脑蛋白含量及病理形态的影响

目的：研究锁阳水提物PartⅢ对缺氧小鼠物质代谢和心脑细胞结构的影响。方法：BALB／C小鼠40只，分为空白对照组、缺氧模型组、缺氧＋锁阳PartⅢ组和缺氧＋人参皂苷组，每组10只。给药组和阳性对照人参皂苷组剂量均为300mg／（kg·d）×7，空白对照组和缺氧模型组给予同体积的蒸馏水。于末次灌胃后1h，模拟高原（7000m）减压缺氧6h。处死小鼠采集血液和心脑组织，测定大脑含水量及脑组织和心肌组织蛋白含量，并制作心脑HE切片。正常对照组置常氧室温低氧装置附近（海拔1520m）。结果：锁阳水提物PartⅢ可减轻缺氧小鼠脑水肿程度，增加心肌蛋白含量；能够有效保护缺氧时小鼠心脑组织细胞的结构。结论：锁阳PartⅢ可改善缺氧小鼠脑水肿和增强心肌功能。     

罗通定片对小鼠氯胺酮条件性位置偏爱的影响

目的：探讨不同剂量的罗通定片对氯胺酮引起的条件性位置偏爱的影响。方法：将32只小鼠随机分入氯胺酮与生理盐水组（KS组）,氯胺酮与罗通定片组即KL1组、KL2组、KL3组（罗通定片剂量分别为2.5 mg/kg,5 mg/kg,10 mg/kg）,每组8只。接受条件性位置偏爱（CPP）试验。结果：剂量为15 mg/kg的氯胺酮可以诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP（P〈0.01）;测试前分别给予2.5 mg/kg和5 mg/kg的罗通定片可不同程度地降低氯胺酮诱导的CPP的表达（P〈0.01,P〈0.05）。结论：罗通定片对已形成的氯胺酮条件性位置偏爱效应具有一定的抑制作用,提示其有可能减轻氯胺酮的精神依赖。