硫普罗宁（凯西莱）注射液治疗慢性为临床疗效评价

目的：对硫普罗宁（凯西莱）注身材液治疗慢性肝炎临床疗效进行评估。方法：选择基本资料相似的病例随机分成凯西莱治疗组与肝炎灵对照组作对照观察。结果：凯西莱治疗组在减轻慢性肝炎症状乏力、纳差、腹胀及肝区痛的有效率达９１．１％～７５．０％;对肝功能ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＳＢ、Ａ／Ｇ的有效率达９０．１％～７３．１％。静脉用药优于口服用药。凯西莱治疗组与肝炎灵对照组相比,在降低ｒ－ＧＴ及改善血清蛋白（ＡＬＢ、Ａ／Ｇ     

静脉注射乙酰半胱氨酸治疗慢性重型病毒性肝炎的临床观察

目的：观察乙酰半胱氨酸注射液（ＮＡＣ）治疗慢性重型肝炎的疗效。方法：收治慢性重型肝炎８８例,随机分为治疗组与对照组。对照组４４例采用前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）,０．１－０．２ｍｇ／ｄ加入５％葡萄糖注射液中静脉滴注。治疗组４４例用３％ＮＡＣ２５０ｍｌ静脉滴注,每日一次,疗程一般均为一个月。结果：治疗组显效为６３．６％,有效为１１．３％,对照组显效为４５．４％,有效２２．７％,两组显效率比较有显著性差异     

腺苷蛋氨酸治疗慢性肝炎及肝炎肝硬化的疗效

目的：观察腺苷蛋氨酸（ＳＡＭｅ）治疗慢性肝炎及肝炎肝硬化合并黄疸患者的疗效。重点观察退黄效果。方法：慢性肝炎、肝炎肝硬化病人共１４６例,血清总胆红素均〉８５ｕｍｏｌ／Ｌ。其中慢性肝炎治疗组４０例。对照组３８例;肝炎肝硬化治疗组３６例,对照组３２例,治疗组用ＳＡＭｅ５００ｍｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｂｉｄ,疗程６ｗｋ。对照组用天冬氨酸钾镁（ＰＭＡ）２０ｍｌ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ;疗程６ｗｋ。结果：ＳＡＭｅ治疗慢性肝炎与对照组比较血清总胆红素（ＴＢ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、γ谷氨酰转移酶（γ－ＧＴ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、白蛋白（ＡＬＢ）分别Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、。肝硬化２组比较分别Ｐ〈０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５。结论：ＳＡＭｅ治疗慢性肝炎、肝硬化安全有     

前列腺素E1治疗慢性病毒性肝炎,肝硬化及重症肝炎的疗效

目的：进一步探讨前列腺Ｅ１（ＰＧＥ１）对病毒性肝炎的疗效。方法：对９５例慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化及重症肝炎在综合护肝治疗的基础上加用ＰＧＥ１治疗,疗程１４～２１ｄ,另设对照组９０例。ＰＧＥ１治疗组中血清总胆红素（ＳＢ）的降低明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。在慢性肝炎病例组中,治疗组中ＡＬＴ的下降显著低于对照组（Ｐ〈０．０５）;而在重症肝炎组中,虽然两组的病死率无显著性差异,但治疗组中〖凝血〗因子Ⅱ     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎35例

目的：观察硫普西宁(凯西莱)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择符合2000年9月西安“病毒性肝炎防治方案”诊断标准的慢性肝炎患者60例。随机分为凯西莱治疗组和还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对照组，分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标：ALT、AST、SB。结果：凯西莱治疗组较治疗前临床症状明显改善，血ALT、AST、SB下降，并且与还原型谷胱甘肽对照组差异无显著性。结论：注射用凯西莱可能有效改善慢性肝炎患者的临床症状和肝功能指标，近期疗效确切。     

磷酸阿糖腺苷与肝炎灵治疗乙型肝炎疗效比较

目的：比较磷酸阿糖腺苷与肝炎灵对乙型肝炎的疗效。方法：慢性乙型肝炎６０例，采用磷酸阿糖腺苷治疗３０例（男性２７例，女性３例，年龄３２±ｓ７ａ），ｄ１－５，１０ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｑｄ，ｄ６－２８，５ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｑｄ。对照组３０例（男性２６例，女性４例，年龄３０±８ａ），用肝炎灵４ｍＬ，ｉｍ，ｑｄ，共４ｗｋ。结果：ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率、抗ＨＢｅ阳转率治疗组分别为２３％，１８％，１３％；对照组分别为３％，０，０（Ｐ＜０．０５）。结论：磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎，具有抑制乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）复制的作用，疗效优于肝炎灵。不良反应轻微。     

