臭氧治疗外阴阴道炎的疗效观察

目的：观察臭氧治疗细菌性阴道病及外阴阴道假丝酵母菌病的有效性及安全性。方法：细菌性阴道病患者808例,外阴阴道念珠菌病患者692例,随机分为观察组和对照组。细菌性阴道病观察组和对照组各404例,外阴阴道念珠菌病观察组和对照组各346例。对照组细菌性阴道病选用甲硝唑栓500 mg,1次/d,共7 d。外阴阴道假丝酵母菌病患者,用3%碳酸氢钠溶液冲洗外阴及阴道后,在阴道放置硝酸咪康唑栓（西安杨森制药有限公司生产）200 mg,1次/d,共7 d。观察、记录患者每天情况（临床症状、体征变化等）,于第8 d进行阴道分泌物常规检查。结果：通过1 500例临床对比观察,细菌性阴道病观察组总有效率为100%,而对照组总有效率为98.27%,外阴阴道念珠菌病观察组总有效率为97.69%,对照组为96.24%。两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：臭氧治疗细菌性阴道病及外阴阴道假丝酵母菌病疗效好且安全无副作用。     

阴道加德纳菌在细菌性阴道病诊断中的应用

为观察细菌性阴道病(简称BV)患者阴道分泌物中阴道加德纳茵(GV)的分布,探讨阴道加德纳茵(GV)对细菌性阴道病(BV)在临床中诊断价值,采用确诊BV组186例和健康体检妇女对照组60例进行比较。结果186例BV患者GV检出为41.0％,与对照组5.0％有显著性差异(P<0.01);提示BV患者常见GV感染,GV对BV具有诊断参考价值。     

乳杆菌活菌治疗产褥期妇女细菌性阴道病及改善阴道内环境的分析

目的:对产褥期回访细菌性阴道病(BV)患者采用乳酸杆菌活菌制剂治疗,观察其治愈率、复发率及治疗效果,并分析其对改善阴道内环境的作用。方法:对402例产褥期妇女常规筛查出BV患者65例为实验组,对照组32例。实验组采用活性乳酸菌阴道胶囊2枚(0.25g/枚),对照组采用甲硝唑栓1枚,均为每日1次阴道上药,计10天。结果:实验组与对照组的临床治愈率分别为92.31%(60/65)、84.38%(27/32),总有效率分别为95.38%(62/65)、93.75%(30/32),差异均无显著性意义(p0.05);复发率分别为3.08%,34.37%,差异有显著性意义(P0.05);两组治疗后阴道乳酸杆菌的检出率比较有显著差异;阴道乳酸杆菌的检出数量与细菌性阴道病复发率之间存在负相关。结论:应用乳酸杆菌活菌制剂治疗BV短期疗效与对照组基本相同,但治疗后阴道乳酸扦菌的恢复程度明显优于对照组,复发率明显低于传统疗法,阴道内环境也得到明显改善。     

优化臭氧液冲洗法治疗细菌性阴道病疗效观察

臭氧液治疗细菌性阴道病(BV)多采用冲洗法,疗效虽已接近传统药物,但仍有不足.我们采用"优化冲洗法"治疗效果满意,现总结报告如下.     

685例细菌性阴道炎的细菌学分析

目的探讨细菌性阴道病实验室检查方法,了解阴道炎患者细菌性阴道病的发生情况。方法采用细菌性阴道病快速检测试剂对685例阴道炎患者进行BV检测,同时通过革兰染色油镜下查找＂线索细胞＂,采用生理盐水直接涂片法进行阴道清洁度、霉菌和阴道滴虫的检查,并进行统计分析。结果快速检测试剂对阴道炎患者BV的检出率为（28.5%）,其灵敏度明显高于查找＂线索细胞＂的检出率（P〈0.05）,而＂线索细胞＂检查特异性（95%）高于快速试剂盒法（75%）。阴道清洁度Ⅰ～ⅣBV的发生率分别为25.0%、37.5.%、25.0%、12.5%。BV患者中,同时伴有念珠菌感染者占12.3%,伴有阴道滴虫感染患者占2.56%。结论阴道炎患者BV发生率高,可单独亦可合并念珠菌和阴道滴虫感染。     

