高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量

目的 建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法. 方法 采用Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min^-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm. 结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029～0.570 mg.mL^-1 和 0.050～1.010 mg.mL^-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%. 结论 该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量.采用Eclipse XDB C18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm.1和2分别在10～400μg/ml和12.6～504μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.9%和102.3%,RSD分别为1.66%和2.05%.     

高效液相色谱法测定金线莲中黄酮含量

目的:研究金线莲黄酮母核类型,测定各类型苷元的含量及比例,为金线莲种的鉴别和人工栽培研究提供依据。方法:建立 HPLC-水解法,测定福建产金线莲黄酮苷元含量,计算主要苷元含量之和及比例,将其与云南金线莲比较。采用 SymmetryC_(18)色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液(24:76),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为370nm,柱温35℃。结果:福建金线莲主要黄酮苷元总含量为0.086%,RSD 为2.2%(n=5),槲皮素、山柰素、异鼠李素3种主要苷元比例为4.3∶1.0∶6.1;云南金线莲中黄酮主要苷元的类型与福建金线莲相同,苷元总含量为0.134%,RSD 为2.1%(n=5),3种苷元比例为:1.0∶1.0∶10.0。结论:HPLC-水解法可用于金线莲中黄酮母核类型的鉴定,测定各苷元的含量,计算苷元总含量以及比例,从化学成分角度为不同品种和产地的金线莲鉴别提供依据。     

高效液相色谱法测定心达康片中3种黄酮的含量

目的:建立应用高效液相色谱法测定心达康片中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮的含量的方法。方法:以甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长为370nm进行测定。结果:槲皮素在0.08276～0.8276mg.L-1(r2=0.9999),山柰素在0.00646～0.0646mg.L-1(r2=0.9994),异鼠李素在0.06768～0.6768mg.L-1(r2=0.9999)线性良好。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于心达康片的含量测定。     

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定伤科跌打丸中4种有效成分的含量

目的采用高效液相梯度洗脱法测定伤科跌打丸中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流速:0.9 mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长254 nm。结果异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.031 2⁰.624 0μg(r=0.999 7)、0.023 80.624 0μg(r=0.999 7)、0.023 8⁰.476 0μg(r=0.999 3)、0.015 80.476 0μg(r=0.999 3)、0.015 8⁰.316 0μg(r=0.999 6)、0.010 20.316 0μg(r=0.999 6)、0.010 2⁰.204 0μg(r=0.999 4)进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%、97.7%、98.5%、97.7%,RSD(n=6)分别为1.1%、0.82%、0.89%、0.79%。结论该含量测定方法结果准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定银杏叶片剂中银杏黄酮含量

目的建立高效液相色谱法测定银杏叶制剂天保宁片剂中银杏黄酮的含量。方法色谱柱为YWGC18-ODS柱(250mm×4.6mm),流动相由磷酸缓冲液(pH2)-四氢呋喃-甲醇-异丙醇(60:15:10:15)组成,流速0.5mL·min-1,紫外检测波长380nm。结果槲皮素和山柰酚在2.5-50mg·L-1,异鼠李素在1.362-27.38mg·L-1的浓度范围内线性关系良好,回归方程为槲皮素:y=145642x-314528,r=0.9994;山柰酚:y=94650x-197111,r=0.9993;异鼠李素:y-62031x-20056,r=0.9997;槲皮素、山柰酚、异鼠李素平均回收率分别为99.06%,99.89%,99.06%,RSD分别为1.33%,2.21%,1.85%。检测限槲皮素和山柰酚均为0.125mg·L-1,异鼠李素0.068mg·L-1。结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为控制银杏黄酮制荆质量标准的依据。     

超高效液相色谱法测定垂盆草颗粒中3种黄酮成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素的含量.方法 色谱柱Thermo Scientific AcclaimTM RSLC 120 C18(2.1 mm×100 mm,2.2 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(50∶50),柱温为30℃,流速为0.3 mL·min-1,检测波长为360 nm,进样量1μL.结果 槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:50～1 000 μg,20～400 μg,20 ～400 μg,且与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,0.999 9,0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％,平均加样回收率(n=9)分别为99.35％,99.38％,98.91％,RSD分别为1.04％、0.98％、1.01％.结论 该法高效、准确、灵敏,可作为测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素含量的有效方法.     

HPLC法同时测定芦笋黄酮中5个黄酮苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷的含量。方法:采用Diamonsil(钻石)C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水(8∶16∶76),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果:芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷浓度分别在30.38～70.88μg.mL-1(r=0.9996)、60.75～141.75μg.mL-1(r=0.9995)、29.40～68.60μg.mL-1(r=0.9997)、29.63～69.13μg.mL-1(r=0.9996)、18.00～42.00μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系。方法的加样回收率(n=6)分别为99.4%,99.2%,99.2%,102.6%,101.4%;RSD分别为2.0%,1.6%,1.8%,1.3%,2.2%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,适用于芦笋黄酮的质量控制。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量

高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量王铁杰傅先珏（深圳市药品检验所５１８０２９）诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）是一种第三代的喹诺酮类抗菌素，具有广谱抗菌作用，在国内临床上已有广泛的应用。《中国药典》（１９９５年版）和ＵＳＰ（２３版）均有收载，均用高氯...     

