肺炎支原体感染与小儿咳嗽变异性哮喘相关性与探讨

目的探讨肺炎支原体感染在小儿咳嗽变异性哮喘发病中的相关性。方法选择212例咳嗽变异性哮喘患儿为观察组,180例反复上呼吸道感染患儿为对照组,检测血清肺炎支原体IgM抗体、外周血嗜酸性粒细胞计数和血清总IsE水平,比较两组患儿肺炎支原体IgM抗体阳性率及肺炎支原体IgM抗体阳性患儿外周血嗜酸性粒细胞计数和血清总IgE水平。结果观察组肺炎支原体IgM抗体阳性率为35．8％（76／212）,对照组是14．4％（26／180）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿5～12岁组血清肺炎支原体IgM抗体阳性率较1—5岁组高（P〈0．05）。观察组肺炎支原体IgM抗体阳性患儿的血清总IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞计数均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺炎支原体是小儿咳嗽变异性哮喘发生的危险因素,肺炎支原体容易诱发咳嗽变异性哮喘,两者关系密切。     

血清白介素-4和干扰素-γ及尿白三烯 E4在婴幼儿喘息性疾病中的变化及意义

目的：探讨血清IL-4、IFN-γ及尿LTE4在婴幼儿喘息性疾病中的变化及临床意义。方法选取2014年3月至2015年3月收治的喘息性疾病患儿30例为喘息组;急性非喘息性下呼吸道感染患儿30例为非喘息组,体检健康婴幼儿30例为对照组,采用酶联免疫吸附法（ ELISA）检测血清IL-4、IFN-γ及尿LTE4水平,血清IL-4、IFN-γ与尿LTE4之间的关系采用Pearson相关性分析。结果（1）喘息组急性期患儿血清IL-4水平明显高于非喘息组及对照组,血清IFN-γ水平明显低于非喘息组及对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05或＜0．01）;喘息组急性期患儿血清IL-4／IFN-γ值明显高于非喘息组和对照组（ P ＜0．05或＜0．01）;喘息组急性期患儿尿LTE4水平明显高于对照组（P＜0．05）,与非喘息组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）;（2）喘息组恢复期患儿血清IL-4、尿LTE4水平明显低于急性期（ P ＜0．05）,但仍高于对照组（ P ＜0．05）;血清IFN-γ明显高于急性期（ P ＜0．05）,但仍低于对照组（ P ＜0．05）;喘息组恢复期患儿血清IL-4／IFN-γ值明显低于急性期（ P ＜0．05）,但仍高于对照组（ P ＜0．05）;（3）喘息组急性期患儿尿LTE4水平与血清IL-4水平呈线性正相关（ r ＝0．674, P ＜0．05）;与血清IFN-γ呈线性负相关（ r ＝－0．783, P ＜0．05）。结论 IL-4、IFN-γ及LTE4与婴幼儿喘息性疾病的发生发展具有一定关系,可能与Th1／Th2免疫失衡,气道炎性反应有关。     

探讨肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘发病的关系

目的：探讨肺炎支原体（MP）感染与儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）发病的关系。方法：入选86例CVA患儿作为观察组．98例上呼吸道感染患儿作为对照组,采用明胶颗粒凝集试验检测两组患儿血清肺炎支原体IgM（MP—IgM）抗体。同时采用同位素放射免疫法和血球分析仪常规法测定CVA患儿血清总IgE水平和外周血嗜酸粒细胞计数。结果：CVA组MP-IgM阳性率为37.21％,对照组MP-IgM阳性率为20．41％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。MP—IgM阳性的CVA患儿血清总IgE水平及嗜酸粒细胞计数（EOS）均高于MP—IgM阴性的CVA患儿（P〈0．01）。结论：肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘有密切相关性。     

儿童喘息性疾病血清tIgE检测意义探析

目的对儿童喘息性疾病血清总免疫球蛋白E(tIgE)指标检测的临床意义进行探究。方法 60例呼吸道疾病患儿,以是否存在喘息症状为分组原则将其分为非喘息组与喘息组,各30例;以喘息发作次数为分组原则将喘息组患儿分为首次组与反复组,各15例。采取酶联免疫分析法检测患儿血清中的t Ig E水平。比较喘息组和非喘息组、首次组和反复组、免疫球蛋白M(Ig M)抗体阳性和阴性患儿血清t Ig E水平。结果喘息组患儿的血清t Ig E(237.59±23.90)IU/ml明显高于非喘息组的(150.39±20.66)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。反复组患儿的血清t Ig E(263.07±30.19)IU/ml显著高于首次组的(212.11±26.47)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ig M抗体阳性患儿的血清t IgE(210.69±36.70)IU/ml高于IgM抗体阴性患儿的(181.22±30.63)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清tIgE参与了儿童喘息性疾病的发病过程, IgM抗体是喘息性疾病的主要触发因素,血清tIgE水平能够反映患儿IgM情况,可为临床医师提供可靠的参考依据,血清tIgE的检测对于临床诊治儿童喘息性疾病具有重要意义。     

