共查询到10条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
血卟啉乙二醇醚类化合物的合成及其光动力抑瘤活性 总被引:8,自引:1,他引:7
以氯化血红素为原料经加成、脱铁、醚化及水解合成了7个新的血卟啉乙二醇醚类化合物(1a ̄g),1aa ̄g在D2O中对NADPH光氧化作用的敏化疚均高于HpD,1b对小鼠S180肉瘤的光动力损伤作用明显高于HpD。 相似文献
2.
本文以苯胺为原料合成了1-{对-[双-(β-氯乙基)氨基]-苯基}-2-氨基-2-羧基乙基锗倍半氧化物(Ⅰ),测定了(Ⅰ)的LD50及抑制小鼠S-180的活性。结果表明当腹腔注射(ip.)给药时,(Ⅰ)对小鼠S-180生长的抑制率为78%,优于Ge-132和溶肉瘤素,且其LD50在腹腔注射时为1765mg/kg,毒性远小于溶肉瘤素。 相似文献
3.
表皮生长因子对肿瘤敏感性和肾毒性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨外源性表皮生长因子在肿瘤治疗中的可能应用,小鼠接种肉瘤(S180),于接种后第2,6天腹腔注射顺铂(CDDP)2mg/kg,在CDDP处理的同时0小时,前12,前24小时皮下注射EGF5μg/只及前24小时腹腔注射EGF5μg/只;大鼠一次腹腔注射CDDP5mg/kg,于CDDP处理前24小时皮下注射EGF20μg/只。结果显示EGF腹腔及皮下处理均能促进S180生长;EGF只有于CDDP前皮下处理才能增高S180对CDDP敏感性;EGF增高敏感性的同时,小鼠去瘤体重及大鼠血清BUN、Cr水平均与对照组无差别 相似文献
4.
5.
复方千金藤口服液对实验性肿瘤的治疗及对化疗减毒作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
复方千金藤口服液(FQJT)940,20g.kg^-1)连续灌胃给药9d,对小鼠移植肉瘤180(S180)、子宫肉瘤(U14)、肝癌实体型(Heps)的肿瘤生长具有明显的抑制作用(P〈0.01),最高抑制率分别为50.2%,47.0%,48.7%,与环磷酰胺(Cy)相比,虽然作用稍弱,但Cy有明显降低小鼠体重增长作用,而FQJT则无明显影响。FQJT(40,20g.kg^-1)连续灌胃给药10d对 相似文献
6.
研究 Ser125白介素-2(Ser125IL-2)的免疫活性及抗瘤作用。方法:小鼠给药后,观察药物对巨噬细胞和淋巴细胞转化的影响;小鼠体内接种S180肉瘤和B16黑色素瘤后,观察其抑瘤作用。结果:Ser125IL-2可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和淋巴细胞的转化率(P<0. 01),显著抑制 S180肉瘤和 B16黑色素瘤的体内生年(P<0. 01)。结论:Ser125IL-2 有增强细胞免疫和抑制肿瘤生氏的作用。 相似文献
7.
牛膝多糖的抗肿瘤活性及其免疫增强作用 总被引:9,自引:0,他引:9
牛膝多糖(ABP)50mg·kg^-1ip或250mg·kg^-1ig显抑制小鼠移植性肉瘤S180生长,提高荷瘤小鼠低下的血清IgG含量和抗体形成细胞数量及脾淋巴细胞增殖反应。ABP ip还提高荷瘤鼠NK细胞活性及LPS诱生的血清TNF-α产生。ABP50-800μg·ml^-1体外对S180细胞无直接细胞毒作用,但能增强MФ对S180的杀伤作用。提示ABP抗肿瘤作用与其增强宿主免疫功能有关。 相似文献
8.
一种水溶黑粉菌多糖的结构和抗肿瘤活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从药用黑粉菌中用2%氢氧化钠分离提取出一种具有(1→6)分支的(1→3)-β-D葡萄糖(BR-1).多糖BR-1的纯度用凝胶过小和超离心进行了鉴定。分子量为15万,BR-1的一级结构分别为^13C核磁共振法、甲基化法、高碘酸氧化法和Smith降角等方法进行了确定。BR-对小白鼠肉瘤S180的抑瘤率为94.0%。 相似文献
9.
含5-FU的杂氮硅三环衍生物抗瘤活性及吞噬活性的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
观察含5-FU的杂氮硅三环衍生物Ⅴ对小鼠肉瘤S-180及ESC的抑瘤活性及其对荷瘤小鼠吞噬功能的影响。结果表明:化合物Ⅴ对小鼠S-180,ESC抑瘤率分别可达67.1%,56.7%,并能增强荷瘤小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬功能,其吞噬百分率与吞噬指数与对照组相比差异均有显著意义。 相似文献
10.
含5-FU的杂氮硅三环衍生物抗瘤活性及吞噬活性的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
观察含5-FU的杂氮硅三环衍生物Ⅴ对小鼠肉瘤S-180及ESC的抑瘤活性及其对荷瘤小鼠吞噬功能的影响。结果表明:化合物Ⅴ对小鼠S-180,ESC抑瘤率分别可达67.1%,56.7%,并能增强荷瘤小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬功能,其吞噬百分率与吞噬指数与对照组相比差异均有显著意义。 相似文献