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1.
刘凯  陈江  肖引  彭国华  李广琪  陈芳  李勃 《武警医学》2011,22(11):930-931
目的建立紫外分光光度法测定参七复脉片中总皂苷含量的方法。方法以人参皂苷Re为对照品,以5%香草醛一冰醋酸溶液和高氯酸混合溶液为显色剂,测定波长为560nm。结果人参皂苷Re浓度在3.04~15.2μg范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为97.64%(RSD为0.65%)。结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于参七复脉片的质量控制。  相似文献   

2.
目的探讨^18F—FLT在评价食管癌细胞及其动物模型经X线照射后早期生物学响应中的应用价值。方法在体外以5、10和15Gyx线分别照射人食管癌细胞Eca-109,照射前及照射后2、4和8h检测细胞对^18F—FLT摄取率的变化、细胞相对存活率和ATP的表达情况。将24只荷食管癌裸鼠按随机数字表法分成4组:对照(未照射)组;10Gy照射后1、7及15d各1组,分别行^18F—FLT PET显像并测量肿瘤对^18F—FLT的摄取值(T/NT)的变化。显像后处死各组荷瘤裸鼠,取肿瘤组织,用免疫组织化学检测照射前、后瘤组织内细胞增殖核抗原(PCNA)及Ki67抗原的表达。组间差异比较用单因素方差分析及两独立样本t检验,数据间相关性分析用Pearson直线相关分析。结果照射前细胞对^18F-FLT摄取率为(4.00±0.42)%;经5、10、15Gy照射后2h分别下降至(3.65±0.41)%、(3.17±0.45)%和(2.53±0.28)%;照射后4h分别下降至(2.84±0.35)%、(2.58±0.39)%和(1.80±0.22)%;照射后8h分别下降至(2.71±0.23)%、(1.89±0.31)%和(1.44±0.20)%。与对照组比较,5、10、15q照射后2、4、8h,细胞相对存活率差异无统计学意义(F=4.02,P〉0.05);ATP浓度下降明显,呈剂量依赖性。细胞受照后的^18F—FLT摄取率与ATP浓度呈正相关(r=0.89,P〈0.01)。^18F—FLTPET显像示裸鼠肿瘤呈高摄取,照射前T/NT为2.24±0.06,照射后1、7和15d分别下降至1.99±0.09、1.85±0.04和1.15±0.10。瘤组织对^18F-FLT的摄取值与PCNA、Ki67表达均呈正相关(r=0.83和0.88,均P〈0.01)。结论^18F—FLT在食管癌细胞及肿瘤内摄取的变化能较好地评价其照射后早期生物学响应,^18F—FLTPET有望用于监测食管癌照射后早期疗效。  相似文献   

3.
目的:观察黄芪(astragalus)对体外关节软骨细胞过氧化损伤中细胞凋亡及Bim蛋白表达的影响。方法:原代培养兔膝关节软骨细胞,采用Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光法进行鉴定,分为正常组、过氧化氢损伤对照组(损伤组)和过氧化氢损伤+黄芪干预组(黄芪组)。损伤组采用终浓度为0.2mmol/L的过氧化氢制造体外软骨细胞过氧化损伤模型,黄芪组将终浓度分别为0.02、0.1、0.5g/L的黄芪在过氧化氖损伤前60min加入。测定各组细胞活力(MTT法)、细胞凋亡率(流式细胞术)、Bim蛋白含量(免疫组化染色)、培养上清LDH活性(紫外分光光度法)。结果:与正常组比较,损伤组细胞活力显著降低,细胞凋亡率增加,Bim蛋白表达增加,培养上清LDH活性显著上升。黄芪组与损伤组比较,细胞活力显著升高,细胞凋亡率下降,Bim蛋白表达降低,培养上清LDH活性显著下降。结论:黄芪能降低细胞凋亡率和Bim蛋白的表达,抵抗过氧化氢造成的体外软骨细胞过氧化损伤。  相似文献   

