钝顶螺旋藻糖缀合物SPPA-1的理化性质及活性的研究

目的　研究螺旋藻多糖中的均一组分SPPA 1的分离方法、糖组成、分子量及生物活性。方法　采用丙酮分部沉淀 ,三氯乙酸去蛋白 ,再经SephadexG 75和CM SephadexC 5 0柱色谱得到SPPA 1,用气相色谱法测定单糖组成 ,GPC法测定分子量 ,IR和NMR法确定糖苷键类型。结果　经高压液相色谱和毛细管电泳鉴定为均一性组分。其总糖含量为 91 70 % ,N含量为 0 96 % ,分子量为 6 9 0 0× 10 4 Da。糖组成分析表明其由单一的葡萄糖组成 ,红外光谱、核磁共振1HNMR谱分析表明 ,其单糖类型为α 吡喃型。ESR研究表明SPPA 1具有清除O·2 自由基活性。结论　SPPA 1为一具抗氧化活性的葡聚糖     

胀果甘草多糖的分离纯化及其理化性质

目的对新疆地产胀果甘草Glycyrrhiza inflataBat.中获得的一种水溶性多糖(GIP-2)进行分离纯化,并测定其部分理化参数。方法采用脱脂、回流提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白,从胀果甘草药材中提取粗多糖,透析后经DEAE-52离子交换层析和Sepharose CL-6B、Sephadex G-50凝胶柱层析分离纯化得到一种水溶性多糖(GIP-2);UV及IR法检测其性质;自动旋光仪测定旋光度;高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)分析其纯度和分子量范围;完全酸水解法鉴定多糖的单糖组分。结果胀果甘草多糖GIP-2为黄白色粉末,无甜味,易溶于水;UV检测192 nm处有明显吸收峰,260、280 nm处均无吸收峰,证明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;IR分析结果显示,在3393、2932、1616、1423、1101 cm-1处表现为典型的多糖吸收峰;GIP-2分子量>2000 kDa,主要由葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖组成,其摩尔比为3.3:11.7:1.0。结论提取分离所得胀果甘草多糖GIP-2为单一、纯净的多糖。     

蝙蝠蛾被孢霉多糖的分离纯化及理化性质

目的提取蝙蝠蛾被孢霉多糖,并对其理化性质进行研究。方法利用水提醇沉法得到粗多糖CPSM,采用硫酸-蒽酮法测定粗多糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,薄层色谱法检查是否含有单糖。CPSM经纤维素DE-52柱分离得CPSM-1和盐洗脱多糖。两种多糖分别经Sephadex系列凝胶柱分离纯化得到CPSM-1a和CPSM-2,采用光谱法和色谱法测定其单糖组成、分子质量等。结果粗多糖CPSM糖含量为61.4%,蛋白含量为1.8%,不含还原糖。CPSM-1a主要含有甘露糖、半乳糖和葡萄糖,其摩尔比约为5∶2∶3;CPSM-2主要含有甘露糖、半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖和木糖,其摩尔比约为5∶1∶2∶1∶1。CPSM-1a和CPSM-2重均分子质量分别为8.8×103和7.6×103。结论 CPSM-1a为一水溶性中性多糖,CPSM-2为一水溶性酸性多糖。     

钝顶螺旋藻糖缀合物SPPA-1的理化性质及活性的研究

目的　研究螺旋藻多糖中的均一组分SPPA-1的分离方法、糖组成、分子量及生物活性。方法　采用丙酮分部沉淀,三氯乙酸去蛋白,再经SephadexG-75和CM-SephadexC-50柱色谱得到SPPA-1,用气相色谱法测定单糖组成,GPC法测定分子量,IR和NMR法确定糖苷键类型。结果　经高压液相色谱和毛细管电泳鉴定为均一性组分。其总糖含量为91.70%,N含量为0.96%,分子量为69.00×10⁴Da。糖组成分析表明其由单一的葡萄糖组成,红外光谱、核磁共振¹HNMR谱分析表明,其单糖类型为α-吡喃型。ESR研究表明SPPA-1具有清除O^-₂自由基活性。结论　SPPA-1为一具抗氧化活性的葡聚糖。     

