造釉细胞瘤X线诊断(附三例报告)

送釉细胞瘤是牙源性颌骨肿瘤中常见者，其性质一般认为属于局部恶性。早期诊断尤为重要。我们收集三例，均经手术、病理证实，综合国内372例的资料‘’‘报告如下，例1，男，19岁。左下颌处隆起、疼痛二年余，有波动感，邻近牙齿松动，实验室检查血沉ZO毫米山＼时。穿刺抽出黄色胶状液体。X线检查：左下颌骨磨牙区示5．5Xscm大的多房囊腔，边缘清楚，略见硬化，有多个切迹。内有粗大不甚连续的骨呢。囊腔上方见两个自齿陷入囊内，很尖骨质吸收。X线诊断：左下颌骨造釉细胞瘤（图1）。例2，男．24岁。左腿部肿块三句府乍半年。查体：左下颌…     

长骨造釉细胞瘤的X线诊断(附八例报告)

目的 探讨长骨造釉细胞瘤的临床与Ｘ线特点。方法 回顾性分析经手术及病理证实的８例长骨造釉细胞瘤的临床及Ｘ线表现特点。结果 ８例长骨造釉细胞瘤发生于胫骨７例,股骨１例。骨质呈囊状伴膨胀样改变４例,单纯囊状改变１例,单纯膨胀样改变１例,溶骨性破坏２例,骨皮质不规则增厚６例,病变周围骨质增生硬化５例,伴骨膜反应２例,病变区内见斑点状钙化２例,有不规则骨嵴３例,软组织肿块４例。结论 长骨造釉细胞瘤多见于胫     

长骨造釉细胞瘤的X线诊断（附2例报告）

长骨造釉细胞瘤较为少见,好发于胫骨,其次为尺骨、腓骨、股骨、肱骨、桡骨等.笔者搜集手术病理证实2例,报道如下.     

颌骨骨髓炎的X线诊断(附39例分析)

颌骨因解剖结构上的特殊性,可发生各种类型的骨髓炎。其发病率约占全身骨髓炎的17～34%。下颌骨多于上颌骨,以牙源性骨髓炎多见。本文搜集我院39例颌骨骨髓炎进行临床X线分析,以提高对本病的认识。     

骨髓瘤的X线诊断(附14例分析)

本文报导14例骨髓瘤。有以下三种情况转为特殊。①1例表现为全身骨骼普遍弥漫均质性骨密度增高、似石骨症表现。实属罕见。②2例X线表现呈“强直性脊椎炎”，但不能解释严重贫血，经骨髓穿刺证实为“骨髓瘤”。③1例年仅13岁，临床和X线表现酷似尤文氏肉瘤。     

成人肠套叠X线诊断(附14例分析)

成人肠套叠较少见,影像学诊断方法主要依靠平片,钡餐造影,结肠双对比造影及CT检查.笔者总结了1990～2001年间14例经手术病理证实的成人肠套叠患者的临床和X线资料进行回顾性分析,以提高对本病的认识与诊断水平. 1 材料与方法 本组14例,其中男9例,女5例,年龄在23～75岁,平均年龄64.7岁.临床表现及症状为腹痛、恶心、呕吐及便血,不同程度的肠梗阻症状,病程最短6天,最长9年,产生肠套叠的临床症状距手术时间3～21天.     

骨恶性纤维组织细胞瘤X线分析(附14例报告)

骨恶性纤维组织细胞瘤,是1972年由Feldman氏首次报道(简称骨MFH)本病比较少见,从目前国内外文献报道所知为数不多,国外140余例,而国内仅40余例。现将我们所收集的14例X线表现经手术病理证实为骨恶性纤维组织细胞瘤的病例分绍如下:     

角化囊肿与造釉细胞瘤X线诊断的鉴别分析

牙源性角化囊肿与造釉细胞瘤在口腔颌面肿瘤中比较常见，两者X线所见有许多相似表现，对其进行鉴别分析，提高X线正确的诊断率，具有一定的临床意义。     

脊椎巨细胞瘤X线诊断(附7例分析)

骨巨细胞瘤好发于长管状骨,约占８０％,脊椎罹患者少见,约１％。我院１９８７－０１～１９９５－０８经手术病理证实脊椎巨细胞瘤７例,分析报道如下。１资料和方法男３例,女４例。年龄１６～６４岁,平均３７．４岁。７例均手术治疗,其中３例术后复发再手术治疗。病...     

