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1.
复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘联合 《中国药房》2005,16(16):1231-1232
目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。  相似文献   

2.
盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制   总被引:1,自引:2,他引:1  
张芳向  林朝霞 《中国药房》2006,17(14):1068-1069
目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量。结果所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%)。结论本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠。  相似文献   

3.
目的:制备复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以乳酸左氧氟沙星、盐酸达克罗宁和硫酸锌为主药,以壳聚糖等为辅料制备凝胶;采用双波长紫外分光光度法测定乳酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁的含量,配位滴定法测定硫酸锌的含量.结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好;乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2~8 mg·L1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.79%,RSD为0.33%(n=9);盐酸达克罗宁检测质量浓度在4~16mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.43%,RSD为0.81%(n=9).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.  相似文献   

4.
盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制方法.方法:以卡波姆为增粘剂,制备盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶,以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87:13)为流动相,采用HPLC法测定.结果:左氧氟沙星浓度在10.2~51.2 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.左氧氟沙星的平均回收率为99.60%,RSD=0.61%.结论:此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制.  相似文献   

5.
目的:制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液.方法:用氯化钠调节注射液渗透压,用盐酸调节pH值,使pH值在4.0~6.0范围内;采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果:制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准,其回收率为99.36%,RSD=0.945%(n=5).结论:制备方法合理,左氧氟沙星注射液质量可控,稳定性好.  相似文献   

6.
盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量考察   总被引:8,自引:1,他引:7  
占海波  李航  杨莲芝 《中国药房》2001,12(12):922-923
目的 :研制盐酸左氧氟沙星凝胶。方法 :用卡波姆 -940作凝胶基质制备盐酸左氧氟沙星凝胶 ,建立了性状、鉴别、酸碱度、卫生学、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制。结果 :pH值7 0~8 0 ,卫生学检查合格 ,含量测定平均回收率100 15 % ,RSD=0 31 % (n=3)。结论 :本方法设计合理 ,制备的凝胶稳定性好 ,具有应用方便 ,作用持久的特点 ,适于临床应用  相似文献   

7.
复方左氧氟沙星喷雾剂的制备与含量测定   总被引:3,自引:4,他引:3  
目的:建立复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及含量测定方法.方法:依据组分理化性质确定配制工艺;含量测定采用DZKMA C18(200mm×4.6 mm,0.5μm)不锈钢柱,以0.025 mol·L-1磷酸液:乙睛(87:13)为流动相,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长278 nm.结果:左氧氟沙星浓度在12.5~400μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.90%,RSD0.02%;更昔洛韦浓度在6.25~200μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率99.96%,RSD 0.06%.结论:复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理、工艺简便、剂型稳定可控、含量测定方法准确,适于医院使用.  相似文献   

8.
目的 优选复方左氧卡波普缓释眼凝胶的制备工艺及其质量控制的方法.方法 采用正交试验法,考察活性炭、中间品pH、卡波普对成品质量及工艺的影响;采用UV法测定主药左氧氟沙星的含量;采用系散倍法测定地塞米松的含量.结果 各因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响程度最大者为活性炭量;乳酸左氧氟沙星的紫外测定在293.5 nm的线性范围为2.0~8.0μg·mL~(-1);地塞米松磷酸钠的波长测定为242.0 nm、参比波长为326.5nm,线性范围4.0~10.0 μg·mL~(-1);制备工艺为:半成品调pH5.5,加0.05%活性炭和0.3%的卡波普940进行生产;其回归方程分别为:Y_(乳酸左氧氟沙星)=10.349X-0.069(r=0.9996,n=5)、Y_(地塞米松磷酸钠)=312.739X-0.124(r=0.9998,n=5).结论 所制制剂的处方设计合理,制备方法可行,测定结果准确,精密度良好.  相似文献   

9.
目的 :观察左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒的疗效。方法 :将 82例确诊的伤寒患者随机分为治疗组 (42例 )和对照组 (40例 )进行比较观察。治疗组用左氧氟沙星 0 .2g ,对照组用氧氟沙星 0 .2g ,均静脉滴注 ,每日 2次 ,7d或体温正常后 4d停药。结果 :治疗组治愈率 92 .8% ,总有效率 10 0 % ,治愈率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且能较快地缓解发热 ,不良反应发生率为 7.1% ,治愈患者随访无复发。结论 :左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒疗效确切 ,不良反应少 ,可作为临床非耐药和耐药伤寒的首选药物。  相似文献   