细菌性阴道病阴道菌群失调与局部sIgA含量的关系

目的　探讨细菌性阴道病 (BV)发生阴道菌群失调的同时 ,局部粘膜表面免疫球蛋白 (s Ig A)水平和疾病预后的关系。　方法　用各种目的培养基对阴道菌群进行检测 ,同时采用 EL SA法测定 s Ig A浓度。　结果　正常对照组 s Ig A水平(2 4 0 .38± 137.0 2 ) m g/ L与文献报道的正常值一致 ,32例阴道菌群失调 BV患者治疗前 s Ig A为 (6 4 5 .35± 175 .93) mg/ L ,治疗后阴道菌群恢复正常 ,局部 s Ig A (35 2 .6 5± 182 .5 ) m g/ L与正常对照组无显著差异。　结论　本研究表明 BV患者 s Ig A水平是疾病治疗、转归的重要指标。     

尖锐湿疣合并细菌性阴道病感染87例临床分析

对 8 7例女性尖锐湿疣患者进行了细菌性阴道病的筛查 ,并对其治疗后的复发情况进行了观察和统计。结果显示 ,在 87例女性尖锐湿疣患者中细菌性阴道病 (BV)阳性率达 37 93%;尖锐湿疣合并BV的患者临床复发率 (6 3 6 4%)明显高于BV阴性的患者(33 33%)。提示女性尖锐湿疣患者BV感染率较高 ,且与尖锐湿疣的复发有着一定相关性 ,应引起临床医师的关注并加强筛查及随访。     

妊娠中期细菌性阴道病两种治疗方法对不良围生结局影响

目的探讨妊娠中期细菌性阴道病(BV)治疗对胎膜早破、早产、产褥感染和新生儿感染等不良妊娠结局的影响。方法对产前检查的孕14~28周以上孕妇320例进行BV筛查,排除滴虫、淋菌、真菌感染者以及子宫、宫颈异常。所有病例均获围生期随访。分析妊娠合并BV与妊娠及分娩并发症以及围产期并发症的关系。结果 320例孕妇中,检出合并BV 104例,应用定君生(乳酸菌阴道胶囊)联合用甲硝唑组治疗细菌性阴道炎,不良妊娠结局明显降低。结论定君生联合甲硝唑治疗妊娠合并BV降低早产、胎膜早破发生率,加强孕期BV筛查诊断与适当治疗和复诊是十分必要的。     

唾液酶法检测细菌性阴道病465例临床分析

目的 探讨细菌性阴道病的发病情况及其影响因素.方法 对我院2009年1月～2009年12月经唾液酶法检测诊断为细菌性阴道病的465例病例进行临床分析.结果 细菌性阴道病占我院门诊阴道炎症的34.5%.结论 细菌性阴道病是常见的阴道炎症,有较高的发病率.     

反复性自然流产患者细菌性阴道病及解脲支原体感染状况118例分析

目的了解反复性自然流产患者下生殖道细菌性阴道病及解脲支原体感染情况。方法对118例反复性自然流产患者作为实验组及109例有正常妊娠史的健康体检者作为对照组,进行下生殖道细菌性阴道病及解脲支原体感染检测。结果实验组细菌性阴道病感染28例(23.7%),解脲支原体感染49例(41.5%),二者双重感染25例(21.2%);对照组细菌性阴道病感染13例(11.0%),解脲支原体感染22例(20.2%),二者双重感染9例(8.3%),实验组与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。自然流产2次患者细菌性阴道病感染16例(21.0%),解脲支原体感染28例(36.8%),二者双重感染15例(19.7%)。自然流产≥3次患者细菌性阴道病感染13例(28.6%),解脲支原体感染21例(50.0%),二者双重感染10例(23.8%)。随着流产次数的增加解脲支原体感染率上升(P<0.05),细菌性阴道病及二者双重感染率也呈上升趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论下生殖道细菌性阴道病及解脲支原体感染与反复性自然流产之间存在一定相关性,孕前检查要重视筛查细菌性阴道病及解脲支原体感染情况。     

