依降钙素治疗老年性或绝经后骨质疏松引起的腰背痛

目的：观察依降钙素治疗老年性或自然绝经后骨质疏松引起的腰背疼痛的疗效。方法：依降钙素组１９例（男性１例，女性１８例；年龄６８±ｓ７ａ），用依降钙素ｉｍ，１０Ｕ／次，每周２次，４ｗｋ为一个疗程；对照组１５例（男性２例，女性１３例；年龄６７±６ａ）维生素Ｅ３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，４ｗｋ。结果：依降钙素组腰背疼痛改善率为８４％，对照组腰背疼痛改善率为２７％（Ｐ〈０．０１）。结论：依降钙素对老年性或自然绝经     

阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症的双盲对照试验

目的：观察阿法骨化醇治疗骨质疏松的疗效及安全性。方法：Ａ组２８例（男性１例，女性２７例，年龄６３±ｓ７ａ），服淀粉加葡萄糖酸钙（３ｇ／ｄ）；Ｂ组２８例（男性４例，女性２４例，年龄６５±８ａ），服阿法骨化醇（０．５μｇ，ｑｄ）加葡萄糖酸钙（３ｇ／ｄ），２组疗程均为３ｍｏ。结果：Ｂ组疼痛症状改善率为７１％，显著高于Ａ组２１％（Ｐ＜０．０１）。Ｂ组跟骨骨密度、血清碱性磷酸酶显著高于Ａ组。Ｂ组治疗后尿羟脯氨酸及吡啶并酚显著减低，无明显不良反应。结论：阿法骨化醇对老年性及绝经后骨质疏松的疼痛症状有较好疗效，并能增加骨密度。     

吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛     

吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛组为７７％（Ｐ＜０．０５）。结论：吡罗昔康凝胶剂治疗ＯＡ疗效优于吲哚美辛擦剂。     

阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症的双盲对照试验

目的：观察阿法骨化醇治疗骨质疏松的疗效及安全性，方法：Ａ组２８例（男性１例，女性２７例，年龄６３±ｓ７ａ），服淀粉加葡萄糖酸钙（３ｇ／ｄ）；Ｂ组２８例（男性４例，女性２４例，年龄６５±８ａ），服阿法骨化醇（０．５μｇ，ｑｄ）加葡萄糖酸钙（３ｇ／ｄ）２组疗程均为３ｍｏ。结果：Ｂ组疼痛症状改善率为７１％，显高于Ａ组２１％（Ｐ〈０．０１）。Ｂ组治疗后尿羟脯氨酸吡啶并酚显减低，无明显不良反应。结论：阿     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例；年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１～４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对非溃疡性消化不良的症状改善率和症状严重程度的改善皆较安慰剂组有明显的效果（Ｐ＜０．０１）。结论：西沙必利对治疗非溃疡性消化不良有效。     

氨溴索作为祛痰剂用于阻塞性肺疾病

目的：观察氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效：方法：４８例随机分为氨溴索组２４例（男性１６例，女性８例，年龄６１±ｓ１３ａ）和对照组２４例（男性２８例，女性６例，年龄６１±ｓ１３ａ）和对照组２４例（男性１８例，女性６例；年龄５９±５１ａ），２组常规治疗（头孢拉啶，阿米卡星，二羟丙茶碱或氨茶碱，溴己新）相同，前加服氨溴索３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。结果：治疗１ｗｋ后痰量增加；１ｗｋ和２ｗ     

尼莫地平对急性脑梗死的疗效时间及疗效评价

目的：探讨尼莫地平对急性缺血性脑梗死的最佳治疗时间及疗效。方法：将发病２ｗｋ内的急性脑梗死病人１６０例随机分为：尼莫地平组８０例（男性５４例，女性２６例；年龄６０±ｓ１０ａ）用尼莫地平４ｍｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ×２ｗｋ。ｗｋ１，２同时用甘露醇、维生素Ｃ及吡硫醇；ｗｋ３，４应用羟乙基淀粉，阿司匹林及吡硫醇。对照组８０例（男性４７例，女性３３例；年龄５９±１２ａ）不用尼莫地平，其余同上。结果：尼莫地平组疗效均优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。发病２４和４８ｈ内疗效最佳，超过７２ｈ则无效。未发现明显不良反应。结论：尼莫地平治疗急性脑梗死应在２ｄ内。     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例，年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１￣４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对     

