骨样骨瘤的X线诊断(附15例报告)

骨样骨瘤是一种特殊类型的良性骨肿瘤,约占骨肿瘤的1％。早在30年代即有报道,1935年Jaffe正式命名为骨样骨瘤,现将我院手术、病理证实的15例作一报道。     

骨韧带样纤维瘤四例报告及文献复习

骨韧带样纤维瘤是一种甚为少见的原发良性骨肿瘤，1958年Jaffe氏报告5例，以后其他作者报告29例，至1970年世界文献约有36例报告（1），国内文献报导甚少，至1983年仅有2例报告（2），我院自1976年至1984年间共发现4例，均经手术病理证实，结合文献复习，报告如下。     

软骨粘液样纤维瘤的X线诊断

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的骨良性肿瘤，来源于成软骨性的结缔组织，占骨肿瘤1．1％，良性骨肿瘤2．1％（1），1948年Jaffe和Lichtenstein首先报导并命名，国内迄今报导有7篇48例（2－8），西文报告7例，共55例。既往由于对本病认识不足，病理上常误诊为软骨肉瘤，软骨瘤，粘液肉瘤等，X线上常易误诊为巨细胞瘤，骨囊肿，良5性软骨母细胞瘤，软骨瘤，动脉瘤样骨囊肿等。本组7例中，仅有1例术前诊断此病，余皆误诊，本文就国内所报导的病例加上本组病例一样进行讨论。     

跟骨骨韧带样纤维瘤1例报告

骨韧带样纤维瘤又名骨硬纤维增生性纤维瘤或侵蚀性纤维瘤等，具有局部侵袭力的原发良性骨肿瘤。本病首先由Jaffe于1958年报告5例并正式命名。我们在工作中发现1例现报告如下。     

软骨粘液样纤维瘤的X线诊断及鉴别诊断

软骨粘液样纤维瘤（Chondromyxoid fibroma）又称纤维粘液样软骨瘤（Fibromyxoid chondrorna），简称CMF，是一种较少见的良性骨肿瘤，起源于软骨结缔组织，具有粘液样和软骨组织的特征，而不是直接起源于软骨细胞，而后产生粘液样变。按WHO统计，CMF占原发性骨肿瘤的1．04％，占良性骨肿瘤的2．31％。     

股骨干骨样骨瘤影像学表现(附5例报告)

骨样骨瘤较少见，国内报道约占原发性骨肿瘤的0．9％，占良性骨肿瘤的1．6％。本文收集了我院经手术病理证实的股骨干骨样骨瘤5例的临床和影像学资料，以探讨本病的X线表现特点和CT在本病诊断的价值。     

尤文氏瘤的X线诊断

尤文氏瘤系Ewing氏1921年首先报告，为一种圆形细胞骨肉瘤，目前多数认为该肿瘤起源于原始间叶组织，但有些学者持不同意见，由于肿瘤起尚未定论，故多数人仍沿用尤文氏瘤这个名称，该肿瘤是一种比较少见高度恶性的原发性骨肿瘤，约占原发性骨肿瘤的5％（1），国内1966年开始有个案报告（2），本病发病部位广泛，临床及X线表现多样，易误诊，本文试图通过临床及X线表现的分析，探讨其误诊的原因，以期提高对本病的认识。     

非典型X线表现的软骨粘液样纤维瘤：附10例报告

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤,约占整个骨肿瘤的1%左右,1948年由Jaffe等首先报道并命名,国内到1984年止仅有45例报道。本病典型X线表现早有报道,本文收集了9个医院共10例非典     

骨样骨瘤的影像学诊断经验介绍

骨样骨瘤是一种较常见的良性骨肿瘤，它由成骨细胞及其产生的骨样组织构成。这种骨样组织不能正常成骨的原因尚不明确。据国内统计，骨样骨瘤占骨良性肿瘤的1．66％，发病率低于国外。     

成软骨细胞瘤的影像诊断

成软骨细胞瘤(软骨母细胞瘤)是较少见的原发于骨的肿瘤，约占原发性骨肿瘤的1％。早在1928年Ewing即确认本病是一种特殊类型的肿瘤，并称为“钙化性巨细胞瘤”。1931年，Codman称之为“骨骺软骨瘤样巨细胞瘤”。1942年Jaffe和Lichenstein指出这种肿瘤起源于软骨母细胞或成软骨结缔组织，因此称为“成软骨细胞瘤”。48例成软骨细胞瘤全部经手术病理证实，有完整的X线平片。20例作了CT扫描，10例作了MRI检查，下面就影像学征象进行分析讨论。     

98例骨母细胞瘤的临床和X线表现

本文作者研究了来自荷兰骨肿瘤研究会的98例骨母细胞瘤的资料,进一步证实了先前报导过的许多征象,另外,发现并强调了诊断这个少见骨肿瘤的一些重要的征象。骨母细胞瘤是一种少见的良性原发肿瘤,占原发骨肿瘤的1％,占良性骨肿瘤的3％,男性和女性之比为2:1,平均年龄是16岁。作者的经验认为,手足部位小管状骨的平均发病年龄更大一些,为20岁。在组织学研究方面,作者认为骨母细胞瘤和骨样骨瘤的鉴别是非常困难甚至是不可能的,都是产生骨样组织的肿瘤,但典型的骨母细胞瘤,和骨样骨瘤相比较,其骨小梁较宽较长,而     

