阿托伐他汀钙对新诊2型糖尿病合并血脂异常患者血清铁蛋白的影响

目的探讨阿托伐他汀钙对新诊2型糖尿病合并血脂异常患者血清铁蛋白的影响。方法收集2014年2月~2015年4月期间我院收治的初诊2型糖尿病合并血脂异常患者87例,随机分为观察组43例,对照组44例,对照组阿托伐他汀钙治疗(10mg),观察组用阿托伐他汀钙治疗(20mg),两组均治疗4个月,比较两组血脂水平及Fe、CRP、SF、Hb A1C。结果治疗后两组TC、TG、LDL-C水平、Hb A1C、CRP、SF水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平、CRP、SF水平与对照组比较明显较低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论新诊2型糖尿病合并血脂异常患者在实施降糖措施的同时应用阿托伐他汀钙治疗效果较好,可有效改善血脂、SF、CRP水平,对糖尿病并发症的防治及延缓糖尿病的进展具有重要的意义。     

阿托伐他汀钙预防2型糖尿病患者脑梗死复发的研究

目的观察阿托伐他汀钙对2型糖尿病脑梗死后患者血清C-反应蛋白(CRP)水平、颈动脉内膜中层厚度(IMT)和1年内脑梗死复发的影响。方法选择84例既往有脑梗死病史的2型糖尿病患者,随机分成两组。对照组42例,给予常规治疗,不服用他汀类药物;阿托伐他汀钙治疗组42例,在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙。分别在治疗前及治疗后6月、1年时采集静脉血,测定血清CRP浓度、IMT值。并统计两组病人1年内脑梗死复发的例数。结果治疗组血清CRP、IMT比治疗前及对照组均显著降低(P<0.01或P<0.05)。并降低了脑梗死的复发率(P<0.01)。结论阿托伐他汀钙可明显降低2型糖尿病脑梗死后患者的血清CRP水平及降低颈动脉内膜中层厚度,并降低了脑梗死复发率。     

血清铁蛋白联合糖化血红蛋白检测在早期诊断妊娠糖尿病中的应用

目的:分析和研究血清铁蛋白联合糖化血红蛋白检测在早期诊断妊娠糖尿病中的应用价值。方法:将2018年9月～2019年9月在某院收治的40例妊娠糖尿病孕妇设为观察组,另外将同期收治的40例血糖正常孕妇设为对照组,将两组血糖指标(血清铁蛋白、血红蛋白、血清锌、血清铁水平)及血糖代谢指标(糖化血红蛋白、空腹血糖水平、餐后1h血糖水平)进行对比。结果:观察组铁蛋白、锌、铁水平与对照组差异明显,有统计学意义(P0.05);两组血红蛋白水平差异较小,无统计学意义(P0.05);两组糖代谢各项指标差异有统计学意义(P0.05)。结论:对早期妊娠糖尿病患者进行血清铁蛋白及糖化血红蛋白检测具有较高的诊断价值,值得临床采纳。     

津力达颗粒联合达格列净治疗老年2型糖尿病的临床研究

目的探讨津力达颗粒联合达格列净片治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年9月—2019年5月内蒙古自治区人民医院收治的84例2型糖尿病老年患者,随机分成对照组(42)和治疗组(42例)。对照组晨服达格列净片,10mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体质量指数(BMI)值、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)值、胰岛β细胞功能(HOMA-β)值及血清糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(AA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.0%、95.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清HbA1c、FPG和2 h PG水平及BMI值均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组下降程度比对照组更显著(P0.05)。治疗后,两组患者外周血NLR值和血清CRP、AA水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述微炎症标志物均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR值及血清MDA水平较治疗前均显著降低(P0.05),而HOMA-β值和血清SOD水平均显著增加(P0.05),且治疗组以上指标的改善效果更明显(P0.05)。结论津力达颗粒联合达格列净片治疗老年2型糖尿病的整体疗效确切,有助于控制血糖,改善机体微炎症状态,纠正体内氧化应激,保护胰岛功能。     

抗凝药物联合阿托伐他汀钙在脑梗死治疗中的临床价值分析

目的分析抗凝药物联合阿托伐他汀钙在脑梗死治疗中的临床效果。方法收集我院脑梗死患者84例,随机分为观察组与对照组,对照组给予阿司匹林、低分子肝素钠治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙治疗,对比两组患者治疗前后NHISS评分(神经功能缺损评分)与血清CRP(C反应蛋白)浓度变化情况及总有效率。结果治疗前,两组患者NHISS评分、血清CRP浓度对比,无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者NHISS评分、血清CRP浓度与对照组比较,有显著差异(P<0.05);且观察组治疗总有效率为88.10%,对照组治疗总有效率为61.90%,数据差异显著(P<0.05)。结论阿司匹林、低分子肝素钠联合阿托伐他汀钙在脑梗死治疗中的临床效果显著。     

