金水宝胶囊联合西医常规疗法治疗原发性IgA肾病的临床效果观察

目的探讨金水宝胶囊联合西医常规疗法治疗原发性Ig A肾病的临床效果。方法将103例原发性Ig A肾病患者随机分为对照组(50例)和治疗组(53例)。两组患者均进行低蛋白饮食,其中对照组给予利尿剂、ACEI、激素等常用西药,治疗组在对照组的基础上加服金水宝胶囊(3~6片/次,3次/d)。疗程均为24周,观察治疗前后两组患者的肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)及临床症状改善情况。结果治疗24周后,两组的Upro、Alb及Cr均较治疗前显著改善,且治疗组Upro、Cr的下降幅度均高于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率为84.9%,明显高于对照组(64.0%)(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合西医常规疗法可显著改善原发性Ig A肾病患者的Upro、Cr水平,有效控制蛋白尿,改善患者的临床症状。     

地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的临床研究

目的探讨地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的临床效果。方法选取2016年6月—2018年9月天津医科大学第二医院收治的肾病综合征患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg?d),2次/d。治疗组在对照组基础上口服地黄叶总苷胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿蛋白定量(UTP)值、血清总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和白蛋白(ALB)水平及炎症指标水平和免疫功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为79.2%、93.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者UTP值及血清TC、Cr、BUN水平均显著降低(P0.05),血清ALB浓度均显著上升(P0.05),且治疗组患者UTP值、血清TC、Cr、BUN水平及ALB浓度明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清白介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)水平显著降低(P0.05),且治疗组患者IL-4、CRP水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IgG、补体C3水平及外周血CD4~+/CD8~+比值均显著升高(P0.05),且治疗组患者免疫功能明显好高于对照组(P0.05)。结论地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的疗效显著,能有效缓解患者病情,控制蛋白尿,保护肾功能。     

金水宝治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝治疗糖尿病肾病的机理、疗效及安全性。方法64例Ⅱ型糖尿病患者随机分为金水宝组和胰激肽原酶组,进行为期24周的观察。比较BUN、Cr、UAER及不良事件的差异。结果两组治疗后12周、24周,UAER、BUN、Cr均较治疗前下降（P〈0．01）,两组相比金水宝组均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,HbAlc水平无明显变化,未见低血糖等不良反应。结论Ⅱ型糖尿病肾病患者,降糖同时应用金水宝、减少UAER、BUN、Cr较胰激肽原酶更安全有效,是糖尿病肾病患者较好的治疗途径。     

金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例患者随机分为2组,对照组单纯口服依那普利,治疗组金水宝胶囊联用依那普利,治疗12周,治疗前后分别测24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)进行组内比较及组间比较.结果 24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)2组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)均低于治疗前,治疗组疗效明显优于对照组.结论 金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病有较好的疗效.     

金水宝胶囊联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年9月—2017年4月商丘市第一人民医院收治的糖尿病肾病患者172例,随机分为对照组和治疗组,每组各86例。对照组口服依帕司他片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖、肾功能指标、24 h尿微量蛋白定量、血清氧化指标和血清抗氧化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、93.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血糖指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、血清β2微球蛋白(β2-MG)、24 h尿微量蛋白定量、尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组活性氧(ROS)、脂质过氧化氢(LHP)和晚期蛋白氧化产物(AOPPS)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清氧化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、维生素E(VitE)、维生素C(VitC)和总抗氧化能力(T-AOC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清抗氧化指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,增强抗氧化能力,降低氧化反应,具有一定临床推广应用价值。     

胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾脏病的临床疗效观察

目的:探讨胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择某院2011年8月~2016年8月收治的322例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组161例。对照组患者采用胰激肽原酶治疗,研究组在对照组的基础上联合金水宝治疗,治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.79%、79.50%,两组比较差异性显著(P0.05);观察组治疗后FBG、HbA1c优于对照组(P0.05);观察组治疗后两组患者24h尿蛋白、SCr、血清ALB及BUN优于对照组(P0.05)。结论:胰激肽原酶与金水宝联合应用可有效缓解糖尿病肾脏病患者的病情,减少尿蛋白排泄量,临床疗效显著,值得推广应用。     

金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2012年3月—2016年3月在宝鸡市第二人民医院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者196例,随机分为对照组(98例)和治疗组(98例)。所有患者均给予常规治疗。对照组口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效,内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅳ型胶原蛋白(IV-C)。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为83.67%和94.90%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Scr、BUN水平均较同组治疗前显著降低,Ccr水平则升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TGF-β1和IV-C水平均低于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组TGF-β1、IV-C水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭具有显著的疗效,可明显改善患者肾功能,降低尿TGF-β1和IV-C水平,具有一定的临床推广应用价值。     

还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用对Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效及其肾功能的影响

