两种化合物对流感病毒神经氨酸酶活性的抑制作用

目的：在分子水平评价化合物L20051117和AMMS607对甲型流感病毒和乙型流感病毒神经氨酸酶（NA）活性的抑制作用。方法：通过测定流感病毒NA的荧光密度来确定化合物对流感病毒NA的抑制活性。结果：L20051117对NA的抑制活性高于AMMS607，且两者对甲型流感病毒NA抑制作用均略优于对乙型流感病毒NA的抑制作用。结论：通过体外测定L20051117和AMMS607对流感病毒NA的抑制活性，初步确定L20051117和AMMS607对流感病毒有一定抑制作用，且L20051117的作用效果优于AMMS607。     

流感退热冲剂的研究

目的：流感退热冲剂是我院研制的纯中药制剂,并已获得医院制剂文号,为（１９９８）海制ＦＰ０１０２４号。方法：本文用反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中主药黄芩甙的含量,采用十八烷基键合硅胶色谱柱,４．６ｍｍ×２５０ ｍｍ,５μｍ,流动相：甲醇：０．３％冰醋酸溶液＝４０：６０,检测波长：２７７ｎｍ,柱温：４０℃,流速：０．８ ｍｌ／ｍｉｎ。结果：三批流感退热冲剂中黄芩甙平均含量为 ５．３０ ｍｇ／ｇ,该法平均回收率９９．０６％．ＲＳＤ０．８３％。门诊感冒病人,用流感退热冲剂的治疗,用药３天后,１６９例患者痊愈４４例,显效６２例,有效４８例,无效１５例,显愈率６２．７２％,总有效率９１．１２％,未观察到全身及局部不良反应。结论：本法稳定可靠,可作为流感退热冲剂的质量标准。流感退热冲剂用药简便,疗效良好,安全性好,值得推广。     

流感退热冲剂的研究

目的：流感退热冲剂是我院研制的纯中药制剂，并已获得医院制剂文号，为（１９９８）海制ＦＰ０１０２４号。方法：本文用反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中主药黄芩甙的含量，采用十八烷基键合硅胶色谱柱，４．６ｍｍ×２５０ ｍｍ，５μｍ，流动相：甲醇：０．３％冰醋酸溶液＝４０：６０，检测波长：２７７ｎｍ，柱温：４０℃，流速：０．８ ｍｌ／ｍｉｎ。结果：三批流感退热冲剂中黄芩甙平均含量为 ５．３０ ｍｇ／ｇ，该法平均回收率９９．０６％．ＲＳＤ０．８３％。门诊感冒病人，用流感退热冲剂的治疗，用药３天后，１６９例患者痊愈４４例，显效６２例，有效４８例，无效１５例，显愈率６２．７２％，总有效率９１．１２％，未观察到全身及局部不良反应。结论：本法稳定可靠，可作为流感退热冲剂的质量标准。流感退热冲剂用药简便，疗效良好，安全性好，值得推广。     

清肺饮在狗肾传代细胞中抗流感病毒活性的研究

目的研究清肺饮对甲型流感病毒、乙型流感病毒的预防、治疗作用.方法运用病毒的组织培养技术,采用细胞病变抑制试验、血凝滴度法、血球吸附法,研究清肺饮粗提物对流感病毒的直接作用、预防作用和流感病毒感染后的治疗作用.结果①对流感病毒的预防作用和直接灭活作用:清肺饮组半数组织培养感染量比病毒对照组低2 Log以上,且与药物浓度呈正相关;②对狗肾传代细胞感染流感病毒后的治疗作用:其半数组织培养感染量比病毒对照组低1.5 Log以上.结论清肺饮具有直接抑制甲型流感病毒、乙型流感病毒的作用,且呈明显量效关系;对这两型病毒具有显著预防、治疗作用.     

