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1 病历简介 男,8个月.尿少,尿时费力1个月,加重4天,无尿半天.第一胎,足月顺产,体重3.2kg,无产伤及窒息史.母亲妊娠期无疾病史,生后母乳喂养.按时行计划免疫接种,无不良反应.小腹部明显膨隆可触及一巨大包块,质地硬,表面尚光滑,边界清,有压痛.直肠指诊: 直肠黏膜光滑,前方可触及一质硬包块,表面光滑,指套退出无染血.肾功、电解质: 尿素氮3.2mmol/L,钾4.9 mmol/L ,钠143.1 mmol/L ,氯110.1 mmol/L,二氧化碳结合力17.5 mmol/L .血常规: 血白细胞14.2×109/L,中性0.359,淋巴0.53,血红蛋白74g/L. 相似文献
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患者 男,4岁7个月。1个月前无明显诱因出现上腹胀痛,皮肤巩膜明显黄染,伴皮肤搔痒,小便呈酱油色,大便呈白陶土样。 入院查体:皮肤巩膜重度黄染。肝脏肋下5 cm 可触及。实验室检查:总胆红素226.20μmol/L、直接胆红素142.30μmol/L。CA-1991445.0 U/mL、CA-12535.8 U/mL。超声:肝内胆管明显扩张,肝外胆管上段扩张,于末端见5.0 cm×3.9 cm 低回声肿块,内部回声欠均匀。彩色血流未见异常。CT 示胰腺钩突、头部区并延伸至肝门部见稍低密度影,大小约4.3 cm×5.0 cm,边界较清(图1)。胆囊管、门静脉及腹主动脉推压移位。肝内外胆管明显扩张。MRI 表现:右上腹部近肝门区胰头前方可见实性稍长 T1长 T2信号影(图2,3),大小约4.3 cm×5.0 cm,边界较清。CT 与 MRI 均诊断:胆总管肿瘤性病变,考虑原始神经外胚层肿瘤(primitive neurotodermal tumour,PNET)可能性大。 相似文献
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1 临床资料 患儿,女,9个月,左鼻翼下方渐增大包块3月,于1999年8月30日入院,1999年6月30日在院外CT检查:左侧鼻翼下方1类圆形软组织块影约1 cm×1.2 cm大小,密度增高,下缘贴颌骨齿龈外缘,颌骨面轻微向下压痕迹,但无骨质受侵,左侧鼻翼孔变窄?查体:T 36.6℃,表情自然,精神佳,发育营养正常,面色红润,全身表浅淋巴结未触及?左鼻翼根部皮肤稍显青紫,下方隆起处扪及一约2.0 cm×2.0 cm大小包块,质中,边界尚清,不活动,表面皮温不高,无压痛及及波动感?左侧鼻孔因包块突出不能窥进鼻腔,中隔轻度推移右偏?胸部透视未见病变;心电图窦性心动过速(145次m… 相似文献
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患者 男 ,3 5岁。腹胀 1月 ,发现右下腹包块 5d就诊。体查 :肥胖体质 ,右下腹可扪及约 18cm× 8cm大小的包块 ,边缘光滑 ,质硬 ,压痛明显 ,无反跳痛及肌紧张。实验室检查 :血常规 ,肝、肾功能正常。B超 :右下腹实性包块 ,考虑肠系膜肿瘤。CT所见 :腹腔内见多个大小不等、形态不规则、边界较清的软组织肿块 ,且于右下腹见一大小约 2 4cm× 8cm的巨大肿块 ;其内密度较均匀 ,CT值 12HU ,肿块上达脐上 5cm ,下抵盆腔内髂窝 ,呈弥漫分布 (图 1)。增强扫描示肿块呈不均匀轻度强化 ,CT值 18~ 62HU ,边界清楚 ,其内未见分隔 (图 2 )。诊断 :… 相似文献
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1临床资料患者,女,53岁,退休工人。因右腰背部胀痛伴上腹包块3月余,于1996年4月16日入院。查体:一般情况尚可,右上腹膨隆,右肝巨大肿块达肋下8cm,质硬,无触痛。CT示:右肝内25cm×20cm肿块,增强后块影呈欠均强化,CT值23~53。A... 相似文献
