超临界CO_2萃取蚕蛹多不饱和脂肪酸的工艺研究

目的提取蚕蛹油,测定主要成分的含量。方法采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,并利用均匀设计法优化筛选最佳萃取工艺条件。气相色谱法测定蚕蛹油主要成分的含量。结果蚕蛹油SFE-CO2的最佳工艺条件为:萃取压力(25.5±0.5)MPa,萃取温度55℃,萃取时间2.5 h,最大萃取率为35.46%。各成分含量分别为:棕榈酸25.08%、硬脂酸7.55%、油酸25.40%、亚油酸7.58%、α-亚麻酸34.38%。结论SFE-CO2技术可用于蚕蛹油提取,并可用于工业化生产。     

蚕蛹油中α-亚麻酸的纯化与气相色谱含量测定方法研究

目的:纯化蚕蛹油中α-亚麻酸并建立含量测定方法。方法:采用尿素包合法富集α-亚麻酸并用均匀设计法优化筛选其最佳工艺条件,气相色谱内标法测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量。结果:尿素包合后,蚕蛹油中α-亚麻酸的含量由31.0%提高到58.3%;α-亚麻酸浓度在0.125～4.000mg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%。结论:尿素包合法能有效提高蚕蛹油中α-亚麻酸含量;气相色谱内标法用于测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量,方法简便、准确、可靠,可用于α-亚麻酸及其制剂的质量控制。     

蚕蛹油中α-亚麻酸的尿素包合法纯化与含量测定

目的纯化蚕蛹油中α-亚麻酸并建立含量测定方法。方法采用尿素包合法富集α-亚麻酸并用均匀设计法优化筛选其最佳工艺条件,气相色谱法测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量。结果尿素包合后,蚕蛹油中α-亚麻酸的含量由35.2%提高到74.7%;α-亚麻酸浓度在0.125~4.000 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%。结论尿素包合法能有效提高蚕蛹油中α-亚麻酸含量;气相色谱法用于测定蚕蛹油中α-亚麻酸的含量,方法简便、准确、可靠,可用于α-亚麻酸及其制剂的质量控制。     

用化学法从月见草油中提取γ-亚麻酸

月见草油经皂化,利用形成的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸钠盐在乙醇中溶解度不同,分离饱和脂肪酸,富集γ—亚麻酸,使其含量从8.1％提高到19％;再用溴化、脱溴法,提取高纯度γ—亚麻酸,使其含量达到95％。     

GC-MS法及柱前衍生HPLC法测定芜菁子中油脂的组成和含量

目的 分析测定芜菁子中油脂的组成及含量.方法 采用索氏提取法提取芜菁子中的油脂,甲酯化后,GC-MS法分析其油脂中脂肪酸的成分;将芜菁子油脂皂化,以2,4-二溴苯乙酮为衍生化试剂,采用RP-HPLC法检测,流动相为乙腈-水(80:20),流速1 mL·min-1,各脂肪酸在40 min内可很好地分离.结果 芜菁子中含有油酸、亚油酸、亚麻酸、硬脂酸、软脂酸、芥酸等6种脂肪酸,含量分别为12.5%、19.6%、8.9%、7.4%、15.8%、28.2%.结论 所建方法操作简便,灵敏度高.准确可靠,可用于芜菁子油中脂肪酸的含量测定.     

椒目中α-亚麻酸的提取与鉴定

目的:从花椒的种子即椒目中分离和纯化α-亚麻酸,鉴定化学结构并进行含量测定。方法:椒目粗粉采用皂化、酸化、梯度冷冻、尿素包合及硝酸银络合等步骤分离和纯化不饱和脂肪酸,并用HPLC测定α-亚麻酸含量,鉴定结构。结果:提取样品中α-亚麻酸的含量为91.6%~95.2%;结构为9,12,15-十八碳三烯酸(z,z,z-9,12,15-octadecatrienoic acid),全顺式,非共轭立体构型,分子式为C18H30O2。结论:本研究从废弃资源椒目中提取分离得到高纯度α-亚麻酸,因此,椒目是α-亚麻酸的良好资源。     

正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选,以干浸膏收率和大黄素含量为指标,选用L9(3)4正交表进行正交实验.考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的4个因素分别为:浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数.结果:加生药材的10倍量水、浸泡60 min、煎煮3次、每次煎煮60 min为最佳方案.结论:此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺.     