甲型H1N1流感肺炎胸部CT表现半定量评分与病毒载量的相关性研究

目的：探讨甲型H1N1流感肺炎的胸部影像表现及HRCT评分与病毒载量的相关性。方法：对21例甲型H1N1流感肺炎核酸检测阳性的患者进行甲型H1N1流感病毒载量测定,并进行胸部CT扫描（含HRCT）检查,同时进行CT评分。观察CT表现及相应病毒载量变化,并进行统计学分析处理。结果：①21例甲型H1N1流感肺炎患者于发病第4天CT评分均值最高为5.9分,以磨玻璃密度及实变影为主,于发病第5天病毒载量最高为5.77copies/ml;②孕产妇及有基础疾病组入院初次病毒载量较无基础疾病组低（分别为3.76copies/ml和5.02copies/ml）,差异具统计学意义（P〈0.05）;③CT评分孕产妇及有基础疾病组高于无基础疾病组（分别为6.13分和3.38分）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;④动态观察10例甲型H1N1流感肺炎患者中7例病毒转阴时间快于肺内病灶吸收时间,而3例年幼患者病毒转阴时间明显延长,肺内病灶吸收较快。结论：甲型H1N1流感肺炎的胸部CT表现半定量评分与病毒载量无明显相关性。成年患者临床症状的改善、病毒转阴时间快于肺内病灶的吸收时间,而儿童则相反。临床甲流相关性肺炎肺内病灶的吸收不等于病毒在体内完全消失,尤其是儿童。     

住院儿童常见呼吸道病毒抗原检出情况分析

 目的 了解江西省萍乡市妇幼保健院急性呼吸道感染住院患儿呼吸道病毒病原流行病学特征。方法 回顾性分析2018-07至2019-06在萍乡市妇幼保健院住院的急性呼吸道感染患儿7656例的病例资料,采用直接免疫荧光法检测患儿鼻咽分泌物中7种常见呼吸道病毒的抗原。7种常见呼吸道病原体包括呼吸道合胞病毒,甲型流感病毒,乙型流感病毒,副流感病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,腺病毒。结果 7656例患儿中,病毒的阳性检出率为25.57%,检出率排名前三的病毒为:呼吸道合胞病毒(13.39%),腺病毒(4.79%),甲型流感病毒(3.24%)。各年龄组患儿病毒检出情况:＜1岁组30.11%,1～＜3岁组25.79%,3～＜6岁21.80%,≥6岁16.08%,年龄越小患儿病毒检出率越高,不同年龄组病毒阳性检出率差异存在统计学意义。呼吸道合胞病毒在＜1岁组患儿中检出率最高21.51%,腺病毒在3～＜6岁组患儿中检出率最高10.27%。不同性别阳性检出率差异不存在统计学意义。RSV、IFVA感染集中在冬春季,ADV、IFVB感染集中在4-6月,其他病毒呈全年散发。检出12例(0.16%)2种病毒协同感染。结论 病毒是儿童急性呼吸道感染的主要病原,了解本地区呼吸道感染病毒的流行病学对临床诊疗工作有指导意义。     

流感病毒快速检测法对甲型H1N1流感的临床诊断价值

目的 评价国产（A型）流感病毒快速检测试剂盒（广州万孚生物技术有限公司,中国）对甲型H1N1流感的临床诊断价值.方法 对2009年10月20日～11月23日本院发热门诊的符合流感样病例的患者35例,使用国产（A型）流感病毒快速检测试剂盒进行鼻拭子甲型H1N1流感病毒快速检测（简称快速试纸法）,同时取咽拭子行聚合酶链式反应（PCR）检测.结果 快速试纸法检测病毒阳性率为68.5%,PCR法流感病毒检出率为60%.与PCR法相比,前者的敏感性为90.4%,特异性为64.2%,阳性预测值79.1%,阴性预测值为81.8%.结论 快速试纸法检测有较高的敏感性,可以满足临床快速诊断甲型H1N1流感的需要.     

科学应对甲型H1N1流感

甲型H1N1病毒在世界范围内的广泛流行引起了WHO的高度重视,疫情警告级别一度从3级提高到4级,又提高到5级.本文从流感病毒的发现、历史上流感大流行的有关情况出发,介绍此次甲型H1N1流感疫情的科学应对方法 ,包括甲型H1N1病毒的传播及甲型H1N1流感的临床表现、治疗、主要防控措施等.     

甲型流感肺炎的影像学表现

近年来我国相继暴发流行人感染甲型H5N1、H1N1和H7N9三个亚型病毒流感,肺炎是上述流感的主要并发症,危重患者可引起呼吸衰竭甚至死亡。本文归纳总结甲型流感肺炎的影像表现,旨在加深对其肺部病变特点和病变发展规律的认识,发挥影像检查在疾病诊断、病情监测和疗效判断中的作用。     

肝炎冲剂抗鸭乙肝病毒作用的实验研究

目的:研究肝炎冲剂对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法:选1日龄北京雏鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)后随机分为5组:肝炎冲剂低、中、高3个剂量组,生理盐水灌胃空白对照组和无环鸟苷(ACV)治疗组.每组6只,各组雏鸭均灌胃14 d.观察不同剂量肝炎冲剂抗DHBV的作用效果.结果:肝炎冲剂不同剂量组对DHBV均有一定的抑制作用,且其抗DHBV作用较为持久,停药后无反跳.结论:肝炎冲剂有抗鸭乙型肝炎病毒作用.     