应用硫普罗宁(凯西莱)治疗慢性肝炎的临床观察

目的 观察注射用凯西莱(硫普罗宁)治疗慢性肝炎的临床疗效。方法 选择年龄20一60岁，符合2000年9月西安“病毒性肝炎防治方案”诊断标准的慢性肝炎患，随机分为硫普罗宁(凯西莱)治疗组和还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对照组，分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标：ALT、AST、SB。结果硫普罗宁(凯西莱)治疗组较治疗前临床症状明显改善，血ALT、AST、SB下降，且与还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对照组差异无显性。结论 注射用凯西莱可有效改善慢性肝炎患的临床症状和肝功能指标，近期疗效确切。     

凯西莱治疗铅吸收疗效观察

１对象和方法１ １对象 :依ＧＢ１１５０４—８９标准 ,凡驱铅试验后尿铅 (ｍＰｂ)≥１．４５μｍｏｌ／Ｌ和 (或 )血铅(ＰｂＢ)＞５００μｇ／Ｌ ,诊断为铅吸收的患者１００例 ,全部住院驱铅治疗。其中男８６例 ,女１４例。随机分为三组 ,Ａ组为单纯口服凯西莱 ,计３０例。Ｂ组为依地酸钙钠 (ＣａＮａ２ＥＤＴＡ) ,计３８例。Ｃ组为ＣａＮａ２ＥＤＴＡ与凯西莱联合用药组计３２例。１ ２方法 :Ａ组每日口服凯西莱３次 ,每次２片。凯西莱为河南新谊药业股份有限公司生产 ,一粒凯西莱肠溶片含硫普罗宁０ １ｇ。连续服药２８天为一疗程。Ｂ组…     

凯时治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的：研究前列腺素Ｅ１脂微球载体制剂（Ｌｉｐｏ ＰＧＥ１，凯时）治疗糖尿病周围神经病变的临床疗产及观察其不良反应。方法：对确诊为糖尿病合并周围神经病变的１８例患者，给予Ｌｉｐｏ ＰＧＥ１１０μｇ／ｄ，共２周。对照组２２例给予维生素Ｂ１ １０ｍｇ、维手素Ｂ１２０．５ｍｇ／ｄ。结果：治疗组应用Ｌｉｐｏ ＰＧＥ１治疗２周后，患者主观太和体征有效明显改善，总有效率达８８．９％，而对照组有效率仅达４０．９％     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的多中心、随机双盲、安慰剂对照研究

目的：研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒＿脱氧核糖核酸（ＨＢＶ＿ＤＮＡ）阳性的慢性乙型肝炎病毒感染病人的疗效和安全性。方法：４２９例病人,随机分成拉米夫定治疗组（３２２例）和安慰剂对照组（１０７例）。治疗组每日口服拉米夫定１００ｍｇ,对照组服用外形相同的安慰剂每日１片,共１２ｗｋ。结果：治疗组累计９２．２％病人血清ＨＢＶ＿ＤＮＡ阴转（低于１．６ｎｇ／Ｌ）,最终持续阴转率为７８．５％。对照组ＨＢＶ＿ＤＮＡ累计阴转率为１４．１％,最终阴转率为１１％。２组疗效比较Ｐ＜０．０１。治疗前丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）增高的病人,１２ｗｋ时治疗组的ＡＬＴ复常率为６０．３％,对照组为２７％,Ｐ＜０．０１。２组ＨＢｅＡｇ／抗ＨＢｅ的血清转换率差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２组的不良反应发生率比较,差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：拉米夫定能明显降低血清ＨＢＶ＿ＤＮＡ水平,促使ＡＬＴ恢复正常,不良反应轻,耐受性好。     

