窒息新生儿尿NAG、mALb与早期肾损伤关系的探讨

目的　探讨窒息新生儿肾损害早期诊断的方法。方法　采用免疫浊度法和比色法分别测定尿微量白蛋白 (mALb)及N -乙酰 - β -D氨基葡萄糖苷酶 (NAG)。 结果　正常对照组尿mALb/Cr为 (1 5 9± 0 83)mg/mmol·Cr,NAG/Cr为 (0 96± 0 4 1)U/mmol·Cr。窒息新生儿尿mALb/Cr及NAG/Cr均较正常对照组增高 (P<0 0 1)。重度窒息组尿mALb的排泄量在不同日龄均较轻度窒息组增高 ;在生后 1、4、7天时重度窒息组比轻度窒息组尿NAG明显增高 ,差异显著 ,生后第 14天时 ,两组差异无显著性。部分尿mALb/Cr正常的窒息新生儿尿NAG/Cr增高。结论　联合检测尿mALb/Cr及NAG/Cr是诊断窒息新生儿肾脏早期损伤灵敏、可靠的实验室指标     

血胱抑素C及尿酶对糖尿病肾病早期诊断的意义

目的探讨血胱抑素C(CysC)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿微量白蛋白(mALB)对糖尿病肾病早期诊断的临床意义。方法选择我院60例糖尿病患者,其中尿蛋白阴性的患者31例为观察1组,阳性29例为观察2组;同时选择体检中心同期同年龄段正常体检者40例为对照组,测定糖尿病组和正常对照组血胱抑素C(CysC)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿微量白蛋白(mALB),同时测定尿肌酐(Cr)。结果分别以CysC、NAG/Cr、mALB/Cr表示。结果观察1组与观察2组CysC、NAG/Cr、mALB/Cr指标明显高于对照组,检测结果比较差异明显,具有统计学意义P<0.05;观察2组CysC、NAG/Cr、mALB/Cr指标明显高于观察1组,2组结果比较差异明显,具有统计学意义P<0.05。结论 CysC、NAG/Cr、mALB/Cr能较准确反应早期糖尿病患者肾损害程度的临床检测指标,三者联合检测是早期诊断糖尿病肾病的敏感指标。     

尿微量白蛋白、氨基葡萄糖苷酶、IV型胶原联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白(mALB)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、IV型胶原(IV-C)对糖尿病肾病早期诊断价值.方法分别应用免疫比浊法、酶动力法、ELISA法对糖尿病无肾病组35例、早期糖尿病肾病组36例、糖尿病明显肾病组28例患者进行尿mALB/Cr、NAG/Cr、IV-C含量检测,并与30名正常健康人作对照.结果早期糖尿病肾病组和糖尿病明显肾病组尿中mALB/Cr、NAG/Cr、IV-C含量显著高于正常对照组和糖尿病无肾病组(P＜0.01).糖尿病无肾病组尿中NAG/Cr、IV-C含量也高于正常对照组(P＜0.05).糖尿病无肾病组mALB/Cr,虽高于正常对照组,但无统计学意义(P＞0.05).结论尿中mALB、NAG、IV-C含量的检测是糖尿病肾功能早期损伤敏感指标.     

尿微量白蛋白、氨基葡萄糖苷酶、IV型胶原联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床意义

目的　探讨尿微量白蛋白 (m AL B)、N-乙酰 -β- D-氨基葡萄糖苷酶 (NAG)、IV型胶原 (IV- C)对糖尿病肾病早期诊断价值。方法　分别应用免疫比浊法、酶动力法、EL ISA法对糖尿病无肾病组 35例、早期糖尿病肾病组 36例、糖尿病明显肾病组 2 8例患者进行尿 m AL B/ Cr、NAG/ Cr、IV- C含量检测 ,并与 30名正常健康人作对照。结果　早期糖尿病肾病组和糖尿病明显肾病组尿中 m AL B/ Cr、NAG/ Cr、IV- C含量显著高于正常对照组和糖尿病无肾病组(P<0 .0 1 )。糖尿病无肾病组尿中 NAG/ Cr、IV- C含量也高于正常对照组 (P<0 .0 5 )。糖尿病无肾病组 m AL B/ Cr,虽高于正常对照组 ,但无统计学意义 (P>0 .0 5 )。结论　尿中 m AL B、NAG、IV- C含量的检测是糖尿病肾功能早期损伤敏感指标     