4.
目的探讨^131I对DTC细胞核因子KB(NF-KB)表达和功能的影响,以及^131I和NF-KB抑制剂Bay11-7082联合治疗的可行性。方法用不同放射性浓度^131I和不同浓度Bay11-7082处理DTC细胞,加入四氮唑盐显色,测定450nm的吸光度(A)值,用公式(A药物处理组-A空白)/(A对照组-A空白)×100%计算癌细胞存活率(A空白为空白孔的吸光度,A对照组为单纯细胞孔的吸光度);选择癌细胞存活率约60%左右的^131I和Bay11-7082浓度进行联合实验。将^131I和Bay11-7082作用于DTC细胞6、24和48h后,提取核蛋白,分别与NF-KB结合序列探针相结合,测定450nm的A值,NF-KB的DNA结合率=(A药物处理组-A空白)/(A对照组-A空白)×100%。用Westernblot鉴定单用^131I、Bay11-7082和联合用药6h后NF-KB核蛋白相对表达水平的变化,并以B-actin作为内参对照进行半定量分析。用配对t检验、F检验和q检验进行统计分析。结果细胞存活分析发现不同放射性浓度^131I和不同浓度Bay11-7082处理后癌细胞的存活率不同(F=281.07和173.84,P均〈0.01);单用^131I组、单用Bay11-7082组与联合用药组癌细胞的存活率分别为(67.33±5.65)%、(61.83±6.68)%和(36.67±5.35)%,差异有统计学意义(F=45.79,P〈0.01),其中前2组分别与联合处理组相比q=8.20和8.35,P均〈0.01。DNA结合实验证实”。I可以诱导癌细胞内NF-KB结合率增高,24h为(255.33±29.86)%(最高);而联合使用Bay11-7082后,在6、24和48h时间点能够抑制到相应刺激状态下NF-KB功能的22.10%、39.75%和43.18%,联合处理组与单用^131I组比较,3个时间点差异均有统计学意义(t:24.58、26.29和8.20,P均〈0.01);6h时NF-KBp65功能受抑程度最明显,DNA结合率仅为(35.33±8.21)%,与对照组相比差异有统计学意义(t=28.98,P〈0.01)。半定量分析:^131I作用6h后p65和pSO相对表达水平均升高,Bay11-7082联合^131I作用6h后两者的表达水平均受到明显抑制;不同给药方式作用后p65和p50的相对表达水平差异均有统计学意义(F=100.93和193.55,P均〈0.01),^131I组和对照组两两比较,q=4.75和8.22,P均〈0.05,联合处理组与对照组两两比较,q=30.80和22.83,P均〈0.01。结论^131I会导致DTC细胞NF-KB表达增加、功能增强,联合使用NF-(B抑制剂可以抑制这种改变,获得协同疗效。  相似文献   

5.
目的建立小儿棕色口服溶液中的愈创木酚甘油醚的含量测定方法。方法愈创木酚甘油醚的含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.05mol·L^-1柠檬酸溶液(35:65,V/V)为流动相,检测波长273nm。流速:1.0mL/min;柱温:30%;进样量5μL。结果愈创木酚甘油醚在5.76~13.44μg·mL^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),样品的平均回收率为98.89%,RSD为0.61%。结论本文的含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于小儿棕色口服溶液的质量标准。  相似文献   