枸杞子中免疫活性成分的分离、纯化及物理化学性质的研究

从宁夏枸杞子提取得到的糖缀合物LBP经DEAE-celulose柱色谱得到5个组分,其中Lbp3,Lbp4和Lbp5分别经CM-SephadexC-50,SephadexG-100,SephadexG-50柱色谱得到均一组分LbGp3,LbGp4和LbGp5。N含量:LbGp30.83%,LbGp41.72%,LbGp59.58%。总糖含量:LbGp393.6%,LbGp485.6%,LbGp58.6%。分子量:LbGp39.25×10⁴,LbGp4 21.48×10⁴,LbGp52.37×10⁴。糖组成为:LbGp3:Ara∶Glc=1∶1,LbGp4:Ara∶Gal∶Rha∶Glc=1.5∶2.5∶0.43∶0.23,LbGp5:Rha∶Ara∶Xyl∶Gal∶Man∶Glc=0.33∶0.52∶0.42∶0.94∶0.85∶1。初步分析表明LbGp4是O-连接的糖蛋白。     

3,5-二硝基水杨酸法测二味康口服液中多糖的含量

目的 :建立二味康中多糖含量测定方法。方法 :采用 3 ,5 二硝基水扬酸法 (简称DNS法 )对制剂中多糖进行含量测定。结果 :样品经DNS试剂显色后于 5 2 0nm处测定吸收度 ,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系 ,线性范围 :0 .0 0 8～ 0 .0 40g·L- 1 ,r =0 .9998,加样回收率为 10 0 .7% ,RSD为 2 .2 % (n =6) ;测得 9批样品 ,多糖含量以葡萄糖计为14 .0 3～ 2 2 .91g·L- 1 。结论 :DNS法用于测定多糖含量简单易行 ,且重复性好 ,可作为该制剂常规分析方法。     

茯苓多糖的提取及其分子量测定

目的：优化茯苓多糖的提取工艺,测定茯苓多糖分子量及其分布。方法：采用正交试验设计对影响茯苓多糖提取的因素(超声时间、料液比、提取温度、提取时间)进行优化;以葡萄糖作标曲通过苯酚硫酸法测定茯苓多糖的含量;高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用(HPSEC-MALLS-RI)测定其分子量及其分布。 结果：茯苓多糖的最佳提取工艺为超声时间30min,液料比1：50,提取温度100℃,提取时间4h;茯苓多糖含量为93.5%;测得茯苓多糖组分A的重均分子量为4.671×106(±1.003%)Da,组分B的重均分子量为6.144×104(±2.466%)Da。     

天葵子多糖的提取与鉴定

目的提取天葵子多糖,并对其进行定性定量分析。方法采用水提醇沉法提取天葵子多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖粗提物中的总糖含量,咔唑-硫酸法测定酸性多糖含量,双缩脲法测定蛋白质含量,凝胶过滤法测定相对分子质量(Mr),气相色谱法确定天葵子多糖的单糖组成及摩尔比。并对其进行红外光谱分析。结果总糖含量为80.4%,酸性糖含量为6.8%,蛋白质含量为16.6%,Mr约为6.3×104,天葵子多糖含葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖,摩尔比例为6.23∶2.04∶3.15∶1.03∶1。多糖结构含非O-型呋喃糖苷键。结论天葵子多糖为5种单糖组成的混合物。     

蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量

目的　建立麦冬多糖的含量测定方法。方法　采用蒽酮 -硫酸比色法。结果　 6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6～ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论　该方法快速准确 ,重现性好 ,为制剂生产的质量控制提供参考     

一种水溶性茶多糖的单糖组成及糖醛酸含量的测定

目的 研究一种水溶性茶多糖中的中性糖组成及其对糖醛酸含量测定的影响,为准确测定茶多糖中糖醛酸含量提供参考依据.方法 采用气相色谱法分析了10种茶多糖样品单糖组成,考察了其主要的三种单糖组分组成的混合中性糖(1∶1∶0.5,摩尔比)对硫酸咔唑法、间羟联苯法两种方法 测定糖醛酸含量的影响.结果 10种水溶性茶多糖样品的主要单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)以及葡萄糖(Glc).结论 在测定茶多糖中糖醛酸含量时,这3种中性糖对间羟联苯法的干扰远小于硫酸咔唑法.     