尿酶联合尿微量蛋白诊断肾早期损伤

目的　探讨早期诊断肾脏损伤的方法。方法　采用酶联免疫吸附法定量检测 ,尿微量白蛋白 (Alb) ,尿蛋白 1(UP1) ,尿视黄醇结合蛋白 (RBP) ,比色法测量N -乙酰 -β -D -葡萄糖甘酶 (NAG) ,Jaffe速率法测定尿肌酐。 结果　正常对照组尿AIb/cr∶1 93± 0 42 (mg/mmol) ,UP1/cr∶47 6 1± 5 86 (ug/mmol) ,RBP/cr∶2 4 41± 3 5 5 (ug/mmol) ,NAG/cr∶0 96± 0 5 8(u/mmol) ,尿蛋白定性阴性的糖尿病、高血压、系统性红斑狼疮及尿路感染患者尿Alb/cr、UP1/cr、RBP/cr及NAG/cr较正常对照组增高 (P <0 0 1)。尿蛋白定性阳性以上患者的Alb/cr、UP1/cr、RBP/cr及NAG/cr较阴性对照组显著提高 (P <0 0 1) ,单项或双项检测Alb、UP1、RBP或NAG这四项指标阳性率偏低。结论　联合检测尿Alb、UP1、RBP及NAG是诊断肾脏早期损伤的灵敏、可靠的实验室指标     

高血压患者血尿酸水平变化与肾损害的关系

目的探讨高血压患者血尿酸(UA)浓度变化与肾脏损害的关系。方法随机选择126例高血压住院患者,分为高血压未发生肾损害组(n=58)、高血压早期肾损害组(n=41)、高血压临床肾损害组(n=27),以67例血压正常者作为对照,检测血清UA、肌酐(Cr)、尿素(Urea)和尿微量白蛋白(m-Alb)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),进行比较分析。结果126例高血压患者的UA为(334.7±96.0)μmol/L,67例对照组UA为(226.4±54.6)μmol/L熏两组有显著性差异(t=8.526,P<0.001)。高血压组高UA血症发生率为24.60%,对照组高UA血症发生率为2.98%,两组有显著性差异(χ2=14.42,P<0.01)。高血压早期肾损害组血UA水平为(325.5±87.4)μmol/L,与高血压未发生肾损害组的穴323.4±85.9)μmol/L无显著性差异(t=0.119,P>0.05),高血压临床肾损害组UA(372.8±117.8)μmol/L明显高于高血压未发生肾损害组(t=2.165,P<0.05)。血UA与m-Alb、Urea呈正相关(r=0.209、0.593,P<0.05、P<0.01)。结论高血压患者血UA与肾脏损害存在着一定的关联,高血压并发明显肾损害是引起血UA增高的一个原因。     

补肾活血法对2型糖尿病肾病疗效及尿mAlb/Cr、NAG、LAP水平的影响

目的 研究补肾活血法对糖尿病肾病疗效及尿mAlb/Cr、NAG、LAP水平的影响.方法 2型DM糖尿病肾病共计300例,分为两组:对照组和研究组.除了常规治疗无差别,研究组加补肾活血法治疗,比较两组的疗效及尿mAlb/Cr、NAG、LAP水平.结果 从疗效来看,研究组的疗效优于对照组,且差异具有统计学意义(x2=9.155,P=0.003),表明研究组效果比对照组好.补肾活血法与常规疗法配合使用,对2型糖尿病肾病尿mAlb/Cr、NAG、LAP水平均有显著的降低作用(P＜0.05),优于仅用常规疗法的对照组(P＜0.05).结论 补肾活血法对2型糖尿病肾病与常规疗法相比,具有良好疗效,且能改善尿mAlb/Cr、NAG、LAP水平,是一味良好的辅助常规治疗2型糖尿病肾病的方药.     

胱抑素C联合尿微量白蛋白检测对糖尿病早期肾损害的临床价值

目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CYC)联合尿微量白蛋白检测(UMA)对糖尿病早期肾损害的诊断价值。方法将80例糖尿病患者根据其CYC和肌酐(Cr)尿素(Urea)检测结果分为三组:A组为三指标全正常组23例,B组为仅CYC异常组26例,C组为三指标全异常组31例;检测肾功能同时收集患者晨尿作UMA及非浓缩尿蛋白电泳(SDS-AGE)。结果 A组仅1例出现生理性尿蛋白,22例无尿蛋白带,UMA(11.2±5.12)mg/L;B组2例无尿蛋白带,24例出现不同类型的尿蛋白,UMA(41.6±15.5)mg/L;C组31例全部出现不同类型的尿蛋白,UMA(64.4±24.2)mg/L。结论 CYC及UMA对早期肾损害有较高的敏感性,联合SDS-AGE检测对糖尿病早期肾损害的诊断有较高价值。     

