支持向量机与近红外光谱法鉴定大黄

目的：建立大黄真伪的鉴别方法。方法：本文对52个不同品种和不同产地的大黄样品进行了近红外谱图扫描，用支持向量机（SVM）中4种不同的核函数对近红外谱图进行了正品和非正品大黄的鉴别。结果：鉴别正确率均可达98．1％。结论：讨论了影响4个核函数预算的各个参数，表明多形式核函数更适合于本实验样品的鉴定。同时将此实验结果与用RBF神经网络鉴别的结果进行了比较，表明SVM使用简便，泛化能力强，核函数选择灵活性大，是大黄样本鉴别的简单可靠的方法。     

不同产地大黄药材的近红外漫反射光谱法鉴别

目的:建立用近红外漫反射光谱鉴别不同产地大黄药材的新方法。方法:采集不同产地的大黄药材及其伪品的近红外漫反射光谱,分别用OPUS软件自带的聚类分析组件与第二军医大学药学院研发的近红外光谱-褶合变换-信息可视化-相似系数分析软件对其进行鉴别。结果:聚类分析的结果不甚理想,褶合变换分析得到正品与伪品大黄的相似系数<0.68,而正品大黄药材之间的相似系数均>0.81,同产地的药材之间的相似系数均>0.92。结论:近红外光谱法简便、快速,结合褶合变换分析得到的相似系数能够准确鉴别正品、伪品以及不同产地的大黄药材,所得分析结果与经典的形态分类学鉴别方法一致。     

近红外漫反射光谱法鉴别伤科接骨片的研究

目的：用近红外光谱法（NIR）和一致性检验及聚类分析方法对伤科接骨片进行快速有效的真伪鉴别。方法：以45批伤科接骨片为研究对象,采集其近红外漫反射光谱,以其中40批厂家提供正品成药为标准样品集建立模型,应用一致性检验和聚类分析法,对样品进行鉴别。结果：近红外光谱法能有效鉴别伤科接骨片药品的真伪。结论：近红外漫反射光谱分析法可直接、无损测定固体样品,结合数据处理技术,可以为伤科接骨片及其他中成药鉴别分析提供一种新的方法。     

中药成方制剂中伪品大黄的鉴别方法

目的 介绍三种中药成方制剂中伪品大黄的鉴别方法.方法 分别采用显微鉴别、荧光鉴别、薄层色谱鉴别的方法对其中伪品大黄进行鉴别.结果与结论 所述三种方法均可对含大黄的中药成方制剂进行鉴别,且方法简便,适用于药品快速鉴别.     

两种非正品大黄与唐古特大黄成分含量比较研究

目的找出正品与非正品大黄之间成分及成分含量的差异,从而进一步验证其品质上的差别。方法参照《中国药典》2005年版一部含量测定的方法。结果正品大黄（唐古特大黄）大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量明显比非正品大黄高;而大黄酸的含量明显比非正品的低;芦荟大黄素的含量正品与非正品之间无显著差异。结论正品与非正品大黄在品质上有本质的区别,不能混淆使用。     

近红外光谱法用于菟丝子药材的鉴别

目的:建立一种对菟丝子及其同属混淆药材进行分类鉴别的方法.方法:采用近红外漫反射光谱结合移动窗口偏最小二乘法(Moving-window Partial Least Square,mwPLS)波段选择进行主成分分析;近红外光谱分析结果与HPLC指纹图谱进行比对.结果:选择的最优波段为5998～6553 cm-1与7000～7556 cm-1;主成分分析结果3种不同菟丝子可以基本分开,分类正确率达93%;近红外光谱法的分析结果与HPLC指纹图谱法对菟丝子药材的鉴别结果一致.结论:采用近红外漫反射光谱结合mwPLS波段选择进行主成分分析,初步对菟丝子和其同属混淆药材南方菟丝子、金灯藤进行了鉴别研究.     

基于HPLC指纹图谱及UPLC-Q-TOF-MS法的3种不同来源大黄差异成分研究

目的:建立不同来源大黄药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中差异成分进行定性鉴别。方法:采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)软件建立30批大黄药材(掌叶大黄20批、唐古特大黄和药用大黄各5批)的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,采用偏最小二乘判别法(PLS-DA)结合超高效液相色谱(UPLC)-四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF-MS)法定性鉴别3种来源大黄的差异性成分。结果:30批大黄药材样品指纹图谱的相似度在0.609～0.960之间。经PLS-DA分析,大黄药材样品按来源明显聚集为3组,3组样品间差异性成分共有18个,经UPLC-Q-TOF-MS鉴别为白藜芦醇-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷、莲花掌苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、表儿茶素没食子酸酯、4-(4′-羟苯基)-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-肉桂酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷等。结论:建立的方法可有效区分3种不同来源大黄药材,并对其差异成分进行鉴别,为多来源药材的鉴别和质量评价提供了参考。     

四川产亚大黄的鉴别及其大黄素、大黄酚的测定

目的鉴别四川产亚大黄,并测定其大黄素、大黄酚的含量。方法采用显微鉴别、TLC法对药材进行鉴别,用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果 TLC法鉴别亚大黄的专属性强;建立了HPLC测定疏枝大黄中大黄素、大黄酚含量的方法。结论所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于四川产亚大黄的质量控制。     

应用X线衍射及拉曼光谱鉴别白石英

目的：建立白石英的X线衍射（X ray diffraction,XRD）谱及拉曼指纹特征图谱,为白石英的真伪鉴别提供新方法。方法：对15批白石英及其伪品样品进行性状、化学组分、XRD图谱及拉曼光谱分析,以10批白石英正品样品XRD共有特征峰作XRD指纹峰,以拉曼光谱共有特征峰作拉曼指纹峰,并进行相似度评价。结果：XRD分析表明1~10号样品为正品白石英,11号为掺伪品,12~15号为伪品。10批白石英正品样品的XRD图谱在晶面间距（d/10^-1 nm）4.24,3.335,2.45,2.28,1.81,1.54附近有6个共有峰（相对强度≥ 5%）,为白石英XRD指纹峰。10批白石英正品样品的拉曼光谱在拉曼位移128,206,355,464.5 cm^-1附近有4个共有峰（相对强度≥ 5%）,为白石英拉曼指纹特征峰。相似度评价表明,正品样品XRD图谱与平均图谱相关系数≥ 98.68%,余弦值≥ 98.94%,正品样品拉曼图谱与其平均数图谱相关系数≥ 99.30%,余弦值≥ 99.62%。掺伪品及伪品XRD及拉曼图谱与相应的平均数图谱相关系数和余弦值均小于正品。所建立的白石英XRD和拉曼指纹图谱可准确区分正品、伪品及掺伪品。结论：XRD图谱可准确分析白石英的物相组成,为白石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别白石英具有很好的专属性,可作为一种快速、准确区分白石英及其伪品的方法。     

近红外光谱快速鉴别米非司酮片的真伪

目的：快速鉴别米非司酮片的真伪。方法：利用药品快检车载近红外系统,通过建立米非司酮片正品及伪品模型,对抽验样品进行筛选,鉴别。再按药典标准,用紫外分光光度法测定样品,以验证其可行性。结果：近红外系统筛选未通过的样品,经过实验室验证,均为不合格药品。结论：可通过近红外系统,比较待测样品光谱和参比光谱的差异,快速鉴别米非司酮片的真伪。