婴幼儿社区获得性肺炎支原体肺炎的临床特征

目的探讨婴幼儿社区获得性肺炎支原体（MP）肺炎的临床特征。方法对228例婴幼儿肺炎患儿血清采用ELISA法进行肺炎支原体抗体（MP-IgM）检测,MP—IgM阳性为MP感染组,MP—IgM阴性为对照组,并进行比较分析。结果感染组与对照组发病年龄差异有高度统计意义（P〈0．01）,发病季节无明显差异（P〉0．05）。2组患儿均有咳嗽、喘鸣及呼吸困难,感染组高热、肺部X线片状阴影、C反应蛋白（CRP）阳性、WBC升高、肺外并发症等均高于对照组,差异均有高度统计意义（P〈0．01）。结论MP感染的婴幼儿肺炎以高热为主,且持续时间较长;WBC和CRP增高,肺部X线有肺气肿伴单侧片状阴影;肺外表现多见。对高度怀疑MP感染的患儿,应及时做MP抗体的检查以确诊。     

婴幼儿喘息性肺炎与血清总IgE的相关性研究

目的探讨婴幼儿喘息性肺炎血清总IgE的水平变化及临床意义。方法采用电化发光法检测112例喘息性肺炎及54例支气管肺炎患者血清总IgE的水平，并进行相关性分析。结果喘息性肺炎患者血清总IgE的水平明显高于支气管肺炎患者，差异有统计学意义（P〈0．05）。反复发作喘息性肺炎患者血清总IgE的水平明显高于一次发作喘息性肺炎患者，差畀有统计学意义（P〈0．05）。结论血清总IgE的水平与婴幼儿喘息性肺炎有相关性，对耍幼儿喘息性肺炎的预后判断有一定的意义。     

布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性分析

目的：研究分析布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选择我院2015年1月至2016年1月接收的反复喘息患儿106例作为研究对象,将患儿随机分为两组,观察组和对照组,均为53例,观察组患儿应用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂进行治疗,对照组患儿应用布地奈德混悬液进行治疗,对两组的治疗效果和安全性进行比较分析。结果观察组患儿治疗期间呼吸道感染次数、喘息发作次数、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均优于对照组,观察组患儿治疗后EOS计数和总 IgE水平与对照组存在较大差异,有统计学意义（P＜0．05）;观察组患儿不良反应发生率与对照组无显著差异,无统计学意义（P＞0．05）。结论布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性均较理想,值得推广应用。     

儿童急性呼吸道感染血清IGM测定分析

目的探讨儿童急性呼吸道感染血清IGM测定和分析。方法我院儿科收治的急性呼吸道感染患儿300例,所有患儿均使用ELISA进行抗-MP、Cpn-IgM、RSV-IgM、ADV-IgM、COX-IgM的检测。并对检测结果与患儿的年龄、性别等资料进行统计分析。结果男性患儿与女性患儿的急性呼吸道感染血清IgM检测结果阳性率的比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;3岁以上患儿的急性呼吸道感染的血清IgM检测阳性率明显高于3岁以下患儿（P〈0.05）;3岁以下患儿的急性呼吸道感染的血清抗-MP、Cpn-IgM和RSV的检测结果与3岁以上患儿比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;而血清ADV-IgM、COX-IgM检测结果比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。3岁以下患儿的感染以RSV-IgM阳性为主,3岁以上患儿的感染以抗-MP为主。结论血清IGM抗体检测是儿童急性呼吸道感染的重要指标,在临床诊断和治疗中具有重要的意义,值得临床推广。     