原发性高血压病患者尿微量蛋白检测的临床价值

目的探讨尿微量蛋白检测对原发性高血压病患者早期肾损害诊断的临床价值。方法选取原发性高血压病患者86例用竞争免疫分析法检测尿α1-微球蛋白（Uα1-MG）、尿β2-微球蛋白（Uβ2-MG）、尿白蛋白（UALB）、尿免疫球蛋白（UIGG）,并与40例正常健康者作比较。结果与正常对照组比较,原发性高血压病患者的UIGG增高显著（p〈0．05）,Uα1-MG、Uβ2-MG、UALB增高非常显著（P〈0．01）;与高血压1级患者比较,高血压2—3级患者的Uα1-MG、Uβ2-MG、UALB增高非常显著（P〈0．01）;与高血压1级患者比较,高血压2～3级患者Uα1-MG、Uβ2-MG、UALB检测的阳性率显著升高（P〈0．05）。结论尿微量蛋白检测对原发性高血压早期肾损害的诊断有帮助,能反映原发性高血压患者早期肾功能损害的部位和程度,其中以Uα1-MG、Uβ2-MG、UALB最敏感,定期检测对发现原发性高血压早期肾损害有重要的临床价值。     

阿托伐他汀对高血压患者肾损害的影响

目的探讨阿托伐他汀对高血压患者肾损害的影响。方法选取血压控制达标的高血压并伴微量白蛋白尿患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组予以阿托伐他汀20mg/d,对照组加用安慰剂治疗。2组治疗前及治疗后12周采用速率散射比浊法检测尿微量白蛋白(mAlb)、β2-微球蛋白(β2-MG),采用全定量酶免疫法测定尿视黄醇结合蛋白(RBP),采用速率法检测N-乙酰-β2-D氨基葡萄糖苷酶(NAG),采用Jaffe速率法测定尿肌酐(Cr)。结果治疗组治疗后RBP/Cr、mAlb/Cr、β2-MG/Cr及NAG/Cr水平均降低(P<0.01);且治疗后治疗组上述指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。且不良反应轻微。结论阿托伐他汀能减轻高血压患者肾损害症状,并能有效改善其肾功能。     

HBV慢性肝病尿酶活性检测的临床意义

目的探讨尿酶(LAP、NAG、GPDA)水平对HBV慢性肝病的临床意义。方法①将研究对象分为慢性肝炎组、代偿期肝炎肝硬化组、失代偿期肝炎肝硬化组以及正常对照组,测定其晨尿中LAP、NAG、GPDA水平的变化,分析各组间LAP、NAG、GPDA活性的差异;②根据肝功损害程度将所有研究对象分为轻度、中度和重度三组,比较三组间尿LAP、NAG、GPDA水平的差异;③根据HBV DNA复制的水平,将所有研究对象分为低度和高度复制两组,分析两组间尿LAP、NAG、GPDA水平的变化。结果①代偿期及失代偿期肝硬化尿NAG、LAP和GPDA水平均明显高于正常对照组及慢性肝炎组(P<0.05和P<0.01),肝硬化失代偿期尿NAG、LAP和GPDA水平均明显高于代偿期(P<0.05);②肝功损害程度与尿NAG、LAP和GPDA活性呈正相关(P<0.05和P<0.01);③HB VDNA高度复制组和低度复制组两组比较,尿NAG、LAP和GPDA水平无显著性差异(P>0.05)。结论尿LAP、NAG、GPDA活性测定可较灵敏地反映HBV慢性肝病出现的早期肾脏损害,并可间接判断慢性肝病肝功能的损害程度;尿酶(NAG、LAP和GPDA)活性与HBV DNA复制水平无明显相关性。     

地尔硫缓释片与卡托普利对原发性高血压早期肾功能的保护作用

目的 :研究地尔硫缓释片与卡托普利对原发性高血压所致的肾小球滤过功能与肾小管重吸收功能损害的保护作用。方法 :5 4例原发性高血压病人随机分为地尔硫治疗组 30例 ,给地尔硫缓释片 90mg ,po ,bid ;卡托普利组 2 4例 ,给卡托普利2 5mg ,po ,tid ;疗程为 4wk。研究前后分别测定血清肌酐 (Cr)、每分钟内生肌酐清除率 (CCr)、尿素氮(BUN )、β2 微球蛋白 (β2 MG )、2 4h尿清蛋白(ALB) ,尿 β2 MG的排泄率。结果 :入选病人治疗前血Cr ,BUN无明显增高 ,而血 β2 MG ,2 4h尿清蛋白 ,尿 β2 MG的排泄量均有所增加 ;经 4wk治疗 ,地尔硫缓释片与卡托普利均能使血压降至正常 ,地尔硫组血、尿 β2 MG ,2 4h尿清蛋白 (ALB)分别降至 (2 .2± 0 .4 )mg·d- 1,(0 .32± 0 .2 7)mg·L- 1和 (12± 5 )mg·L- 1(P <0 .0 5 ) ,Cr与BUN水平同治疗前相当 ;卡托普利组研究期间有 4例病人不能耐受咳嗽退出研究 ,地尔硫组未有不良反应发生 ,无 1例终止研究。结论 :原发性高血压肾损害微蛋白尿出现先于血Cr与BUN的升高 ,地尔硫缓释片与卡托普利一样可有效控制血压 ,同时降低血和尿 β2 MG及尿清蛋白量 ,改善肾脏功能 ,地尔硫组病人依从性好于卡托普利组     