6.
目的研究转染B7同系物3(B7-H3)基因对前列腺癌细胞摄取^18F—FDG和^18F-FLT的影响,并探讨抗B7-H3单克隆抗体(简称单抗)对前列腺癌细胞的作用。方法用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测鼠源性前列腺癌RM1细胞和转染B7-H3基因RM1的同种细胞(RM1-B7-H3)培养后0.5、1、2、3、4和5d的吸光度(A)值,并用流式细胞仪测定2种细胞的生长周期。在不同糖浓度(0、5.5和11.0mmol/L)、不同细胞数(每孔5×10^4~5×10^6)、不同摄取时间(20~120min)的条件下,测定2种细胞的^18F—FDG摄取率;并在细胞数为1×10^6、反应时间为100min的条件下行^18F-FLT细胞摄取实验。最后测定给予抗B7-H3单抗4H7后RM1-B7-H3细胞的^18F—FDG细胞摄取率。数据比较行单因素方差分析和两样本t检验。结果RM1-B7-H3细胞培养1、2和3d时的A值分别为1.59±0.23、2.26±0.15和2.01±0.60,较RM1细胞(1.22±0.14、1.10±0.09和1.04±0.15)高(t=3.923、19.228和4.467,均P〈0.01);其他时间点2组间差异无统计学意义(t=-0.094、0.858、2.000,均P〉0.05)。RM1-B7-H3细胞的G1、S、G2/M期比例分别为(32.96±2.56)%、(39.11±2.57)%和(27.94±0.21)%,S期比例较RM1细胞(32.76±1.90)%高(t=3.442,P〈0.05)。2种细胞^18F—FDG摄取率均随培养基糖浓度的增加而降低,随细胞数和摄取时间的增加而升高。在1.0×10^6细胞、摄取100min时,RM1-B7-H3和RM1细胞的^18F—FDG摄取率分别为(55.07±3.99)%和(44.16±3.60)%,^18F—FLT摄取率分别为(5.25±0.81)%和(3.33±0.64)%,差异均有统计学意义(t=4.977和4.567,均P〈0.01)。给予4H7单抗后RM1-B7。H3细胞的^18F—FDG细胞摄取率为(45.36±2.92)%,较未加单抗组^18F—FDG细胞摄取率低(F=10.001,P〈0.01)。结论转染B7-H3基因能增强前列腺癌细胞的代谢和增殖活性,并提高细胞对^18F—FDG和^18F-FLT的摄取;给予抗B7-H3单抗4H7后,RM1-B7-H3细胞的^18F—FDG细胞摄取率降低。  相似文献   

7.
目的:研究三氧化二砷(As2O3)治疗M3型急性早幼粒细胞白血病(APL)的作用机制。方法:将培养的NB4细胞加入不同浓度(0.5μM,1μM,1.5μM,2μM,3μM)的As203作用48h后,采用MTT比色法观察不同浓度As2O3对NB4细胞活力的影响,用流式细胞术及Caspase-3活性检测试剂盒检测As2O3引起NB4细胞凋亡情况,用westernBlot检测As203对Caspase-3蛋白的作用。结果:MTT比色法结果显示,As2O3明显抑制NB4细胞增殖,且呈浓度依赖性,2μMAs2O3孵育48hNB4细胞活力下降约50%;流式细胞术结果显示,2μMAs2O3作用48h后,NB4细胞凋亡率显著增加,且以早期凋亡率增加为主(P〈0.01);同时As2O3处理后的NB4细胞Caspase-3活性明显增加,为对照组的2.2倍(P〈0.01);WesternBlot结果显示,As2O3显著增加Caspase-3总蛋白及其激活型cleaved—Caspase-3(p17)蛋白表达量。结论:As2O3可诱导NB4细胞凋亡,此作用与激活依赖Caspase-3的细胞凋亡通路相关,但是具体是通过何种凋亡通路,以及参与其中的信号分子需要进一步验证。  相似文献   

8.
肖娟  罗兴林 《西南军医》2012,14(3):445-447
目的观察大电导钙激活钾通道(1arge—conductance,Ca+ -activated K+channels,BKea)与血管平滑肌细胞(vascular smooth mmde cell,VSMC)周期和增殖之间的内在联系。方法培养大鼠血管平滑肌细胞分别加入BKca的阻断剂Iberiotoxin(mTX)和开放剂NS1619;噻唑蓝比色法(MTT)观察VSMC的增值情况;流式细胞仪分析IBTX和NS1619对VSMC细胞周期的影响。所有数据采用t检验进行统计学处理。结果NS1619组的0D值显著升高(P〈0.05),IBTx组的OD值下降(P〈0.05)。NS1619组的OD值明显高于IBTX组(P〈0.001);NS1619能降低G1期细胞百分比(63.044-3.66)%,升高G2期细胞百分比(21.7±2.26)%,IBTX能升高G1期细胞百分比(77.62±2.20)%,降低G2期细胞百分比(13.02±2.09)%。结论阻断或开放BKca能调节血管平滑肌细胞增殖,其机制可能与改变细胞内Ca+浓度有关。  相似文献   

