十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例,根据用药差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组在发热、咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月在陕西省第四人民医院进行治疗的社区获得性肺炎患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服百合固金颗粒,9 g/次,2次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者发热、咳痰、胸痛、气促、肺部啰音、胸片炎症吸收改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者不仅可以改善临床症状,还可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

银翘散联合盐酸左氧氟沙星治疗肺炎的疗效分析

目的研究和探讨银翘散联合盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效分析。方法将我院2012年12月至2014年6月期间收治的90例社区获得性肺炎患者,做为本次研究对象进行分析,按随机双盲法分为观察组与对照组,观察组45例采用银翘散联合盐酸左氧氟沙星对其进行治疗,对照组采用加替沙星对其进行治疗,两组患者疗程均为1周,治疗后结束后,对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组的治疗总有效率为91.1%,明显高于对照组的73.3%,具有明显差异,有统计学意义(P<0.05),同时观察组不良反应发生率为17.7,对照组20.0%,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论银翘散联合盐酸左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者,具有较好的临床效果。     

两种左氧氟沙星用药方案治疗社区获得性肺炎的疗效分析

目的分析两种左氧氟沙星用药方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法分析我院自2012年6月~2014年6月收治的164例社区获得性肺炎的患者,随机分为对照组82例,给予静脉滴注左氧氟沙星;治疗组82例,在对照组的基础上,静脉治疗结束后,口服左氧氟沙星片。比较两组临床症状的改变、临床疗效和不良反应。结果治疗组与对照组在咳嗽、发热、肺部啰音、白细胞计数比较,差异有统计学意义(t=2.014,2.043,2.013,2.001,P0.05);对照组与治疗组临床总有效率分别为80.48%(66/82),97.56%(80/82),两组比较差异有统计学意义(x2=12.231,P0.05);对照组与治疗组不良反应发生率分别为4.9%(4/82)、9.8%(8/82),两组比较差异有统计学意义(x2=1.439,P0.05)。结论左氧氟沙星注射液与片剂序贯疗法治疗CAP可有效改善临床症状,安全性好,同时不增加不良反应的发生率,有临床推广应用的价值。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果探讨

目的 探讨痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将本院2010年2月～2012年8月入院治疗的200例社区获得性肺炎患者随机分为观察组与治疗组,每组100例,观察组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组单一采用左氧氟沙星治疗,观察两组治疗后的临床疗效,以及治疗过程中的不良反应.结果 观察组总有效率(99.0%)明显高于对照组(83.0%),差异有统计学意义(P ＜ 0.05).两组患者治疗中均未见明显不良反应.结论 痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎,取得了良好的临床疗效,值得广泛推广应用.     

金荞麦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察金荞麦联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 120例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组62例,对照组58例。对照组选用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用金荞麦片治疗。观察、比较两组临床疗效、呼吸道症状缓解时间、体温恢复时间及住院时间。结果治疗组和对照组治疗总有效率分别为95.2%、72.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后呼吸道症状缓解时间、体温恢复时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论金荞麦片联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎疗效较好,安全可靠,值得临床推广使用。     

蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床研究

目的探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效。方法选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例,随机分成对照组(76例)和治疗组(77例)。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,6滴/次,保持患耳朝上5 min,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效和复发率,比较治疗前后两组细菌清除率、炎性指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为86.84%,明显低于治疗组的97.40%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组复发率为11.84%,明显高于治疗组的2.60%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为72.37%、92.21%,两组比较差异具有在统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8和IL-1β水平均显著降低(P0.05);且治疗组炎性指标水平降低的更明显(P0.05)。治疗期间,对照组和治疗组不良反应发生率分别为14.47%、3.90%,两组比较差异具有在统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者临床疗效显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。     

疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床研究

目的探讨疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性加重期的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年12月辽河油田总医院诊治的120例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象,根据治疗方法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,同时比较两组症状体征消退时间、血清炎性细胞因子水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者咳嗽、咳痰、肺部啰音、发热消退时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为20.0%,明显高于治疗组的6.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效,可快速缓解临床症状,降低炎症因子水平,安全性高,具有一定的临床推广价值。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果

目的研究阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的社区获得性肺炎患者134例,随机分为对照组、观察组,各67例,对照组给予单独阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗,对比两组疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率、临床疗效及症状消失时间均显著优于对照组(P <0.05),差异有统计学意义。结论采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎,疗效显著,值得推广。     

阿奇霉素与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效与药物经济学评价

目的探讨阿奇霉素与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及药物经济学评价。方法回顾性分析2013年1月~2015年5月期间我院收治的300例社区获得性肺炎患者,按照治疗方法分为两组,A组138例用左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,B组162例用阿奇霉素注射液静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效、成本-效果比。结果 A组有效率与B组比较差异无统计学意义(P0.05)。A组成本-效果分析及敏感性分析中成本及C/E明显低于B组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效相当,但是左氧氟沙星成本-效果更低,从而可大幅度减少获得性肺炎的治疗成本,减轻患者的经济负担。     

Nachweis einiger Heilmittel in der Kniegelenksynovialflüssigkeit

Zusammenfassung Mittels Gaschromatographie und Dünschichtchromatographie wiesen die Autoren 11 Substanzen nach, welche durch Injektion oder nach Verabreichung per os in die Kniegelenksynovialflüssigkeit eindrangen. In ihrer Aufstellung konnten sie eine direkte Beziehung zwischen Struktur sowie chemischphysikalischen Eigenschaften der Substanz und ihrer Fähigkeit, aus dem Blut in die Kniegelenksynovialflüssigkeit einzudringen, nicht nachweisen, außer der Tatsache, daß Substanzen mit starker Affinität zu Eiweißstoffen erst in höheren Dosen nachweisbar waren.     