目的:评价还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用对Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效及其肾功能的影响。方法:选取2015年2月—2016年7月期间收治的Ⅱ期膜性肾病患者60例资料,将其随机分为对照1组、对照2组和观察组,每组20例;对照1组患者给予醋酸泼尼松片与他克莫司胶囊口服治疗,对照组2组患者给予醋酸泼尼松片与金水宝胶囊联用口服治疗,观察组患者给予金水宝胶囊与还原型谷胱甘肽联用治疗,评价3组患者治疗前和治疗2月后的肾功能各指标,如尿β2-微球蛋白(β2-MG)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAb G)测得值,以及治疗后的总有效率的变化情况。结果:治疗前,3组患者的尿β2-MG、24h尿蛋白、Scr、BUN及NAb G测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr、BUN及NAb G测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr、BUN及尿NAb G测得值均低于对照2组(P<0.05),对照2组患者治疗后的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr和BUN及尿NAb G测得值均低于对照1组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为70.00%高于对照1组为40.00%(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用治疗Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效国为确切,有效地改善了患者的肾功能各指标与尿NAb G值。     

缬沙坦联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病微炎症状态

目的:观察缬沙坦联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者微炎症状态的影响。方法:80例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,对照组常规给予降糖、调脂、降压及饮食控制等常规治疗,观察组在此基础上,给予缬沙坦联合金水宝胶囊。疗程1个月。观察治疗前后24 h尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化。结果:治疗后观察组CRP及TNF-α指标明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者微炎症状态有一定治疗作用。     

金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者CRP和UMA的影响

目的观察金水宝胶囊对早期糖尿病肾病的疗效及对C反应蛋白的影响。方法60例早期糖尿病肾病患者随即分为实验组和对照组,两组均在良好控制血压、血糖的基础上,实验组加上金水宝胶囊5粒/次,3次/d,对照组不加金水宝胶囊;治疗前后测空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素水平（FINS）、24h尿微量白蛋白（UMA）定量、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、计算胰岛素抵抗指数（IAI）。结果治疗后实验组IAI显著升高、UMA、CRP较对照组有明显差别（P〈0.01）,TG、TC、LDL较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论金水宝胶囊能明显减少尿蛋白的排泄率,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

金水宝胶囊联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床研究

目的 探讨金水宝胶囊联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法 选取2018年6月-2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的80例狼疮性肾炎患者,使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服醋酸泼尼松片,1 mg/(kg∙d),4~6周后逐步减量至最小维持量(<7.5mg/d)。在对照组基础上,治疗组口服金水宝胶囊,1.98 g/次,3次/d。两组连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肾功能指标24h尿蛋白定量(24h-Upro)、血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平,系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分和36项健康调查简表(SF-36)总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-18(IL-18)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为92.5%,较对照组的75.0%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组24 h-Upro和血清BUN、Cr水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组肾功能改善作用较对照组更明显(P<0.05)。治疗后,两组SLEDAI评分均显著降低,而SF-36总分则均显著升高(P<0.05),且治疗组SLEDAI和SF-36评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR和血清HMGB1、IL-18、ICAM-1水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(12.5% vs 32.5%,P<0.05)。结论 金水宝胶囊联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的整体疗效确切,是保护患者肾功能、降低疾病活动度及改善生活质量的安全有效途径。     

低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病的临床研究

目的 探讨低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年6月陕西省人民医院收治的膜性肾病患者94例,随机分成对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/（kg·d）,2次/d。治疗组在对照组基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液,5000 AXa单位/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）、肌酐（Cr）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及凝血纤溶指标及炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.7%和93.6%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h-UTP及血清Cr、TC、TG水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,血清ALB浓度均显著升高（P<0.05）,且治疗后治疗组24 h-UTP、Cr、ALB、TC、TG水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血浆纤维蛋白原（FIB）、血管性血友病因子（vWF）水平及血清D-二聚体（D-D）、白介素-4（IL-4）、IL-10水平均显著下降（P<0.05）,且治疗组上述凝血纤溶指标和炎性因子明显低于对照组（P<0.05）。结论 低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病可明显减轻患者症状,改善凝血纤溶状态,抑制炎症反应,保护肾功能。     

云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在恩施市中心医院接受治疗的病毒性肝炎患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服甘草酸二铵胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服云芝菌胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、肝功能、生活质量评分和肝纤维化指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平显著降低,凝血酶原活动度(PTA)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述肝功能指标显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均比同组治疗前明显升高(P0.05);且治疗组生活质量评分升高的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-III)和Ⅳ型胶原(IV-C)均比同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组患者降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎效果显著,可明显改善患者生活质量、肝功能及肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