苦杏仁3种提取工艺中苦杏仁苷提取率的比较

目的比较3种杏仁提取工艺中苦杏仁苷提取率.方法以硝酸银滴定法测量3种苦杏仁提取工艺中苦杏仁苷的含量并计算提取率.结果 3种提取方法提取率,分别为95.77%、64.88%、55.61%,其中蒸馏苦杏仁水法最高,醇提苦杏仁苷法次之.结论三种提取方法均可得到较高的提取率.     

溶媒法或喷雾干燥法制备头孢菌素C钠盐

目的　比较溶媒结晶法和喷雾干燥法两种制备头孢菌素 C钠盐的方法。方法　头孢菌素 C发酵液经提取纯化制成钠盐浓缩液于无水乙醇中结晶或喷雾干燥法制备头孢菌素 C钠盐。结果　溶媒结晶法制备的头孢菌素 C钠盐含量和透光率均值分别为 84 .0 3%和 98.90 % ,喷雾干燥法分别为 75 .4 9%和85 .90 % ,两方法相比 P<0 .0 5。溶媒结晶法合格率为 10 0 % ,而喷雾干燥法合格率仅为 2 0 %。结论　溶媒结晶法制备头孢菌素 C钠盐的质量优于喷雾干燥法。     

壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液

目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ;测定方法重复性好     

椒目仁油与5种食用油中5种脂肪酸的含量比较

目的:建立测定椒目仁油与紫苏油、花生油、菜籽油、大豆油、山茶油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸与α-亚麻酸含量的方法,并对上述6种植物油中5种脂肪酸的含量进行比较。方法:采用十四酸作为内标,先甲酯化脂肪酸,再用气相色谱法测定5种脂肪酸的含量。色谱柱为涂布浓度15%丁二酸二乙二醇聚酯的不锈钢填充柱(2000mm×3mm),柱温为180℃,进样口温度为300℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为320℃,载气为高纯氮,流量为40mL·min-1,不分流进样。结果:6种植物油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸及总的不饱和脂肪酸含量,椒目仁油中分别为10.79%、2.93%、19.36%、27.73%、31.61%、78.70%,紫苏油中分别为7.74%、4.29%、17.04%、10.34%、58.64%、86.02%,花生油中分别为4.10%、3.59%、41.92%、32.21%、0.24%、74.37%,菜籽油中分别为2.52%、1.51%、22.88%、41.76%、8.03%、72.67%,大豆油中分别为13.84%、4.98%、19.32%、45.12%、6.28%、70.72%,山茶油中分别为5.17%、3.75%、37.46%、3.82%、0.26%、41.54%。结论:椒目仁油与其余几种油比较具有不饱和脂肪酸含量高、来源丰富、制作简单、价格便宜等优点,可以作为补充脂肪酸的来源。     

GC/MS分析紫苏子与亚麻子脂肪酸成分

探讨紫苏子和亚麻子油中的脂肪酸组成,为开发利用提供依据。方法：化学法萃取紫苏子和亚麻子油,ＧＣ／ＭＳ分析油中的脂肪酸成分。结果：紫苏子和亚麻子得油率（Ｗ／Ｗ）分别为２９．５２％和３８．９７％。紫苏子油中检出软脂酸、亚油酸、α－亚麻酸、硬脂酸、二十碳—烯酸和二十碳烷酸等６种脂肪酸,它们的相对百分含量分别为５．９１％、７．０３％、８４．５０％、２．４１％、０．０５％和０．１０％;亚麻子油中检出软脂酸、亚油酸、α－亚麻酸、硬脂酸和二十二碳烷酸等５种脂肪酸和２种未知成分,已知脂肪酸成分占总脂肪酸组分的９９．９１％,其相对百分含量分别为４．２９％、８．２０％、８３．８４％、３．５３％和０．０５％。结论：紫苏子和亚麻子油的脂肪酸组成均比较简单,并富含可开发利用的α－亚麻酸。     

牵牛子脂肪油超临界CO_2萃取及气相-质谱测定

目的 :提取分析牵牛子脂肪油及其成分。方法 :用超临界CO2 萃取法提取牵牛子脂肪油 ,结合气相 -质谱法分析脂肪油成分。结果 :牵牛子脂肪油含量为34.78% ,脂肪酸组成以亚油酸、油酸和棕榈酸为主 ,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的88.70% ,饱和脂肪酸以棕榈酸为主。结论 :牵牛子脂肪油属优质植物油,分析结果可为开发、利用牵牛子油脂资源提供科学依据     

