碱性成纤维细胞生长因子缓释微球促周围神经再生作用的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)是一种具有广泛生物学活性的肽类生长因子，对神经外胚层和中胚层的多种细胞具有促增殖和分化作用，在神经创伤修复这一研究领域中具有广阔的应用前景。但bFGF对热和酸均不稳定，在体内的半衰期为3～5min，全身应用则会被快速灭活而难以发挥其有效作用，局部穿刺给药对深部神经损伤难以保证每次释药部位的准确性，且不适宜长期用药。     

碱性成纤维细胞生长因子对脊髓损伤后神经再生的影响

脊髓损伤后功能恢复不良的主要原因为伤后继发性损害不断加重 ,发展成为不可逆损害。如何保护脊髓组织、减少脊髓继发性损害成为当今研究的重点。碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉ ｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ)是近年来引起人们关注的新的神经营养因子 ,在机体的胚胎发育、血管形成、创伤愈合及神经系统生长发育过程中起重要作用[1 ] 。为探讨ｂＦＧＦ对脊髓损伤后神经组织再生的影响 ,笔者通过免疫组织化学方法及特殊染色手段 ,观测ｂＦＧＦ对脊髓损伤后神经再生的影响 ,为临床应用ｂＦＧＦ治疗脊髓损伤提供…     

碱性成纤维细胞生长因子促进肌皮瓣神经恢复的实验研究

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对肌皮瓣营养神经再恢复的作用. 方法 30只Wistar大白鼠,随机分为bFGF实验组、等渗盐水对照组、bFGF全身用药组.建立腓肠肌皮瓣模型,保留动静脉带,离断支配神经,再将神经断端行端端吻合.实验组术后从肌皮瓣基底留置硅管注射200 U/ml的bFGF,0.1 ml,1次/d,连续2周,同时等渗盐水组从硅管内注入0.1 ml等渗盐水,bFGF全身用药组从健侧肌肉内注射等量的bFGF 200 U/ml,12周后行腓肠肌皮瓣及再生神经的组织学检查及肌皮瓣肌肉、皮肤内神经组化染色检查. 结果实验组肌肉及皮肤组织内神经末梢灰度、数密度、面密度各项与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),而等渗盐水组与全身用药组比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 bFGF持续局部用药明显促进周围神经再生、肌皮瓣肌肉营养及皮肤感觉功能的恢复.     

去细胞异体神经材料复合碱性成纤维细胞生长因子修复周围神经缺损

目的　研究成纤维细胞生长因子 (bFGF)和去细胞异体神经联合修复周围神经缺损的效果。　方法　将日本大耳白兔 16只随机分为实验组和对照组。实验组用 3cm去细胞异体神经材料 (来源于新西兰兔 )修复异体神经缺损 ,术后每日注射bFGF到移植体周围 ,对照组注射等渗盐水。 2 0周进行形态和功能学检测。　结果　实验组白兔诱发电位幅值及神经传导速度恢复率分别为 (6 7.5 9± 2 9.6 3) %和 (5 9.79± 2 1.11) % ,显著高于对照组的 (4 9.0 7± 15 .74 ) %和 (36 .85± 18.6 9) % (P <0 .0 5 )。实验组移植体中央再生有髓纤维数为 (87.2 6± 2 0 .18)根 / 10 4μm2 ,显著高于对照组的 (6 8.79± 17.92 )根 / 10 4μm2 (P <0 .0 5 )。　结论　去细胞异体神经材料结合bFGF能较满意地修复一定长度神经缺损。     

碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进组织血管形成作用的研究

 目的探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在活体组织中促进血管形成的作用,为bFGF应用于改善组织血运提供实验依据.方法在家兔背部皮管模型的组织内分别应用bFGF(实验组)及生理盐水(对照组),利用组织学、计算机图像分析技术观察bFGF在活体组织中促进新生血管形成的情况,并作定量指标检测.结果给药组(bFGF)皮管内毛细血管增生明显,各项定量指标数值均高于对照组,而高剂量bFGF组的新生血管无论数量还是质量亦优于低剂量bFGF组.结论bFGF可促进活体组织中新生血管形成,对改善局部组织血运,提高组织移植的成功率有重要的临床意义.     

碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与创伤愈合

创伤愈合是一复杂生物学过程，通常认为是由进入伤口的成纤维细胞增殖、分化和合成分泌，细胞外基质的纤维化，新生血管长入伤口的血管化和表皮细胞增生覆盖创面的再上皮化等综合作用的结果，而在愈合过程中产生的生长因子，包括bFGF，大多对皮肤伤口的纤维化、血管和再上皮化有介导和调控作用，可促进愈合。现将bFGF与创伤愈合的关系简要介绍如下：     

