中医治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证的疗效研究

目的观察燧心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择60例患者(中医辨证属于心肾阳虚型)随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上给予燧心胶囊5粒,3次/d,口服,两组均1个月为1疗程,连续治疗6个疗程。监测治疗前后心功能分级及心脏超声指标的变化。结果两组患者治疗后心功能分级及心脏超声指标与本组治疗前比较均明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论燧心胶囊能显著改善心功能及抑制和减轻心室重塑,具有较好的临床疗效。     

心荣胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察心荣胶囊对冠心病慢性心力衰竭患者的影响.方法 2004年1月至2006年7月,冠心病慢性心力衰竭患者80例,随机分成对照组(n=40)和心荣胶囊治疗组(n=40),所有心力衰竭患者均常规治疗,治疗组另加用心荣胶囊,治疗5个月后观察临床症状、运动耐量及血液流变学指标的变化.结果 (1)治疗组临床总有效率87.5%,对照组67.5%;(2)心脏彩色多普勒超声心动图射血分数(EF)治疗前35.21%,治疗后52.89%,P＜0.01,对照组治疗前36.18%,治疗后46.47%,P＜0.01;(3)治疗组患者治疗后血液流变学指标明显下降,6 min步行距离改善更显著,用药过程中未见不良反应.结论 心荣胶囊能有效地改善心功能,提高运动耐量.     

高压氧治疗对老年冠心病患者心功能参数及心功能分级的影响

目的观察高压氧治疗对改善老年冠心病患者的心功能参数及心功能分级效果.方法84例老年冠心患者随机分成治疗组和对照组各42例,治疗组给予高压氧治疗;对照组给予福辛普利10mg,1次/d,两组疗程皆为3个月.治疗后观察患者临床症状体征、心功能参数及心功能分级情况的变化.结果两组患者治疗后临床症状、体征、心功能参数及心功能分级情况较自身治疗前比较有明显改善(P＜0.05),治疗组患者的临床症状、体征、心功能参数及心功能分级与对照组比较有显著性意义(P＜0.05).结论从短期效果看高压氧治疗对老年冠心病患者心功能参数及心功能分级的改善效果较单纯常规西药治疗显著.     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭35例疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭临床疗效。方法选择70例患者,随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组以利尿剂,洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂及硝酸脂类药物作为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察治疗前后患者的临床心功能分级,并做心脏超声心功能测定。结果心功能改善率总有效率治疗组85.7%,对照组68.6%,P<0.05,且治疗组心脏左室射血分数(58.75±9.74),明显优于对照组(45.21±8.92),P<0.05。结论芪苈强心胶囊治疗可提高充血性心力衰竭的疗效,明显改善心功能。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪(商品名为万爽力)对慢性心力衰竭的治疗效果。方法根据病史、查体、相关辅助检查及心脏彩色多普勒超声检查结果,并参照《慢性心力衰竭诊断治疗指南》及纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准,选择72例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组在常规治疗基础上加万爽力口服,每次20 mg,每天3次;对照组给予常规治疗,疗程均为3个月,治疗结束评价万爽力治疗慢性心衰竭的疗效。结果治疗组心脏彩色多普勒超声检查左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF%)等指标有所改善,临床主要症状及体征、心功能等改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论万爽力治疗慢性心力衰竭疗效较好,患者依从性好,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨曲美他嗪对改善扩张型心力衰竭患者心功能的临床疗效.方法 选择扩张型心肌病心力衰竭患者60例,按入院先后顺序随机分为观察组与对照组每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗效果,心功能改善情况.结果 患者均顺利完成治疗疗程,且未出现明显不良反应,观察组总有效率90.0％ (27/30),显著高于对照组53.3％ (27/30) (P＜0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDs、LVEDd均显著改善(均P＜0.05),且治疗后观察组各项新功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗DCM心力衰竭可有效改善患者心功能,疗效确切.     

异舒吉治疗AECOPD合并右心功能不全的临床观察

目的:从心功能的分级及右心超声参数的改变了解异舒吉对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并右心功能不全患者的疗效.方法:将90例患者随机分为对照组和观察组,对照组给予氧疗、抗感染、祛痰、止咳、平喘、强心利尿治疗；观察组在对照组基础上给予异舒吉针剂10 mg加于5％葡萄糖液或生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次,10 d为1个疗程.观察2组治疗前后心功能分级及右房、右室最大横径(RADd、RVDd)、收缩期肺动脉干内径(PAD).结果:观察组较对照组的心功能评级有明显变化(P＜0.05),且右心各参数RADd、RVDd、PAD较对照组有明显缩小(P＜0.05).结论:异舒吉注射液可明显改善治疗AECOPD合并右心功能不全患者的心功能.     

