蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻临床观察

目的探讨蒙脱石散（思密达）联合双岐杆菌乳杆菌三联活菌片（金双歧）治疗小儿腹泻的临床效果。方法将2012年6—12月该中心儿科诊治的腹泻患儿156例按就诊号奇偶数分成对照组和观察组,每组78例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予思密达和金双歧。观察两组患儿疗效、不良反应,患儿止泻时间、治疗时间,以及伴腹痛患儿止痛时间。结果观察组患儿治疗有效率明显高于对照组,治疗有效患儿的止泻时间及治疗时间均明显短于对照组,伴腹痛患儿的止痛时间亦明显短于对照组,差异均有统计学意义。治疗过程中两组患儿均未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上采用思密达联合金双歧治疗小儿腹泻效果良好,能迅速改善临床症状,且无明显不良反应。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床探究

目的:探究双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床.方法:对60例腹泻患儿进行治疗效果分组,设置对照组和联合组,每组30例,均采用常规治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,联合组采用蒙脱石散+双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,比较两组治疗效果.结果:联合组患儿各项临床症状消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.0...     

蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻效果观察

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿腹泻效果。方法 160例腹泻患儿,按就诊号分成联合治疗组(联合组)和对照组各80例。两组均予常规、对症及思密达治疗,联合组加用金双歧,治疗3d后观察疗效。结果联合组粪常规恢复正常时间、止泻时间和退热时间均短于对照组,治愈率高于对照组,差异有统计学意义。结论思密达和金双歧联合治疗小儿腹泻效果优于思密达单独用药。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片防治小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片防治小儿抗生素相关性腹泻（AAD）的临床疗效。方法选取2010年3月至2013年2月本院呼吸道感染患儿300例,首先按照年龄大小分为A组（1个月～1岁）140例,B组（1～3岁）160例,AB两组内再随机分成观察组150例（A组：70例,B组：80例）与对照组150例（A组：70例,B组：80例）。对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物。观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间三项。结果①观察组腹泻发生率明显的低于对照组,腹泻治疗总体有效率明显的高于对照组,腹泻持续时间明显的短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;②B组中观察组的腹泻发生率明显低于A组中的观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1～3岁的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效评价

目的研究分析采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散对于小儿腹泻的临床治疗效果。方法选择2011年10月~2013年10月收治的小儿腹泻患者80例,在家属同意情况下将其随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予患儿常规补液、蒙脱石散治疗,而观察组在对照组治疗基础上联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果、症状改善情况。结果观察组患者治疗后有效率达到95%,明显高于对照组的70%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的大便正常时间、腹痛消失时间、退热时间、呕吐消失时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散在小儿腹泻治疗中具有比较好的临床应用价值,能够有效改善患儿临床症状,减轻患儿病情,值得在临床小儿腹泻治疗中推广普及。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果及对免疫功能的影响

目的 观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果及对免疫功能的影响.方法 选取2019年3月-2020年8月泰安市妇幼保健院收治的腹泻患儿92例,采用随机数字表分为观察组和对照组,各46例.对照组患儿予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服治疗.比较2组患儿治疗效果、临床...     

蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻的效果分析

目的：观察及分析蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选择86例小儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组,各43例,两组均给予吸氧、镇静、补液,纠正水电解质平衡紊乱治疗,对照组给予利巴韦林10～15 mg/（kg·d）静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服治疗。结果对照组总有效率为79.1%,观察组总有效率为95.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻效果显著。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散剂治疗小儿腹泻的疗效分析

目的研究双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散剂治疗小儿腹泻中的应用价值。方法抽取某院于2011年11月－2013年11月收治的小儿腹泻患者90例,将患者随机均分为两组,其中对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上取双歧杆菌乳杆菌三联活菌片和蒙脱石散剂治疗,观察两组患者的用药效果。结果观察组治疗有效率为97.78%,对照组为82.22%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿腹泻患者入院后,在常规治疗的基础上加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散剂治疗,具有较好的临床疗效。     

蒙脱石散与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联用对小儿腹泻的临床疗效评价

目的:评价蒙脱石散与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联用对小儿腹泻的临床疗效。方法:选取2013年5月—2014年6月诊治的腹泻患儿100例,将其分为两组(每组50例),对照组患者(入院时间为2013年5—11月)在常规治疗的基础上给予蒙脱石散治疗,观察组患者(入院时间为2013年12月—2014年6月)在常规治疗的基础上给予蒙脱石散与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联用治疗,比较患儿用药后的排便频率、粪便性状以及体温恢复正常的时间和总有效率。结果:观察组患儿治疗后的排便频率、粪便性状和体温恢复正常时间明显优于对照组(P<0.05);治疗的总有效率为92.00%明显高于对照组为68.00%(P<0.05)。结论:蒙脱石散与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联用对小儿腹泻的临床疗效较好。     