牛皮癣关节炎的X线诊断（附16例报告）

牛皮癣关节炎是一种慢性骨关节疾病，于192年由Alibert氏首先报告，1975年William氏认为，关节的损害是牛皮癣一个特殊组成部分，同时认为典型的牛皮癣关节炎主要侵犯远端指间关节，早在1961年Wright氏指出远端指（趾）间关节的改变是牛皮癣关节炎的特征，国内有关本病报导不多（1，2，3），本文收集蚌埠市第一，三医院15例，晋城矿务局古书院矿医院1例，共16例，报告于下。     

本期读片窗答案

证实结果：经手术取活检，病理诊断为骨平滑肌肉瘤。讨论：骨原发性平滑肌肉瘤罕见，自１９６２年Ｍｉｌｅｓ氏首次报道以来，此后仅见散在个案报道。国内迄今为止报道１４例，多数学者认为，骨原发性平滑肌肉瘤的组织来源系来自血管中层的平滑肌细胞，或发生于脉管周围的多能性间叶细胞。本病仅占原发性骨肿瘤的０．０６％，好发于下肢长骨的两端。临床上除有局部肿痛及肿块外，少有特殊表现。影像学检查是发现本病的主要手段，其Ｘ线表现形式主要有三种，即溶骨性、囊肿性和混合性。但影像学表现都不具特异性，最终确诊有赖于手术（或活检…     

骨旁骨肉瘤（文献综述）

骨旁骨肉瘤或皮质旁骨肉瘤，系指瘤体在骨旁，基底紧贴骨皮质的原发性骨恶性肿瘤，在原发性骨肿瘤中仅占0．8％，骨肉瘤中只有4％（1），国外文献在1980年以前共报告约217例（2）。国内在60年代初才有报告，直到近年共报告约50余例（3－10），此瘤的大多数病例生长缓慢，病程甚长，早期文献多认为系良性病变故称为“骨旁骨瘤”或“颅骨区外骨瘤”（8），但多年来的研究证明它虽发展缓慢又长期无症状，但局部切除后仍会复发甚至发生转移而导致死亡，与真正的良性骨瘤是不同的。     

骨母细胞瘤的X线诊断

骨母细胞瘤约占原发骨肿瘤的1－2．3％，国内文献曾报道28例（1），本文报道15例均经手术病理证实。     

髂骨骨样骨瘤一例

患者　男 ,33岁。无明显诱因出现左髂部钝痛 10余年 ,呈间歇性发作 ,现发作间歇缩短 ,且频繁 ,口服“芬必得”后症状可缓解。查体 :左髂部压痛 (± ) ,余无阳性体征。实验室检查 :血、尿常规及肝肾功能正常。Ｘ线检查 :左髂骨翼见一片状边缘骨质硬化透光区 ,其内部有密度减低区内有密度增高钙化影 ,其余骨质未见异常。Ｘ线诊断 :左髂骨皮质内脓疡 ,不排除良性骨肿瘤 (图1)。手术所见 :左髂骨内有 0 .9ｃｍ× 3.0ｃｍ× 3.5ｃｍ骨硬化区 ,在其硬化骨内有一 0 .2 5ｃｍ的瘤巢 ,瘤巢内肿瘤组织呈灰白色的肉芽组织样。病理结果 :骨样骨瘤。讨论…     

足骨肿瘤及肿瘤样病变的影像诊断

目的：探讨足骨肿瘤及肿瘤样病变的影像特征及鉴别诊断。方法：回顾总结经病理证实的182例足骨肿瘤及肿瘤样病变,分析其临床特征及影像表现。结果：182例足骨肿瘤及肿瘤样病变中男126例,女56例,平均年龄32.46岁,发病率11～30岁占51.65%。良性骨肿瘤168例（包括肿瘤样病变29例）,恶性骨肿瘤14例,良恶性之比为12∶1。部位中趾骨88例,跟骨36例,距骨33例,跖骨20例,其他跗骨5例。病种骨软骨瘤最常见,其次为骨囊肿、内生软骨瘤、成软骨细胞瘤及腱鞘巨细胞瘤,转移瘤排在第六位。结论：足骨肿瘤与肿瘤样病变种类繁多,其影像表现除具备与发生在其他骨骼类似的共性外,也有其不同的个性,充分了解不同部位的特征,有助于提高诊断水平。     

骨样骨瘤的X线诊断(附六例报告)

骨样骨瘤系由成骨性结缔组织及其形成的骨样组织及编织骨所构成,占良性骨肿瘤的1.66％,本文集6例,均经手术与病理证实,报告如下。     

皮质旁骨肉瘤（附5例报告）

皮质旁骨肉瘤为起源于骨外膜或骨皮质旁结缔组织，向外生长具有低度恶性或潜在恶性的一种少见骨肿瘤，约占骨肿瘤0．6－1％，骨肉瘤4％（1），1951年Geschickter及Copelan最早报告16例，国外统计至1962年有72例（2），国内约有29例（3），近20年来报告骤增，今将我们20年来经手术及病理确诊的5例作一报告，并着重于X线方面的分析。     

毛细血管扩张型骨肉瘤影像诊断（附11例报告）

骨肉瘤是常见的原发性恶性骨肿瘤,约占原发性骨肿瘤的12．2％,其病理特征为肿瘤细胞直接产生骨样组织和不成熟的肿瘤骨。随着对骨肿瘤的深入研究,发现骨肉瘤的恶性程度有很大差异,临床、病理、X线表现各有不同,治疗方案和预后也各有差别,从而将一些骨肉瘤从典型（传统）骨肉瘤中分出来,称之为骨肉瘤亚型,毛细血管扩张型是其中一种亚型。为提高对毛细血管扩张型骨肉瘤认识,笔者将经临床病理证实的11例作回顾性分析。