曲美他嗪治疗冠心病并发慢性心功能不全的疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗冠心病并发慢性心功能不全的临床疗效.方法 148例冠心病并发慢性心功能不全患者随机分为对照组与观察组,每组74例,对照组给予一般常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用口服20 mg曲美他嗪治疗,3次/d.治疗3个月后观察临床疗效,并评价心功能与左室内径等相关心脏超声指标.结果 观察组总有效率为91.9％,显著高于对照组的74.3％ (x2 =4.12,P＜0.05);两组治疗后LVESD和LVEDD均较治疗前显著下降,LVEF显著增加,但观察组改善更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病并发慢性心功能不全临床疗效确切,能很好的改善左室重构,值得临床推广.     

厄贝沙坦和卡托普利对社区老年心血管病患者左心室功能和心脏储备功能的影响研究

目的:探讨厄贝沙坦和卡托普利用于社区老年心血管疾病患者的治疗效果及对患者左心室功能和心脏储备功能的影响。方法:将78例社区心血管疾病的老年患者随机分为两组,各39例,对照组在常规治疗基础上给予卡托普利,观察组在常规治疗基础上给予厄贝沙坦,治疗前后采用超声心动图测定心功能各项指标,比较心脏储备功能各项指标。结果:两组治疗后心功能各项指标和心脏储备功能各项指标均较治疗前明显改善,且差异具有统计学意义(P0.05);但治疗前和治疗后心功能各项指标和心脏储备功能各项指标两组间比较差异均不具有统计学意义(P0.05);结论:厄贝沙坦和卡托普利用于老年心血管疾病患者均能取得良好疗效,能够明显改善患者心功能和心脏储备功能,临床应用价值较高。     

磷酸肌酸钠对心瓣膜病慢性心功能不全患者心功能和BNP的疗效观察

目的观察磷酸肌酸钠对心瓣膜病慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和BNP的影响。方法心瓣膜病慢性心力衰竭患者90例,治疗组45例,对照组45例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用磷酸肌酸钠,疗程2周。根据纽约心脏协会心功能(NYHA)分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)的改善情况及血浆BNP水平的变化。结果治疗2周后,治疗组总有效率、心功能改善情况及血浆BNP下降水平显着高于对照组(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠联合常规治疗心力衰竭药物能显着改善心瓣膜病CHF患者心功能、降低血浆BNP水平。     

左卡尼汀改善慢性心功能不全患者心功能的疗效观察

目的 观察左卡尼汀对慢性心功能患者心功能的影响.方法 慢性心力衰竭患者47例,分为治疗组25例,对照组22例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀,疗程2用.根据纽约心脏协会心功能分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果 治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD较治疗前明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组患者LVESD、LVEDD较对照组明显降低,LVFE明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组总有效率为88%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应.     

通心络胶囊联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床观察

目的 探讨通心络胶囊联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效.方法 将156例冠心病心绞痛患者随机分为对照组(n=78)和观察组(n=78),对照组常规给予消心痛、倍他乐克、肠溶阿司匹林,必要时含服硝酸甘油;观察组在对照组的基础上给予通心络胶囊.连续应用1个疗程后,对两组患者心绞痛疗效、心功能及心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量比较.结果 ①观察组心绞痛总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(92.3％ VS80.8％,P＜0.05);②经治疗后,观察组患者SV、EF均显著增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);③两组患者治疗后心绞痛发作次数明显减少,持续时间显著缩短,硝酸甘油用量显著减少,且观察组改善更为明显(P＜0.05).结论 通心络胶囊联合西药可显著改善患者的心功能,减少心绞痛发作次数,缩短持续时间,减少硝酸甘油的用量,效果优于单纯常规西药治疗.     

芪苈强心胶囊治疗慢性心功能不全的临床效果观察

目的 评估芪苈强心胶囊治疗慢性心功能不全的临床效果.方法 选取本院2014年3～7月收治的慢性心力衰竭患者80例,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予安慰剂进行治疗,观察组给予芪苈强心胶囊进行治疗,疗程为12周.观察血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)的水平,比较两组治疗前后的纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、6 min步行试验及左室射血分数的变化.结果 两组患者出院时及出院12周的NT-proBNP水平较基线明显降低(P＜0.05),且观察组较对照剂组降低更显著(P＜0.05);观察组患者NT-proBNP水平降低达标率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.026).两组治疗后的NYHA分级、6 min步行试验、左室射血分数均较治疗前显著改善(P＜0.05);且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭可进一步降低NT-proBNP水平,提高患者的生活质量,治疗安全有效.     

血府逐瘀胶囊联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛疗效及对患者TXNIP、EMMPRIN表达影响观察

摘要：目的:观察血府逐瘀胶囊联合伊伐布雷定对稳定型心绞痛的临床疗效,及对患者硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）、细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）表达的影响。方法:148例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各74例。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组予伊伐布雷定治疗,观察组在对照组基础上再加用血府逐瘀胶囊。治疗3个月后,综合评估两组临床疗效及治疗安全性,比较两组患者治疗前后症状改善指标（心绞痛发作频率、发作持续时间、最大运动量心率、静息心率）、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）、心脏指数（CI）],以及血清TXNIP、EMMPRIN表达水平的变化。结果:观察组总有效率为91.89%,明显高于对照组的79.73%（P＜0.05）。治疗后,两组症状改善指标、心功能指标均较治疗前明显改善（P＜0.05）,血清TXNIP、EMMPRIN表达水平也较前显著降低（P＜0.05）;且观察组上述各项指标均明显优于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:血府逐瘀胶囊联合伊伐布雷定对稳定型心绞痛患者疗效显著,能改善患者的心绞痛发作症状,提高心脏泵血功能,降低TXNIP、EMMPRIN表达水平,治疗安全性较好,值得临床推广。     