阿托伐他汀对高血压脑出血急性期患者C-反应蛋白的影响

目的 探讨阿托伐他汀对高血压脑出血急性期患者CRP的影响.方法 80例高血压脑出血急性期患者随机分为治疗组和对照组各40例,均给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙.结果 两组入院后血清CRP水平呈下降趋势,治疗组从治疗4d起而对照组从治疗7d起血清CRP水平较入院当日下降显著(P＜0.05),治疗4、7、10、14d治疗组血清CRP水平显著低于对照组(P＜0.05).两组入院后NIHSS评分呈下降趋势(P＜0.05),治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组(P＜0.05).血清CRP与NIHSS评分呈正相关(r=0.56,P＜0.05).结论 结论:阿托伐他汀用于治疗高血压患者急性脑出血,能有效降低CRP水平,通过抑制炎症反应对神经系统的损害发挥脑保护作用.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗冠心病并2型糖尿病

目的比较甘精胰岛素联合阿卡波糖与二甲双胍联合达美康治疗冠心病并2型糖尿病患者的临床疗效。方法将50例冠心病并2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组25例及二甲双胍联合达美康对照组25例,疗程为12周。定期测定并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(A1C)、C反应蛋白(CRP)和体重指数(BMI)。结果治疗组FPG平均下降3.82mmol/L,对照组平均下降2.09mmol/L,两组P值均<0.01,降低的幅度有统计学意义(P<0.05);两种药物对P2hBG均有明显降低作用,治疗组平均下降5.12mmol/L,对照组平均下降4.10mmol/L,两组比较P2hBG降低的幅度有统计学意义(P<0.01);两组A 1C均能显著降低,治疗组从(9.83±1.50)%降至(6.64±0.55)%,对照组从(8.56±1.32)%降至(7.58±0.60)%,两组比较A1C降低的幅度有统计学意义(P<0.05),CRP两组均能显著降低,治疗组平均下降5.55mg/L,对照组平均下降3.52mg/L,两组比较CRP降低的幅度有统计学意义(P<0.05);治疗后12周治...     

诺和锐30治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:60例2型糖尿病患者随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,12周后观察两种不同治疗方案患者血糖达标时间、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白A1(HbA1c)、胰岛素日用量及低血糖发生的情况.结果:诺和锐30组餐后血糖较诺和灵30R组下降更明显(P＜0.01);两组患者空腹静脉血糖及糖化血红蛋白差异无统计学意义(P～0.05);治疗后两组胰岛素用量差异无统计学意义(P＞0.05);体质量指数(P＞0.05);诺和锐30组低血糖发生率显著低于诺和灵30R组(P＜0.05).结论:诺和锐30降血糖快,不良反应少,是治疗2型糖尿病较理想类型的胰岛素制剂.     

吡格列酮对2型糖尿病患者血清C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察吡格列酮治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血清炎症因子C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法:采用随机、双盲法将2型糖尿病患者90例分为对照组和吡格列酮组,对照组联合应用磺脲类和双胍类药物,吡格列酮组每天加服吡格列酮15 mg治疗12周,分别检测两组治疗前后空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清CRP、TNF-α水平,评估治疗前后胰岛素抵抗(IR)变化.结果:对照组糖化血红蛋白(HbAlc)显著下降(P＜0.01),其他指标无显著变化;吡格列酮组治疗后FPG、2hPG、HbAlc、IR显著降低(P＜0.01),血清CRP、TNF-α水平治疗后显著下降(P＜0.01),与对照组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:吡格列酮治疗T2DM能改善胰岛素抵抗、降低血糖,具有明显的抗炎作用.     

舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死的临床研究

目的探讨舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死患者的临床疗效。方法收集2015年3月—2017年4月来北京市房山区良乡医院(首都医科大学良乡教学医院)就诊的脑梗死患者86例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服蚓激酶肠溶胶囊,60万单位/次,3次/d,饭前30 min口服。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注舒血宁注射液,20 m L/次,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、血清铁蛋白(SF)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.7%、93.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、SF、CRP均显著降低,ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、SF、CRP低于对照组,ADL评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能改善患者的神经功能缺损状况,明显提高患者的日常生活活动能力,具有一定的临床推广应用价值。     

