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1.
AUTHENTICATIONOFTHECHINESEDRUG“KUDIDAN”(HERBAELEPHANTOPI)ANDITSSUBSTITUTESUSINGRANDOMPRIMEDPOLYMERASECHAINREACTION(PCR)HCa...  相似文献   

2.
特非那定的HLPC测定周正东(扬州制药厂,江苏225001)DETERMINATIONOFTERFENADINEBYHPLC¥ZHOUZheng-Dong(YangzhouPharmaceuticalFactory,Jiangsu225001)特非那...  相似文献   

3.
苏丽娜  吴建华 《贵州医药》1998,22(3):170-171
为探讨JT及其变量与冠心病(CHD)的关系和最佳测量方法,我们对152例CHD患者和210例正常(N),进行了不同电压、导联和性别间的JT、JTc、JTc/QTc值的比较分析。结果显示:CHD2的JT及其变量可在常规心电图Ⅱ、Ⅴ3导联进行测量和计算;CHD组JT及其变量的值均显著或极显著长于N组,且女性显著或极显著长于男性。在除外其它因素的影响,JT及其变量的在ECG中明显延长可作为诊断CHD的参  相似文献   

4.
丁静娟 《贵州医药》1997,21(4):193-195
选HCV2b基因型的NS5B区序更合成引的,以RT-PCR从慢性丙肝病人血清中扩增一段401bp的cDNA片断作目的基因,插入pTD-T7的多克隆位点,构建了重组质粒pTD-HCV-NS5B。应用ECORI BamHI双切出克隆HCV基因,酶切片断的分子量与预期相符。用载体序列特异的通用引物进行测序分析证实pTD-HCV-NS5B中克隆基因是HCV2b的NS6B6序列,且为正方向插入。  相似文献   

5.
目的:探讨血清脂质水平在糖尿病(NIDDM) 并发大血管病患者中的重要意义。方法:采用免疫透射比浊法及酶法测定了63 例糖尿病人及100 例健康人的血清TCH(胆固醇) 、TG( 甘油三脂)、HDLC( 高密度脂蛋白胆固醇) 、LDLC( 低密度脂蛋白胆固醇) 、apoA1 、apoB、apoA1/apoB。结果显示:血清TG、LDLC、apoB、apoA1/apoB大血管病变组较对照组及微血管病变组显著升高,而TCH、HDLC 及apoA1 仅较对照组显著升高。提示:TG,LDLC、apoB及apoA1/apoB 可作为NIDDM 大血管病变预测的敏感指标。临床上对于NIDDM 病人应重视对脂质代谢紊乱的纠正,以尽可能避免或延缓NIDDM 病人大血管并发症的发生。  相似文献   

6.
ComplimentaryDNAcloningandsequenceofaMuclassGSTformtheMacacaliverbyRT-PCRWANGChang-HongDavidLEATON(DepartmentofEnvironmentalH...  相似文献   

7.
免疫系统在维持机体的自身稳定过程中起着重要的作用,抗原提呈细胞(APC)是启动机体免疫应答的重要细胞,能否进行有效的抗原提呈,直接关系到免疫激活或免疫耐受的诱导。APC包括树突状细胞(Dendriticcells.DC)、巨噬细胞、B细胞等,其中DC是目前所知功能最强的专职APC。DC的抗原提呈的效率高,并能激活初始型T细胞(naiveTcells)增殖[1~2]。因此,认识DC在抗原提呈过程中激发免疫应答的分子机理,有助于进一步了解机体免疫应答的调控机制以探讨DC在预防和治疗某些重大疾病中的意义。1 DC对抗原…  相似文献   

8.
5-单硝酸异山梨酯片的比色测定邵文(上海延安制药厂制剂研究所,上海200050)COLORIMETRICDETERMINATIONOFISOSORBIDE5-MONONITRATETABLETS¥SHAOWen(DivisionofPharmaceu...  相似文献   

9.
作者将源于狂犬病疫苗SADB1 9的非致病株SN 1 0的G基因分别用银麾蝙蝠相关街毒株SHBRV 1 8及固定毒CVS2 4来源的CVS N2c、CVS B2c的G基因取代 ,产生三种重组病毒R SHB1 8、R N2c和R B2c。与亲本株相比其毒力显著减弱 ,但R N2c和R B2c接种小鼠仍有致病性。将其G蛋白 333位精氨酸突变成谷氨酰胺产生R N2c 333和R B2c 333,与亲本株相比SN 1 0 333完全没有致病性 ,R B2c 333的毒力剧减 ,而R N2c 333的毒力没有改变。进一步将R N2c的G蛋白胞浆区用SHB1 8的相应部分取代后产生…  相似文献   