儿童哮喘与肺炎支原体感染的相关性及阿奇霉素疗效的临床研究

目的：探讨儿童哮喘与肺炎支原体（MP）感染的相关性及阿奇霉素的疗效。方法：选择哮喘发作患儿46例,肺炎患儿34例,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清中MP—IgG、MP—IgM特异性抗体;聚合酶链式反应（PCR）检测MP;对比两组支原体抗体阳性率;并将哮喘患儿分为用阿奇霉素治疗组和肺炎对照组,动态观察两组喘息症状减轻及消失时间。结果：哮喘急性发作及肺炎患儿血清MP—IgG、MP—IgM检测：哮喘组用PCR法或IgM法检测MP阳性率高于肺炎组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组MP—IgG阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。阿奇霉素治疗哮．喘患儿,其症状减轻和消失时间均比肺炎组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：MP急性感染可能是哮喘发作的病原之一,治疗的关键是控制和消除肺炎支原体感染。阿奇霉素有类激素作用,治疗哮喘安全有效。     

婴幼儿喘息性支气管炎与血25羟基维生素D相关性研究

目的探讨婴幼儿喘息性支气管炎与血25羟基维生素D〔25(OH)D〕相关性研究。方法选取在2017年7月～2018年6月我院收治的30例喘息性支气管炎患儿作为喘息组,同时期收治的30例肺炎患儿肺炎组,再另设30例健康婴幼儿分为健康组,采用电化学发光仪、免疫比色法和ELISA分析血清内25(OH)D、免疫球蛋白IgE(IgE)、白细胞介素-6(IL-6)的表达。结果喘息组患儿体内25(OH)D水平显著低于肺炎组和健康组,而喘息组的IgE水平明显高于其他两组,这两项指标在三组之间的比较差异有统计学意义(P 0.05);喘息组患者血清中IL-6水平高于肺炎组差异有统计学意义(P 0.05),肺炎组IL-6水平高于健康组差异有统计学意义(P 0.05)。结论外周血血25羟基维生素D表达降低和婴幼儿喘息性支气管炎发病具有相关性,25(OH)D的缺乏有可能会刺激IgE水平和白介素6水平升高,加重喘息性支气管炎疾病的发生。     

喘息患儿血清1,25-二羟维生素D_3和总IgE的变化及孟鲁司特的干预研究

目的：探讨血清1,25-二羟维生素D3和总免疫球蛋白E（Ig E）在喘息患儿体内的含量变化,以及孟鲁司特对两种物质的干预作用。方法：选取我院收治的60例6个月~3岁的喘息患儿,分为非干预组和孟鲁司特干预组各30例,同时选取同年龄段的健康体检儿童30例作为对照组。采用放射免疫法测定血清1,25-二羟维生素D3,酶联免疫法测定血清总Ig E水平,观察三组儿童血清1,25-二羟维生素D3和Ig E的差异,以及喘息患儿治疗前后两种物质的变化,并比较非干预组和孟鲁司特干预组的临床疗效。结果：喘息患儿血清1,25-二羟维生素D3明显低于健康儿童（P〈0.05）,血清总Ig E水平明显高于健康儿童（P〈0.05）,孟鲁司特干预组临床疗效优于非干预组（P〈0.01）,孟鲁司特可以降低喘息患儿血清总Ig E水平（t=22.496,P〈0.01）。结论：1,25-二羟维生素D3和血清总Ig E均参与喘息患儿的免疫调节机制,孟鲁司特是治疗喘息患儿一种安全有效的药物,并且通过降低血清总Ig E减轻过敏性喘息。     

产妇血清和新生儿脐带血中总 IgE 与特应性皮炎的关系及过敏原检测

摘要： 目的 探讨产妇血清和新生儿脐带血中总IgE与儿童特应性皮炎（AD）的相关性及过敏原检测的临床意义。方法 选取2009-2011年建立的出生队列中诊断为AD的儿童35例（AD组）,随机选取未患AD的35例儿童作为对照（对照组）,ELISA法分别检测儿童出生前产妇血清和新生儿脐带血中的总IgE水平,定量免疫印迹法检测血清特异性IgE水平。 结果 AD组中母亲血清和新生儿脐带血总IgE阳性率高于对照组(χ2分别为16.568和14.933,均P < 0.01)。AD组中母亲血清过敏原中尘螨,屋尘,豚草花粉,嵩类花粉,杨、柳及榆树花粉,霉菌,虾,海洋鱼类特异性IgE阳性率高于对照组（均P < 0.05）;AD患儿脐带血过敏原中嵩类花粉,霉菌IgE阳性率高于对照（均P < 0.05）。结论 母亲血清总IgE升高可能会对婴儿后期罹患AD起预测作用;母亲的过敏状态与婴儿的过敏状态无明显一致性。     