二甲双胍联合格列美脲对糖尿病治疗效果及炎症因子的影响

目的:探讨糖尿病患者口服二甲双胍联合格列美脲治疗效果及炎症因子水平。方法:将本院住院治疗的82例2型糖尿病患者,分为糖尿病组和治疗组,比对给药后的血糖及炎症因子表达情况。结果:治疗组血糖控制良好和一般人数比糖尿病组多,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,糖尿病组和治疗组的炎症因子水平无显著差异(P>0.05),给药后,糖尿病组和治疗组炎症因子水平均降低,治疗组更低(P<0.05)。结论:治疗2型糖尿病采用二甲双胍联合格列美脲,血糖下降,血清中炎症因子水平显著降低。     

芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2016年3月—2018年3月北京远洋健康博雅诊所有限公司收治的2型糖尿病患者98例,随机分成对照组(49)和治疗组(49)。对照组口服盐酸吡格列酮片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪药消渴胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖、血脂、胰岛素、血流变参数、白介素-1β(IL-1β)、活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为79.6%,显著低于治疗组的93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)血浆水平及血流变参数红细胞变形指数(EDI)、血浆黏度(PV)和红细胞聚集指数(EAI)值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组患者上述参数明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、ROS、CRP水平均显著降低,血清GSH水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组患者IL-1β、ROS、GSH和CRP水平明显优于对照组(P0.05)。结论芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,纠正脂代谢紊乱,增强胰岛素敏感性,疗效确切。     

肾衰宁胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究肾衰宁胶囊联合坎地沙坦酯片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月郑州市金水区总医院收治的65例糖尿病肾病患者,将所有患者随机分为对照组(32例)和治疗组(33例)。对照组患者口服坎地沙坦酯片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗30d。观察两组患者临床疗效,比较两组的肾功能指标、血糖水平、血清炎性因子水平、氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为81.25%、93.94%,治疗组的临床疗效显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组肾功能指标改善较明显(P0.05)。治疗后,两组血清空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清FPG和Hb A1c水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清TNF-α和IL-6水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清氧化应激指标水平改善较明显(P0.05)。结论肾衰宁胶囊联合坎地沙坦酯片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够改善患者肾功能和血糖,降低血清炎性因子水平,改善血清氧化应激指标水平。     

每天两次与每天四次胰岛素皮下注射治疗新诊断2型糖尿病疗效观察

目的:观察空腹血糖≥13.0mmol/L的新诊断2型糖尿病患者每天两次混合胰岛素皮下注射和短效联合中效胰岛素每天四次皮下注射治疗的临床疗效。方法:将48例空腹血糖≥13.0mmol/L的新诊断2型糖尿病患者随机分为A、B两组,均连续给予胰岛素皮下注射治疗2周,比较两组治疗前后体重变化,血糖、空腹C肽、血糖达标时间、日均胰岛素用量、低血糖发生例次。结果:两组患者治疗后较治疗前空腹血糖、餐后2h血糖下降,空腹C肽升高(均P<0.05);但治疗后两组间上述各项数据差异无统计学意义(均P>0.05);两组间治疗后体重变化、血糖达标时间、日均胰岛素用量差别亦无统计学意义(P>0.05)。结论:对空腹血糖≥13.0mmol/L的新诊断2型糖尿病患者给予混合胰岛素每天两次皮下注射可能会取得短效联合中效胰岛素每天四次皮下注射治疗相似的疗效。     

天芪降糖胶囊联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾性分析2019年8月—2020年9月天津医科大学第二医院收治的134例2型糖尿病患者临床资料,采用随机数字表分成对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服达格列净片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血糖指标空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(FINS)、血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、日内血糖波动次数(NGE)及日间血糖平均绝对差(MODD)水平,及血清肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)、1-磷酸鞘氨醇(SIP)、白细胞介素-18(IL-18)、C1补体肿瘤坏死因子相关蛋白12(CTRP12)和血清脂蛋白-α(LP)水平。结果治疗后,在总有效率上治疗组显著高于对照组(98.51%vs 83.58%,P0.05)。治疗后,两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平均显著降低(P0.05),且治疗组最显著(P0.05)。治疗后,两组血清CTRP6、SIP、IL-18、LP水平均显著降低,而CTRP12水平显著升高(P0.05),且以治疗组改善最明显(P0.05)。治疗后,两组SDBG、MAGE、NGE和MODD均显著下降(P0.05),且以治疗组降低最明显(P0.05)。结论天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病可显著控制患者血糖,具有一定的临床推广应用价值。     

