热毒宁注射液的临床应用

热毒宁注射液是一种抗菌、抗病毒的中成药,具有清热、疏风、解毒之功效。单独或联合抗生素使用在呼吸道感染、小儿病毒性肠炎、小儿流行性腮腺炎、小儿手足口病及小儿咽结合膜热等疾病治疗中疗效确切,且不良反应少。本文针对热毒宁注射液的临床应用经验进行综述。     

热毒宁注射液治疗61例小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探讨热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选择收治的小儿手足口病患儿122例作为研究对象,随机把患儿分为对照组及治疗组,每组分别有61例患儿,对照组患儿应用利巴韦林治疗,治疗组患儿应用热毒宁注射液治疗,比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗组患儿的皮疹或疱疹消退时间、退烧时间以及咽部红肿消退时间均要显著短于对照组(P<0.05);治疗组患儿的临床治疗总有效率是96.72%,对照组患儿的临床治疗总有效率是78.69%,治疗组临床治疗效果要显著优于对照组(P<0.05).结论 小儿手足口病患儿应用热毒宁注射液治疗能够获得显著临床疗效,可明显改善患儿的临床症状,值得在临床上大力推广应用.     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染（上感）的疗效。方法：将上感206例随机分为观察组106例，采用热毒宁注射液治疗；对照组100例，采用清开灵注射液治疗。结果：观察组显效率97．29／5，对照组71．0％，两组比较，差异非常显著（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液治疗上感疗效明显优于清开灵注射液。     

Observation on the Efficacy of Reduning Injection in the Treatment of Chickenpox and Neutropenia

目的:探讨热毒宁治疗水痘并中性粒细胞减少症的疗效.方法:将2009-11～2012-01本院儿科收治的64例水痘合并中性粒细胞减少症患儿分成两组,治疗组32例给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组32例给予阿昔洛韦静脉滴注,疗程5～7 d,同时根据病情给予抗炎,对症,支持治疗.对两组病例皮疹消退时间,热退时间,中性粒细胞恢复正常时间作综合比较.结果:治疗组总有效率为 96.8%,对照组为 75%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01 ).结论:热毒宁注射液治疗水痘合并中性粒细胞减少症疗效较好,值得临床推广应用.     

热毒宁注射液治疗水痘并中性粒细胞减少症32例疗效观察

目的：探讨热毒宁治疗水痘并中性粒细胞减少症的疗效.方法：将2009-11～2012-01本院儿科收治的64例水痘合并中性粒细胞减少症患儿分成两组,治疗组32例给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组32例给予阿昔洛韦静脉滴注,疗程5～7 d,同时根据病情给予抗炎,对症,支持治疗.对两组病例皮疹消退时间,热退时间,中性粒细胞恢复正常时间作综合比较.结果：治疗组总有效率为 96.8%,对照组为 75%.两组比较差异有统计学意义（P＜0.01 ）.结论：热毒宁注射液治疗水痘合并中性粒细胞减少症疗效较好,值得临床推广应用.     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染 56例临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将中心2011年9月-2012年6月收治的急性上呼吸道感染112例,随机分为热毒宁注射液治疗组(观察组)和利巴韦林注射液治疗组(对照组),每组56例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率为5.4%,对照组不良反应发生率为8.9%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效确切,起效快,能够显著缓解患者的临床症状及体征,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染56例临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将中心2011年9月-2012年6月收治的急性上呼吸道感染112例,随机分为热毒宁注射液治疗组(观察组)和利巴韦林注射液治疗组(对照组),每组56例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率为5.4%,对照组不良反应发生率为8.9%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效确切,起效快,能够显著缓解患者的临床症状及体征,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效和安全性评价

目的 探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效与安全性,为临床合理用药提供参考.方法 把收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿92例作为研究对象,随机把全部患儿分成两组,对照组及治疗组各有患儿46例,对照组单用阿奇霉素治疗,治疗组应用热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的临床疗效与安全性.结果 治疗组患儿退烧时间、止咳时间、肺部啰音消失时间、CRP、IL-6、PCT、IgM、IgG以及lgA水平均要显著优于对照组(P＜0.05);治疗组临床总有效率是93.48％,对照组临床总有效率是80.43％,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率是13.04％,对照组不良反应发生率是8.70％,组间比较无显著性差异(P＜0.05).结论 小儿肺炎支原体肺炎应用热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗能够获得显著临床疗效,可显著改善患儿炎症反应与免疫功能,安全性较高.     