西拉普利与依那普利治疗原发性高血压的比较

原发性高血压４１例，其中２１例（男性１２例，女性９例；年龄５４±ｓ８ａ采用西拉普利平均每天口服３．６±１．３ｍｇ，共４ｗｋ。另２０例（男性６例，女性１４例；年龄５４±７ａ）采用依那普利平均每天口服１１±３ｍｇ，共４ｗｋ。结果：２组均于１ｗｋ即开始有显降压作用，随疗程增加，疗效日益显（Ｐ＜０．０１）。下降幅度２组间相似（Ｐ＞０．０５）。西拉普利尚有对体重及血清钠，氯减低的作用，且无明显不良反应。     

新规格阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症30例

目的观察新规格阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松的疗效及安全性。方法老年骨质疏松病人61例,随机分为2组,治疗组男性10例,女性20例,年龄(78±s 4)a,每周口服阿仑膦酸钠1片(70 mg),同时口服骨化三醇0.25μg·d~(-1);对照组男性11例,女性20例,年龄(77±6)a,仅服骨化三醇,疗程均为6 mo。观察2组骨骼疼痛情况及骨密度变化。结果治疗后,治疗组骨骼疼痛改善有效率87% (26/30),对照组65%(20/31),2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组除华氏三角区外各部位骨密度均较治疗前上升,提高骨密度的有效率达73%(22/30),对照组为45%(14/31),2组间比较,差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后2组三大常规,肝、肾功能等均无明显改变,无明显不良反应。结论新规格阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松安全、有效。     

依那普利单用与联用硝苯地平控释片治疗老年高血压病比较

目的：单用依那普利（Ｅｎａ）与联用硝苯地平控释片（ｎｉｆ－ＣＲ），治疗老年原发性高血压疗效比较。方法：单用Ｅｎａ组３６例（男性２４例，女性１２例，年龄６７±ｓ１３ａ），剂量５～２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为２４±８ｍｇ／ｄ；联用组５０例（男性３２例，女性１８例，年龄６８±５ａ）。采用Ｅｎａ片２．５～１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为１２±４ｍｇ，加用Ｎｉｆ－ＣＲ片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。疗程均４ｗｋ．结果：单用组与联用组降压显效率分别为４２％与７８％，总有效率分别为７２％与９４％，组间比较Ｐ＜０．０１。２组不良反应轻微。结论：联用组疗效优于单用组。     

地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５～６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共４ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５～２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０～６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组总有效率９０％，组间经Ｒｉｄｉｔ分析法检验：Ｐ＞０．０５。２组副作用均轻微。结论：地拉普利治疗原发性高血压的疗效好，且安全。     

尼麦角林治疗血管性痴呆优于吡拉西坦

目的：比较尼麦角林与吡拉西坦对血管性痴呆的疗效。方法：８０例血管性痴呆病人随机分为２组。尼麦角林组４２例（男性２８例，女性１４例，年龄６８±ｓ７ａ），服用尼麦角林片１０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗８ｗｋ。吡拉西坦组３８例（男性２６例，女性１２例，年龄６９±８ａ），服用吡拉西坦１．２ｇ，ｔｉｄ，治疗８ｗｋ。结果：尼麦角林组总有效率为７９％，吡拉西坦组为５５％（Ｐ＜０．０５）；记忆商数（ＭＱ）和长谷川痴呆量分（ＨＤＳ）尼麦角林组分别增值１２±１１分和７±６分，吡拉西坦组分别增值５±８分和４±４分，２组间比较Ｐ＜０．０５，未见不良反应。结论：尼麦角林治疗血管性痴呆的临床疗效显著优于吡拉西坦     

脂必妥与多烯康治疗高脂血症各54例的比较

目的：比较脂必妥与多烯康治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症１０８例分为２组。脂必妥组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４８±ｓ７ａ），给脂必妥片１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。多烯康组（男性３６例，女性１８例；年龄４８±８ａ），给多烯康１．３５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ。结果：脂必妥组用药２ｗｋ开始ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ，均有显著下降（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬ－ｃｈ显著升高（Ｐ＜０．０５）；用药４ｗｋ均进一步下降或升高。多烯康组用药２ｗｋ和４ｗｋ后ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ亦有显著下降（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬ－ｃｈ无显著变化。结论：脂必妥调脂作用优于多烯康。     

