成人慢性肾功能衰竭基础上急性肾功能衰竭的诊治体会

慢性肾功能不全（ＣＲＩ）在进展过程中 ,常由于原发病发展或肾外诱因而急性加重 ,出现在慢性肾功能不全基础上的急性肾功能衰竭（急性肾衰）。对此类急性肾衰如果能早期诊治 ,尤其是对原发病及诱因的治疗 ,可以纠正急性肾衰 ,并延缓慢性肾功能不全的进展 ,甚至部分进入透析病人可摆脱透析 ,现将笔者总结的６６例临床资料报告如下。１资料与方法１．１研究对象６６例患者系１９９６年６月—２００１年６月我院住院病人 ,均行肾活检 ;年龄１８～７８岁 ,平均（５８．３±２４．８）岁 ;其中大于６５岁的３１例 ,占４７ %。６６例病人均系原有…     

肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能不全疗效分析

目的观察肾衰宁治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法回顾性分析2009年2月至2012年7月间在我院进行治疗的60例慢性肾功能不全的患者,按治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组30例在常规治疗基础上口服肾衰宁胶囊,3次/d,每次5粒;对照组30例在常规治疗基础上口服包醛氧化淀粉,3次/d,每次5 g冲服,2个月为1疗程,观察比较两组治疗效果。结果治疗组在治疗后血尿素氮和血肌酐水平显著低于对照组,治疗组有效率,明显高于对照组。结论肾衰宁胶囊能显著降低患者尿素氮、肌酐水平,改善肾功能,延缓慢性肾功能衰竭进展。     

指甲肌酐对慢性肾脏病发生急性肾损伤的诊断意义

目的观察指甲肌酐测定对判断慢性肾脏病发生急性肾损伤的意义。方法测定健康对照组30例、急性肾功能衰竭组10例、慢性肾功能衰竭组20例、慢性肾脏病组22例患者的血肌酐和指甲肌酐。结果与健康对照组比,急、慢性肾衰两组的血肌酐水平明显升高。与慢性肾衰组相比,健康对照组和急性肾损伤组的指甲肌酐水平明显低。慢性肾脏病发生急性肾损伤时,患者的指甲肌酐水平较慢性肾衰的患者低。结论指甲肌酐测定有助于判断慢性肾脏病发生急性肾损伤的病情。     

慢性心力衰竭并发急性肾衰12例的临床观察探讨

目的探讨慢性心力衰竭并发急性肾衰的临床特征以及治疗。方法总结并分析2008年1月至2010年12月我院慢性心力衰竭并发急性肾衰12例的临床病例资料。结果 12例患者均行血液或腹膜透析治疗,死亡2例,肾功能功能恢复11例,1例心功能改善后血肌酐仍升高128～310umoL/L。结论慢性心力衰竭合并慢性肾衰的患者病情复杂、预后较差、容易反复,患者从生理到心理出现多层次的需要。临床医生应予重视,积极控制并发症。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5 mg qd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid.治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化.结果 两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低(P<0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P<0.05),治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组(P<0.05).结论 与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展.     

应用国产人工肾中空纤维透析器治疗晚期尿毒症414例次体会

本文总结了应用国产人工肾中空纤维透析器,对急慢性肾功能衰竭患者414例次血透治疗的体会。治疗急性肾衰4例,其中3例康复。27例晚期或终末期慢性肾衰,血透后症状均明显改善,重度氮质潴留及酸中毒得以纠正,其中1例过渡到了同种异体肾移植;在各种血透并发症中,心血管并发症是血透患者死亡的主要原因,以心衰最常见,防治引起心血管并发症的各种危险因素,是延长患者寿命,提高患者生存质量的重要环节。     

肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭(Ⅰ、Ⅱ期)的临床疗效分析

目的观察采用我院中药制剂肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院诊治慢性肾功能衰竭早期患者116例,随机分两组,两组基础治疗相同,对照组给予缬沙坦胶囊,治疗组以缬沙坦加用肾衰康胶囊。观察两组患者治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)、尿蛋白定量/24 h(UTP)、血浆白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)的变化。结果治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率69.6%;两组患者的肾功能较治疗前好转,其中治疗组疗效明显优于对照组。结论肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭,能改善肾功能和延缓慢性肾功能衰竭的进展,具有较好的临床疗效。     

肾衰宁治疗慢性肾功能不全45例临床观察

目的:观察肾衰宁对慢性肾功能不全的治疗效果。方法:治疗组45例,口服肾衰宁胶囊,每次4粒,每日3次,疗程1个月;对照组16例,服用包醛氧化淀粉。结果:治疗组的临床有效率显著高于对照组;治疗组的血肌酐和尿素氮较治疗前显著下降(P<0.05)。     

西医治疗加中药肾衰方辨证治疗慢性肾功能衰竭的效果观察

目的:探究西医治疗加中药肾衰方辨证治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法:将我院收治的90例慢性肾功能衰竭患者作为观察对象,依据治疗方案的不同分为观察组(西医治疗加中药肾衰方辨证治疗)和对照组(西医治疗)各45例,观察两组患者慢性肾功能衰竭的治疗效果。结果:进行西医治疗加中药肾衰方辨证治疗的观察组患者临床治疗有效性明显高于单纯进行西医治疗的对照组患者,组间有显著性差异(P0.05);两组患者BUN、Cr、PTH及β2-MG检测值均有所下降,进行西医治疗加中药肾衰方辨证治疗的观察组患者BUN、Cr、PTH及β2-MG检测值均明显低于对照组患者,组间有显著性差异(P0.05)。结论:西医治疗加中药肾衰方辨证治疗慢性肾功能衰竭能够显著提高临床疗效,改善患者肾功能,延缓患者病情进一步发展,疗效确切。     

营养液高位保留灌注对慢性肾衰患者疗效影响的临床研究

目的：探讨采用营养液高位保留灌注法对慢性肾功能衰竭(慢性肾衰)患者的临床疗效。方法80例慢性肾衰患者在慢性肾衰综合治疗方案基础上,采用营养液高位保留灌注方法。比较治疗前后临床疗效。结果69例慢性肾衰患者化验指标于治疗前相比,均有不同程度改善,7例患者化验指标上无明显改变;4例患者治疗过程中透析疗效差,血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)持续上升,营养不良状况继续加重。结论营养液高位保留灌注法治疗慢性肾衰患者营养不良有疗效,为营养治疗提供了新的支持方式。     

红细胞生成素治疗透析或非透析慢性肾功能衰竭贫血病人的安全性

目的：观察红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，Ｅｒｙ）治疗非透析或腹膜透析慢性肾功能衰竭贫血病人的疗效和安全性的差别。方法：Ｅｒｙ２５００Ｕ／次，２次／ｗｋ，ｓｃ或３次／ｗｋ，ｉｖ，治疗非透析慢性肾功能衰竭（肾衰）７例病人（Ａ组）与６例腹膜透析慢性肾衰的病人（Ｂ组）作对照。结果：就贫血的改善，对２组均有效，但Ａ组不良反应发生率占６／７（８６％），病情明显加重占３／７（４３％），Ｂ组无１例发生不良反应。结论：Ｅｒｙ用于非透析慢性肾衰病人贫血治疗应持慎重态度。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5nagqd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid。治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化。结果两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低（P〈0．05）,但治疗组改变较对照组更为明显（P〈0．05）,治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展。