9.
HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法以乙睛-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min。结果厚朴酚在0.2008~5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.1202~3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容。  相似文献   

10.
目的:研究高效液相色谱法对头孢哌酮-舒巴坦中含有的杂质5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT)的含量测定。方法:高效液相色谱法。结果:MTT在2.52~30.24μg/mL范围内浓度与色谱峰面积线形良好,定量检出限浓度为0.068μg/mL,6次进样结果的相对标准偏差为0.85%。结论:高效液相色谱法测定头孢类杂质5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT)含量,具有灵敏度高、重现性好、准确度高,能很好的控制头孢类质量,确保用药安全。  相似文献   

11.
目的:观察过氧化氢(H2O2)对体外培养关节软骨细胞的损伤效应及丹参(salvia miltiorrhiza,SM)的干预作用。方法:采用兔原代膝关节软骨细胞培养技术,将培养的软骨细胞随机分为正常组、损伤对照组(损伤组)和丹参组。损伤组用0.1mmol/L过氧化氢(终浓度)制造体外软骨细胞损伤模型,丹参组将不同浓度的丹参(终浓度0.01g/L、0.05g/L、0.25g/L)于过氧化氧损伤前30min加入,分别测定各组细胞活力(MTT法)及细胞凋亡的变化,测定培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)含量(硫代巴比妥酸法)变化。结果:0.1mmo/L过氧化氢对体外关节软骨细胞有损伤作用,诱导细胞凋亡作用明显:丹参组细胞活性较损伤组显著升高,软骨细胞凋亡率明显下降,培养液上清LDH、MDA水平显著降低,丹参的保护作用呈浓度依赖性。结论:过氧化氢能诱导体外关节软骨细胞凋亡,丹参对过氧化氢造成的软骨细胞损伤具保护作用。  相似文献   

12.
目的高效液相色谱·串联质谱联用法(LC—MS/MS)同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度。方法样品用甲醇进行沉淀蛋白后进样,Zorbax Eclipse TC—C18色谱柱,以甲醇旬.1%甲酸的1mmol·L^-1甲酸铵溶液,采用梯度洗脱进行分离,3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果对乙酰氨基酚线性范围为:0.05-20μg·mL^-1,定量下限为0.05μg·mL^-1,准确度与精密度结果显示对乙酰氨基酚日间、日内RSD均≤5.50%,相对偏差一8.08%~5.73%,方法提取回收率92.0%~99.0%,稳定性测定值与添加值的相对偏差均〈15%;右氯苯那敏线性范围为:0.05~20ng·mL^-1,定量下限为0.05ng·mL^-1,准确度与精密度结果显示右氯苯那敏日间、日内RSD均≤13.71%,相对偏差-1.29%~1.71%,方法提取回收率89.8%~101.4%,稳定性测定值与添加值的相对偏差均〈15%。结论本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重复性高,可用于同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度。  相似文献   

13.
目的 探讨胆汁对离体培养的内皮细胞生长及功能的影响,进一步了解胆汁对支架内皮化的影响。方法 取人脐静脉内皮细胞进行体外培养,分别加入5%、10%、15%、20%、25%胆汁干预,观察内皮细胞生长状况,收获的细胞测总蛋白,四唑盐(MTT)吸光度值,条件培养液测血管性假性血友病因子(von Willebrand factor,简称vWF)行内皮细胞鉴定及功能测定。结果 含5%、10%、15%胆汁的细胞生长状况与不含胆汁者相似,含20%、25%胆汁的细胞明显减少并显幼稚;含25%胆汁的细胞MTT吸光度值及总蛋白较无胆汁者降低,差异有非常显著性意义(Kruskal-Wallis秩和检验,χ^2=29.913,P=0.0009及χ^2=18.857,P=0.002);含20%以上浓度胆汁的细胞条件培养液中vWF含量也明显降低,差异有非常显著性意义(Kruskal-Wallis秩和检验,χ^2=27.213,P=0.0001)。所收获的细胞vWF测定均阳性。结论 一定浓度的胆汁具有抑制内皮细胞的生长及分泌vWF的功能。所收获的细胞vWF测定均阳性。结论 一定浓度的胆汁具有抑制内皮细胞的生长及分泌vWF的功能。  相似文献   