热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效与安全性系统评价

目的系统评价热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国学术期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库,搜索热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的随机对照试验,由2位研究者根据纳入排除标准独立进行文献筛选和资料提取。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析,并采用“推荐分级的评价、制定与评估”系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果共纳入9个随机双盲对照试验,均为在常规治疗基础上加用热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎。治疗组与对照组相比总有效率差异有统计学意义（风险率为1.19,95%置信区间1.06~1.35,P<0.05）;治疗组与对照组相比,住院时长差异有统计学意义（平均差为-1.61,95%置信区间-2.70~-0.52,P＜0.001）;2组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。经“推荐分级的评价、制定与评估”系统对证据质量评价显示,总有效率和住院时长2个结局指标的证据强度为低。结论热毒宁注射液能有效应用于毛细支气管炎的治疗,且无严重不良反应。由于纳入的研究普遍质量不高,尚需开展更多大样本、多中心和高质量的随机对照试验来进一步验证。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

 目的 观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对炎性介质、免疫功能的影响。方法 将我院2011-2012年收治的104例支原体肺炎患儿按随机数字表分为联合组和对照组,每组52例。对照组采取阿奇霉素序贯治疗,联合组采取热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗,两组均以14 d为观察节点。比较两组的疗效和X线消失时间,检测两组CRP、IL-6、免疫球蛋白水平并进行比较。结果 (1) 联合组显效率(88.5%)与对照组(59.6%)比较,差异有统计学意义(χ²=11.260, P＜0.01);(2)联合组X线消失时间为(10.23±1.82)d,短于对照组的(13.35±2.21)d(t=6.022,P＜0.01);(3) 治疗前联合组和对照组比较,炎性介质及免疫功能指标均无统计学差异;治疗后两组比较,CRP、IL-6、IgM、IgG、IgA均有统计学差异(P＜0.01)。结论 热毒宁注射液联合阿奇霉素能够协同控制炎性反应,增强免疫功能,提高临床疗效。     

热毒宁与阿奇霉素在肺炎治疗中的联合应用体会

目的 对热毒宁与阿奇霉素在肺炎治疗中的联合应用进行分析研究.方法 随机抽取接诊的36例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各18例,对照组予以阿奇霉素治疗,对观察组患者在此基础上加用热毒宁,观察并比较两组患儿临床疗效、相关症状消失时间及不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率为100.0％明显高于对照组77.8％,患儿咳嗽、发热、肺部干湿性啰音症状持续时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P均＜0.05);观察组患儿药物不良反应发生率总计11.1％与对照组16.7％比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 热毒宁联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,有助于改善患儿临床症状,且未明显增加不良反应,值得临床推广应用.     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

 目的 观察舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 60例UAP患者,分为2组,常规治疗组29例,给予硝酸甘油、阿斯匹林、低分子肝素等药物;舒血宁组31例,在常规治疗组基础上加用舒血宁注射液.疗程10 d.观察治疗前后心绞痛发作次数、心电图变化,血流变学指标和不良反应情况.结果 舒血宁治疗组心绞痛缓解和心电图改善总有效率显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).舒血宁治疗组血流变学指标显著改善(P<0.05).结论 在常规抗心绞痛药物治疗基础上加用舒血宁注射液联合治疗UAP安全、有效.     