10.
尧睿 《中国实用医药》2007,2(33):137-138
目的制备复方左氧氟沙星滴耳剂,并对其进行质量控制。方法运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定左氧氟沙星、替硝唑的含量)。结果左氧氟沙星的线性范围为1~5ug/ml,回归方程,y=1×10-3 0.0524C(r=0.9997,n=5)回收率为98.63%~102.03%;替硝唑的线性范围2~10ug/ml,回归方程y=-3.4×10-3 0.0276C(r=0.9998,n=5),回收率为99.06%~101.20%。结论复方左氧氟沙星滴耳剂的制备简单,本方法准确可靠。  相似文献   

11.
复方奥硝唑栓剂的研制及质量控制   总被引:4,自引:1,他引:4  
黎行山  陈吉生  陈永 《中国药房》2004,15(12):729-731
目的 :建立复方奥硝唑栓剂的制备方法及质量控制标准。方法 :筛选基质 ,确定栓剂中主药成分及基质的组成与比例 ,并采用高效液相色谱法的内标法同时测定栓剂中奥硝唑及左氧氟沙星的含量。结果 :以奥硝唑及左氧氟沙星为主药 ,使用水溶性基质制备栓剂 ;奥硝唑及左氧氟沙星的平均回收率分别为100 65 %、98 86 % ,其相对标准差分别为2 20 %、1 28 %。结论 :该制剂制备工艺简单、质量稳定 ,质量控制方法简便、准确、精密度好。  相似文献   

12.
目的 :制备罂硝软膏 ,并建立质量控制方法。方法 :以硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾为主药研制软膏剂 ,用紫外分光光度法及酸碱滴定法分别测定硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾3组分的含量。结果 :硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾的平均回收率分别为100 65 %、99 86 %、100 55 %,相对标准差分别为0 4945 %、0 1719 %、0 3205 %(n=3)。结论 :该软膏制备工艺可行 ,质量可控 ,性质稳定。  相似文献   

13.
加替沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制   总被引:1,自引:1,他引:1  
赖善城  卢雪梅 《中国药房》2005,16(24):1870-1872
目的:制备加替沙星壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖为基质制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定主药加替沙星的含量,并用初均加速法考察制剂的稳定性。结果:加替沙星检测浓度在5·0~15·0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9990,n=5),平均回收率为98·91%(RSD=1·43%);加替沙星壳聚糖滴眼液热解反应活化能为25·91kcal/mol,在25℃及10℃下的贮存期分别为93·8d、950d。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。  相似文献   

14.
宋永熙曲婷  胡宝荣 《中国药房》2005,16(19):1469-1470
目的:制备复方黄芪胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药西洋参和山茱萸;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;黄芪甲苷检测线性范围为2.8μg~8.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD=1.17%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定,定量控制方法简便、准确,精密度高。  相似文献   

15.
盐酸苯海拉明凝胶的制备及质量控制   总被引:3,自引:0,他引:3  
张广求  张美祥  郑锦秀 《中国药房》2005,16(14):1065-1067
目的:制备盐酸苯海拉明凝胶并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等作为凝胶基质,以正交试验筛选基质最佳配方,并采用紫外分光光度法在258nm波长处测定盐酸苯海拉明的含量。结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100~400μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.95%(n=9)。结论:该制剂质量稳定,质控方法可靠。  相似文献   

16.
复方司帕沙星滴耳液的制备及质量控制   总被引:2,自引:3,他引:2  
黄小玲 《中国药房》2005,16(13):988-989
目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性。结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2~400、0.4~80μg/ml,平均回收率分别为100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达2y以上。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。  相似文献   

17.
目的:制备复方莪术油乳膏并建立其质量控制方法。方法:选用适宜基质,将莪术油和维A酸分别用β-环糊精包裹制成水包油型乳膏,采用紫外分光光度法测定维A酸的含量,并考察其稳定性。结果:维A酸检测浓度线性范围为1~8μg/ml(r=0·9997),平均回收率为100·7%。结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法简便、可行,制剂质量稳定性良好。  相似文献   

18.
丹芝舒心胶囊的制备及临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究丹芝舒心胶囊的制备方法及质控标准 ,并观察其临床疗效。方法 :对处方中的丹参、元胡、冰片进行薄层色谱鉴别 ,测定醇溶性浸出物的含量 ,并进行动物急性毒性试验和临床观察。结果 :层析分离清晰 ,空白无干扰 ,重现性好。动物试验LD50>12 08g生药/kg。临床总有效率为86 80%。结论 :组方合理 ,工艺可行 ,质控方法可靠 ,无毒性 ;临床疗效满意  相似文献   

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