便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）;对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服便通片,3片/次,2次/d;两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,生活质量评分,及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为97.44%,明显高于对照组（76.92%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均低于治疗前,而GAS水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切,可有效缓解便秘症状,能促使胃肠功能改善明显,并有效减弱炎性反应,患者生活质量改善显著。     

金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的:探讨金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻的临床疗效和安全性。方法:将50例患儿随机分为2组,对照组口服金双歧及蒙脱石散,治疗组在对照组治疗基础上加用儿宝颗粒。结果:对照组总有效率68.18%,治疗组总有效率92.86%,2组比较差异有统计意义(P0.05),且治疗期间均无任何不良反应。结论:金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻能提高临床治愈率,且安全,无不良反应。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液改善脓毒症的临床观察

目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液改善脓毒症的临床意义。方法选择2012年5月—2014年4月沈阳市第四人民医院收治的脓毒症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组在对症治疗基础上给予肠内营养混悬液,从30 m L/h开始,每4小时监测患者胃潴留量1次,依患者耐受情况酌情增加鼻饲量,维持量一般60~100 m L/h。治疗组在对照组基础上应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片4片/次,碾碎后温开水溶解鼻饲,3次/d。两组均连续治疗8 d。比较两组治疗前及治疗2、4、8 d时营养指标血浆白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF),血糖,感染性指标降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的变化,同时比较两组不良反应发生情况。结果对照组在治疗第8天,ALB、PA、TRF均较治疗前显著升高;治疗组在第4、8天这些营养指标较治疗前显著升高,同组差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗第4、8天,ALB、PA、TRF高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗第4、8天时,血糖水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);治疗第4、8天时,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗第2、4、8天两组患者的CRP、PCT均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液对脓毒症患者具有较好的营养支持效果,可以改善脓毒症患者应激性高血糖,抑制炎症反应,减少胃肠道不良反应发生率,值得临床推广应用。     

麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的疗效观察

目的观察麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月天津中医药大学第一附属医院、天津北辰区中医院收治的功能性便秘患者64例,随机分为对照组(30例)和治疗组(34例)。对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麻仁软胶囊,2粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、中医症状评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%和91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便频率、排便速度、排便时间、排便费力、粪便性状积分,腹胀、腹痛、口臭、口干中医症状评分较治疗前均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组SAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘临床疗效较好,可显著改善临床症状和焦虑症状,具有一定的临床推广应用价值。     

健儿止泻颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床研究

目的探究健儿止泻颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年3月新疆医科大学第一附属医院收治的腹泻患儿102例为研究对象,采取随机数表法将患儿分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服蒙脱石散,年龄1岁:1/3袋/次,年龄1~3岁:1/2袋/次,年龄≥3岁:1袋/次,3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服健儿止泻颗粒,年龄1岁:6 g/次,年龄1~5岁:6~12 g/次,年龄≥5岁:12~18 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间和免疫功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为92.16%、100.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组止泻时间、止吐时间、腹痛改善时间、退热时间、脱水纠正时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健儿止泻颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节免疫指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

维生素B2联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌和蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨维生素B2片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年9月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院收治的168例患有轮状病毒性肠炎的小儿作为研究对象,将纳入的患儿采用随机数字表分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,2次/d,同时口服蒙脱石散,1袋/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服维生素B2片,1片/次,3次/d。两组患儿治疗时间均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,并比较治疗前后两组患儿临床症状改善情况和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率(98.81%)显著高于对照组(89.29%)(P<0.05)。治疗后,治疗组的止吐时间、止泻时间、退热时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05),且治疗组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论维生素B2片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎可改善小儿临床症状,提高临床疗效,降低血清炎症因子水平,安全性较好。     

酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料,根据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,10 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散,500 mg/次,2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分,血清胃肠激素和脑肠肽水平,胃电图指标。结果 经治疗,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%（P<0.05）。经治疗,两组FDDQL评分明显升高,而临床症状评分和GOSS评分明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿血清胃动素（MTL）和神经肽Y（NPY）水平明显升高,而胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和血管活性肠肽（VIP）水平均明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿平均收缩波频率（MFC）、收缩波幅值（AC）均明显升高（P<0.05）,且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状,促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善,有利于胃电节律和生活质量的改善。     

肠炎宁胶囊治疗慢性迁延性腹泻的疗效观察

目的探讨肠炎宁胶囊治疗慢性迁延性腹泻的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年11月在齐齐哈尔医学院附属第三医院诊治的慢性迁延性腹泻患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服复方黄连素片,4片/次,3次/d。治疗组口服肠炎宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状体征疗效和止泻时间。结果对照组患者总有效率和愈显率分别为74.00%和36.00%,均分别显著低于治疗组的92.00%和66.00%,两组总有效率和愈显率比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组排便次数和粪便性状改善情况均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者平均止泻时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论肠炎宁胶囊可以有效改善慢性迁延性腹泻患者的症状体征,具有一定的临床推广应用价值。     

奥替溴铵联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。