当归多糖铁治疗溶血性贫血小鼠的实验研究

目的:考察当归多糖铁复合物(APIC)对溶血性贫血小鼠的治疗效果。方法:腹腔注射苯肼建立溶血性贫血小鼠模型。随机分为阴性对照组(不进行造模)、模型组、3个试验组(包括APIC组、硫酸亚铁组及混合物组)和阳性对照组。阴性对照组和模型组给予去离子水,试验组分别给予APIC(高、中、低剂量)、硫酸亚铁、当归多糖 三氯化铁混合物,阳性对照组给予多糖铁复合物力蜚能,监测给药前后红细胞计数RBC、血红蛋白Hb、红细胞比积HCT等血液指标的变化。结果:除当归多糖铁低剂量组外,试验组和阳性对照组各项检测指标与模型组比较,差异均有显著性,且实验后Hb和HCT基本恢复至正常水平。当归多糖铁低剂量组各检测指标的变化值与模型组相比差异无显著性,但各项指标的恢复情况要略优于模型组。结论:当归多糖铁复合物具有一定的治疗溶血性贫血的作用,并存在量效关系。     

当归酸性多糖的分析

目的:建立当归酸性多糖的分离方法,对当归酸性多糖的组成进行分析。方法:采用化学分析方法结合高效尺寸排阻色谱、气相色谱等仪器分析方法,对当归酸性多糖的分离、多糖纯度和重均相对分子质量、糖残基组成进行研究。结果:得到重均相对分子质量分别为7.4×10~5,1.1×10~5,5.7×10~5,2.3×10~5,1.4×10~4的5种当归酸性多糖 APS-b1、APS-b2、APS-c1、APS-c2和 APS-c3,糖醛酸含量分别为13.2%,15.2%,33.4%,30.3%,35.7%。结论:当归酸性多糖组分复杂,各组分单糖组成主要为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖中的4～6种以不同比例构成。     

当归多糖铁的定性鉴别及其铁含量的初步研究

目的:对当归多糖铁的定性鉴别反应和高价铁的含量等理化性质进行初步研究.方法:以高价铁盐的鉴别反应为依据,通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应;采用置换碘量法测定当归多糖铁中铁的含量.结果:当归多糖铁显示高价铁盐的鉴别反应;铁含量10%～40%.其水溶性与铁含量有关.结论:当归多糖铁可采用高价铁盐的鉴别反应进行定性鉴别,铁含量在20%～25%的范围内有较好的水溶性.     

当归多糖铁复合物治疗缺铁性贫血大鼠的实验研究

目的:考察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠的治疗效果,为当归多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,监测给药前后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、全血铁等观察指标的变化。结果:各剂量当归多糖铁组(12．5,25,50 mg·kg~(-1))实验大鼠各项检测指标与阴性组比较均有显著差异(P＜0．01)。各剂量当归多糖铁组实验大鼠各项检测指标与阳性组比较均无显著差异(P＞0．05)。结论:当归多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型、具有双重补血作用的补铁剂。     

当归注射液的镇痛作用

目的:研究当归注射液的镇痛作用.方法:采用小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠电刺激鼠尾法进行镇痛实验.结果:当归注射液可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应,作用强度呈剂量依赖性,且可提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈及大鼠电刺激法所致的痛阈,其强度与阿司匹林相当.结论:当归注射液具有镇痛作用.     

