花菱草提取物的神经生理作用

曾有药理实验显示,花菱草Eschscholziacalifornic Cham,提取物具镇静和抗焦虑作用。作者研究了该作用是否与苯并二氮革类受体有关,还研究了其抗惊厥、肌肉松弛、安定、抗抑郁、抗组胺及镇痛作用。实验用该植物60％乙醇提取物。结果显示1)在镇痛和抗焦虑实验中,与对照组相比,提取物200mg/kg使小鼠的运动和后肢     

帕罗西汀与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的比较

目的：比较帕罗西汀与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的疗效与不良反应。方法：将符合CCMD—Ⅲ标准的68例脑卒中后抑郁患者，随机分为2组，分别用帕罗西汀和阿米替林治疗6周。采用HAMD、HAMA、CGI量表评定疗效，TESS量表评定不良反应。结果：治疗2周后帕罗西汀组优于阿米替林组，6周后两组抗抑郁疗效无差异，抗焦虑效果帕罗西汀组优于阿米替林组。帕罗西汀组不良反应较阿米替林组少而轻。结论：帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁效果与阿米替林相当，抗焦虑效果优于阿米替林，且起效较快，耐受性好，安全性高。     

益精灵口服液的主要药效学研究简

目的研究益精灵口服液对大鼠的抗疲劳、抗抑郁和对小鼠学习记忆的作用。方法通过躯体应激和心理应激相结合法观察益精灵口服液的抗疲劳作用；通过对学习记忆障碍的防护观察益精灵口服液的学习记忆作用；对抑郁动物模型的作用观察益精灵口服液的抗抑郁效果。结果益精灵口服液可显著提高抗疲劳模型大鼠的睾酮和皮质醇水平，同时可显著降低其肌肉乳酸水平；以跳台法测定的潜伏时间和5min内错误次数，各组与对照组比较，均有显著性差异；悬尾试验和强迫游泳试验中给药模型组在后4min内不动时间与对照组比较，有显著性差异。结论益精灵口服液具有抗疲劳、抗抑郁和增强学习能力的作用。     

还少胶囊抗抑郁作用的实验研究

目的：测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、生化指标的影响，证实还少胶囊具有抗抑郁疗效。方法：开场实验测定还少胶囊对正常小鼠自主活动能力的影响。建立小鼠悬尾、强迫游泳模型，测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、脑部单胺类神经递质、肝脏丙二醛和超氧化物歧化酶含量的影响。结果：经过7天给药，小鼠自主活动能力无显著改变。悬尾、强迫游泳实验中动物不动时间均显著减少。与正常组对比，还少胶囊正常组大部分生化指标改变不显著；与模型组对比，还少胶囊模型组能显著增加中枢五羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）含量，减少肝脏丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量，且中、低剂量时效果更好，优于氟西汀。结论：还少胶囊具有良好抗抑郁作用，对正常动物相关生化指标影响很小，且无中枢神经兴奋作用。     

黄芩苷对孤养小鼠的抗焦虑作用

目的研究黄芩苷(baicalin)对孤养小鼠的抗焦虑作用。方法制备孤养小鼠模型,应用小鼠高架十字迷路实验、小鼠明暗箱实验、小鼠孔板实验和隔离小鼠攻击实验考察黄芩苷对孤养小鼠的抗焦虑作用。结果黄芩苷可以对抗孤养小鼠在高架十字迷路实验、明暗箱实验和孔板实验中所表现出的焦虑样行为,在隔离小鼠攻击实验中表现抗攻击作用。结论黄芩苷对孤养小鼠有显著的抗焦虑作用。     

郁可欣胶囊的抗抑郁作用研究

目的：研究郁可欣胶囊的抗抑郁作用。方法：选择小鼠强迫游泳、悬尾应激及利血平所致眼睑下垂小鼠抑郁模型，用郁可欣胶囊对其进行治疗观察。结果：郁可欣胶囊可以对抗小鼠因强迫悬尾及强迫游泳造成的抑郁症状，并可对抗利血平所致的小鼠眼睑下垂。结论：郁可欣胶囊能明显改善行为绝望动物模型的抑郁症状。     

酸枣仁总皂苷抗抑郁作用的实验研究

目的研究酸枣仁总皂苷对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。方法采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总皂苷抗抑郁活性。结果酸枣仁总皂苷中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁总皂苷具有一定的抗抑郁作用。     

丁螺环酮临床应用研究进展

目的：探讨抗焦虚药丁螺环酮的临床应用。方法：对国内近年文献进行综述。结果：丁螺环酮在抗焦虑和抗抑郁方面有显著疗效。而不良反应少且无戒断作用。结论：丁螺环酮是目前临床上治疗抗焦虑理想药物。     

一种白僵菌代谢产物提取物抗抑郁作用的研究

目的研究一种白僵菌代谢产物提取物(BCEF)的抗抑郁作用。方法采用未预知的慢性应激实验、育亨宾毒性实验、5羟色胺酸诱导甩头实验等多种模型研究BCEF抗实验性抑郁作用及可能的作用机制。结果慢性刺激d10、d21后BCEF50mg·kg-1可使慢性应激大鼠水平得分与垂直得分显著增加;BCEF(100mg·kg-1,ig,qd×14d)可升高育亨宾给药后24h的小鼠死亡率;BCEF50、100mg·kg-1可明显增加5羟色胺酸诱导甩头小鼠的甩头次数。结论BCEF在多种抑郁模型上具有一定的抗抑郁作用,可能与增强NE、5HT能神经系统有关。     

藏药佐太的抗抑郁抗焦虑作用研究

目的 观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1）初步评价实验：在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平来探讨佐太产生影响的可能作用机制。2）不可预测性慢性温和应激模型（CUMS）实验：建立CUMS模型,ig给予6.07、60.70、606.97 mg/kg佐太后,通过小鼠体质量变化、糖水偏爱实验、小鼠悬尾实验、开场实验和埋珠实验评价佐太对CUMS模型小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用,同时检测小鼠血清中皮质酮（CORT）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）水平,测定佐太对CUMS模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的影响。结果 1）佐太能够显著减少小鼠强迫游泳实验中不动时间（6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠在开场实验中中央区停留时间百分率（606.97 mg/kg）和中央区运动百分比（303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠血清中5-HT（6.07、606.97 mg/kg）和NE（6.07、303.49、606.97 mg/kg）水平。2）CUMS实验中,与对照组比较,经过42 d CUMS慢性应激小鼠表现出明显的抑郁和焦虑样行为,包括糖水偏爱率的降低、悬尾不动时间显著增加、开场实验中运动时间、中央区域停留时间及运动距离的减少和周边区域运动距离的增加、埋珠实验中埋珠个数的增加。而ig给予佐太（6.07、60.70、606.97 mg/kg）能够显著改善CUMS模型引起的上述症状,并且佐太（6.07、60.70 mg/kg）能够显著降低CORT、ACTH和CRH水平,抑制CUMS模型引起的HPA轴亢进。结论 佐太具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用,并且其作用机制可能与升高5-HT、NE水平和抑制HPA轴亢进有关。