麝香保心丸治疗缺血性心脏病对患者心脏功能的影响

目的:探讨麝香保心丸治疗缺血性心脏病对患者心脏功能的影响.方法:选取我院在2014年10月～2015年10月90例缺血性心脏病患者,随机分成研究组和对照组,各45例.对照组给予常规临床治疗,研究组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗,对两组治疗效果进行分析比较.结果:研究组治疗后的心功能、心肌缺血改善、住院治疗时间、6个月复发率、不良反应发生率、患者满意度等指标均明显优于对照组,差异显著(P＜0.01).结论:在缺血性心脏病治疗中采用麝香保心丸方案具有更显著的疗效,能够有效提高患者心功能、改善心肌缺血情况,减少住院时间,降低复发率,安全可靠,提高患者满意度,是临床上治疗缺血性心脏病的理想用药,值得临床推广.     

心元胶囊辅助治疗心脏神经官能症效果观察

目的：探讨心元胶囊辅助治疗女性心脏神经官能症的临床疗效及安全性。方法将76例心脏神经官能症女性患者随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用心元胶囊，比较2组的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为94．7％明显高于对照组的78．9％，差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者均无明显不良反应发生。结论具有滋肾养心、活血化瘀功效的心元胶囊辅助治疗女性心脏神经官能症，可有效改善其临床症状，治疗效果明显。     

二丁酰环磷腺苷钙辅助治疗顽固性心衰的疗效探讨

目的 探讨二丁酰环磷腺苷钙在顽固性心衰患者中的疗效.方法 选取62例顽固性心衰患者,其中31例设为对照组,31例患者设为治疗组,所有患者均常规给予洋地黄类和/或非洋地黄类正性肌力药、利尿剂、ACEI类(或ARB)、β-阻滞剂等,治疗组在此基础上加用注射用二丁酰环磷腺苷钙,疗程均为14d,结束后观察两组的左室射血分数(LVEF)、BNP、NYHA分级和临床疗效.结果 治疗组的LVEF、NYHA分级及BNP水平各方面均优于对照组(P＜0.05);总有效率治疗组(93.55％)显著高于对照组的74.19％(P＜0.05),无明显不良反应.结论 在常规西药治疗基础上加用注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善顽固性心衰治疗的临床症状和心功能.     

益心舒胶囊治疗心房颤动合并舒张性心力衰竭患者的疗效

目的探讨益心舒胶囊联合常规西药治疗心房颤动合并舒张性心力衰竭的临床疗效和机制。方法 182例心房颤动合并舒张性心力衰竭患者随机分为治疗组(92例)和对照组(90例),2组患者均给予西药常规治疗,治疗组加用益心舒胶囊4粒.次-1,tid,疗程2 mo。观察2组患者临床症状的有效率,治疗前后心功能指标(心脏超声左室射血分数,左心房内径,舒张期二尖瓣口E峰值、A峰值,E/A等)以及血清BNP、CRP、IL-6和TNF-α等炎症因子的变化。结果治疗组临床症状的有效率、超声左室舒张早期E峰值、E/A均高于对照组(P<0.05),BNP、IL-6以及TNF-α均低于对照组(P<0.01)。结论益心舒胶囊联合西药治疗心房颤动合并舒张性心力衰竭的临床疗效优于单纯西药治疗,其机制可能与其抑制血清IL-6、TNF-α等炎症因子的表达有关。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效和安全性.方法:83例冠心痛稳定型心绞痛患者随机分为治疗组43例和对照组40例.对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服冠心舒通胶囊0.9g,tid,疗程6周.观察患者临床疗效及血脂、血液流变学变化.结果:两组患者治疗后血脂指标均较前下降(P＜0.05),治疗组下降幅度较对照组明显(P＜0.05);治疗组治疗后血黏度及纤维蛋白原明显降低(P＜0.05),对照组血液流变学指标治疗前后无明显改变(P＞0.05).治疗组胃肠道不良反应较对照组明显(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为86.07％和62.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,安全性好.     

通心络胶囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床分析

目的 观察通心络腔囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选择慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组常规给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等治疗.观察组在对照组治疗基础上应用通心络胶囊每次4粒(每粒0.26 g),每日3次;同时联合卡维地洛5～20mg口服,每日2次;两组疗程均为8周.结果 观察组心功能改善的总有效率为90.0％,高于对照组的70.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组心排出量(CO)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)均有显著改善(P＜0.05);而对照组只有LVEF明显改善(P＜0.05),且观察组LVEF改善优于对照组(P＜0.05).结论 应用通心络胶囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭具有明显逆转左心室肥厚和改善患者的左心收缩功能.可作为治疗慢性心力衰竭的一线用药.