甘肃岷县当归不同部位组织形态定量分析

目的：对当归不同部位进行显微定量测量,探索当归头、当归身、当归尾三个部位显微量值。方法：将甘肃岷县产地当归分成当归头、身、尾三部分,用体视学方法测量不同部位显微量值,对三组数据用SPSS17.0统计学软件进行分析。结果：实验结果表明：当归头、身、尾三部位的木栓层、薄壁组织、导管、油室的体积分数均具有显著差异。结论：组织形态定量测量能够有效鉴别甘肃岷县当归不同的药用部位。     

当归总苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤的改善作用

目的研究当归总苯酞对脑缺血再灌注损伤的改善作用。方法 SD大鼠口服给予当归总苯酞0.05,0.1和0.2 g·kg-1,每日1次,连续7 d。第7天给药30 min后采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断再灌注损伤模型,于再灌前、再灌2和24 h进行神经功能评分,计算脑梗死面积和脑水肿比例,检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。另同样给予药物处理的大鼠于第7天股静脉注射10%高分子右旋糖酐5 m.lkg-1,检测脑膜微循环血流量。结果与假手术组相比,模型组神经功能评分增高,脑梗死面积明显增加,出现脑水肿,MDA含量增加,同时SOD活性降低。与模型组比较,当归总苯酞0.1和0.2 g·kg-1组神经功能评分分别降低了20.4%和28.7%(P<0.05);再灌2 h当归总苯酞0.05,0.1和0.2 g·kg-1可使神经功能评分分别降低15.5%,28.7%和29.9%(P<0.01);再灌24 h则分别降低11.9%,25.3%和37.4%(P<0.01),脑梗死面积分别缩小9.8%,41.7%和49.6%(P<0.05);脑水肿程度分别减轻9%,42%和52%(P<0.01);同时使脑组织MDA含量降低,最大降低幅度为62.0%(P<0.01);SOD活性升高,最大升高幅度为77.1%(P<0.01)。与假手术组相比,模型组脑血流量明显减少;与模型组相比,给予当归总苯酞可使大鼠脑血流量出现不同程度的回升(P<0.05),但仍明显低于假手术组(P<0.05)。结论当归总苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤具有明显的改善作用。     

当归多糖对大鼠Kupffer细胞免疫功能的激活作用当归多糖对大鼠Kupffer细胞免疫功能的激活作用

目的观察当归多糖(ASP)对大鼠Kupffer细胞免疫功能的影响。方法ASP体外作用于正常Kupffer细胞,以吞噬中性红A₅₄₀、分泌NO和TNF-α量评价其免疫功能;以LDH漏出量,评价ASP对细胞的直接损害情况。大鼠ig ASP后,检测Kupffer细胞上述指标及胞内酸性磷酸酶(ACP)活性;以sALT和sGST为肝毒性指标。结果ASP增强Kupffer细胞对中性红吞噬作用、增加ACP活性及NO和TNF-α的产生。ASP在体外不增加肝实质细胞LDH漏出,而体内使sGST升高。结论适当剂量ASP可激活Kupffer细胞免疫功能。大剂量ASP出现的轻度肝功能改变可能与NO和TNF-α等免疫因子过度分泌间接有关。     

抗高血压新药及血灵降压机制研究进展

目的对近20年来抗高血压新药及血灵降压的作用机制进行归纳总结,为进一步探明中药降压机制提供方向。方法通过维普全文数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方全文数据库相关文献分析,及本实验室多年来血灵降压作用试验研究,对抗高血压新药及血灵作用机制作如下综述。结果抗高血压新药与常规降压药作用靶点不尽相同,且血灵具有多靶点多途径的降压特点。结论以化学药物降压机制为先导,血灵降压的机制探讨仍需进一步研究。     

当归标准汤剂质量标准研究

目的建立当归标准汤剂的质量标准。方法采用UPLC法测定当归标准汤剂中阿魏酸的含量,计算当归从饮片到标准汤剂的转移率,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立当归标准汤剂的UPLC指纹图谱。结果当归标准汤剂中阿魏酸的平均转移率为67.71%,SD(标准偏差)为7.08%;指纹图谱相似度良好(≥0.90)。结论建立的当归标准汤剂质量标准稳定可靠,可用于当归标准汤剂的的质量控制。