金水宝胶囊联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取2017年1月—2018年1月唐山市丰润区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者120例,随机分成对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服羧甲司坦片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(m MRC)评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)问卷评分、肺功能、及白介素-8(IL-8)、脂连素(APN)、总抗氧化能力(TAC)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为83.3%和95.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者m MRC评分、CAT问卷评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者m MRC和CAT评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、一氧化碳弥散量(DLCO)/肺泡通气量(VA)和深吸气量(IC)/肺总量(TLC)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者肺功能明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-8、APN及8-OHdG浓度均显著降低(P0.05),TAC显著升高(P0.05),且治疗组IL-8、APN、TAC、8-OHd G水平明显优于对照组(P0.05)。结论金水宝胶囊联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期能有效缓解患者症状,改善肺功能,抑制炎症反应,增强机体抗氧化能力。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

一清胶囊联合维胺酯治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2019年12月—2021年9月山东省第二人民医院收治的82例口腔扁平苔藓患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服维胺酯胶囊,25 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服一清胶囊,1 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组疼痛程度、病损面积和血清中表面活性蛋白（SP）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为90.24%,明显高于对照组的总有效率73.17%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、病损面积显著降低（P＜0.05）;治疗组的VAS评分、病损面积低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清SP、IL-8、IL-12水平明显降低（P＜0.05）,治疗组血清SP、IL-8、IL-12水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓具有较好的临床疗效,能降低疼痛程度和缩小病损面积,调节血清SP、IL-8、IL-12水平。     

六味能消胶囊联合脂必泰胶囊治疗高脂血症的临床研究

目的探讨六味能消胶囊联合脂必泰胶囊治疗高脂血症的临床效果。方法选取2017年5月—2018年10月东营市东营区人民医院收治的64例高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组口服脂必泰胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服六味能消胶囊,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血脂指标、血流变学指标、血小板参数及血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、96.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、非-HDL-C、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TC、非-HDL-C、TG、LDL-C水平低于对照组,而HDL-C高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)、聚集指数(RCAI)、平均血小板体积(MPV)、血小板最大聚集率(MAR)均显著降低,而变形指数(RDI)值均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,PV、HCT、RCAI、MPV、MAR值均显著低于对照组,而RDI值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)水平较治疗前均显著降低,而一氧化氮(NO)水平显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP、ET水平低于对照组,而NO水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味能消胶囊联合脂必泰胶囊治疗高脂血症具有较好的临床疗效,综合调脂作用显著,可明显纠正患者体内血流变学异常,改善血小板功能及微炎症状态,保护血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

小金胶囊联合达那唑治疗子宫肌瘤的临床研究

目的 探讨小金胶囊联合达那唑胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年11月苏州市中西医结合医院收治的100例子宫肌瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服达那唑胶囊,2粒/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小金胶囊,4粒/次,2次/d。两组在连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的病灶体积、子宫体积、主观下腹痛程度和血清血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原125（CA125）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.00%,对照组的总有效率为76.00%,组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的病灶体积、子宫体积均显著减小（P＜0.05）,治疗组病灶体积、子宫体积明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组VAS评分显著降低（P＜0.05）,治疗组VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清VEGF、CA125、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）,治疗组血清VEGF、CA125、MMP-9水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 小金胶囊联合达那唑治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,能促进患者病灶体积缩小,减轻下腹痛程度,降低血清VEGF、CA125、MMP-9水平,且安全性良好。     

痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2013年10月—2016年8月天津中医药大学第一附属医院收治的膝骨性关节炎患者85例,根据治疗方式的不同将患者分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服痹祺胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者治疗时间均为8周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组Lequesnse指数、WOMAC评分和血清炎症指标变化。结果治疗后,对照组的总有效率为73.81%,显著低于治疗组的90.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Lequesnse指数和WOMAC评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者Lequesnse指数和WOMAC评分下降更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6水平较治疗前均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者hs-CRP、IL-1、IL-6水平显著优于对照组(P0.05)。结论痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎临床疗效较好,能够显著改善膝关节功能,并降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病的临床研究

目的探讨黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月四川省甘孜州人民医院收治的IgA肾病患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组餐后2h口服吗替麦考酚酯胶囊,3粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、尿沉渣红细胞(RBC)计数、血清肌酐(Cr)、肾小球滤过率(eGFR)值、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、补体C3、IgA/C3水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.0%、92.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h UPQ、尿沉渣RBC计数和血清Cr水平较治疗前均显著降低(P0.05),eGFR值显著升高(P0.05),且治疗组这些肾功能相关指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清hs-CRP、IL-6、IgA水平和IgA/C3比值均显著下降(P0.05),血清补体C3浓度显著上升(P0.05),且治疗组hs-CRP、IL-6、IgA、补体C3、IgA/C3水平明显优于对照组(P0.05)。结论黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病可明显改善患者肾功能,减轻炎性损伤,下调血中IgA表达水平,抑制补体系统异常激活,延缓肾脏损伤。