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患儿 男,8个月,因发热3 d入院.自然分娩,出生顺利,生后易间断出现发热,诊断为反复上呼吸道感染,父母均体健,家族无特殊病史.查体:P 119次/ min,T 38.3°C,体质量6.0 kg,神志清,精神、反应尚可,面色稍苍白,口唇无发绀,右侧颌下触及一约3.0 cm×4.0 cm大小肿块,轻微触痛,活动可,腋下及腹股沟均可触及蚕豆大小肿大淋巴结,无触痛,活动可,咽红,双肺呼吸音粗,无明显干湿性啰音,腹膨隆,皮下脂肪层薄,肠鸣音正常,四肢活动及肌张力可.实验室检查:白细胞计数17.69×109/L、中性粒细胞计数0.64×109/L、血红蛋白65 g/L,红细胞3.4×1012/L,C反应蛋白109.70 mg/L.大便常规示WBC(++),小便常规示潜血(+++),WBC(++). 相似文献
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患者 男,15岁.因无明显诱因右下腹痛1月余,加重4 d入院.实验室检查无特殊.查体:腹平坦,右下腹压痛明显,轻度反跳痛,未见胃肠型及蠕动波,肠鸣音减弱.腹部B超示下腹部实性包块,考虑肠道肿物可能.腹部CT示腹腔内见多发大小不等结节状低密度影,部分结节相互融合,边界不清,呈分叶状,范围约15 cm×12 cm×8 cm,CT值约15~22 HU,周围肠管受压推移,邻近肠系膜脂肪间隙欠清(图1),增强扫描动脉期明显不均匀结节状强化,以周边环形强化为主,内部区域强化不明显,CT值约15~65 HU(图2),门脉期强化范围及程度进一步扩大,CT值约22~110 HU,冠状位及矢状位重建示病灶呈"葡萄串"样改变(图3,4). 相似文献
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血友病是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A,血友病B及遗传性因子X1缺乏症,社会人群发病率为5/10万-10/10万,其中以血友病A最为常见,除外血管性血友病(vWD),约占先天性出血性疾病的85%。以阳性家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止, 相似文献
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患儿 男,体质量2.4 kg,系第1胎,孕36+4,因胎心监测提示减慢,臀位。于本院妇产科行剖腹产娩出,阿氏评分[1]9分。患儿入新生儿室12 h 后出现逐渐加重的呼吸困难,脉搏氧80%。口唇、颜面发绀。三凹征(+),右肺呼吸音低。面罩吸氧不能纠正呼吸困难,随即给予气管插管、呼吸机辅助呼吸,给氧浓度35%,脉搏氧升至99%。床旁胸片提示右侧张力性气胸(图1)。在局麻下于右锁骨中线第2肋间采用18号套管针行胸腔穿刺、闭式引流抽出气体60 mL,并混浊、黏性液体40 mL;接水封瓶行胸腔闭式引流,无明显气体引出。经鼻留置胃管,抽出清亮胃液。腹部超声未见腹腔内积液。复查胸腹部 X 线片前经胸腔引流管及胃管注入对比剂泛影葡胺,结果显示右肺复张,胸腔闭式引流管的安放位置及深度合适(图2)。再次经胃管注入对比剂后查肺部 CT。肺部 CT 结合三维成像结果提示胃内对比剂经食管下段反流入右侧胸腔,食管下段似有瘘口,瘘口直径约1 cm (图3)。最后,食管造影大部分对比剂在食管下段经瘘口分流入右侧胸腔,小部分经食管入胃(图4),证实食管下段存在先天性食管胸腔瘘。 相似文献
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