Emerging drugs for epilepsy

Epilepsy affects ≤ 1% of the world's population. Antiepileptic drugs (AEDs) are the mainstay of treatment, although more than a third of patients are not rendered seizure free with existing medications. Uncontrolled epilepsy is associated with increased mortality and physical injuries, and a range of psychosocial morbidities, posing a substantial economic burden on individuals and society. Limitations of the present AEDs include suboptimal efficacy and their association with a host of adverse reactions. Continued efforts are being made in drug development to overcome these shortcomings employing a range of strategies, including modification of the structure of existing drugs, targeting novel molecular substrates and non-mechanism-based drug screening of compounds in traditional and newer animal models. This article reviews the need for new treatments and discusses some of the emerging compounds that have entered clinical development. The ultimate goal is to develop novel agents that can prevent the occurrence of seizures and the progression of epilepsy in at risk individuals.     

盐酸达泊西汀中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯及甲磺酸异丙酯的顶空毛细管GC-ECD法测定

建立了衍生化顶空毛细管气相色谱-电子捕获检测器(ECD)法测定盐酸达泊西汀中的甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS).应用碘化钠衍生技术,使用PW-5毛细管柱,载气为氮气,ECD检测,程序升温.MMS、EMS和IMS分别在0.03～0.30、0.05～0.50和0.05～0.50 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为63.5％、100.3％和96.2％,最低检测限分别为0.30、0.50和0.50 ng/ml.     

血管内皮生长因子的异常与子(癎)前期发病的关系

目的:研究血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)浓度和胎盘组织血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PLGF)及其血管内皮生长因子受体1(VEGFR1,Flt-1)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR1,sFlt-1)mRNA的表达与子前期的关系.方法:采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测45例子前期患者和45例健康产妇血清sICAM-1的浓度,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胎盘组织中VEGF、PLGF、Flt-1、sFlt-1 mRNA的表达.结果:(1)子前期组sICAM-1水平为(218.45±29.93) μg/L,显著高于对照组的(168.84±19.39) μg/L(P < 0.01).(2)子前期患者胎盘组织VEGF、PLGF、Flt-1、sFlt-1 mRNA的相对表达量显著高于对照组(均P < 0.01).(3)血清sICAM-1浓度与胎盘组织中sFlt-1mRNA的相对表达量呈正相关(r = 0.90,P < 0.01).结论:子前期患者血清sICAM-1浓度升高,其胎盘组织VEGF、PLGF、Flt-1、sFlt-1 mRNA的相对表达量也升高.胎盘组织sFlt-1mRNA的高表达与子前期内皮损伤等有密切关系.     

Antiparasitic protozoan vaccines

Parasitic infections caused by pathogenic protozoa affect over 1 billion people worldwide and impose a substantial health and economic burden, particularly on inter-tropical less-developed countries where they are more prevalent. Despite encouraging progress in vaccine development, chemotherapy remains the single most effective, efficient and inexpensive means to control most parasitic infections [1]. However, day to day parasites are becoming increasingly resistant to drugs currently in use, such as Plasmodium towards chloroquine, lending to the start of a promising future for vaccines. Patent applications regarding vaccines for the prevention, control and diagnosis of parasitic protozoan infections are reviewed for the period December 1996 - October 2000. However, vaccines for some of the protozoan infections do not appear in the literature in the period reviewed; only, vaccines against malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, cryptosporidiosis, pneumocystosis, eimeriosis, toxoplasmosis and neosporosis, as well as Babesia microti infections have been found.     

Binding affinity in drug design: experimental and computational techniques

ABSTRACT

Introduction: In pharmaceutical design where future drugs are developed by targeting a specific chosen protein, the evaluation of ligand affinity is crucial. For this very purpose are a multitude of diverse methods which are continuously being improved, which, in turn, makes it difficult to choose which techniques to use in practice.

Areas covered: In this review, the authors discuss both experimental and computational approaches for affinity evaluation. Basic principles, general limitations and advantages, as well as main areas of application in drug discovery, are overviewed for some of the most popular ligand binding assays. The authors further provide a guide to affinity predictions, collectively covering several techniques that are used in the first stages of rational drug design.

Expert opinion: All affinity estimation methods have limitations and advantages that partially overlap and complement one another. Some of the suggested best practices include cross-verification of data using at least two different techniques and careful data interpretation.