14.
目的应用99^Tc^mO4^-标记突触结合蛋白Ⅰ-C2A片段(99^Tc^m-SytⅠ-C2A)评价缺血预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法(1)采用2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT)方法标记SytⅠ-C2A片段,纸层析法测定99^Tc^m-SytⅠ-C2A放化纯,用喜树碱处理的Jurket细胞测定标记蛋白质活性。(2)制备心肌缺血再灌注大鼠模型(A组)和心肌缺血预处理大鼠模型(B组)各6只,分别由尾静脉注射99^Tc^m-SytⅠ-C2A7.4MBq,注射后1h处死动物,取出心脏,用生理盐水将心肌冲洗干净,并进行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色,根据染色结果,分别取2组缺血损伤心肌和正常心肌,测量质量及放射性计数,比较2组缺血损伤心肌和正常心肌的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。采用SPSS12.0软件行统计分析,数据间比较用t检验。结果(1)标记后的99^Tc^m-SytⅠ-C2A放化纯为(98.90±0.43)%,标记蛋白质与喜树碱处理组细胞结合测定的放射性计数是未处理组细胞的(10.99±0.55)倍。(2)A组缺血损伤心肌摄取99^Tc^m-SytⅠ-C2A(2.41±0.32)%ID/g,正常心肌为(0.16±0.02)%ID/g;而B组缺血损伤心肌和正常心肌的放射性摄取则分别为(0.46±0.05)和(0.20±0.05)%ID/g。B组缺血损伤心肌的99^Tc^m-SytⅠ-C2A摄取量明显低于A组(t=8.52,P〈0.01)。结论99^Tc^m-SytⅠ-C2A可用于定量评价缺血预处理抑制心肌细胞凋亡而产生的对缺血再灌注致心肌损伤的保护作用。  相似文献   

15.
目的测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量。方法在0.5mol·L^-1硫酸溶液中,硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后,在波长320nm处,测定未反应完的硫酸铈的吸收度。结果阿仑膦酸钠在1.6~24.0μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=7);平均回收率为99.11%(RSD=1.15%,n=9)。结论该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求。  相似文献   

16.
Ku蛋白表达与鼻咽癌细胞放射敏感性 关系初探   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
目的探讨不同放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-1(鼻咽高分化鳞癌细胞株)、CNE-2(鼻咽低分化鳞癌细胞株)中DNA依赖蛋白激酶(DNA—PK)的调节亚基Ku70、Ku80基因的表达与鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法通过克隆形成实验测定CNE-1、CNE-2不同剂量的存活分数,并用线性二次模型拟合剂量存活曲线求出放射生物学参数α、β、SF2、MID值,以及四氮唑蓝比色分析法(MTT法)检测^60Co γ射线4Gy照射后的细胞群体生长情况,以评价两株细胞的放射敏感性。逆转录实时荧光定量PCR技术(RT-FQ-PCR)检测照射前、后不同时间及不同剂量CNE-1、CNE-2细胞mRNA水平Ku70、Ku80基因的定量表达。结果CNE-1在各个剂量点的存活分数均比CNE-2高,MID值分别为2.78、1.61,SF2值分别为0.627、0.341;4Gy照射后的存活率分别为88.2%、72.3%;RT-FQ-PCR显示两株细胞中均有Ku70、Ku80基因的表达,其相对表达量之比分别为1.76±0.54(P=0.07)、13.82±3.78(P=0.004),Ku80基因在CNE-2细胞中存在剂量依赖关系。结论实验验证了CNE-2比CNE-1对射线更敏感,Ku80基因的表达与鼻咽癌细胞的放射敏感性有关。  相似文献   