舒血宁注射液对老年不稳定型心绞痛患者血栓素及前列环素的影响

 目的 评价舒血宁注射液对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者血栓素(TXB2)及前列环素(6-kcto-PGF1α)的影响.方法 用放免法测定UAP患者92例和36例健康老人TXB2、6-kcto-PGF1α水平,并观察舒血宁注射液对其影响.UAP患者92例随机分为常规治疗组(常规组)和常规治疗加舒血宁注射液组(舒血宁组),疗程均为2周.结果 UAP组与健康组比较TXB2明显升高(P＜0.01),6-kcto-PGF1α明显减少(P＜0.01);经治疗2周后TXB2明显下降,6-kcto-PGF1α明显升高(P＜0.01),舒血宁组更明显(P＜0.01).总有效率:舒血宁组为86.5%、常规组为71.4%(P＜0.05).观察随访6个月,治疗组心血管事件发生率明显低于对照组(10%对20%,P＜0.05).结论 舒血宁注射液能抑制血栓素的释放,刺激前列环素的合成,从而调节血栓素与前列环素的失衡;能有效地控制心绞痛发作,减少心血管事件发生率.     

脉络宁注射液致呼吸困难3例

近年来,随着脉络宁注射液在治疗动脉硬化性疾病的临床应用,其副作用报道也逐渐增多,如皮肤搔痒、皮疹、头痛、心悸甚至过敏性休克,但罕见呼吸困难报道.自2004年8月至2006年7月,在静脉应用脉络宁注射液过程中,有3例患者出现不同程度的呼吸困难,报道如下:     

脉络宁注射液临床应用进展

脉络宁注射液系由中药玄参、石斛、牛膝等药物经化学提取后制成的复方注射剂，具有清热养阴、活血化瘀功能，其疗效确切，副作用小，在临床上得到广泛应用，现就脉络宁注射液的临床应用综述如下；     

冠心宁注射液治疗老年糖尿病不稳定型心绞痛临床体会

目的:探讨冠心宁注射液治疗糖尿病不稳定型心绞痛的疗效。方法:将本病不稳定型心绞痛患者43例随机分为治疗组23例和对照组20例,治疗组在常规治疗(应用降糖药物、拜阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯制剂)的基础上加用冠心宁注射液30ml于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,一日一次,疗程14天。观察两组用药前后心脏功能的改善及心电图变化。结果:治疗组有效率96%和对照组有效率75%,治疗组疗效明显优于对照组,(p<0.05)。结论冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

盐酸氨溴索注射液联合抗生素治疗小儿支原体肺炎对预后效果及生活质量的影响

目的 探讨小儿支原体肺炎应用盐酸氨溴索注射液联合抗生素治疗的效果及对生活质量的影响.方法 选择2017年5月～2020年5月收治的小儿支原体肺炎88例患儿进行研究,根据入组奇偶顺序分为两组,奇数为对照组,偶数为观察组,每组44例.对照组采取红霉素静滴治疗,观察组采取红霉素静滴联合盐酸氨溴索注射液治疗.比较两组疗效、症状...     

脉络宁联合黄芪注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的：探讨脉络宁联合黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院2007-10～2009-10急性脑梗死患者120例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组采用常规治疗。观察组在对照组用药基础上给予黄芪注射液和脉络宁注射液,14d为1个疗程,1个疗程后间隔3d,在继续下个疗程,共2个疗程。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〉0.05。结论：脉络宁联合黄芪注射液治疗急性脑梗死能够显著改善患者神经功能,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的临床观察及护理

目的观察舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的临床疗效厦护理中的注意事项。方法将60例脑梗死患者随机单盲分为治疗组和对照组，通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级，进行统计分析。结果舒血宁注射液治疗组较对照组的疗效显著，两组有显著差异（P〈0．05）。结论舒血宁注射液对老年缺血性脑血管病治疗效果显著。     

双黄连注射液保留灌肠治疗小儿高热疗效观察

目的对双黄连注射液保留灌肠治疗由上呼吸道感染引起的小儿高热进行疗效观察，方法将双黄连注射液40ml给患儿行保留灌肠，观察和记录体温变化，并与常规肌肉注射安痛定注射液疗效比较。结果双黄连注射液保留灌肠用于降温效果明显、持久，与安痛定注射液治疗方法比较，降温效果安全有效，无反跳现象。结论双黄连注射液保留灌肠治疗小儿高热疗效显著、方法町行。