HPLC法测定小青龙冲剂中芍药甙的含量

目的采用HPLC法测定了小青龙冲剂中芍药甙的含量.方法用乙腈--水(2080)作流动相,C-18柱,能使样品中芍药甙得到很好的分离.结果芍药甙在0.045～0.900μg范围线性关系良好,r=0.9985,平均回收率为103.3%(n=5),RSD=3.03%.结论本法测定含糖型颗粒剂中芍药甙的含量,方法简便,分离效果好,结果准确.     

妇痛安制剂提取条件的探讨

妇痛安含有６种中药，我们选择特异性比较高的芍药中的芍药甙作为对照成分，采用高速液相层析法对芍药甙进行定量测定，考察不同的溶媒，不同的提取方法，不同的提取条件对芍药甙提取的影响，以及将提取液浓缩成流浸膏后 芍药甙的变化情况，从而确定了妇痛安的 提取工艺。     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标,采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定,结果提示以内蒙古产的赤芍药芍药甙含量较高。     

不同产地赤芍药及不同炮制工艺白芍药的成分差异

目的 通过对不同炮制方法的白芍药和不同产地赤芍药中氧化芍药苷、芍药苷的含量测定,以探讨芍药的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法( HPLC)测定3种不同炮制工艺的白芍药和10种不同产地的赤芍药样品中芍药苷及氧化芍药苷,比较两种成分之间的比例关系.结果 氧化芍药苷含量:赤芍药比白芍药高0.8361％;芍药苷含量:白芍药比赤芍药高0.2157％.芍药苷与氧化芍药苷的比例:白芍药比赤芍高20.56.结论 运用HPLC法可以快速准确的对芍药的活性成分差异进行定量分析,从而为区别同为芍药来源的赤芍药和白芍药的临床应用提供实验依据.     

日本常用生药的定量方法：黄芪

黄芪为常用中药,含有类黄酮、甙等成分。 HPLC定量法一.黄芪甙的定量据报道,黄芪含有异黄酮、刀豆氨酸,黄芪甙等成分。北川等从黄芪中分离出11种黄芪甙和大豆皂甙。其中,5种黄芪甙(主要为黄芪甙Ⅰ。黄芪甙Ⅱ)以黄芪甙Ⅳ为基本母核,其糖链上连接1～3个乙酰基,用碱处理时乙酰基易脱落而成为黄芪甙Ⅳ。 1.标准品按北川法制得黄芪甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ,分别配制成1mg/ml甲醇溶液。     

HPLC法测定舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量

采用HPLC法对舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量进行了测定,色谱柱为Spherisorb C_18,流动相为甲醇—水(30:70),分析方法简便准确。     

HPLC法测定舒尔经颗粒中芍药苷的含量

目的　对舒尔经颗粒中主要成分芍药苷进行含量测定。方法　采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(2 0∶80),检测波长为λ =2 30nm。结果　芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,芍药苷在 0 18～ 0 90 μg之间呈良好的线性关系。结论　该法简便、准确、重现性好,可作为该药品的含量测定方法。     

芍药甙类和丹皮酚类成分在芍药科植物中的存在

白芍、赤芍和牡丹皮均为芍药科Paeoniaceae常用中药,主要活性成分是芍药甙等单萜类化合物和丹皮酚类化合物。药理研究证明,这些成分具有抑制血小板凝聚、抗血栓形成、抑制中枢神经系统、扩张血管、抗炎、增强免疫系统功能等多种活性。本文研究了     

正交试验法提取白芍中芍药甙的工艺研究

白芍为毛茛科植物芍药 (paeonia lactiflora pall)的干燥根 ,具有平肝止痛 ,养血调经 ,敛阴止汗之功效。用于头痛眩晕 ,胁痛 ,腹痛 ,四肢挛痛 ,血虚萎黄 ,月经不调 ,自汗 ,盗汗。为了控制其提取质量 ,我们以白芍中主要成分芍药甙含量为指标 ,采用正交试验法对提取工艺进行优选 ,获得了最佳条件。1　材料与方法1.1　实验仪器与试剂　 CS- 930型薄层扫描仪 (日本岛津公司 ) ;定量毛细管 (美国 Drum monel scientific co) ;分析天平、超声仪、真空干燥箱 (上海实验仪器厂 ) ;硅胶 GF2 5 4 (2 0 cm×10 cm )薄层板 (烟台化工研究所 ) ;芍药甙…     