尿蛋白指标联合检测在高血压肾病早期诊断中的价值

目的探讨不同时期的高血压患者尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、β2微球蛋白（β2-MG）,尿微量白蛋白（mALb）含量的改变对肾脏早期损伤的诊断价值。方法选取2012年1月—2013年10月就诊于本院的高血压患者200例为高血压组,测定其β2-MG、NAG、mALb、尿肌酐等指标。另设立健康对照组57例。结果高血压组尿NAG、β2-MG、mALb水平均高于健康对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,NAG＋β2-MG＋mALb三项联合检测的阳性率高于二项联合检测的阳性率以及单项检测的阳性率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿NAG、β2-MG和mALb是诊断肾脏早期损伤的灵敏指标,联合检测可显著提高阳性检出率,对及时准确地诊断高血压早期肾损害有非常重要的临床应用价值。     

尿微量蛋白联合尿酶诊断早期肾损害

目的 探讨早期诊断肾脏损害的方法。方法采用酶联免疫吸附法检测尿微量白蛋白（Alb）、尿蛋白1（UPI）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）,比色法测定N-乙酰-β-D-葡萄苷酶（NAG）,酶法测定尿肌酐（Cr）。结果对照组尿Alb／Cr（1．93±0．42）mg／mmol、UP1／Cr（47．61±5．86）μg／mmol、RBP／Cr（24．4±13．55）μg／mmol,NAG／Cr（0．96±0．58）u／mmol,尿蛋白定性阴性的糖尿病、高血压、系统性红斑狼疮及尿路感染患者尿Alb／Cr、UP1／Cr、RBP／Cr及NAG／Cr较对照组显著增高（P〈0．01）,单项或双项检测Alb、UPI、RBP或NAG这四项指标阳性率偏低,将这四项指标联合检测在糖尿病、高血压、系统性红斑狼疮及尿路感染中阳性率分别达92％、80％、85％、76％,明显提高了阳性检出率。结论联合检测尿Alb、UPI、RBP及NAG是诊断早期肾脏损害的灵敏、可靠的实验室指标。     

2型糖尿病合并高血压病人血清维生素D与尿酸的关系

目的 观察2型糖尿病(T2DM)合并高血压病人血清中25羟维生素D[25(OH)D]、尿酸(UA)水平,并分析25(OH)D与UA的关系.方法 随机数字表法选取T2DM病人77例,按有无高血压分为正常血压组(DM组)38例(男19例,女19例)及高血压组(DH组)39例(男18例,女21例),另选同期体检中心健康体检者(NC组)32例(男17例,女15例).其中女性病人均未绝经,同时NC组中的女性均选择年龄及体质量指数(BMI)匹配的未绝经健康女性.三组病人年龄、性别构成比比较,均差异无统计学意义.检测血清25(OH)D和UA水平及各项临床生化指标.结果 DM组血清25(OH)D水平[(12.48±4.01)μg·L-1]低于NC组[(26.73±9.59)μg·L-1],而UA水平[(316.61±85.91)μmol·L-1]较NC组[(273.03±60.92)μmol·L-1]升高,均差异有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63)μg·L-1]明显低于NC组[(26.73±9.59)μg·L-1],而UA水平[(362.07±117.76)μmol·L-1]较NC组[(273.03±60.92)μmol·L-1]明显升高,均差异有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63)μg·L-1]低于DM组[(12.48±4.01)μg·L-1],而UA水平[(362.07±117.76)μmol·L-1]较DM组[(316.61±85.91)μmol·L-1]明显升高,均差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析显示25(OH)D与UA成负相关(r=-0.259,P=0.010).结论 血清25(OH)D水平减低及UA水平升高是T2 DM合并高血压的重要危险因素.     