氟桂利嗪治疗糖尿病周围神经病变

目的：探索氟桂利嗪治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：６０例糖尿病周围神经病变病人随机分为２组，治疗组３０例（男性１８例，女性１２例；年龄４６±ｓ１３ａ）用氟桂利嗪１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，２ｗｋ后剂量减半；对照组３０例（男性１９例，女性１１例，年龄４６±１２ａ）用维生素Ｂ１１００ｍｇ及维生素Ｂ１２０．５ｍｇ，ｉｍ，ｑｄ，山莨菪碱３０ｍｇ及维生素Ｂ６５００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ，疗程均为４ｗｋ。结果：治疗组与对照组总有效率分别为９３％及７０％（Ｐ＞０．０５），但治疗组起效时间较对照组要早（Ｐ＜０．０５），氟桂利嗪不良反应轻。结论：氟桂利嗪是治疗糖尿病周围神经病变较为有效的药物。     

庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌感染的消化性溃疡与慢性胃炎

目的：观察庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌（ＨＰ）感染的消化性溃疡与慢性胃炎的疗效。方法：１５６例病人（男性１１２例，女性４４例，年龄４５±ｓ１６ａ）均分３组：Ｉ组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×４ｗｋ；Ｉ组ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ；联合用药（ＩＩ）组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×２ｗｋ，同时ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ。结果：溃疡愈合率，３组依次分别为７５％，７８％和９４％，Ｐ＞０．０５。对胃炎有效率分别为７０％，７５％和８５％，Ｐ＞０．０５。对ＨＰ的根除率，分别为１５％，３８％和８１％，Ｐ＜０．０１。结论：联合用药对消化性溃疡及慢性胃炎的疗效与单独用药相比，无明显差异，但对ＨＰ的根除则联合用药明显。     

帕罗西汀治疗肠易激综合征

目的 :观察帕罗西汀治疗肠易激综合征(IBS)的疗效与不良反应。方法 :63例有明显抑郁心理障碍的IBS病人随机分成 2组 ,帕罗西汀组 3 2例 (男性 1 4例 ,女性 1 8例 ;年龄 3 4a±s1 0a) ,对照组 3 1例 ,(男性 1 4例 ,女性 1 7例 ;年龄 3 4a± 1 1a) ,2组均给予硝苯地平 1 0mg、洛哌丁胺 2mg、谷维素 2 0mg ,po,tid;帕罗西汀组同时给予帕罗西汀2 0mg,po,qd;疗程为 4wk ,共 2个疗程。结果 :帕罗西汀组治疗wk 4,8末躯体症状严重度评分 (4 .8± 1 .6,3 .8± 1 .4)、抑郁量表评分 (4 0± 5 ,3 8± 7) ,生活质量评分(5 7± 1 3 ,70± 1 6) ,与对照组 (6.1± 2 .0 ,5 .8±2 .4;5 2± 7,49± 4;49± 1 6,5 1± 1 7)比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 ) ;帕罗西汀组治疗wk4,8末有效率分别为 75 % ,97% ,对照组为 48% ,5 8% ,(P <0 .0 5 )。帕罗西汀组不良反应轻微。结论 :帕罗西汀治疗伴明显抑郁心理障碍的IBS病人疗效显著 ,且较安全     

拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用

目的：评价拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用和安全性。方法：难治性癫痫病人７６例治疗前３ｍｏ开始填写发作的逐日志，完成后随机分成单盲、安慰剂对照（ｎ＝４４）与双盲、交叉、安慰剂对照（ｎ＝３２）２组，保持原用抗痫药不变，按５０～４００ｍｇ／ｄ（未用丙戊酸者）或２５～２００ｍｇ／ｄ（用丙戊酸者），ｑｏｄ，ｑｎ或ｂｉｄ加用拉莫三嗪，对照组用同等剂量的维生素Ｃ，３ｍｏ为一个疗程。结果：拉莫三嗪有效率为５６％，不良反应较轻。结论：拉莫三嗪治疗难治性癫痫是有效和安全的。