假病毒在丙型肝炎病毒研究中的应用

进行丙型肝炎病毒（HCV）研究的困难之一是缺乏方便实用的细胞培养体系，难以分离到大量的HCV。HCV假病毒是目前研究HCV感染早期阶段即病毒吸附、受体结合及与细胞膜融合等较理想的HCV替代模型。本文综述了HCV假病毒的构建方法及重要应用价值。     

含5种烈性出血热病毒的假病毒阳性参考品的制备

目的：利用慢病毒载体系统制备含有马尔堡病毒（Marburg virus）、扎伊尔型埃博拉病毒（Zaire Ebola virus）、苏丹型埃博拉病毒（Sudan Ebola virus）、拉沙热病毒（Lassa fever virus）和黄热病毒（Yellow fever virus）5种烈性病毒核酸片段的假病毒,为其核酸检测提供一种通用的阳性参考品。方法体外合成该5种病毒的目的基因片段,通过融合 PCR 技术将5个片段连接成一条基因,然后克隆到慢病毒表达载体上,并与其辅助载体共转染293T细胞;转染后分别于48、72 h 收集培养上清,用 DNase 和 RNase 进行消化处理及纯化浓缩,最后提取核酸,利用普通PCR 和实时荧光定量 PCR 鉴定假病毒是否包装成功。结果测序结果表明,体外合成的该5种病毒的目的基因片段已正确连接并插入慢病毒载体中;载体转染293T 细胞后收集上清中的假病毒,提取核酸经上述两种 PCR 鉴定均可特异性检测到靶基因,表明已成功包装出含该5种出血热病毒靶基因的假病毒颗粒。结论该研究获得的假病毒颗粒可作为上述5种出血热相关烈性病毒核酸检测的通用阳性参考品。     

痘苗病毒检测方法的建立

目的：建立痘苗病毒的检测方法。方法：采用细胞病变法观察痘苗病毒感染的HeLa细胞，通过电镜直接观察病毒颗粒的形态特征，观察鸡胚绒毛尿囊膜上形成的痘斑并用分子生物学方法分析痘苗病毒HA基因片段。结果与结论：痘苗病毒感染HeLa细胞34h后出现典型细胞病变。在病毒感染细胞47h后的培养上清和胞浆中均可通过电镜观察到病毒颗粒。感染的鸡胚绒毛尿囊膜上出现痘宽。进一步采用PCR法扩增病毒的HA基因，RFLP限制性内切酶片段多态性分析和序列测定证明该序列与已知序列一致。所建立的痘苗病毒系列检测方法。为天花相关病毒的实验室诊断奠定了基础。     

微孔杂交快速检测主要黄病毒方法的建立

目的建立特异、敏感、实用的登革病毒Ⅰ-Ⅳ型、流行性乙型脑炎病毒及黄热病毒检测及分型方法。方法在系统分析上述病毒基因组序列基础上,分别设计针对6种病毒的特异性包被探针,扩增、克隆、测序后包被聚乙烯微孔板。随后设计检测用PCR引物,并于引物5′端标记生物素,对待检样品进行扩增后用检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并对包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间等反应条件进行优化。结果初步建立了微孔杂交快速检测上述病毒的方法,试验结果直观,阳性标本吸光度(A)值在0.5以上,阴性结果A值在0.1以下,S/N值在10.0以上。结论PCR-ELISA方法敏感、特异,为上述病毒的快速诊断提供了新的方法。     

戊型肝炎病毒感染的血清流行病学研究

用检测戊型肝炎病毒持异性抗体抗-HEV的试剂盒,检测了206份戊型肝炎病人的急性期血清,17份散发性非甲非乙型肝炎病人的急性期血清,20份甲型肝炎病人急性期血清及30份健康人血清。抗-HEV的阳性率分别为90.8%,5.9%,0.0%和O.0%。表明戊型肝炎病人的急性期血清普遍存在抗-HEV,首次从血清学上证实了我国存在戊型肝炎病毒感染,并且可以看出散发性非甲非乙型肝炎中,约有5.9%属于戊型肝炎。     