阴道碘氧治疗细菌性阴道病疗效观察

目的探讨阴道碘氧消毒法加阴道后穹隆置甲硝唑治疗细菌性阴道病的价值与安全性。方法将符合细菌性阴道病诊断标准的100例病人,分为观察组和对照组两组。观察组给予阴道碘氧消毒法加阴道后穹隆置甲硝唑;对照组给予甲硝唑口服加阴道后穹隆置甲硝唑。两组均于用药1疗程后,及停药后2周、3个月复诊,判断疗效及复发情况。结果观察组总有效率为98.1%,对照组为95.8%,两组相比无显著差异(P>0.05);停药2周和3个月的复发率观察组为9.6%与23.1%。对照组为29.2%与37.5%,两组相比,差异均非常显著(P<0.01)。结论阴道碘氧消毒法加阴道后穹隆置甲硝唑治疗细菌性阴道病疗效可靠,复发率低,且安全。     

法罗培南钠治疗急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的评价国产法罗培南钠片治疗急性细菌呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机对照试验,选择急性细菌呼吸道感染患者120例,试验组用法罗培南钠治疗,对照组采用头孢克洛治疗。结果试验组和对照组的痊愈率分别为44.07%和28.57%;有效率分别为89.83%和83.33%;试验组和对照组的细菌清除率分别为96.08%和91.00%,两组差异无统计学意义（均P〉0.05）;试验组和对照组的不良反应发生率分别为1.69%和3.36%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论法罗培南钠片是一种安全有效的治疗细菌性呼吸道感染的口服抗生素。     

磷霉素氨丁三醇治疗细菌性泌尿道感染的临床研究

采用以环丙沙星为对照药,用随机对照临床试验的方法评价磷霉素氨丁三醇治疗细菌性泌尿道感染的临床效果。治疗组与对照组各２０例。给药方案：磷霉素氮丁三醇３ｇ,１次／口服,于每晚肯前温水送下;环丙沙星２５０ｍｇ,２次／ｄ口服。疗程均业。结果：试验药与对照药停药第１天及停药第８天临床有效率分别为９５．０％、９５．０％和１００％、９５．０％;两组治疗各种细菌感染有效率分别为１００％和９３．７５％;细菌学诊断阳     

复方硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的多中心临床研究

目的 评价国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂与进口可必特气雾剂治疗轻、中度支气管哮喘患者的临床疗效和安全性及两者是否生物等效.方法 在三所医院进行多中心、随机盲法、平行对照研究.完成实验的哮喘患者共72例,复方硫酸沙丁胺醇组(试验组)37例,可必特组(对照组)35例,两组均经气道喷雾吸入,每次2喷,1日3次,疗程1周.结果 与治疗前比较,试验组和对照组肺功能和临床表现均明显改善.治疗3、7天的临床有效率分别为:试验组22/37(59.46%)和31/37(83.78%),对照组19/35(54.29%)与28/35(80.00%),治疗1周后,对照组的临床控制率(24.32%)和临床有效率(83.78%)略优于试验组(14.29%和80.00%),但两组差异无显著性(P＞0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.41%、8.57%,两组差异无显著性(P＞0.05).结论 国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂能有效改善哮喘患者的症状,并且其疗效和安全性与进口可必特气雾剂相似,治疗轻、中度支气管哮喘安全有效.     