碱性成纤维细胞生长因子与血脑屏障的实验研究

血脑屏障（ＢＢＢ）能否让碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）通过并发挥其神经营养因子作用其机制尚不明确。本文采用１２５Ｉ－标记ｂＦＧＦ经动物腹腔注射后２５ｍｉｎ检测实验动物全身各组织放射活度,计算各组织ｂＦＧＦ的含量。结果：脑ｂＦＧＦ含量在成年鼠组为（１７．３６±８．３０）ｐｇ／ｍｇ．新生鼠组为（３１．９６±１０．１１）ｐｇ／ｍｇ,新生鼠缺氧组为（５６．６８±１５．７９）ｐｇ／ｍｇ,各组相差具有显著意义（Ｐ＜０．０５～０．０１）;以同一时相血液ｂＦＧＦ含量为参照,成年鼠组脑ｂＦＧＦ含量占全血ｂＦＧＦ含量的（６．５１±３．８０）％,在新生鼠组为（１４．０９±３．１２）％,在新生鼠缺氧组为（２６．２４±１１．８３）％,各组相差具有显著意义（Ｐ＜０．０５～０．００５）。结果提示：ｂＦＧＦ可通过血脑屏障。新生鼠组及其在缺氧状态下应用ｂＦＧＦ,可使脑内ｂＦＧＦ含量较成年鼠组显著增多,故ｂＦＧＦ可能起保护作用。     

碱性成纤维细胞生长因子的生物学功能

碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｂＦＧＦ）是一种能广泛地促进来源于中胚层及神经外胚层细胞增殖的生物活性物质，虽然其在体内的含量甚微，但生理功能相当广泛。最近研究表明：ｂＦＧＦ在体内参予多种组织的创伤修复...     

碱性成纤维细胞生长因子的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是成纤维细胞生长因子蛋白(fibroblast growth factors,FGFs)家族中的一员。目前已发现至少22种FGF,其中FGF-1(aFGF)、FGF-2(bFGF)及FGF-7的研究较为深入。bFGF是哺乳动物和人体中一种非常微量的活性物质,因其具有     

碱性成纤维细胞生长因子治疗脑梗死的应用研究

碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是一种多功能生物活性物质,有促进血管形成,改善微循环,促进中枢及外周神经发育、生长及修复损伤的作用,是一种维持神经细胞存活的重要营养因子[1],属国家一类新药.为了探讨其对脑梗死的疗效,我们于1998年2月～2000年6月采用 bFGF 治疗脑梗死50例,并与常规综合疗法40例对照,证明其疗效优于常规综合疗法.     

碱性成纤维细胞生长因子治疗爆震性聋机制的探讨

探讨成纤维细胞生长因子治疗爆震性聋的机制 ,为临床合理用药提供理论依据。爆震豚鼠后 ,一组在耳蜗底回钻孔 ,耳蜗内灌注碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) ,另一组动物肌肉注射bFGF ,观察对听神经复合动作电位 (CAP)及听性脑干诱发电位 (ABR)阈值的影响 ;行耳蜗琥珀酸脱氢酶组织化学染色和耳蜗铺片 ,验证bFGF对爆震性聋的疗效。同时观察12 5I标记的bFGF能否透过血迷路屏障。结果发现 ,震后耳蜗内灌注bFGF、肌肉注射bFGF对听阈恢复均有促进作用。但肌肉注射bFGF很难透过血迷路屏障进入内耳 ,推测其作用是间接的 ,可能是通过体内的神经免疫网络对耳蜗起作用。     

bFGF在压力超负荷肥厚心肌中的表达及Losartan干预的实验研究

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在左室肥厚发生、发展中的作用及Losartan对左室肥厚的干预作用。方法:应用免疫组化法测定腹主动脉缩窄后大鼠心肌组织bFGF的表达变化。结果:腹主动脉缩窄后心肌组织bFCF在心肌细胞中的表达显著增加,P<0.01,术后第7d达最高峰;术后第14d左室肥厚病理改变明显。应用AngⅡ_1型受体(AT1)拮抗剂Losartan后,bFGF表达下降,左室肥厚被抑制。结论:bFGF参与左室肥厚的发生、发展,Losartan可抑制左室肥厚。     

成骨细胞和bFGF植入修复骨缺损的实验和临床应用研究

将同种异体胎兔成骨细胞按不同浓度 (10 7、10 6、10 5、10 4 /ml)植入成年新西兰兔桡骨 1cm缺损区域 ,观察骨缺损修复过程 ,以研究成骨细胞于复合bFGF三维凝胶载体中植入的方法、最佳有效浓度及其促进骨再生效果 ;并植入胎儿成骨细胞和bFGF于骨不连区域 ,观察其临床疗效。结果发现 ,按 10 7、10 6、10 5、10 4 /ml植入成骨细胞组和对照组骨缺损桥接率于术后 4周为 40 %、6 5 %、31 2 5 %、5 5 5 %、5 % ,植入 8周为 41 6 7%、75 %、37 5 %、10 %、8 33 % ;按 10 7、10 6、10 5、10 4 /ml植入成骨细胞组和对照组骨缺损处骨密度于术后 6周为 (0 112± 0 0 18)、(0 15 9± 0 0 33)、(0 12 2± 0 0 39)、(0 0 6 6± 0 0 0 2 )、(0 0 6 7± 0 0 0 9) ,植入 8周骨密度为 (0 15 0± 0 0 5 9)、(0 173±0 0 41)、(0 145± 0 0 2 3)、(0 10 3± 0 0 2 3)、(0 10 2± 0 0 33) ;扫描电镜观察成骨细胞植入 3周时有骨陷窝形成 ,植入5周时骨陷窝壁完全钙化 ;临床应用于 10例骨不连患者 ,经 3～ 12个月随访 ,均愈合。研究表明成骨细胞按 10 7、10 6、10 5/ml浓度植入均有明显的促新骨形成、促骨缺损修复的效果 ,成骨细胞于三维凝胶中植入的最佳细胞浓度为 10 6/ml;胎儿成骨细胞移植可临床应用于     