登革病毒的感染及复制研究进展

登革病毒属于黄病毒科黄病毒属,是具包膜的单股正链RNA虫媒病毒。其包膜蛋白E与细胞受体的结合介导病毒进入细胞,随后在感染细胞浆内复制。随着对非结构蛋白的深入研究,发现NS1、NS2A、NS3、NS4A及NS5蛋白均参与了病毒复制合体的形成,在成熟病毒颗粒的最终形成过程中,需要NS2B／NS3蛋白酶对C蛋白前体的切割及缩主细胞的糖基转移酶对prM、E蛋白糖侧链的正确加工。本文综述了登革病毒受体、病毒的复制及装配过程等方面的最新研究进展。     

3种重要脑炎病毒的多重RT-PCR检测方法的建立

目的:建立针对西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)、委内瑞拉马脑炎病毒(Venezuelan equine encephalomyelitis virus,VEEV)和亨德拉病毒(Hendra virus,HeV)的多重RT-PCR检测方法.方法:分别针对WNV的NS1基因、VEE的NSP2基因和HeV的G基因设计3对引物,建立了同时检测WNV,VEEV和HeV的多重RT-PCR方法.以不同滴度的病毒评估该检测方法的敏感性,同时以中国地区流行的与脑炎相关的黄病毒属和甲病毒属成员为模板验证该检测方法的特异性.结果与结论:所建立的3种病毒的多重RT-PCR方法可同时或分别特异扩增WNV,VEEV和HeV的454 bp,541 bp和723 bp基因片段,敏感度分别达到10 PFU/ml,100 PFU/ml和100 fg/ml;而对中国流行的与脑炎相关黄病毒和甲病毒如日本脑炎病毒、森林脑炎病毒、黄热病毒、登革病毒、东部马脑炎病毒和西部马脑炎病毒的扩增均为阴性.结果表明所建立的多重RT-PCR敏感性和特异性良好,可用于3种脑炎病毒的快速鉴定和甄别.     

埃博拉病毒生物学特性研究进展

埃博拉病毒病是一种能够引发埃博拉出血热的人畜共患烈性传染病。2014年蔓延西非三国的埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）已经成为全球性公共卫生新的重大威胁。该文综述了EBOV的结构特征、传播特点、作用方式、动物模型等方面的研究进展,旨在对EBOV生物学特性的全面了解及针对该病新型疫苗和抗病毒药物的研制奠定基础。     

我国登革2型病毒prM-E基因与SFV病毒载体重组RNA的构建

目的：构建我国登革２型病毒４３株ｐｒＭ－Ｅ基因的甲病毒（Ｓｅｍｌｉｋｉ ｆｏｒｅｓｔ ｖｉｒｕｓ,ＳＦＶ）重组ＲＮＡ,为登革新型疫苗的研究奠定基础。方法：首先将含有多种稀有限制酶位点的接头插入ｐＳＦＶ载体的多克隆位点,再把ｐｒＭ－Ｅ基因克隆至该载体中。将获得的重组质粒ＤＮＡ经体外转录后,通过电穿孔法将其转录的ＲＮＡ产物导入宿主细胞,并采用间接免疫荧光法检测ｐｒＭ－Ｅ基因的表达。结果：已获得含多种酶位点的ｐＳＦＶ病毒载体,并且所构建的含ｐｒＭ－Ｅ基因的重组ｐＳＦＶ病毒ＲＮＡ,在宿主细胞中的表达产物可与登革２型病毒特异抗体起反应。结论：构建的含ｐｒＭ－Ｅ基因的重组ｐＳＦＶ病毒ＲＮＡ可表达我国登革２型病毒株的特异蛋白。     

乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、梅毒检测及其意义

目的分析传染病乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、梅毒4项检测结果,分别探讨其在入院患者诊断中的意义。方法对3560例住院患者的传染病4项检测结果进行回顾性分析,所有患者均采用酶联免疫法检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体实验进行检测,分析检查结果。结果 （1）4项检测结果中,HBsAg、抗-HCV阳性率最高,分别为9.12%、5.73%;其次为梅毒（0.76%）、抗-HCV＋HBsAg（0.45%）,无HIV感染病例。（2）以感染科（26.81%）、烧伤科（21.94%）最多,其次为妇产科（15.07%）、创伤科（11.00%）、外科（6.8%）、内科（6.5%）、儿科（5.6%）。结论传染病4项阳性率在住院患者中较为常见,及时检查能降低医源性阳性率,避免发生医疗纠纷,减少医院内感染。