氮卓斯汀片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性观察

目的　观察氮卓斯汀片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。　方法　采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药 (氯雷他定片 )平行对照的方法进行Ⅱ期临床观察。　结果　本中心按要求入组 2 4对 4 8例 ,试验组和对照组各完成 2 4例。两组受试者的一般资料、治疗前后临床表现得分比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;试验组有效率为 95 .83% ,对照组有效率为 87.5 0 % ,两组疗效比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,不良反应主要有嗜睡等 (试验组n =2 ,对照组n =4 ,P >0 .0 5 ) ,且两药对心肝肾和甲状腺等功能无明显影响。　结论　氮卓斯汀片是治疗变应性鼻炎安全而有效的药物。     

小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦对儿童流感患者免疫功能及临床症状的影响

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦对儿童流行性感冒患者免疫功能及临床症状的影响。方法选取2019年1月-2020年1月收治的儿童流行性感冒患者104例,随机分为对照组(52例)与研究组(52例),对照组患者予帕拉米韦治疗,研究组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒,连续治疗3 d,比较两组患儿免疫功能指标、主要症状持续时间、不良反应。结果治疗前两组患者各免疫指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,较对照组患者,研究组患者CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞水平均明显更高(P<0.05);较对照组患者,研究组患者发热、咳嗽、咽喉痛、鼻塞持续时间均更短(P<0.05);对照组患儿治疗总不良反应率为13.46%,研究组总不良反应率为11.54%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论对儿童流行性感冒患者采取小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗可有效提高患儿免疫功能,改善临床症状,治疗效果良好,且不良反应少,安全性高。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组:试验组予特比萘芬片250mg口服,1次/d,联合益康唑乳膏外用,2次/d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次/d,同时口服维生素C片0.1g,1次/d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真菌学疗效,停药后4周时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察,脱落7例(试验组1例,对照组6例),剔除4例(对照组4例)。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组(χ2=23.03,P<0.01),有效率及真菌清除率差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05;χ2=0.03,P>0.05);停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组(χ2=17.21,P<0.01;χ2=14.56,P<0.01;χ2=23.03,P<0.01);停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组(χ2=14.04,P<0.01);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(χ2=3.27,P>0.05)。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘的临床研究

目的 研究复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘的临床效果.方法 临床入选152例功能性便秘患者,随机分成2组,其中对照组（n=76）予以安慰剂塞肛,研究组（n=76）予以复方碳酸氢钠栓塞肛,1次/d.治疗1 w后,比较分析两组患者的相关临床资料.结果 研究组的周排便次数、周大便形状分型均值以及周排便不尽感天数均较对照组显著改善（P〈0.05）,总有效率也明显高于对照组（92.11% vs 48.68%,P〈0.05）;在主要不良反应发生率方面,两组（22.37% vs 18.42%）没有统计学差异（P＞0.05）.结论 复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘具有较好的安全性和有效性.     

坦索罗辛改善经尿道前列腺1470 nm激光汽化切除术后LUTS的临床研究

目的 探讨坦索罗辛改善患者经尿道前列腺1470 nm激光汽化切除术后下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)的临床作用。方法 回顾性分析342例经尿道前列腺1470 nm激光汽化切除术的前列腺增生患者资料,按照术后是否应用坦索罗辛分为两组,治疗组（服用坦索罗辛）178例,对照组（未服用坦索罗辛）164例,对两组患者拔除尿管后4 h、24 h、1周、2周、4周进行IPSS评分并进行统计分析。对拔管后1周、2周、4周的IPSS评分按排尿期症状、储尿期症状IPSS评分进行亚层分析。结果 两组基线特征无差异（P>0.05）。治疗组拔管后各时间点IPSS均明显低于对照组（P<0.05）。两组IPSS在拔管后4 h较术前均有升高（P<0.001）,但是对照组升高更明显（P<0.001）。拔管后24 h IPSS治疗组已经明显低于术前（P<0.001）,而对照组刚下降至术前水平（P>0.05）。治疗组储尿期症状IPSS在拔管后1周、2周、4周时均明显低于对照组（P<0.05）。排尿期症状IPSS在拔管后1周、2周时治疗组低于对照组（P<0.05）,在拔管后24 h差异消失（P<0.05）。各组内不同时间点的排尿期症状IPSS无差异（P>0.05）,而储尿期症状IPSS在各时间点均有显著统计学差异（P<0.001）。结论 经尿道前列腺1470 nm激光汽化切除术后服用坦索罗辛有助于缓解患者拔管后出现的LUTS。