西格列汀联合早期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者的影响

目的:分析西格列汀联合早期胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者的影响.方法:2018-03～2020-09选取济源市卫校附属医院初诊2型糖尿病患者402例,依照随机数字表法分为观察组、对照组.对照组(n=201)接受早期胰岛素泵强化治疗,观察组(n=201)接受西格列汀联合早期胰岛素泵强化治疗,比较两组血糖达标时间、治疗前后血糖水平[糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)]、血脂水平[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、脂联素(APN)、不良反应(呕吐、腹胀、腹泻、恶心、皮肤瘙痒).结果:与对照组对比,观察组血糖达标时间较短(P＜0.05);治疗后,两组血糖水平均有所改善,且观察组HbAlc、FPG、2hPG均低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组血脂水平均有所降低,且观察组TG、TC、LDL-C水平均低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组血清GLP-1、APN均有所升高,且观察组高于对照组(P＜0.05);两组呕吐、腹胀、腹泻、恶心、皮肤瘙痒发生率对比,无统计学意义(P＞0.05).结论:初诊2型糖尿病患者接受西格列汀联合早期胰岛素泵强化治疗,能缩短血糖达标时间,有效控制血糖水平,降低血脂水平,提高血清GLP-1、APN水平,且安全性高.     

六味地黄丸联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年10月—2017年11月吉林大学校医院内分泌科收治的92例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组餐前口服伏格列波糖片,0.2 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。以4周为1个疗程,所有患者均进行3个疗程治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的血糖水平、体质量指数(BMI)、血清指标、内皮功能和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FPG、2 h PG、HbA1c均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组内皮功能显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为19.6%,显著低于对照组的8.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病疗效显著,可有效控制血糖水平,降低体质量,改善胰岛功能,具有一定的临床推广应用价值。     

4种降糖药对2型糖尿病血清铁蛋白水平的影响

目的比较重组人胰岛素、吡格列酮、那格列奈和瑞格列奈4种药物对2型糖尿病(T2DM)患者血清铁蛋白水平的影响。方法58例T2DM患者分为4组,分别接受4种药物84 d的治疗。治疗前、后测定空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白A1 c(HbA1 c)及血清铁蛋白。结果重组人胰岛素组、吡格列酮组和瑞格列奈组的FBG和HbA1 c均有明显下降(P<0.05),其中重组人胰岛素组的HbA1 c下降值大于其他两组(P<0.05)。重组人胰岛素组及瑞格列奈组的血清铁蛋白水平有显著性下降(P<0.05及P<0.01,吡格列酮组下降接近统计学水平(P=0.052)。那格列奈组的FBG、HbA1 c和血清铁蛋白水平均有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。分别对4组的FBG和HbA1 c与血清铁蛋白水平变化进行相关性分析,未发现明显的相关性(P>0.05)。结论重组人胰岛素、瑞格列奈治疗T2DM患者84 d,降低了血清铁蛋白水平,未发现血清铁蛋白水平的下降与血糖水平的下降相关。     

知柏地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年12月上海市静安区市北医院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服厄贝沙坦片,0.6mg/次;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服知柏地黄丸,1丸/次,2次/d。2周为1个疗程,两组持续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FBG)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h pro)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够改善患者肾功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血清胰高血糖素样肽-1和C-反应蛋白的影响

目的探究参芪降糖颗粒对2型糖尿病(T2DM)患者血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法根据不同治疗方法将104例T2DM患者分为胰岛素组(IN组)与胰岛素联合参芪降糖颗粒组(SQ组),每组52例。IN组和SQ组患者一般资料比较差异无统计学意义。通过分析IN组和SQ组患者的临床疗效、血脂水平、CRP含量、GLP-1水平和血糖水平的差异性来探究参芪降糖颗粒对T2DM患者血清CRP和GLP-1的影响。结果治疗后,SQ组患者为显著治疗效果的有35人,无显著治疗效果的有2人;IN组患者为显著治疗效果的有21人,无显著治疗效果的有7人;SQ组患者的治疗效果略高于IN组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,IN组和SQ组患者血糖指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,IN组和SQ组患者血糖水平显著改善(P<0.05),SQ组患者空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)显著低于IN组(P<0.05);治疗前,IN组和SQ组患者CRP含量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,SQ组和IN组患者CRP含量分别为(5.12±0.27),(7.33±0.46) mg·L~(-1),均低于治疗前(P<0.05),SQ组患者CRP含量显著低于IN组(P<0.05);治疗前,IN组和SQ组患者血脂及GLP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,IN组和SQ组患者血脂及GLP-l水平显著改善(P<0.05),SQ组患者三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和总胆固醇(TC)数值显著低于IN组,GLP-1水平显著高于IN组(P<0.05)。结论 T2DM患者采用参芪降糖颗粒治疗后效果较佳,能明显改善患者体内血清中GLP-1、CRP与血糖水平。