下颌骨造釉细胞瘤——18例病理X线分析

我院自1970年至今,经临床X线诊断为造釉细胞瘤并经病理证实者共18例。本病生长缓慢,早期常无明显症状,多因肿瘤增大,面颌畸形而来就医,此时X线表现通常为下颌骨膨胀性囊性骨质改变,因此临床初诊的印象多为颌骨良性肿瘤或囊     

颌骨造釉细胞瘤的影像学研究

目的研究颌骨造釉细胞瘤的影像学特征,探讨CT、MRI对颌骨造釉细胞瘤的诊断及鉴别诊断价值.方法回顾分析20例经手术病理证实的颌骨造釉细胞瘤的CT（20例）、MRI（10例）表现.观察病变的部位、形态、内部结构、邻近结构侵犯及囊内容物密度和（或）信号特征等.结果20例中,14例位于下颌磨牙与升支区,其他部位少见.CT表现：20例中,病变呈多房型13例,单房型7例;肿瘤造成邻近骨质缺损18例,其中9例缺损范围超过囊壁周长的1/2,5例肿瘤穿破邻近骨皮质,形成局部软组织肿块;9例牙根吸收,呈截断状;18例造成邻近重要结构（下颌管、上颌窦、鼻腔等）的侵犯;囊变区CT值范围为9.5～31.4 HU,平均21.2 HU.MRI表现：10例中,5例呈囊实性,实性部分均呈等T1、等T2信号;另5例呈纯囊性,其中4例呈不规则厚壁,1例囊壁见乳头状突起;囊内容物呈均一长T1、长T2信号7例,呈不均匀混杂信号3例.增强检查6例中,4例实体部分呈明显均一强化,2例囊壁呈明显不规则强化.结论造釉细胞瘤在发生部位、形态、内部结构及邻近结构侵犯等方面均具有一定的特征性.高分辨螺旋CT配合二维曲面牙科软件技术可显示病变的形态、周围骨质破坏、牙根吸收及邻近重要结构改变;MRI对于软组织成分的显示优于CT,二者联合应用对于提高造釉细胞瘤的术前诊断正确率有重要价值.     

脊椎骨巨细胞瘤的X线诊断(附23例分析)

目的:评价X线检查对脊椎骨巨细胞瘤的诊断价值。方法:对经手术病理证实的23例脊椎骨巨细胞瘤的X线特点进行回顾性分析。23例均行X线平片检查,其中5例行CT扫描。结果:颈椎6例,胸椎11例,腰椎4例,骶椎2例,以胸椎为好发。主要X线表现为偏心性溶骨性、膨胀性骨破坏,依据病灶内有无分隔状骨嵴,分多房型和溶骨型,病灶内无钙化,外无硬化缘。结论:平片仍可作为诊断本病的首选方法。CT和MRI可提供更多信息,对提高本病诊断有重要价值。     

颌骨骨化性纤维瘤X线诊断(附7例报告)

骨化性纤维瘤是一种良性肿瘤 ,生长缓慢 ,发生于颌骨者 ,在临床及Ｘ线诊断上易与骨纤维异常增殖症混淆 ,鉴别诊断上有些困难。笔者收集 7例经手术及其病理证实的颌骨骨化性纤维瘤 ,对其临床及Ｘ线表现进行分析 ,旨在提高对本病Ｘ线诊断水平。1　材料及方法7例中男 5例 ,女 2例 ,年龄 16～ 5 4岁。病程 40ｄ～ 12年不等 ,1年以上为多见。临床上无明为症状 ,均为缓慢性增大的无痛性肿块或骨性隆起而就医 ,肿块或骨性隆起大小不等 ,表面皮肤正常。因颌部肿大而致面部不对称畸形或咬合不良 ,影响面容。Ｘ线检查摄颌骨全景体层片 ,华特氏位片 ,颌…     

成软骨细胞瘤的X线诊断(附19例报告)

目的：探讨Ｘ线平片在成软骨细胞瘤诊断中的临床价值。方法：分析１９例成软骨细胞瘤的临床和Ｘ线表现。结果：Ｘ线表现囊状破坏伴骨皮质膨胀１２例，单纯囊状破坏７例，无不规则或溶骨性破坏。病变呈云絮状密度增高８例，砂粒状和斑点状骨化或条片状钙化４例。结论：Ｘ线平片对成软骨细胞瘤的诊断具有重要意义     

颌骨造釉细胞瘤的影像及病理对比分析

造釉细胞瘤是常见的牙源性囊性肿瘤,国内已有较多报道,本文着重讨论其影像学表现与病理特点之间的关系,以加强对本病的系统认识。本文通过回顾性分析经手术病理证实的13例,以探讨其影像学及病理学特征。1材料与方法1.1一般资料收集经手术病理证实的13例颌骨造釉细胞瘤住院病例,男性8例,女性5例。年龄最小9岁,最大65岁,平均年龄31岁。13例中,9例病变位于下颌体后部及升支区,2例位于下颌体前部,2例上颌病变均位于上颌磨牙区。临床症状：初发病变临床表现多在1年以内出现,主要表现为局部肿胀,疼痛,瘘道形成或溢脓;     

成软骨细胞瘤的X线诊断（附14例报告）

成软骨细胞瘤是较少见的原发性骨肿瘤，仅占原发性骨肿瘤的0．8－1．0（1,2)，起源于骨骺未成熟的软骨细胞或骺软骨细胞，至1983年止，世界文献报导约有600余例（3），国内报导（1，3，4，5，6）约有140余例，本病易与骨巨细胞瘤，软骨肉瘤等混淆，本文就我院自1962年至1983年经手术及病理证实的14例，结合复习文献报告如下。