RP-HPLC法同时测定紫苏子中α-亚麻酸和亚油酸的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定紫苏子中α-亚麻酸和亚油酸的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(90∶10),流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长205 nm。结果:α-亚麻酸、亚油酸浓度分别在14.45～144.5μg·mL-1(r=0.9998)和5.75～57.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.2%(RSD=2.3%)和101.2%(RSD=1.5%)。结论:本法简便、快速、准确,适用于紫苏子及紫苏子油中α-亚麻酸和亚油酸的同时测定。     

超临界流体CO_2萃取使君子仁脂肪油化学成分的研究

目的:分析使君子仁脂肪油含量及其脂肪酸组成。方法:以超临界流体CO2萃取使君子仁脂肪油,采用重量法和气相色谱-质谱联用技术分别测定油含量和脂肪酸组成。结果:使君子仁脂肪油含量为27.70％,脂肪酸组成以油酸、亚油酸和棕榈酸为主,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的63.93％,饱和脂肪酸以棕榈酸为主。结论:使君子仁脂肪油属优质植物油,分析结果可为其开发利用提供科学依据。     

桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸的含量分析

目的：建立同时测定桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长205 nm。结果：α-亚麻酸在0.66～10.50μg·mL-1（r=0.9998）,亚油酸在6.31～100.92μg·mL-1（r=0.9997）,油酸在5.00～79.92μg·mL-1（r=1.0）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率：α-亚麻酸为97.02％,RSD为0.88%;亚油酸为97.17％,RSD为0.80%;油酸为96.98％,RSD为0.78%（n=6）。结论：该方法进样精密度、重复性、溶液稳定性均良好,适合于测定桂枝茯苓胶囊中的活性成分,为质量控制提供参考。     

柑桔籽油中脂肪酸的GC/MS分析

应用超临界CO2萃取柑桔籽油,经GC/M S联用技术分离鉴定出9种脂肪酸,其中亚油酸占44.1%,油酸占24.1%,不饱和脂肪酸达73.41%。     

卤虫卵油脂肪酸组成分析及α-亚麻酸含量测定

目的采用毛细管气相色谱法分析卤虫卵油的脂肪酸主要组成并建立测定卤虫卵油中α-亚麻酸含量的方法。方法采用DB-WAX毛细管柱;程序升温:起始温度150℃,升温速率3℃.min-1,结束温度240℃,保持10 min;氢焰离子化检测器温度250℃。结果卤虫卵油中不饱和脂肪酸占总脂肪酸质量分数超过70%,其中油酸、α-亚麻酸质量分数分别为26.9%、27.7%。α-亚麻酸甲酯质量在0.719～3.60μg内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为101.6%,RSD=2.3%。结论毛细管气相色谱法可作为卤虫卵油α-亚麻酸的含量测定方法。     

Cold-pressed raspberry seeds oil ameliorates high-fat diet triggered non-alcoholic fatty liver disease

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is considered one of the most serious public health problems affecting liver. The reported beneficial impact of raspberries on obesity and associated metabolic disorder makes it a suitable candidate against NAFLD. In the current study, the chemical profile of raspberry seed oil (RO) was characterized by analysis of fatty acid and tocopherol contents using high-performance liquid chromatography (HPLC) in addition to the determination of total phenolic and flavonoids. High levels of unsaturated fatty acids, linoleic acid (49.9%), α-linolenic acid (25.98%), and oleic acid (17.6%), along with high total tocopherol content (184 mg/100 gm) were detected in oil. The total phenolic and flavonoid contents in RO were estimated to be 22.40 ± 0.25 mg gallic acid equivalent (GAE)/100 mg oil and 1.34 ± 0.15 mg quercetin (QU)/100 mg, respectively. Anti-NAFLD efficacy of RO at different doses (0.4 and 0.8 mL) in a model of a high-fat diet (HFD) fed rats was assessed by estimating lipid profile, liver enzyme activity, glucose and insulin levels as well as adipokines and inflammatory marker. Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), which is a molecular target for NAFLD was also tested. Liver histopathology was carried out and its homogenate was used to estimate oxidative stress markers. Consumption of RO significantly improved lipid parameters and hepatic enzyme activities, reduced insulin resistance and glucose levels, significantly ameliorated inflammatory and oxidative stress markers. Furthermore, RO treatment significantly modulated adipokines activities and elevated PPARγ levels. Raspberry seed oil administration significantly improved these HFD induced histopathological alterations. Moreover, a molecular docking study was performed on the identified fatty acids and tocopherols. Among the identified compounds, oleic acid, α-linolenic acid and γ-tocopherol exhibited the highest docking score as PPARγ activator posing them as a potential anti-NAFLD drug leads. Study findings suggest RO as an effective therapeutic candidate for ameliorating NAFLD.