10.
翟淑萍  杨凤英 《天津医药》1998,26(10):600-602
为了解小儿肾病综合征综合降脂疗法的临床治疗效果,对49例NS患儿肾病极期,缓解期血浆TC,TG,HDL-C,ApoA1,ApoB100的变化进行监测。以24例健康儿童血脂作对照。结果:1.NS患儿极期血浆TC,TG,LDL-C,ApoB100均显著高于对照组,HDL-C,ApoA1无明显变化。2.进入缓解期,未予降脂治疗的TC,TG,LDL-C水平虽较极期有显著下降,但仍高于正常对照组。  相似文献   

11.
目的了解贵州中药材GAP基地药材中有机氯农药残留状况。方法在贵州11个主要GAP药材基地采集中药材样品155个,采用气相色谱法检测9种有机氯农药含量。结果155个样品中有39个样品检出农药,检出率25.16%。其中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)的检出率分别为15.48%、2.28%和5.81%。25种药材农药总残留量大小为:根系类>全草类>树皮类>茎叶类>花果类。参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,有11个样品超标,超标率为7.09%,超标的为根系类药材。结论贵州中药材GAP基地大部分药材中有机氯农药残留量低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。  相似文献   

12.
西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测方法。方法用石油醚连续提取样品,采用DM-1701毛细管柱进行气相色谱测定,以外标法计算含量。结果农药六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)9个异构体均能有效分离,9个异构体在1~200μg/L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,r在0.9908~1.0000之间,农药残留量与药典法检测结果相符。结论该法能快速、准确、有效地测定西洋参、人参的有机氯农药残留量。  相似文献   

13.
目的建立黄芩中的六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)和五氯硝基苯(PNCB)3种农药残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法样品采用丙酮-二氯甲烷为提取溶剂,以超声法提取,采用磺化法净化。检测使用弹性毛细管柱为分离柱,电子捕获检测器(ECD)检测。结果 3种成分在25min内得到良好的分离;两个色谱峰之间的分离度最小为1.57,峰与峰之间达到良好分离;该法中9个农药残留物组分的线性关系良好,其平均加样回收率为72.20%~116.18%,RSD值为0.55%~7.81%。结论该法准确,灵敏度高,易操作,重复性良好。  相似文献   

14.
王莹  王赵  乔菲  金红宇  马双成 《中国药事》2018,32(10):1342-1348
目的:了解2015年版《中国药典》执行后市场人参有机氯的合格情况,研究标准限度的适用性;同时进一步探索点评估方式在中药农药残留暴露评估中的应用。方法:采用《中国药典》2015年版四部有机氯法对86批人参中17种有机氯农药进行测定;采用点评估模式,计算急性和慢性摄入风险;同时采用慢性风险的消费者保护水平(CPLc)来评价现行药典人参农残最大残留限量(MRL)标准对消费者的保护水平。结果:86批样品中合格样品为38批,合格率为44.2%,不合格样品集中为五氯硝基苯(PCNB)超标,其超标率达到55.8%。通过点评估法得出,除PCNB的急性风险商超过100%外,其余农药的急性、慢性风险商均远低于100%,说明风险较小。PCNB和六六六MRL值对消费者慢性摄入风险的保护水平分别为6.9倍和2.5倍,可认为目前PCNB和六六六的MRL标准有效地保护了消费者的膳食健康。结论:本研究探索点评估模式在人参有机氯农药残留暴露评估中的应用,并利用科学评估结果对标准限量的适用性、合理性提出相关建议。  相似文献   

15.
目的: 对中药材种植病虫害发生特点、农药残留污染现状进行综述汇总,旨在掌握中药材中农药残留情况,进而为中药材中农药监测和管理提出建议方法: 查阅近5年内发表的相关文献并结合本课题组对中药材中农药残留筛查与日常监测情况,整理不同中药材种植过程中农药登记情况、农药残留污染现状等。结果与结论: 中药材中农药残留检出率高但残留量较低。现有登记农药种类远不能满足实际种植中的病虫害防治需求,部分药材种植过程中存在农药滥用情况。建议应关注部分药材中植物生长素的使用情况,采用风险评估方法为标准制定和监管提供有力证据;同时,研究低毒的病虫害防治手段,从源头上避免农药污染。  相似文献   