三种赤芍药和脏连丸中芍药甙的含量测定

本文用高效液相色谱法测定了三种赤芍药和脏连丸中芍药甙的含量。用50%乙醇提取样品,超声振荡30分钟;ODS柱分离,甲醇—异丙醇—36%醋酸—水(25:2:2:71)为流动相,检测波长230nm测得四川剥皮赤芍、甘肃赤芍、吉林赤芍、脏连丸中,芍药甙平均含量分别为4.09、2.01、1.94和0.208%。     

石斛爽目软胶囊的质量控制方法探讨

目的探讨石斛爽目软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对石斛爽目软胶囊中的石斛、白芍及柴胡进行定性鉴别,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷的含量。结果在TLC中能检出石斛碱、芍药苷及柴胡皂苷,芍药苷在0.597～5.629μg（r=0.9995）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.25%,RSD为1.89%。结论 TLC法和HPLC法可快速、准确地对石斛爽目软胶囊中的成分进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相层析法定量汤剂中的芍药甙

迄今,关于芍药和牡丹皮含有的芍药甙(Paeoniflorin)的研究报道很多,而有关配伍芍药的汤剂含芍药甙的报道甚少。本文介绍运用HPLC对多种方剂及不同产地的芍药所含芍药甙进行定量。先用HPLC法测定不同产地芍药的芍药甙含量(见表1)。由于产地、形态、根茎大小的不同而有所差别。平均含量为2.5～7％。其次,测定不同产地的牡丹皮的芍药甙含量(见表2)。由于产地、根茎大小不同而有所差别。尤其是西康丹皮的芍药甙含量异     

抗感颗粒中绵马贯众的鉴别和赤勺的含量测定

采用TLC法及HPLC法对抗感颗粒中的绵马贯众进行鉴别及对赤勺的主要成分芍药苷进行含量测定.TLC法中,以氯仿-丙酮-冰醋酸(16:4:0.3)作为展开剂;HPLC定量分析中,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙腈-水-磷酸(20:90:0.1)为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在20.31～203.1μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为99.57%,RSD为0.96%.TLC法专属性较强,HPLC法分离效果好、准确可靠,可为抗感颗粒的质量控制提供科学依据.     

赤芍中芍药苷的分离纯化与结构鉴定

目的建立芍药苷的分离纯化与结构鉴定方法,有效提高芍药苷的含量。方法将赤芍用醇水溶液加热回流提取,用AB．8大孔吸附树脂、制备液相等工序进行分离纯化,通过理化常数及光谱分析鉴定化合物结构,以HPLC测定其含量。结果该法得到的芍药苷纯度为95．4％,总回收率为81．03％。结论本工艺具有高效、简便、成本低、回收率高等优点,是一种良好的芍药苷分离纯化方法。     

川产赤芍中芍药苷的含量测定

目的:积累川产赤芍中芍药苷含量的数据,为赤芍质量标准研究提供科学依据。方法:采用 HPLC 法,比较不同流动相对川产赤芍中芍药苷的分离效果。条件为 Kromasil-C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈:水(20:80),检测波长:230nm(R≥1.5)。结果:芍药苷在0.4044～2.022μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD 为2.0%。结论:该法操作简单、准确,可作为质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量

本文采用高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量,用甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25:2:2:71)作流动相,UV230nm波长处检测,ODS柱能使芍药甙达基线分离,峰形尖锐对称。在0.4～3.2μg范围内,峰面积与浓度呈     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈-0．1％磷酸(18：82)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3．6，理论塔板数以芍药苷峰计算为8563，平均加样回收率为99．2％(RSD为1．08％，n=5)，芍药苷在0．25～2．5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，结果准确、重复性好。     

白灵片质量标准研究

目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱 （HPLC）法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%（RSD＝1.2%）。结论该实验建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于白灵片质量控制。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药苷的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心绞囊中芍药甙含量，样品用甲醇提取，大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。     

参白口服液中芍药甙的含量测定

采用HPLC法测定了参白口服液中芍药甙的含量.利用CLC-ODS(6mm×150mm)柱,以水-甲醇-异丙醇(75:24:1)为流动相,在230nm检测,测定结果:本品每ml含芍药甙不得少于1.66mg.本品的加样平均回收率为97.89%.