17.
目的探讨^99Tc^m标记人表皮生长因子受体2(HER2)小分子靶向结合蛋白ZHER2:342的制备方法,分析其在体外与HER2的结合特洼。方法利用配体交换法进行ZHER2:342的^99Tc^m标记,分析不同质量的SnCl2和NaOH、不同反应时间对标记率的影响,探讨最佳的标记方法。用HPLC测定标记物的标记率与放化纯,并分析其体外稳定性。分析标记物在体外与HER2高表达的人卵巢癌SKOV-3细胞的结合率及滞留率,并与HER2低表达的人乳腺癌MDA—MB-231细胞进行对比。在体外用过量未标记的ZHER2:342对SKOV-3细胞HER2进行封闭后,与未封闭组进行对比,研究该分子探针与HER2结合的特异性。采用单因素方差分析及两样本t检验分析数据。结果^99Tc^m标记ZHER2:342的最佳条件为:反应体系中依次加人ZHER2:342 5μg(1g/L)、NaOH 5μg(1g/L)、SnCl2 8.8μg(1g/L)、^99Tc^mO4^-1 150μl(37MBq),轻微振荡后室温静置1h.^99Tc^m-ZHER2:342标记率为(98.10±1.73)%,放化纯〉98%;体外稳定性好,与生理盐水及新鲜人血清混合24h后放化纯均〉85%。在体外与HER2高表达的SKOV-3细胞具有较高的结合率,混合后6h最高,结合率为(995±1.02)%,且各时间点细胞结合率均明显高于HER2低表达的MDA—MB-231细胞(5.68~9.88与0.56~2.11;t=-34.50—-13.14,均P〈0.01)。此外,加入过量的未标记的ZHER2:342进行受体封闭时,^99Tc^m-ZHER2:342与SKOV-3细胞的结合率从(9.95±1.02)%降到(2.11±0.27)%(t=-13.14,P〈0.01)。结论^99Tc^m标记ZHER2:342方法简单,标记率高;标记产物体外稳定性好,在体外可与HER2高表达的人卵巢癌SKOV-3细胞特异性结合,是有潜力的HER2靶向分子影像探针。  相似文献   

18.
目的研究外源性硫化氢(H2S)对大鼠舱室内肢体爆炸伤后肺损伤的作用,探讨H2S相关药物在舱室战伤救治中的应用价值。方法80mg二硝基重氮酚(DDNP)纸制点爆源紧贴大鼠左后肢跗关节内侧于舱室内引爆致伤。大鼠随机分为单纯致伤组(E组:n=32)、致伤+硫氢化钠(NaHS)组(S组:5mg/kgNaHS,ip;n=16)和正常对照组(C组:n=8)。收集大鼠肺组织和血标本。测定大鼠胸部承受冲击波压力,测定肺组织胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)活力和血浆H2S浓度、TNF-α、IL-6、IL-10浓度和肺含水量,观察肺组织病理学变化。结果爆炸致伤后大鼠肺组织CSE活力和血浆H,s浓度显著下降(P〈0.05),TNF-α、IL-6、IL-10浓度及肺含水量较正常对照大鼠相应值显著升高(P〈0.05或P〈0.01),肺出血、水肿、炎细胞浸润和肺泡结构破坏明显;而早期给予5mg/kgNaHS后伤鼠肺组织TNF-α、IL-6、IL-10浓度及肺含水量显著降低(P〈0.05,VSE组),肺出血、水肿和炎细胞浸润程度明显减轻。结论大鼠舱室内肢体爆炸伤可引起严重的肺损伤;而早期适量给予H2S则可明显抑制肺炎性反应水平,减轻爆炸伤后肺损伤。  相似文献   