枸橼酸咖啡因预防早产儿视网膜病的疗效观察

目的　探讨枸橼酸咖啡因预防早产儿视网膜病（ROP）的疗效。方法　选择南方医科大学附属佛山市妇幼保健院住院的早产儿（胎龄24~32周）148例,使用随机数字表法分为研究组71例和对照组77例。2组均予早产儿常规治疗;研究组同时予枸橼酸咖啡因20 mg/kg静脉滴注（时间＞30 min）,间隔24 h后,给予5 mg/（kg·d）维持量静脉滴注,如疗程期间仍发生呼吸暂停,则予10 mg/（kg·d）维持量,并予物理刺激、氧疗及呼吸支持等促使自主呼吸恢复,至纠正胎龄37周或出院。所有患儿生后第1周及纠正胎龄36周时采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）及血管内皮生长因子（VEGF）水平;生后4周或纠正胎龄32周时开始眼底筛查,统计ROP的发生情况。结果　生后第1周,研究组血清IGF-1及VEGF水平均明显高于对照组（P＜0.05）;至纠正胎龄36周时,对照组血清IGF-1及VEGF水平均明显升高,研究组血清IGF-1及VEGF水平均无明显变化,研究组IGF-1及VEGF水平均低于对照组（P＜0.05）。与对照组相比,研究组总ROP发生率［11.3%（8/71） vs. 46.8%（36/77）］及严重ROP［（Ⅲ~Ⅴ期）发生率1.4%（1/71）vs. 13.0%（10/77）］均明显降低（P＜0.05）。结论　枸橼酸咖啡因对预防ROP发生有积极的效果,并可降低严重ROP的发生率。     

婴幼儿轮状病毒感染致肠道外损害的临床分析

目的探讨婴幼儿轮状病毒感染致肠道外损害的临床表现及实验室检查结果。方法对168例腹泻病患儿采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测大便中A组轮状病毒抗原,根据A组轮状病毒抗原检测结果,将其分为2组,即观察组（A组轮状病毒抗原阳性88例）与对照组（A组轮状病毒抗原阴性80例）对比两组的心肌酶、肝功、呼吸道感染、中枢神经系统损害状况。结果两组相比在年龄构成上无显著性差异（P〉0．05）。心肌酶学指标明显升高（P〈0．05）,肝功酶学指标观察组比对照组升高,但无显著性差异（P〉0．05）,观察组呼吸道感染、中枢神经系统损害发生率明显高于对照组（P〈0．05）。结论轮状病毒可导致肠管外多脏器损害,尤以心肌损害,呼吸道损害多见。     

吸入性糖皮质激素对婴幼儿重症肺炎患儿潮气呼吸肺功能的影响

目的观察及探讨吸入性糖皮质激素治疗对婴幼儿重症肺炎患儿潮气呼吸肺功能的影响及意义。方法选择该院儿科重症监护病房（PICU）2012年6月至2013年6月收治的婴幼儿重症肺炎患儿80例,年龄1-35个月,分为A、B组各40例。两组患儿均给予常规吸氧、抗感染对症支持等综合治疗,A组在综合治疗基础上于住院时以及出院后加用布地奈德混悬液（500μg,每天2次）吸入治疗,疗程3个月。另选择38例无呼吸系统疾病健康婴幼儿作为健康对照组（C组）,其中男20例,女18例,平均月龄（18.1±0.7）个月。分别测定入院时、临床治愈时及出院后3个月三组患儿的潮气呼吸肺功能主要测定参数：潮气量（VT）、呼吸频率（RR）、吸气时间（TI）、呼气时间（TE）、吸呼比（TI/TE）、达峰时间比（TPTEF/TE）及达峰容积比（VPTEF/VE）。观察各组患儿肺功能指标变化及改善率的差异。结果入院时A、B组分别与C组比较,RR增快、TI缩短、TE缩短、TI/TE、TPTEF/TE、VPTEF/VE及VT明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;临床治愈时A、B组VT增加,RR下降,与入院时比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组TPEF/TE、VPEF/VE指标较治疗前增高,且A组改善明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组仍明显低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,A组TPEF/TE、VPEF/VE较B组明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）;出院后3个月A、B组RR、VT、TI、TE、TI/TE均与C组相当,A组TPTEF/TE、TPTEF/VE指标进一步改善,其水平与C组相当,且显著优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组TPEF/TE、VPEF/VE仍显著低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论婴幼儿重症肺炎患儿潮气呼吸肺功能明显受损,临床症状缓解后其肺功能损害仍持续存在,吸入性糖皮质激素治疗可改善其肺功能损害。     

