盐酸二氢埃托啡依赖性潜力的进一步探讨

盐酸二氢埃托啡(DHE)是一种新的强效麻醉性镇痛药,本文着重对DHE在啮齿类动物Do及舌下给药条件下的自然戒断,替代吗啡,催促戒断等方面的致依赖性潜力进行了研究,结果表明,DHE的致身体依赖性潜力确实较低;以DHE替代吗啡抑制阿片类戒断症状时舌下给药剂量低于po给药剂量;在一定剂量条件下DHE舌下给药可使实验动物对其产生身体依赖性。     

新药盐酸二氢埃托啡应按麻醉药品管理

盐酸二氢埃托啡(DihydroetorphiniHydrochloridi)下简为DHE;创伤止痛片)为合成的强效麻醉性镇痛药,是阿片受体强效激动剂。用于癌症晚期、术后、平滑肌痉挛等均收到良好的止痛效果。DHE舌下给药使用方便,并对经常使用杜冷丁或强痛定而产生耐药的患者有效。毒性安全系数较大,呼吸抑制作用相对轻于吗啡,是目前深受临床欢迎的镇痛新药。     

二氢埃托啡对吗啡依赖大鼠和猴的实验治疗

二氢埃托啡(DHE)能明显缓解吗啡依赖大鼠和猴用纳洛酮(Nal)催促或停用吗啡后出现的戒断症状,DHE对吗啡依赖猴替代治疗的疗效与美沙酮(Met)相当,经9d替代治疗,Met替代组动物Nal催促后仍出现一定的戒断症状,而DHE替代组动物未见戒断症状.     

盐酸二氢埃托啡依赖性潜力的进一步探讨

<正> 盐酸二氢埃托啡(简称DHE)是新近研究出来的一种强效麻醉性镇痛药。本文着重在口服给药及大鼠自然戒断、替代吗啡等方面对其致依赖性潜力进行了研究。大鼠药掺食致依赖性自然戒断实验结果表明,食用吗啡     

盐酸二氢埃托菲的不良反应

<正> 盐酸二氢埃托菲(Dihydroctorphine,DHE)是阿片受体激动剂类高效镇痛药。1990年由我国研制成功并上市。其镇痛作用是与阿片受体发生立体专一性结合,使其兴奋。剂量与效应关系与吗啡一样呈线性;但药理活性比吗啡强6000～10000倍。镇痛作用强于吗啡,安全系数大。在临床各科的应用也日趋广泛,而不良反应也渐增多,提示临床注意。     

盐酸二氢埃托啡对奥狄氏括约肌收缩和放电活动的影响

观察了盐酸二氢埃托啡(DHE)对豚鼠和兔离体和在体奥狄氏括约肌运动的作用. 结果发现，DHE 1.0-100 μmol·L^-1可浓度依赖性地舒张豚鼠离体和在体奥狄氏括约肌; DHE 5 μg·kg^-1 iv抑制兔在体奥狄氏括约肌放电. 在相同条件下，吗啡0.1-100 μmol·L^-1能浓度依赖性地诱发豚鼠离体和在体奥狄氏括约肌收缩; 吗啡5 mg·kg^-1 iv增加兔在体奥狄氏括约肌放电. 结果提示DHE和吗啡对奥狄氏括约肌的作用性质完全相反，前者抑制，后者兴奋.     

盐酸二氢埃托菲的临床应用和不良反应

盐酸二氢埃托菲(DihydroetorpHine Hydrochloride简称DHE)是我国研制成功的一种高效麻醉镇痛剂。该药是阿片受体的纯激动剂,也是迄今为止镇痛作用最强、所需量最少的一种药物。因此,该药广泛应用于内、外、妇等科临床。 晚期癌症止痛 癌症晚期病人因肿瘤转移或压迫组织引起剧痛,常需要吗啡、度冷丁等止痛,但因其严重的成瘾性,临床上应用受到严格限制。而DHE用于临床镇痛获得非常满意的效果。肖月华(1)用DHE舌下含片于50例晚     

盐酸二氢埃托啡与盐酸丁丙诺啡联合用药戒毒100例临床观察

<正> 我诊所于1992年8月开始采用盐酸二氢埃托啡(DHE)与盐酸丁丙诺啡(BUP)联合用药,治疗海洛因成瘾患者100例。男性89例,女性11例;其中最大年龄45 a,最小年龄18 a;滥用史最长10 a,最短0.5 a;滥用方式烫吸96例,iv 4例。用药原则是停止滥用第1-3 d给予DHE静滴,足量用药,彻底控制戒断症状;第4-7 d,给予BUP im逐日减量,必要时含化DHE 80μg;第8-10 d断然停药,第9 d im纳洛酮0.4-0.8 mg催瘾,同时尿液吗啡检测,如二者均为阴性,则临床戒毒成功。静滴DHE剂量应个体化,根据滥用史、滥用量与滥用方式而定。100例患者中3 d总量最大1180μg,最小740μg,由于新     

超大剂量盐酸二氢埃托啡依赖2例报告

近年来．由于对盐酸二氢埃托啡(dihydroetorphine hydrochloride，DHE)的管理不善或使用不当．造成该药滥用．导致DHE依赖者出现。本院近期收治2例超大剂量：DHE依赖的患者．实属国内外罕见。现报道如下：     

盐酸二氢埃托啡急性中毒11例报道

盐酸二氢埃托啡(DHE)是一种高效的麻醉性镇痛药，并具有一定程度的药物依赖性潜力。近来在云南地区出现滥用DHE的现象．某些人因滥用或超大剂量使用而造成急性中毒也时有发生。1991年7月至1992年8月，我们共抢救11例．现报道如下。