甘草酸二铵对慢性乙型肝炎的治疗作用

目的： 观察甘草酸二铵对慢性乙型肝炎（ Ｃ Ｈ Ｂ） 的疗效。方法：甘草酸二铵组 Ｃ Ｈ Ｂ 病人８６例,用甘草酸二铵１５０ ｍｇ／ｄ 加入１０ ％ 葡萄糖注射液２５０ ｍ Ｌ 中静脉滴注（ 静滴） ,３０ ｄ 后减为１００ ｍｇ／ｄ , 再用１５ ｄ 后改为５０ ｍ ｇ／ｄ , 疗程６０ ｄ 。门冬氨酸钾镁组 Ｃ Ｈ Ｂ 病人６０ 例,用门冬氨酸钾镁２０ ｍ Ｌ／ｄ和胸腺肽２０ ｍ ｇ／ｄ , 各加入１０ ％ 葡萄糖注射液２５０ｍ Ｌ 中静滴,疗程６０ ｄ 。结果：甘草酸二铵组总有效率为８６ ％ ,优于门冬氨酸钾镁组６３ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。丙氨酸转氨酶（ Ａ Ｌ Ｔ） 、血清胆红素（ Ｓ Ｂ） 均明显下降 （ Ｐ＜ ０ ．０５） 。 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 阴转率、 Ｈ Ｂｅ Ａｂ 阳转率分别为２８ ％ 和２５ ％ ,较门冬氨酸钾镁组１２ ％ 和１２ ％ 为优（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论;甘草酸二铵对 Ｃ Ｈ Ｂ 有明显治疗作用。     

普拉固定治疗冠心病高脂血症的临床研究

目的 观察普拉固治疗冠心病高脂血症疗效,并与烟酸肌醇比较。方法 冠同高脂血症２９７６例随机分为：治疗组１８４例（普拉固２０ｍｇ,临睡前顿服）;对照组１１２例（烟酸肌醇０．４ｇ。３次／ｄ,口服）;２组均服药８Ｗ。结果 治疗组的ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＢ１００、ＴＸＢ２明显降低,ＨＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＡ１、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ升高（Ｐ〈０．０５）;对照组仅ＴＣ、ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ降低（Ｐ〈０．０５）;两     

苦参素联合云芝胞内多糖治疗慢性乙肝炎

我院于１９９９年１月～２００１年３月应用苦参素注射液联合云芝胞内多糖治疗慢性乙肝炎３８例 ,对近期疗效总结报道如下。１临床资料１ １病例及分组 :６８例慢性乙型肝炎患者诊断符合１９９５年北京第５次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性肝炎诊断标准 ,全部病例符合以下条件 ,１)ＡＬＴ升高 ;２)血清ＨＢ ｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃ均阳性 ;３)血清ＨＢＶＤＮＡ阳性。６８例患者随机分为治疗组及对照组 ,治疗组３８例 ,男性２２例 ,女性１６例 ,年龄病程１年～１０年 ,两组在年龄、性别、病程等方面均具有可比性。１ ２治疗…     

注射肝炎灵过敏反应2例

肝炎灵注射液由防己科植物蝙蝠葛的根茎中提取的山豆根总碱制成的针剂,治疗急性病毒性肝炎效果明显。现把我院发生过敏反应２例报道如下。１　临床资料例１：冯某,女,４８ａ。因厌油、恶心、腹胀１ｍｏ,尿黄１ｗｋ而入院。经门诊化验,ＧＰＴ６７０ｕ、血清总胆红素２００μｍｏｌ／Ｌ。查体Ｔ３６８℃,Ｐ８０／ｍｉｎ,Ｒ１４／ｍｉｎ,皮肤巩膜可见轻度染黄。静滴能量合剂,口服保肝药物,１ｗｋ化验肝功能,ＧＰＴ６２０μ、血清总胆红素１８０μｍｏｌ／Ｌ,加用肝炎灵针２ｍｌ,ｉｍ,ｑｄ,用药ｄ３出现双下肢震颤,ｐｏ葡萄糖…     

凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎54例

我院于１９９９年１２月～２００１年１月应用河南新谊药业股份有限公司生产的凯西莱 (硫普罗宁 )治疗慢性乙型病毒性肝炎５４例 ,取得较好疗效 ,现总结如下 :１资料与方法１ １一般资料 :５４例均系我院住院病人 ,年龄１４～６１岁 ,平均３４ ５岁 ,病程２～１０年 ,平均７年。男４６例 ,女８例。慢性肝炎轻度２７例 ,中度２１例 ,重度６例。诊断均符合１９９５年北京第五次全国传染病寄生虫病会议修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。ＡＬＴ平均为 (４２８ ４±１３０ ５)Ｕ／Ｌ ,ＡＳＴ平均为 (３９４ ５６±９８ ２)Ｕ／Ｌ ,ＳＢ平均…     

糖尿病并发大血管病患者血清脂质水平的研究

目的：探讨血清脂质水平在糖尿病（ＮＩＤＤＭ） 并发大血管病患者中的重要意义。方法：采用免疫透射比浊法及酶法测定了６３ 例糖尿病人及１００ 例健康人的血清ＴＣＨ（胆固醇） 、ＴＧ（ 甘油三脂）、ＨＤＬＣ（ 高密度脂蛋白胆固醇） 、ＬＤＬＣ（ 低密度脂蛋白胆固醇） 、ａｐｏＡ１ 、ａｐｏＢ、ａｐｏＡ１／ａｐｏＢ。结果显示：血清ＴＧ、ＬＤＬＣ、ａｐｏＢ、ａｐｏＡ１／ａｐｏＢ大血管病变组较对照组及微血管病变组显著升高，而ＴＣＨ、ＨＤＬＣ 及ａｐｏＡ１ 仅较对照组显著升高。提示：ＴＧ，ＬＤＬＣ、ａｐｏＢ及ａｐｏＡ１／ａｐｏＢ 可作为ＮＩＤＤＭ 大血管病变预测的敏感指标。临床上对于ＮＩＤＤＭ 病人应重视对脂质代谢紊乱的纠正，以尽可能避免或延缓ＮＩＤＤＭ 病人大血管并发症的发生。     

甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性,１９９８ 年５ 月至８ 月,由三个医疗中心采用随机对照,共同完成了２１３ 例,其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０ 例,氧氟沙星组８３例,环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日１次;氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日２次。疗程５～１４ｄ。结果显示,ＭＳＡＬＶＬＸ、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为９５．５％ 、８７．９％ 和８０％ ;它们的细菌清除率分别为９４．８％ 、８７．１％ 和８８．８％ ;致病菌对ＭＳＡＬＶＬＸ的敏感率（８８．１％ ）显著高于氧氟沙星（６９．７％ ,Ｐ＜ ０．０１）和环丙沙星（７０．８％ ,Ｐ＜ ０．０１）,ＭＳＡＬＶＬＸ的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。     

凯西莱治疗慢性肝炎159例

目的：观察凯西莱治疗慢性肝炎的疗效。方法：对159例确衣慢性肝炎患者，采用凯西莱注射液200mg／日静脉滴注，4周为一疗程，观察治疗前后症状、体征、肝功能、HBV标志物的改变情况。结果：显效93例，有效52例，无效24例，总有效率84.91%，ALT、AST的复常率分别为89.3%及92.9%。结论：凯西莱能明显改善慢性肝炎的症状及肝功能，对血清甘油三酯具有调整作用。     

老年糖尿病合并冠心病患者脂质代谢特点及意义

目的：探讨老年糖尿病合并冠心病患者的脂质代谢特点及其临床意义。方法：对照分析３６例老年糖尿病合并冠心病患者（观察组）与３６例无糖尿病的老年冠心病患者（对照组）的脂质状态。结果：ＴＧ的平均水平及高ＴＧ的检出率、高ＴＧ合并低ＨＤＬ－Ｃ的检出率、高ＴＣ和低ａｐｏＡ１的检出率、ＬＤＬＤ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ及ａｐｏＢ／ａｐｏＡ１比值等,观察组均显著高于对照组（Ｐ〈０．０５～０．０１）;ＨＤＬ－Ｃ的平均水平,观察     

普罗布考对冠心病高脂血症降脂抗氧化作用的研究

目的：探讨普罗布考对冠心病高脂血症患者的降脂疗效及对氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）的影响。方法：８０例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组（普罗布考５００ｍｇ／次,ｂｉｄ）和对照组,服药前及服药后４周测定总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）,载脂蛋白Ａ１（ＡｐｏＡ１）、载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）及血浆氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）浓度。结果：治疗组服药