血清25-羟维生素D3及总免疫球蛋白E水平与婴幼儿反复喘息的相关性研究

目的 探讨血清25-羟维生素D3 [25-（OH）D3]及总水平与婴幼儿反复喘息的关系.方法 分别采用酶联免疫吸附测定、免疫比浊法,检测反复喘息的婴幼儿60例（反复喘息婴幼儿组）及正常对照儿童60例（对照组）血清中25-（OH）D3、TIgE含量.采用全自动血细胞分析仪检测2组外周血嗜酸性粒细胞百分比（EOS％）,并做比较.结果 反复喘息婴幼儿组血清25-（OH）D3含量明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义[（18±6）μg/L比（38 ±8） μg/L,t=15.81,P=0.000];反复喘息婴幼儿组血清TIgE含量、EOS％明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义[（122±18） IU/ml比（51±10） IU/ml,t=25.84,P=0.000;（3.02±1.82）％比（0.72±0.27）％,=9.73,P=0.000];反复喘息婴幼儿组血清25-（OH） D3含量与TIgE含量存在负相关（r=-0.783,P=0.000）,对照组血清25-（OH）D3含量与TIgE含量无相关性（r=-0.013,P=0.924）.2组血清25-（OH） D3含量与EOS％无相关性（r=-0.084,P=0.523;r=-0.137,P =0.298）.结论 血清25-（OH）D3的低下可能为婴幼儿反复喘息的高危因素;反复喘息的婴幼儿组血清25-（OH） D3与TIgE有明显负相关性,表明婴幼儿反复喘息与变态反应密切相关.补充维生素D3可能为临床预防婴幼儿反复喘息提供新思路.     

序贯(无创-有创-无创)呼吸机辅助通气治疗左心衰竭伴呼吸衰竭的临床分析

目的探讨序贯(无创-有创-无创)呼吸机辅助通气治疗左心衰竭伴呼吸衰竭的临床疗效。方法随机选取我科2007年7月至2012年7月收治的64例左心衰竭伴呼吸衰竭患者,将随机分为观察组和对照组,每组各32例,观察组采用序贯(无创-有创-无创)呼吸机辅助通气治疗,对照组采用有创呼吸机辅助通气治疗。结果观察组的治疗效果明显优于对照组,气管插管难易度低和风险少,呼吸机通气时间、平均住院时间、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率均低于对照组,两组对比有差异(P<0.05),动脉氧分压早期改善缓慢,远期无明显差别。结论序贯(无创-有创-无创)呼吸机辅助通气治疗左心衰竭伴呼吸衰竭的效果良好,可有效降低并发症发生率,提高抢救成功率。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的观察慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗的效果。方法 89例慢性荨麻疹患者为研究对象,应用奇偶数分组法分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组应用西替利嗪治疗,观察组应用枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的疗效,不良反应发生情况,复发情况,治疗前后的症状评分及血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者的治疗总有效率93.18%高于对照组的77.78%,复发率4.55%低于对照组的20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒、风团、水肿、发热症状评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清IgE水平(90.5±10.4)IU/ml低于对照组的(116.4±11.2)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗可有效改善临床症状,降低患者IgE水平的同时复发率较低,且具有一定的安全性,具有较好的治疗效果,值得临床借鉴。     

依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效。方法：选取2008年6月～2010年11月于本院进行治疗的86例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组（西替利嗪联合雷尼替丁组）43例和观察组（依巴斯汀联合雷尼替丁组）43例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清总IgE、HA、ECP、LT水平低于对照组,血清5-HT高于对照组,P〈0.05或P〈0.01,差异有统计学意义或显著统计学意义。结论：依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效较佳,可影响血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平,可以作为治疗慢性荨麻疹的方案。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿非特应性喘息症的疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠预防婴幼儿非特应性喘息症反复发作的临床效果。方法:80例婴幼儿非特应性喘息症[嗜酸细胞比例<0.04,血清总免疫球蛋白E(IgE)浓度为正常范围]患儿随机分为两组,对照组(40例)和治疗组(40例)。期间全部病例按照常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加服孟鲁司特钠颗粒,每晚一次,共4个月。随访1年。测定血液嗜酸细胞比例和血清总IgE浓度,观察喘息反复发作情况。结果:液嗜酸细胞比例和血清总IgE浓度统计学差异(P>0.05),治疗组1年来反复喘息发作人数和总平均发作次数均显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠预防婴幼儿非特应性喘息可以有效改善患儿的症状和体征,减少喘息的发作次数。