肾细胞癌组织中b-FGF的表达意义和肿瘤微血管密度研究

探讨碱性成纤维细胞生长因子（b－FGF）在肾癌中表达的意义和其在肾癌微血管形成中的作用及与肾癌生物学特性的关系，采用斑点杂交技术测定20例肾癌患癌组织、癌旁和正常肾组织b－FGF表达情况；用免疫组化技术测定35例肾癌患者癌组织、癌旁和正常肾组织b－FGF表达和肿瘤微血管密度（MVD）。结果显示，肾癌组织中b－FGF表达明显高于癌旁和周围正常肾组织（P＜0．01）。b－FGF表达升高与肿瘤分明、分级密切相关；肾细胞癌组织中MVD与b－FGF表达呈明显正相关。提示b－FGF是肾细胞癌组织中重要的血管生长因子之一，b－FGF表达和MVD与肾细胞癌的预后有关。     

bFGF及丹参对＋Gz重复暴露大鼠脑组织中iNOS mRNA表达影响

为了解诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在正加速度（ Gz）重复暴露大鼠脑组织中表达的变化,探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及丹参对反复高＋Gz暴露致脑损伤的防护作用,用半定量反转录聚合酶链反应（RT－PCR）方法检测＋Gz重复暴露大鼠和bFGF、丹参处理再暴露大鼠脑组织中iNOSmRNA表达变化。结果＋Gz重复暴露组可见明显的iNOS mRNA表达增高,而bFGF和丹参能阻断这种iNOS表达变化。表达＋Gz重复暴露可引起大鼠脑内iNOSmRNA表达变化,它可能在反复高＋Gz暴露致脑损伤中起重要作用,而bFGF和丹参对＋Gz暴露所致的脑损伤具有防护作用。     

苯那普利、芦沙坦治疗自发性高血压大鼠对肾功能及对碱性成纤维细胞生长因子、内皮素的影响

为与血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）苯那普利比较,研究新一代降压药血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂芦沙坦对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）肾功能的影响,以及两药减轻 ＳＨＲ肾损害可能的机制,设立苯那普利治疗组、芦沙坦治疗组、未治疗组及正常血压对照组,治疗３个月后,检测肾功能、肾组织病理改变,血浆及肾组织内皮素（ＥＴ）水平和肾组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）的表达。结果显示,芦沙坦降压、延缓ＳＨＲ尿白蛋白排泄率与苯那普利比较差异无显著性意义,两治疗组肾组织病理损害轻,芦沙坦组血浆、肾组织中ＥＴ及苯那普利组肾组织中ＥＴ均明显降低,两组肾组织中ｂＦＧＦ的表达均减弱。结果表明,芦沙坦能延缓ＳＨＲ肾损害,苯那普利和芦沙坦减轻ＳＨＲ肾损害与其降低ＥＴ、抑制ｂＦＧＦ表达可能有关。     

几丁质再生室对修复周围神经缺损影响的实验研究

采用几丁质管作为神经再生室，置神经断端间不断距离桥接大鼠坐骨神经缺损。实验分２ｍｍ，４ｍｍ和６ｍｍ组，术后４、８、１２周进行大体观察、显微解剖、神经电生理测试、辣根过氧化酶逆行示踪、组织学检查。实验结果：４ｍｍ组神经再生较为理想。     

神经生长因子抗体的亲和纯化

通过神经生长因子(NGF)-Sepharose 4B 亲和层析柱从兔抗鼠 NGF 血清获得纯化的抗体。SDS 凝胶电泳表明其主要成分为 IgG。在体外它可以完全阻断 NGF 刺激鸡胚背根节长出突起的效应;注入新生鼠它可致免疫去交感作用。与抗血清比较,抗体约被纯化了10～15倍。     

外源性神经生长因子对神经在冻融肌移植体中再生的影响

采用在冻融骨骼肌桥接物中加入外源性神经生长因子的方法，修复兔坐骨神经缺损２．０ｍｍ。应用电生理学、组织学、免疫组织化学、图像分析、透射电镜等测试方法，发现早期神经轴突长入桥接体的速度及成熟程度明显优于单纯自体冻融骨骼肌桥。为探索非神经组织桥接神经再生，及自体变性骨骼肌桥接物的临床应用，提供了基础实验依据。