尿微量蛋白联合尿酶检测在酒依赖早期肾损害诊断中的意义

目的：了解尿微量蛋白联合尿酶检测在酒依赖早期肾损害诊断中的意义。方法：收集30例正常对照组和22例酒依赖者测定尿中微量白蛋白（mALB）、转铁蛋白㈣、视黄醇结合蛋白（RBP）和N-乙酰-β—D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）,以及血、尿肌酐和血尿素、r-谷氨酰转移酶（GGT）水平。结果：正常对照组尿mALB／Cr（2．81±1．65）mg／mmol,TRF／Cr（0．17±0．14）mg／mmol,RBP／Cr（18．32±5．87）μg／mmol,NAG／Cr（1．42±0．65）U／mmol;酒依赖组尿mALB／Cr（15．33±9．54）mg／mmol,TRF／Cr（1．92±1．09）mg／mmol,RBP／Cr（355．12±265．32）μg／mmol,NAG／Cr（9．53±5．22）U／mmol,与正常对照组比较,差异显著（P〈0．01）。GGT与尿微量蛋白系列和NAG无相关关系。结论：尿微量蛋白联合尿酶检测能敏感地反映酒依赖者早期肾功能受损的情况,且早于传统生化指标和常规尿蛋白的测定。     

依帕司他对早期糖尿病肾病患者尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶与β2微球蛋白水平的影响

目的 观察依帕司他对早期糖尿病肾病患者尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)及β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响,评价其对肾小管损伤的疗效.方法 将60例早期糖尿病肾病患者完全随机分为治疗组及对照组,各30例.对照组常规饮食控制、口服降糖药或胰岛素处理,治疗组在此基础上加用依帕司他50 mg,3次/d,治疗前和治疗12周后应用终点比色法测定尿NAG,免疫透射比浊法测β2-MG,苦味酸法测定尿Cr的变化.对2组各项检测结果进行对比与分析.结果 2组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).治疗组患者治疗12周后较治疗前尿NAG/Cr、β2-MG/Cr、mALB/Cr均明显降低,分别为(2.0B±0.79)U/mmol比(3.69±1.35)U/mmol、(0.098±0.070)ms/nunol比(0.179±0.101)mg/mmol、(6.00±2.20)mg/mmol比(7.93±2.01)mg/mmol,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依帕司他可明显降低早期糖尿病肾病患者尿NAG及β2-MG水平,提示其能早期干预肾小管损伤,保护肾脏.

Abstract：

Objective To investigate the effect of epalrestat on urinary N-aeetyl-β-Glucosaminidase(NAG)and β2-Micmglobulin(β2-MG)excretion in patients at early stage of diabetic nephropathies.Methods Sixty patients were divided randomly into two groups;the control group and the treatment group were both treated witll dietary control and oral hypoglycemic drugs or insulin,meanwhile,the treatment group were treated with epalrestat 50 mg three times a day.Results There were no significant difference between control group and treatment group(P>0.05).Urinary NAG/Cr,β2-MG/Cr and mALB/Cr were decreased significantly in epalrestat treatment group after 12 weeks,which were(2.03±0.79)U/mmol vs (3.69±1.35)U/mmol,(0.098±0.070)mg/mmol vs(0.179±0.101)mg/mmol,(6.00±2.20)mg/mmol vs (7.93±2.01)mg/mmol(P<0.05).Condusion Epalrestat can decrease the levels of urinary NAG and β2-MG significantly,which showes that epalrestat can alleviate renal tubular injury.     

海洛因依赖者尿微量蛋白联合尿酶检测分析

目的：探讨尿微量蛋白联合尿酶检测在海洛因依赖者中的临床意义。方法：对50例正常对照组和50例海洛因依赖组测定尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、视黄醇结合蛋白（RBP）、微量白蛋白（mALB）和尿转铁蛋白（TRF）,同时检测尿肌酐。结果：正常对照组尿NAG／Cr为（0．72±0．33）U／mmoL,RBP／Cr为（9.46±4．81）μg／mmoL,mALB为（5．22±3．17）mg／L,TRF／Cr为（0．07±0．04）mg／mmoL;海洛因依赖组尿NAG／Cr、RBP／Cr、mALB及TRF／Cr值分别为（10．18±10．01）U／mmoL、（156．75±198．68）μg／mmoL、（30．65±26．38）mg／L、（1．92±3．02）mg／mmoL,与正常对照组比较,差异性显著（P〈0．01）。两项指标联合检测,其阳性率分别为：NAG＋mALB82％,NAG＋TRF76％,NAG＋RBP88％。结论：联合检测尿NAG与RBP是诊断海洛因依赖早期肾损害的最灵敏与可靠的实验室指标。