19.
目的通过分析核素显像心肌灌注缺损与CTCA示冠状动脉(简称冠脉)不同狭窄程度间的关系,探讨和评价CTCA预测心肌灌注缺损的诊断效能。方法回顾性分析同期行CTCA和MPI患者478例。按目测法将CTCA所示冠脉管腔狭窄程度分成无狭窄、轻度狭窄、中度狭窄、重度狭窄和管腔闭塞,将MPI结果分成灌注正常和灌注缺损,分别在病例和血管水平统计各组灌注缺损的发生率。以MPI为参考标准,将CTCA预测心肌灌注缺损的冠脉狭窄程度判定界值设为≥50%或≥75%,在病例水平和血管水平上确定该方法的诊断效能。计数资料统计分析采用χ^2检验、χ^2分割法和Fisher确切概率法。结果478例患者中58例出现MPI灌注缺损。无论按病例水平还是血管水平分析,各组灌注缺损发生率有随冠脉狭窄程度增加而升高趋势(χ^2=116.62和483.83,P均〈0.05)。在病例水平上分析,当判定界值为≥50%或≥75%时,CTCA预测心肌灌注缺损的诊断灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性分别为62.1%(36/58)或34.5%(20/58)(χ^2=8.84,P〈0.05)、84.5%(355/420)或97.1%(408/420)(χ^2=40.16,P〈0.05)、35.6%(36/101)或62.5%(20/32)(χ^2=7.19,P〈0.05)、94.2%(355/377)或91.5%(408/446)(χ^2=2.18,P〉0.05)、81.8%(391/478)或89.5%(428/478)(χ^2=11.66,P〈0.05);在血管水平上分析,判定界值为≥50%或≥75%时,CTCA预测心肌灌注缺损的诊断灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性分别为58.8%(40/68)或30.9%(21/68)(χ^2=10.73,P〈0.05)、95.9%(1768/1844)或99.0%(1826/1844)(χ^2=36.72,P〈0.05)、34.5%(40/116)或53.8%(21/39)(χ^2=4.59,P〈0.05)、98.4%(1768/1796)或97.5%(1826/1873)(χ^2=4.14,P〈0.05)、94.6%(1808/1912)或96.6%(1847/1912)(χ^2=10.31,P〈0.05)。结论心肌灌注缺损的发生率随冠脉狭窄程度增加有升高趋势。CTCA预测心肌灌注缺损的诊断特异性和阴性预测值较佳。当判定界值为≥75%时,其阳性预测值较判定界值为≥50%时有明显提高。  相似文献   

20.
目的观察氧化低密度脂蛋白对健康人红细胞左旋精氨酸(L-arg)转运的影响。方法用低密度脂蛋白和氧化低密度脂蛋白分别孵育正常人红细胞后将细胞分为对照组、低密度脂蛋白组和氧化低密度脂蛋白组,以^3H标记的L-arg(^3H L-arg)来测定红细胞的L-arg转运。结果低密度脂蛋白对红细胞L-arg转运无明显影响(P〉0.05)。氧化低密度脂蛋白抑制红细胞L-arg转运:氧化低密度脂蛋白组氧化低密度脂蛋白25、50、100mg/L3个浓度总摄入的最大转运速率(Vmax)值分别较对照组降低33%、27%、30%(P均〈0.05),亲和力明显减小(米氏常数值增大,P〈0.05),均有显著性差异,未见明显的浓度-效应依赖关系;与对照组相比,氧化低密度脂蛋白组氧化低密度脂蛋白25、50、100mg/L3个浓度y+载体介导的L~arg转运的最大转运速率值明显降低,分别降低43%、48%、45%(P均〈0.05),均有显著性差异,亲和力明显减小(米氏常数值增大);与对照组相比,氧化低密度脂蛋白组通过y+L载体介导的L-arg转运(最大转运速率值及米氏常数值)均无明显改变(P〉0.05)。结论低密度脂蛋白氧化成氧化低密度脂蛋白后抑制红细胞L-arg的跨膜转运,推测氧化低密度脂蛋白是高脂血症患者红细胞L-arg/一氧化氮途径功能紊乱的重要因素。  相似文献   

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