16.
目的:制定川白芷中有机氯类农药最大残留限量标准。方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量。色谱柱为AgilentHP-5弹性石英毛细管(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃。结果:建议川白芷中有机氯类农药最大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05μg·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01μg·g-1。结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据。  相似文献   

17.
张燕平  刘萍 《中国药业》2007,16(22):58-59
目的 对《伤寒论》102首汤剂经典方与现代处方进行组方分析.方法 随机抽取5 061张门诊汤剂处方,计算它们的药物组成、用药味数、用量,并与《伤寒论》102首汤剂经典方比较.对其数据用SPSS 11.0软件做统计处理.结果 现代处方的药味数及平均用药量、最大用药量均高于古方,有些药物用量还超过《中国药典》规定量.均有显著性差异(P<0.05).结论与经方相比,现代处方用药味数、用药量均明显偏大,原因值得深入研究.  相似文献   

18.
目的:以加味逍遥片及其处方中的6种药材,2种提取物作为研究对象,对其中231种农药残留情况进行检测,为加味逍遥片中农药残留情况研究及限度制定提供参考依据。方法:以《欧洲药典》规定的植物药中农药检测指标结合我国农药实际使用调研,共筛选出231个农药品种作为本方法的检测对象。对前处理方式进行考察和优化,针对加味逍遥片生产过程中涉及药材、中间体提取物及成药不同基质特点,确定了6种中药材,2种提取物和1种制剂的前处理方法,样品采用乙腈匀浆提取,分散固相萃取法净化,在串联质谱多反应监测模式(MRM)下测定。GC-MS/MS和LC-MS/MS方法皆采用基质匹配标液计算残留量。结果:建立的GC-MS/MS和LC-MS/MS农药多残留检测法,各待测化合物质量浓度在1.0~100.0 ng·mL-1范围内呈线性良好,相关系数r>0.99,在0.01、0.1、0.5 mg·kg-1三水平进行加样回收率考察,94%的农药指标平均回收率在70%~120%之间,RSD≤7%,符合痕量残留分析的检测要求。采用建立的方法对药材、提取物和制剂共计36批次样品进行检测,共检出12种农药,但检出浓度水平较低,除1批白芍中检出的七氯(0.34 mg·kg-1)超出《欧洲药典》限量规定(0.05 mg·kg-1)外,绝大部分符合限量标准的要求。结论:本研究建立了加味逍遥片及其处方中药材的农药多残留检测方法,此方法灵敏度高,准确、快速,且检测指标针对性强,可用于其日常生产全过程农药残留的监控。同时,检测结果为其农药风险防控提供理论参考。  相似文献   

19.
目的综述卷柏属药用植物化学成分,药理活性及质量标准研究进展。方法查阅国内外相关文献42篇,进行归纳总结。结果与结论目前,已从该属植物中分离得到黄酮类、苯丙素类、生物碱类、有机酸类、甾醇、多糖、氨基酸、酚类等化学成分。其中主要为黄酮类化合物,其次是苯丙素类,生物碱类,有机酸类等化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗菌抗病毒、止血及护肝作用。在质量标准研究方面,照HPLC法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VID),结合中药指纹图谱技术对卷柏质量进行测定。  相似文献   

20.
目的:统计全国市场上10种常用中药材及饮片品种的亚硫酸盐残留量,初步评估摄入的健康风险,对目前《中国药典》限量值提出建议标准。方法:在全国范围内,统计2013-2017年10种药材及饮片的二氧化硫残留量值,结合《中国药典》2015年版对服用剂量的规定,采用点评估的方法初步评估二氧化硫的暴露风险。结果:按各品种二氧化硫残留量平均值、中位值以及限量值计算,人群服用这10种药材及饮片二氧化硫暴露值低于国际食品法典食品添加剂专家委员会(JFCFA)规定的二氧化硫每日允许摄入量上限(0.7 mg·kg-1体重),风险系数HI小于1,风险可接受;但部分品种二氧化硫残留量最大值计算的HI大于1,具有一定的风险。结论:从整体水平看,人群单一摄入10种中药材及饮片暴露二氧化硫的健康风险较低;但对于二氧化硫残留量超标的样品,会有一定的健康风险。《中国药典》2015年版规定的二氧化硫残留限量标准基本合理,可以达到控制风险的目的。但本次评估仅局限于单一药材的摄入暴露,未计算累积暴露风险,因此,建议在产业技术不断进步的基础上,逐渐严格限量标准值,以降低安全风险。  相似文献   

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