高效液相色谱法测定金莲花胶囊中3种黄酮苷含量

目的 建立金莲花胶囊中荭草苷、牡荆苷和槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima HP C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm.结果 在上述色谱条件下,槲皮素、荭草苷、牡荆苷分别在2~16,8~64,5~40 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为97.66%(RSD=2.06%),99.86%(RSD=1.89%),98.87%(RSD=2.64%).结论 该方法简便、准确、快速,可用于金莲花胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量

目的 建立测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromsail C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,四氢呋喃-乙腈-0.4％磷酸水溶液（12：18：70）为流动相,进行等度洗脱,检测波长为370 nm,流速为1 mL/min,室温下测定.结果 异鼠李素进样量在0.3～3 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r2=0.999 9）,平均回收率为97.93％,RSD为1.55％（n=6）,检测限为0.031 2 μg/mL.结论 该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中异鼠李素的含量测定.     

高效液相色谱法测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量

目的建立测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为HypersilODS2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.8%磷酸水溶液-水（33∶25∶42）,流速0.6mL/min,检测波长360nm,柱温25℃。结果异鼠李素质量浓度在0.9429～7.5428μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.54%,RSD为1.28%（n=6）。结论所用方法简便、快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定。     

高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆含量

阿莫西林干糖浆是目前临床上常用的口服广谱抗生素。其抗菌谱和氨个青霉素相仿,杀菌作用较强。其穿透细菌细胞壁的能力较强,主要作用于细菌的糖肽酶,使细胞壁的合成受到抑制。本品特点为耐酸。口服吸收良好,血药浓度高。制剂干糖浆尤其适合儿童服用。目前国内标准L‘j含量测定按《中国药典严‘,采用以咪哟为催化剂的硫醇汞盐分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆的含量,取得良好结果,其方法简便、快捷,可用于该药的质量控制。1仪器与试药1．1仪器日本岛津LC－10AD高效液相色谱仪;SPDloA检测器;CR－6A数据处…     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立复方银杏通脉胶囊中总黄酮醇苷含量的测定方法 ,为制剂质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用Agilent Eclipse XDB-C18柱,以甲醇∶0.4%磷酸(65∶35)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在8.0～96.0μg/mL、7.7～92.6μg/mL、5.6～69.4μg/mL内峰面积与浓度呈良好的线性关系,所测定3个批号的复方银杏通脉胶囊中总黄酮醇苷平均含量为10.76 mg/g。结论该法快速、准确、重复性好,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定藏药独一味中木犀草素及异鼠李素的含量

目的建立独一味药材中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法。方法采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50∶50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8mL.m in-1,检测波长:360nm。结果木犀草素在7.072~35.360μg.mL-1,异鼠李素在1.658~8.290μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.9997,r异=0.9992。平均回收率分别为97.8%、98.1%,RSD分别为2.0%、2.5%。结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于黄酮类成分的分离与测定。     

方差分析法优选生蒲黄包煎袋及其提取液热稳定性考察

目的：优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法：采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合评分。在SPSS 22.0软件上,以综合评分为数据资料,采用方差分析法对包煎袋的材料、层数和装量容积比进行单因素方差分析并多重比较。通过测定不同受热温度和时间下香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的变化,考察蒲黄提取液的热稳定性。结果：蒲黄应置于装量容积比为1∶4的两层无纺布袋中,按已优选的醇提工艺提取。回收乙醇后的提取液在高温或长时间受热下易降解,提取液应采用减压浓缩。结论：蒲黄提取工艺应避免高温或长时间受热,浓缩工艺应采用减压浓缩,以降低成分的降解。优选的蒲黄包煎袋材料、层数、装量容积比合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。     

高效液相色谱法测定复方银茶方银杏黄酮苷含量

目的用高效液相色谱 紫外检测器法（HPLC UV）测定复方银茶方中银杏黄酮苷的含量。方法复方银茶样品经酸水解回流提取,采用Diamonsil C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇 0.4%磷酸溶液（52：48）为流动相,以紫外检测器在370 nm波长下检测。结果复方银茶样品经酸水解得到槲皮素、山奈酚、异鼠李素3种苷元,槲皮素、山奈酚、异鼠李素分别在8.34～83.40 μg&#8226;mL 1,5.91～59.10 μg&#8226;mL 1,2.425～24.250 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好;槲皮素、山奈酚和异鼠李素的平均回收率分别为93.16%,94.25%,95.85%。结论该方法简便、准确、分离效能高,可用于复方银茶方中黄酮苷成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测的方法。方法利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测,并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察,分析可行性。结果白芍总苷样品中芍药苷的平均质量分数为368.12mg/g,相对标准偏差RSD是1.72%。芍药苷的回归方程为:Y=6.523 2X-0.821 69(r=0.999 9),线性范围是4.43～198.90μg/mL,并使用高效液相色谱法进行测定具有良好的精密度、重复性及稳定性。结论本研究建立的应用高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测,其检测方法简单、方便、准确性好,同时实验稳定性和重复性也比较好,在对白芍总苷中芍药苷的含量测定上,具有良好的应用价值。     

高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇为A,0.3%磷酸溶液为B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:280 nm.结果:王不留行黄酮苷在11.5~92.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.28%,R S D为1.7%(n=6).结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量测定.